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MMD 1045 examen 2 > génétique 7 > Flashcards

génétique 7 Flashcards

(98 cards)

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1
Q

Décrit la variabilité génétique.

A

Tous les individus sont uniques dans leur apparence, leur réponse à l’environnement et leur susceptibilité à la maladie

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2
Q

Avec quoi est en lien la variabilité génétique?

A

avec la variabilité génétique inter-individuelle

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3
Q

Que peut être la variabilité génétique?

A

Néfaste Neutre Bénéfique

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4
Q

Génome: * ____% identique entre 2 individus * ____% de différences

A

99,8 0,2

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5
Q

Humains ont ~___% de la variation observée chez plusieurs autres primates

A

50

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6
Q

La plupart des SNP fréquents avec une fréquence d’allèle mineur >___% se retrouvent dans des populations de plusieurs continents

A

5

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7
Q

Que reflète la différence de 5% entre les allèles d’une population?

A

Ceci reflète la migration et le flux génétique entre les populations, et l’origine relativement récente de l’espèce humaine

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8
Q

Quelle population tend à avoir une plus grande variation que les autres?

A

Population africaine

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9
Q

Qu’est-ce qui explique la variation présente dans une seule population?

A

Apparition récente de la variation Sélection naturelle dans un environnement spécifique

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10
Q

Localisation de la plus grande fréquence d’hémocromatose?

A

Europe

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11
Q

Nomme les types de polymorphismes et leurs incidences.

A

CNV Microsatellites: 1 chaque quelque kb SNP: 1 chaque ~100bp

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12
Q

Nomme 4 types de SNP.

A

rSNP: promoteur cSNP: exon iSNP: intron gSNP: région inter génique

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13
Q

Un SNP non-codant peut influencer _________________.

A

l’expression génique

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14
Q

Explique l’évolution de la fréquence d’une variation en partant d’une population de base.

A

Migration d’une partie de la population Maladies (pression de sélection) Expansion de la population

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15
Q

Quels récepteurs nécessitent l’infection virale au VIH

A

CXCR4 CCR5

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16
Q

> __ variations connues de CCR5

A

20

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17
Q

Mutation de CCR5 qui rend résistant au VIH?

A

del32

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18
Q

Effet d’être hétérozygote pour del32?

A

Ralentit l’évolution de la maladie (protection)

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19
Q

Effet d’être homozygote pour del32?

A

Résistent à l’infection au VIH

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20
Q

___% des européens sont hétérozygotes pour del32

A

10

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21
Q

__% des européens sont homozygotes pour del32

A

1

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22
Q

Explique la diffusion de del32.

A

Allèle mutant s’étend dans le Nord de l’Europe x ~700 ans (épidémies de peste et de variole) Porteurs avaient résistance à l’infection Les populations d’Asie + Afrique n’ont pas été exposées aux mêmes épidémies, ce qui explique la rareté/l’absence de la variation dans ces populations

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23
Q

Qu’est-ce qu’un haplotype?

A

Groupe de SNP liés sur un même segment chromosomique

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24
Q

Qu’est-ce qu’un génotype?

A

Combinaison des allèles d’un ou de plusieurs gènes

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25
Allèle majeur?
allèle le plus fréquent dans la population
26
Allèle mineur?
allèle le plus rare
27
Nomme les génotypes possibles pour un marqueur donnée.
Homozygote pour allèle majeur Hétérozygote Homozygote pour allèle mineur
28
Allèle?
Variation au même locus
29
Qu’utilise ancestry?
La variation génétique pour retracer les origines
30
Avec quoi est en corrélation la variation génétique?
Pression de sélection
31
Que peut fournir ta généalogie génétique?
Pour fournir une estimation des origines ethniques / biogéographiques d’un individu Pour déterminer des relations entre des individus et permettre le contact Pour accéder aux données brutes pour analyse par le client avec des outils autres
32
Que doit ont analyser pour établir la généalogie génétique?
Beaucoup de variations génétiques
33
Décrit une maladie monogénique.
Gène cause la maladie Un gène Mode de transmission clairement identifiable Maladies rares
34
Décrit un trait complexe.
Gène modifie le risque Plusieurs gènes +/- environnement Pas de mode de transmission clairement identifiable Maladies fréquentes
35
Exemples de maladies monogéniques?
Dystrophie musculaire de Duchenne Fibrose kystique Chorée de Huntington Anémie falciforme Tyrosinémie
36
Exemple de traits complexes?
Maladies cardiovasculaires Diabète Asthme Obésité Taille
37
Qu’implique l’analyse génétique des traits complexes?
Évaluer la fréquence de la co-ségrégation du trait/maladie avec des gènes, des marqueurs ou des régions spécifiques du génome
38
Nomme les deux études d’association.
Gène candidat GWAS
39
Décrit le gène candidat.
Basé sur hypothèse Faible besoin de génotypage Correction statistique moindre Peu de faux +, plus de cibles manquées
40
Décrit le GWAS.
Hypothèse préalable non requise Grand besoin de génotypage ($) Correction statistique pour analyses multiples Plusieurs faux +, peu de cibles manquées
41
Que permet les études d’association?
Permet la détection d’une association entre des variations génétiques et la maladie
42
Nomme les 3 techniques d’études d’association.
Cas-contrôles Cohortes Trio (analyse d’un enfant avec ses deux parents)
43
Prérequis pour GWAS?
Avoir caractérisé un nombre suffisamment grand de SNP Avoir les outils technologiques pour tester un grand nombre de SNP simultanément chez un grand nombre de patients
44
Qu’identifie GWAS?
Identifie des associations de marqueurs (SNP) avec des conditions
45
Point important de GWAS?
Connaître un grand nombre de SNP
46
Quel est l’outil des GWAS?
SNP array
47
Nomme les étapes des GWAS.
Avoir un groupe cas et contrôle Séquencer le génotype Test d’association Études de réplications avec d’autres populations
48
Bénéfices de GWAS?
Pas besoin d’hypothèse Utilise des banques de donnés Encourage la collaboration Trouve des associations de gènes Séquence le génome
49
Désavantages de GWAS?
Besoin de beaucoup de donnés Trouve des locus et non des gènes Ne détecte que les allèles communs à la population A besoin de +++ de participants
50
Vrai ou faux? Les tailles d’échantillon de GWAS diminuent avec les années.
Faux
51
Est-ce que certaines allèles sont associés à des caractéristiques physiques?
Oui
52
À quoi sert le système Hiris-Plex?
Formuler des prédictions de pigmentation, de couleur des yeux et de couleurs des cheveux à partir d’un panel de 41 SNPs
53
Implication de Hiris-Plex?
Médecine légale Archéologie
54
Que sont les scores polygéniques?
Risque de survenu d’un trait en fonction des informations des GWAS
55
Risque de développer une maladie dépend des variants de risque _______________.
monogéniques et polygéniques
56
Selon quoi varie le risque chez les individus avec variants de risque monogénique dans LDLR de développer une maladie coronarienne?
[LDL-c] Les individus avec PRS faible pour LDL + variants monogéniques dans LDLR avaient [LDL-c] plus bas et plus faible risque de MCAS que individus avec PRS élevé pour LDL + variants monogéniques dans LDLR
57
Nomme les utilités de PRS.
Prédiction de risque Symptômes précoces Supporter le diagnostic Décision de traitement Prédiction de l’évolution de la maladie
58
Utilité de PRS pour les maladies coronariennes?
Identification plus précoce pour modification habitudes de vie Potentiellement ajout de statines si PRS très élevé Dépistage plus précoce pour MCAS subclinique Facteur de risque pour ajuster prévention primaire si risque 10 ans ASCVD limite-intermédiaire
59
Utilité de PRS pour FA? Fibrillation auriculaire
Détection et anticoagulation prophylactique plus précoce Contrôle rigoureux des facteurs de risque supplémentaires
60
Utilité de PRS pour DM2? Diabète de type 2
Identification plus précoce pour modification habitudes de vie Considération hypoglycémiants oraux si facteurs de risque supplémentaires
61
Quelle est l’utilité principale de PRS?
Prévention
62
Qu’est-ce que l’identification des cibles thérapeutiques?
Une association génétique peut “repurpose” des traitements
63
Qu’est-ce que la pharmacogénomique?
Étude des variations de l’ADN et de l’ARN en lien avec la réponse aux médicaments, en corrélant l’expression de gènes ou des marqueurs polymorphiques (e.g. SNP) avec l’efficacité ou la toxicité d’un médicament
64
Vrai ou faux? Il y a un lien entre la constitution génétique individuelle et la réponse thérapeutique
Vrai
65
Pourquoi la pharmacogénomique est-elle très importante?
6,7% effet secondaire sévère Un pourcentage des patient répond mal/pas du tout au traitement Plus de 90% des patients présenteraient au moins 1 variation génétique qui pourrait mener à des modifications de posologie ou de médication si certains traitements étaient prescrits
66
Buts de la pharmacogénomique?
Développer des approches rationnelles pour optimiser le traitement médicamenteux en lien avec le génotype du patient Identifier les individus à haut risque d’effets secondaires
67
Que nous permet la pharmacogénique?
Prédire la dose Prédire le médicament Thérapie ciblée Découverte de médicaments Prévenir effets secondaires Prédire les pro-médicaments
68
Nomme 2 facteurs qui expliquent la variabilité de la réponse au médicament.
Facteurs intrinsèques: âge, santé globale, génétique Facteurs extrinsèques: diète, polypharmacie, observance
69
Nomme les facteurs génétiques.
Gènes influençant la pharmacocinétique du médicament Gènes codant les cibles thérapeutiques Gènes modifiant la sévérité de la maladie, ou sa progression Gènes qui influencent la susceptibilité aux effets indésirables
70
Nomme les deux approches de la pharmacogénique.
Gènes candidats GWAS
71
Sur quoi se base les gènes candidats pour la pharmacogénique?
Gènes qui codent pour des déterminants pharmacocinétiques et pharmacodynamiques
72
Quand voit-on des allèles étoiles?
lorsque la fonction du gène dépend de l’haplotype
73
CYP2C19*1?
enzyme sauvage, activité normale
74
CYP2C19*2?
enzyme inactive, sans activité résiduelle
75
CYP2C19* 2/* 2?
individu homozygote pour allèle inactif
76
CYP2C19* 1/* 2?
individu avec activité enzymatique diminuée
77
CYP2C19* 1/* 1?
individu avec activité enzymatique normale
78
Nomme 3 méthode de diagnostique. Pas à l’examen
Tests spécifiques Analyse de multiples SNP Analyse des données d’exome/génome avec annotation pharmacogénomique
79
Nomme deux analyses de multiples SNP.
ASPE SNP-array
80
Que fait CYP2C9 sur la warfarine?
Diminue la clairance de la warfarine → besoin d’une moins grosse dose pour les mêmes effets
81
Que fait VKORC1 sur la warfarine?
Hausse de VKORC1 = résistance à la warfarine → besoin d’une plus grosse dose
82
% d’échec des antidépresseurs?
30-50%
83
Par qui sont métabolisés la plupart des antidépresseurs?
CYP2D6, CYP2C19
84
Effet d’un métaboliseur rapide?
échec du traitement → médicament alternatif
85
Effet d’un métaboliseur pauvre?
risque d’effet secondaire → médicament alternatif
86
Les métaboliseurs ultrarapides peuvent faire une _______ avec la codéine
surdose
87
Pourquoi les métaboliseurs ultrarapides peuvent faire une surdose avec la codéine?
Car pro-médicament avec faible affinité pour le récepteur μ des opioïdes
88
Effet de la codéine sur les métaboliseurs ultrarapide?
Hausse de morphine dans le sang
89
Effet de la codéine sur les métaboliseurs lents?
Pas de morphine produite
90
Que sont les principaux décès de la LLA (leucémie lymphoblastique aiguë)
Cas résistants au traitement
91
Nomme un composant important de la thérapie de la LLA.
6-mercaptopurine
92
Par qui sont catalysés les médicaments de la LLA?
TPMT
93
Baisse de dose pour les hétérozygotes de TPMT?
0.2
94
Baisse de dose pour les homozygotes de TPMT?
0.06
95
Impact d’une mutation de TPMT?
Activité réduite de l’enzyme et donc métabolisme plus lent du médicament
96
Que sont le tests direct-to-consumer?
Tests de pharmacogéniomique pour les patients
97
Une mutation de quel gène pourrait avoir une incidence sur l’efficacité des antidépresseurs?
CYP2D6 SLC6A4 HTR2A
98
Qu’est-ce qui se passe si on une trop grosse dose de médicament contre la leucémie?
Myélosuppression

MMD 1045 examen 2 (12 decks)

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