Embryologie du système musculo-squelettique Flashcards
Lequel de ces signes cliniques n’est pas associé à la chondrodysplasie ?
a) pattes anormalement courtes et incurvées
b) mâchoire inférieure protubérante
c) boiterie
d) musculature extrême
e) déviation vertébrale
d). La chondrodysplasie est un défaut dans la minéralisation de l’os et/ou formation du cartilage.
Nommez les cinq composantes du système musculo-squelettique.
1- Os
2- Cartilage
3- Muscles
4- Ligaments
5- Tendons
Quelles sont les trois lignées distinctes qui génèrent le squelette?
a) le mésoderme paraxial, le mésoderme de la plaque latérale et la crête neurale crânienne
b) le mésoderme paraxial, le mésoderme axial et la mésoderme intermédiaire
c) le mésoderme paraxial, le mésoderme de la plaque latérale et le mésoderme intermédiaire
d) le mésoderme axial, l’endoderme et le neuro-ectoderme
e) le mésoderme axial, le neuro-ectoderme et l’endoderme
f) le mésoderme axial, le mésoderme de la plaque latérale et la crête neurale crânienne
a).
Laquelle de ces structures n’est pas dérivée du mésoderme paraxial (somites) ?
a) les os du crâne
b) les muscles striés
c) le muscle cardiaque
d) le derme
e) le squelette axial
f) les adipocytes bruns
c).
Laquelle de ces structures n’est pas dérivée du mésoderme latéral ?
a) les os appendiculaires
b) les muscles striés
c) le muscle cardiaque
d) le derme
e) les muscles lisses du système digestif et respiratoire
f) aucune de ces réponses
b).
Quelle est la fonction des cellules de la crête neurale dans le développement du système musculo-squelettique?
Contribuer à l’ossification du crâne.
De quel tissu sont dérivés les somites ?
Le mésoderme paraxial.
Au départ, les somites apparaissent comme des sacs épithéliaux creusés d’une cavité qui contient des cellules lâchement réparties. Comment se nomme ces dernières?
Les cellules du somitocèle.
Quelles sont les deux structures segmentées qui dérivent de la séparation et de la différenciation des cellules du somitocèle de part et d’autre de la notochorde?
Le sclérotome (ventro-médiale) et le dermamyotome (dorso-épithéliale).
Lequel de ces énoncés concernant les somites est faux?
a) Le nombre de somites est stable d’une espèce à une autre.
b) Les sclérotomes vont donner naissance aux vertèbres, disques intervertébraux et côtes.
c) Les dermamyotomes se différencient en myotomes et en dermatomes.
d) Les somitomères sont des structures semblables aux somites qui se retrouvent au niveau de la tête et contribue à sa formation.
a). Le nombre de somites varie en fonction des espèces (40 chez le chien, 50 chez le poulet, 65 chez la souris…)
Les cellules du myotomes subissent une transition épithélio-mésenchymateuse pour former laquelle de ces structures?
a) le derme
b) le squelette axial
c) les muscles des membres
d) les disques intervertébraux
c). Ils forment aussi les muscles du squelette axial, les muscles dorsaux et les muscles abdominaux.
Laquelle de ces structure est formée par les cellules du dermatome?
a) le derme
b) le squelette axial
c) les muscles des membres
d) les disques intervertébraux
a). L’hypoderme de la peau du cou et du dos est aussi issu des cellules du dermatome.
Nommez les trois types de muscles.
1- Muscles striés squelettiques
2- Muscles striés cardiaques
3- Muscles lisses
Associez chacun des types de muscles à son origine.
1- Muscles striés squelettiques
2- Muscles striés cardiaques
3- Muscles lisses
a) mésoderme latéral splanchnique, région cardiaque
b) mésoderme latéral splanchnique
c) myotomes des somites
1- c)
2- a)
3- b)
Quel est le nom de la structure identifiée en A ?
L’ectoderme de revêtement.
Quel est le nom de la structure identifiée en B ?
Le mésoderme paraxial (somites).
Quel est le nom de la structure identifiée en C ?
Le neuro-ectoderme (tube neural).
Quel est le nom de la structure identifiée en D ?
Le mésoderme intermédiaire.
Quel est le nom de la structure identifiée en E ?
Le mésoderme latéral (somatique).
Quel est le nom de la structure identifiée en F ?
L’endoderme.
Quel est le nom de la structure identifiée en G ?
Le mésoderme axial (notochorde).
Quel est le nom de la structure identifiée en H ?
La cavité coelomique.
Quel est le nom de la structure identifiée en I ?
Le mésoderme latéral (splanchnique).
Vrai ou faux. Les cellules du myotomes sont des cellules mésenchymateuses qui prolifèrent, migrent des somites et se différencient en myoblastes.
Vrai.
Lequel de ces énoncés est faux concernant la myogenèse des muscles striés squelettiques ?
a) La myostatine (Gdf8) provoque la différentiation des myoblastes en myocytes.
b) La fibre musculaire est issue de la fusion et de l’alignement des myocytes et elle est donc multinucléée.
c) Les myofibrilles s’organisent pour former des sarcomères, les unités de contraction du muscle.
d) La dernière étape de différentiation des muscles striés est le rassemblement des noyaux de la fibre mature au centre de la cellule.
d). Les noyaux de la fibre mature sont déplacés à la périphérie.
Qu’est-ce qui cause la double musculature, une anomalie des muscles présente chez le bleu belge et chez le whippet ?
Une mutation dans le gène de la myostatine (Gdf8).
Le sclérotome des somites (le mésoderme paraxial) est à l’origine de quelle structure?
Le squelette axial (vertèbres et côtés).
Les os appendiculaires (membres) sont issus de quel tissu embryonnaire?
Le mésoderme latéral.
Vrai ou faux. Le squelette du crâne est issu des cellules de la crête neurale et du mésoderme paraxial (incluant, mais pas limité aux somites/somitomères).
Vrai.
Nommez les deux modes d’ostéogenèse.
1- Ossification endochondrale
2- Ossification directe ou intramembraneuse
Quelles sont les trois étapes du parcours des cellules du sclérotome pour former un corps vertébral?
a) Transition cellulaire, différentiation et apoptose.
b) Prolifération, migration et différentiation.
c) Apoptose, transition cellulaire et migration.
d) Transition cellulaire, migration et différentiation.
d). Les sclérotomes forment les vertèbres, les disques intervertébraux et les côtes.
La première étape du parcours des cellules du sclérotome, la transition cellulaire, est une transition épithéliale à mésenchymateuse. Les cellules subissent deux changements importants. Quels sont-ils?
a) Perte des jonctions intercellulaires et gain d’une organisation cellulaire lâche.
b) Gain de jonctions intercellulaires et gain d’une organisation basale/apicale.
c) Perte des jonctions intercellulaires et perte d’une organisation cellulaire lâche.
d) Gain de jonctions intercellulaires et gain d’une organisation cellulaire lâche.
a).
Il y a PERTE des jonctions intercellulaires et de l’organisation basale/apicale, puisque c’est une caractéristique des cellules épithéliales.
Il y a GAIN d’une organisation cellulaire lâche capable de migrer, puisque c’est une caractéristique des cellules mésenchymateuses.
Lors de la deuxième étape du parcours des cellules du sclérotome, la migration, les cellules migrent et entourent deux structures. Lesquelles?
Le tube neural et la notochorde.
Lors de la formation de la colonne vertébrale, à l’étape de la différentiation, les cellules de chaque sclérotome se divisent en deux populations cellulaires. Nommez ces deux populations.
1- Les cellules crâniennes à faible densité cellulaire.
2- Les cellules caudales à forte densité cellulaire et très proliférative.
Qu’est-ce que la fissure de von Ebner?
C’est la zone de séparation des portions crâniennes et caudales de chaque sclérotome et qui est formée par une rangée de cellules alignées transversalement.
Lequel des énoncés suivants est faux concernant la resegmentation lors de la formation de la colonne vertébrale?
a) La resegmentation est la fusion de la moitié caudale d’un sclérotome avec la moitié crânienne du sclérotome suivant.
b) La position finale des os affecte la resegmentation.
c) La resegmentation permet au myotome d’aller d’une vertèbre à l’autre, ce qui permet le mouvement de la colonne.
d) Chaque vertèbre est séparée par un nerf spinal.
b). La resegmentation est responsable de la position finale des os.
Quelle est la structure identifiée en (1) ?
Sclérotome.
Quelle est la structure identifiée en (2) ?
Myotome
Quelle est la structure identifiée en (3) ?
Dermatome
Quelle est la structure identifiée en (4) ?
Ectoderme
Quelle est la structure identifiée en (5) ?
Notochorde
Lequel des énoncés suivants est faux concernant la formation des disques intervertébraux?
a) Ils se développent au niveau de la fissure de von Ebner.
b) Ils sont composés de couches de fibrocartilage.
c) Le noyau pulpeux est formé à partir du sclérotome.
d) La notochorde est une partie gélatineuse au centre des disques intervertébraux.
c). Les disques intervertébraux sont formés à partir du sclérotome SAUF le noyau pulpeux qui provient de la persistance de la notochorde.
Dans la partie ventrale du tronc, de quelle façon se forme le sternum?
Par la fusion d’une paire de condensations mésenchymateuses (barres sternales).
Laquelle de ces structures ne participe pas à la formation des os du crâne?
a) Cellules de la crête neurale
b) Cellules du mésoderme
c) Sclérotomes
d) Aucune de ces réponses
d).
Les os qui se développent caudalement à la notochorde sont dérivés du mésoderme (en jaune foncé).
Les os formés rostralement viennent de la crête neurale (en jaune pâle/beige), SAUF le cartilage hypochiasmatique qui vient du mésoderme.
Vrai ou faux. Les os longs sont formés à partir d’un modèle de cartilage (ossification endochondrale).
Vrai. Le cartilage est ensuite remplacé par de l’os.
Concernant la formation des articulations: lorsque la chondrogenèse arrête, elle s’arrête à des endroits bien définis et cause une condensation cellulaire mésenchymateuse. Comment se nomme cette région qui est à l’origine des articulations?
L’interzone.
De quelle façon est formée la cavité articulaire lors de la formation des articulations?
Par l’apoptose des cellules au centre de l’interzone. Les cellules mésenchymateuses adjacentes se différencient et forment la capsule articulaire.
Lequel des énoncés suivants concernant la formation des membres est faux?
a) Les gènes de la famille TBX permettent l’activation de cellules mésenchymateuses dans le mésoderme latéral somatique.
b) Les cellules activées forment un bourgeon sous le contrôle de FGF8 : l’apical ectodermal region (AER).
c) La prolifération des cellules dans la zone de progression, stimulée par FGF8, mène à un gradient de concentration important pour la différenciation des cellules.
d) L’acide rétinoïque, importante pour ce processus, est uniformément répartie dans la zone de progression.
e) Aucune de ces réponses.
d). La formation des membres dans l’axe proximo-distal est caractérisé par un modèle à deux gradients: FGF et l’acide rétinoïque. Ce modèle est important pour le positionnement des cellules.
WNT7A, sécrété par les cellules de l’ectoderme dorsal, contrôle l’axe dorso-ventral du développement des membres. C’est EN-1 qui inhibe l’expression de WNT7A par l’ectoderme ventral, ce qui permet de développer un gradient de WNT7A dans l’axe dorso-ventral.
Sachant cela, quel effet pourrait avoir:
a) une déficience en WNT7A
b) une déficience en EN-1
L’axe dorso-ventral, sous le contrôle de WNT7A, permet le développement DU DOS DE LA MAIN À LA PAUME.
Normalement, on a une expression de WNT7A par l’ectoderme dorsal, mais pas par l’ectoderme ventral parce que EN-1 l’inhibe. Ce qui permet de créer un gradient de WNT7A (beaucoup d’expression dorsalement, peu ou pas d’expression ventralement). Cela permet d’obtenir un dos de la main et une paume de la main.
a) Donc si on exprime pas WNT7A, ça ne change rien ventralement où on avait déjà peu ou pas d’expression, mais dorsalement, ça change quelque chose! Les souris KO pour WNT7A ont deux faces ventrales des mains et des pieds.
b) Si on exprime pas EN-1, ça ne change rien dorsalement, mais ventralement on se retrouve avec beaucoup de WNT7A ! Les souris KO pour EN-1 montrent deux faces dorsales.
Donc en gros, WNT7A et l’axe dorso-ventral permet la différentiation des faces dorsales et ventrales de la main et des pieds.
