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ENARM Hematología Flashcards

(83 cards)

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1
Q

Definición anemia. (cortes Hb)

A

Hb Mujer <12 , Hombre <14 hombres. (13 GPC)

o Hto <37 y <40 respectivamente.

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2
Q

Anemia en gestantes por trimestre (nivel de HB)

A
  1. 10.5 11.
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3
Q

Cortes hemoglobina para anemia en niños

A

6-50 meses <11 , 5-11 años <11.5 , 13-14 años <12

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4
Q

Características de anemia Ferropriva

A

Fe: Bajo. Capacidad total de fijación: alta. Porcentaje de saturación de transferrina: bajo. Ferritina baja. Reticulocitos: bajos.

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5
Q

Anemia que presenta Cuerpos de Howell Jolly

A

Asplenia

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6
Q

Eritrocitos en Hepatopatas

A

Macrocitos delgados , células en Diana y acantocitos

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7
Q

Primera manifestación de Ferropenia en BH

A

Anisocitosis

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8
Q

Índice reticulocitario

A

Porcentaje reticulocitario x Hto\45

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9
Q

Indicaciones de EPO

A

ERC , VIH más Zidovudina, Ca, CX

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10
Q

Paciente clásico ferropenia

A

Niños que consumen leche de vaca , mujeres con menstracion abundante , gestación, y varones con sangrado TD

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11
Q

Excreción de hierro

A

Pérdida sanguínea exclusiva

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12
Q

Manifestaciones de Ferropenia

A

Parestesias, ardor lingual, disfagia , pica, pagofagia (hielo), glositis, estomatitis , piernas inquietas

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13
Q

Estudio más sensible y específico para medir reservas de hierro

A

Ferritina sérica <12 ng/ml mujeres <30 hombres

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14
Q

Gold Standard para anemia Ferropenica

A

Tinción de prusia en AMO

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15
Q

Dosis de hierro

A

Niños 3-6 mg kilo día en 1-3 dosis

Adultos 180 mg en 3 dosis

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16
Q

Mantenimiento en niños menores de 5 años

A

Sulfato ferroso 3 meses después de la normalización

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17
Q

Criterios de transfusión

A

Des compensación hemodinamica
Cx urgente
Comorbilidad asociada a hipoxia

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18
Q

Hierro en embarazo

A

60 mg día segundo trimestre a 3 meses postparto

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19
Q

Hepcidina

A

Disminuye la absorción de hierro en IDelgado inhibe su liberación en macrofagos

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20
Q

Anemia sideroblastica

A

Elevación de DHL ferritina y bilirrubinas

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21
Q

Características de la anemia sideroblastica en FSP

A

Eritros dimorficos pequeños y grandes con cuerpos de Pappenheimer con azul de Prusia

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22
Q

Sideroblastica en AMO

A

Sideroblastos en anillo

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23
Q

Niveles de hierro para indicación de flebotomía y quelantes (deferroxamina y deferasirox)

A

> 500 micro gramos litro en caso de transfusiones frecuentes

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24
Q

Causas de anemia megaloblastica

A

Deficiencia B12 o ácido folico (def B12 pedir homocisteina y ac metilmalonico

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25
Anemia perniciosa
Destruccion autoinmune de cel parietales
26
Anemia por Isoniazida pirazinamida y cicloserina
Sideroblastica
27
Causa más frecuente de anemia por deficiencia de folatos en pedía
Desnutricion de tercer grado
28
Características de anemia por def folatos
Glositis esplenomegalia y hepatomegalia homocisteina elevada AMMalonico NO
29
Corrección de anormalidades en MO después de administrar B12 o ac fólico
Normalización en 2-3 días y el conteo reticulocitario maximo 4-10 días
30
TX por def B12
1000 ug día por 1-2 semanas después , 1000 ug por semana por 4 semanas y después 100 o 1000 por el resto de la vida por semana IM
31
TX del folatos
1 mg día
32
característico de anemia aplásica
pancitopenia por insuficiencia de medula osea
33
Con que entidades se asocia la anemia aplasica familiar
Pancitopenia constitucional de Fanconi, Sx Shwachman-Diamond , o defectos de captación de folato.
34
Porcentaje de anemia de folatos idiopática
90%
35
Porcentaje de bastos en AMO para LMA y LLA
20% y 30% de blastos
36
Traslación 15,17
LPROMIELOCITICA
37
Traslación 14, 18
Leucemia folicular
38
Traslación 9:22
Philadelphia Burkitt
39
Mieloperoxidasa positiva y Auer
M3 promielocitica
40
Leucemia promielocitica M3
CID
41
Tratamiento de elección Promielocitica
Antraciclina ácido Transretinoico
42
LMC cromosoma filadelfia
Imatinib
43
Efecto de Antraciclinas
Cardio tóxicos
44
Linfoma de Burkitt
8:14
45
LMC 90%
Forma crónica <10% blastos Asintomáticos Esplenomegalia síntomas B
46
Anemia aplasica
Panciropenia
47
Triada de Henoch Schonlein
Dolor abdominal Púrpura palpable Artritis
48
TdT Deoxinucleotidil transferasa terminal | CD10 positivo
LLA
49
Celulas que predominan en LLA
Linfocitos B
50
LLA más frecuente en niños | LLA adultos
L1 | Adultos L2
51
Mal pronóstico de LLA
Cromosoma Philadelphia | Infiltración a cualquier sitio.
52
Tratamiento de inducción LLA
Vincristina, Dexa, Ciclofosfamida y Daunorrubicina
53
TX profilaxis infiltración SNC LLA
Metrotexato más citarabina
54
LLA más cromosoma Philadelphia
Agregar Imatinib
55
Manifestación más frecuente ES de MM
Hipercalcemia
56
Calcio corregído
8.5 a 10.2 normal | 4 alb Normal menos paciente por. 8 y sumas al calcio del paciente
57
Cadenas ligeras en MM orina
Bence Jones
58
Clínica de MM
Anemia pendiente
59
Porcentaje de plasmocitos en Médula osea para Dx de MM
Más de 10%
60
Criterios Dx Mieloma Múltiple
Plasmocitos 10% 30gr litro proteína M Lesiones liticas .
61
TX elección MMultiple
Melfalán
62
Mejor medicamento para Hipercalcelmia en MM
Ácido Zolendronico (bifosfonato)
63
Mejor TX para MM
Trasplante autologo de células hematopoyeticas
64
Adenopatia sospechosa después de descartar infección
3 semanas.
65
Nombre de signo que al beber alcohol duele un ganglio
Signo se Hoster
66
Gold standar para Linfoma
Biopsia escicional de ganglio
67
Mejor estudio de imagen
PET
68
Variedad más frecuente de Linfoma Hodgkin
Esclerosis nodular
69
Mejor pronóstico de Linfoma de H
Predominio linfocitico
70
Peor pronóstico LH
Deplecion linfocitico
71
LH en VIH más común
Celularidad mixta
72
TX de Linfoma Hodgkin
ABVD | Adriamicina Bleomicina Vinblastina Dacarbizina
73
LNH más común en niños
Burkitt
74
LNH en adultos
B GRANDES
75
Traslocacion de Burkitt
8:14
76
Tratamiento elección Burkitt
RCHOP | Rituxi Ciclofosfamida Doxorrubicina Vincristina Prednisona
77
Premedicación para Ciclofosfamida
MESNA
78
Anticuerpo en Dermatomiositis
Anti Jo1 | Y anti Mi2
79
Hemoglobina adulto
Tipo A | Alfa 2 Beta 2
80
Hemoglobina fetal
F alfa dos gamma 2
81
Metabolismo eritrocitos
Vía de Embden Meyerhof
82
Anemia de Fanconi AR | 5-10 años
Aplasia más manchas café con leche hipoplasia de pulgar y malformación de radio
83
Anemia de Diamond BalckFan
Aplasia selectiva de células rojas

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