Endocrino Flashcards

(50 cards)

1
Q

Quel est le rôle du PTH ?

A
  • Régulateur principal du métabolisme phospho-calcique:
  • Stimule la résorption osseuse
  • Augmente réabsorption rénale du calcium et diminue celle du phosphore
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2
Q

Rôle hormones thyroïdiennes dans la résorption osseuse ?

A

Augmentation de la résorption osseuse et du turnover lors de l’hyperthyroïdie

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3
Q

Rôle de la vitamine D ?

A
  • Favorise l’absorption du calcium et du phosphore par petit intestin
  • Augmente la réabsorption rénale du calcium et du phosphore
  • Vit D Active fixe au récepteur situé sur ostéoblastes
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4
Q

Rôles hormones. stéroïdiennes sexuelles ?

A

Oestrogènes: Joue un rôle dans la diminution de la résorption osseuse

Testostérone: diminue la résorption osseuse (par conversion testostérone en oestrogène)
Augmentation modeste formation osseuse

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5
Q

Nommez 5 facteurs de risques pour l’oestéoporose ?

A
  • âge
  • sexe (femme)
  • Ménopause précose
  • Tabagisme actif
  • ROH ( 3 verres et plus par jour)
  • Corpulence : maigre, IMC moins de 20
  • ATCD fam de Fx de hanche 1er degré
    Régime alimentaire faible en calcium et Vit D
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6
Q

Nommez 3 facteurs de risques qui peuvent nous indiquer un possible trouble d’ostéoporose ?

A
  • ATCD de Fx de fragilisation après 40 ans (attribuable à trauma léger)
    *Mains-pieds-os craniofaciaux pas considéré comme ostéoporotiques)
  • Immobilisation
  • Chutes (plus de 2 dans la dernière année)
  • Prise de glucocorticoïdes (plus de 3 mois au cours dernièere année, plus de 5mg/jr de Prednisone) *MPOC-MII-SEP
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7
Q

Quel est le rôle de l’IPSPL dans l’oestéoporose ? Chez qui on dépiste ? Quand ? et Comment ?

A

Rôle: Promouvoir bonne santé osseuse et prévenir les fractures

Chez qui: toutes personnes › 50 ans (*dépistage avant si Fx de fragilisation)
Femmes ménopausées

Comment: Activité physique (contre résistance et musculation, pas anaérobique.
Alimentation, HDV, évaluation risque de fracture, instauration du traitement (PEC), cessation tabagique

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8
Q

On recommande quoi pour l’activité physique et l’alimentation ?

A

Activité physique: Plus de 2 séances hebdomadaires d’exercices d’équilibre et de renforcement musculaire

Alimentation: Suggère alimentation riche en calcium et protéines (1000mg homme et 1200mg/jour femme plus de 50 ans)
Suggérer supplémentation Vit D d’au moins 400U

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9
Q

Nommez 3 signes de fracture vertébrale ?

A
  • Perte de taille prospective › 2 cm ou historique › 6cm
  • Distance côte-pelvis ≤ 2 cm travers de doigt au niveau de la ligne axillaire
  • Distance occiput mur › 5 cm
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10
Q

En effectuant notre évaluation du risque de fracture (facteurs de risque et signes de fracture vertébrale), il faut cibler qui doit bénéficier d’une DMO. Qui sont-ils ?

A

Âge: 50-64 ans avec ATCD fracture ou ≥ 2 facteurs de risque

Âge: 65-69 ans avec 1 facteur de risque

Âge: plus de 70 ans avec aucun facteur de risque

*ATCD de fracture de la hanche ou du rachis OU ≥ 2 fractures

On fait DMO et calcul risque sur 10 ans (FRAX)

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11
Q

Qu’est-ce qui pourrait nous indiquer une fracture de fragilisation

A
  • Survenue spontanée ou à la suite d’un traumatisme mineur (sauf crâne, mains, rotule, pieds, colonne cervicale)
  • Chute en position debout (de sa hauteur ou assise)
  • Chute de 1-3 marches escalier
  • Chute position couchée
  • éternuement
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12
Q

Comment on Dx ostéoporose primaire ?

A

Homme et femme ≥ 50 ans:
AVEC: a) Hx perso de Fx hanche, colonne vertébrale, humérus ou bassin suite à trauma léger, après 40 ans
b) Présence de ≥ 2 Fx de fragilisation

OU

Homme et femme ≥ 50 ans:
AVEC: FRAX/CAROC avec risque absolu de Fx de ≥ 20 %

OU

Homme et femme ≥ 70 ans:
AVEC: Score T (hanche colonne) ≤ - 2,5 à la DMO

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13
Q

Nommez 5 causes d’ostéoporose secondaire à garder en tête ?

A
  • Rx (glucocorticoïde pendant plus 3 mois et plus de 5mg jour de Pred, hormonothérapie, chimio, narcotiques)
  • Atteinte inflammatoire: MII, arthrite rhumatoïde, lupus, celiac
  • Hyperthyroïdie
  • Hyperparathyroidie
  • IRC
  • MPOC
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14
Q

Dx et investigation: Nommez les bilans que vous aimeriez faire pour valider Dx ostéoporose primaire (normalement ils sont normaux)

A
  • FSC: Une anémie peut être l’indice d’une cause secondaire
  • Électrophorèse des protéines: Si autres indices de néoplasie osseuse (hypercalcémie, anémie, IR)
  • TSH
  • Gamma GT: Si ↑ → origine hépatique de l’élévation de la phosphatase alcaline
  • Anticorps anti-transglutaminases:
    Si maladie coeliaque suspectée
  • Calcémie corrigée pour l’albumine:
    ↑ ds l’hyperPTH primaire
    ↓ dans l’ostéomalacie et hypoPTH primaire
  • Phosphore sérique: ↓ dans l’hyperPTH primaire et malabsorption
    ↑ ds l’insuffisance rénale avec ostéodystrophie
  • Phosphatase alcaline:↑ ds l’ostéomalacie et métastases osseuses blastiques
  • 25 (OH) vitamine D: ↓ lors de carence (fréquent en gériatrie). Doser après 3-4 mois de Tx supplétif adéquat et ne pas répéter si taux optimal ≥ 75 nmol/L
  • Dosage de la parathormone (PTH):↑ ds l’hyperPTH primaire et secondaire
  • Créatinine:↑ ds l’ostéopénie rénale
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15
Q

Après combien de temps on réévalue DMO et risque de fracture si pharmacothérapie est indiquée ?
Si elle n’est pas indiquée, après combien de temps on réévalue DMO et risque de fracture ?

A
  • Au bout de 3 ans

Sinon, on réévaluer en 5-10 ans, selon le risque de fracture sur 10 ans. Si en haut de 15% = 3 ans.

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16
Q

Prise en charge et Tx: Facteurs justifiant d’envisager pharmacothérapie chez personne à risque modéré ?
Risque modéré sur 10 ans de 15% à 19,9% OU Score T ≤ -2,5 et ≤70 ans

A

*Fx vertébrale supplémentaire démontrée à la radiographie latérale de la colonne vertébrale
*ATCD fx de poignet
*Perte osseuse rapide ou Fx
*Femmes sous traitement par inhibiteur de l’aromatase pour un cancer du sein
*Emploi prolongé ou répété de glucocorticoïdes systémiques (voie orale ou parentérale) ne répondant pas aux critères classiques d’emploi récent et prolongé de glucocorticoïdes
*Chutes récurrentes, définies par 2 chutes ou plus au cours des 12 derniers mois

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17
Q

Premier Tx qu’on suggére pour ostéoporose ? Quel particularité à tenir compte pour ce Rx ?

A

Biphosphonates: Alendronate, Risédronate
C-I: Incapacité à rester debout plus de 30 min
*Rx peut rester pris dans la gorge et cause oesophagite

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18
Q

Suivi et monitoring Ostéoporose:

A
  • DMO après 3 ans suivant début pharmacothérapie + évaluation du risque de Fx si arrêt (Vacances thérapeutiques)
  • Évaluation clinique régulièrement si présence nouvelles Fx ou FR:
    Chutes
    Observances Tx
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19
Q

Nommez les atteintes des organes cibles en lien avec DB ?

A

Microvasculaires: Rétinopathie, neuropathie (Dysf érectile, plaie pied Db) ou néphropathie

Macrovasculaire: Coronarienne, cérébrovasculaire ou périphérique:
Athérosclérose
Angine et IDM
AVC
MAP (CI)

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20
Q

Nommez les FR cardiovasculaires à prendre en considération avec DB ? (5)

A
  • HTA
  • Excès de poids
  • Obésité abdominale
  • Triglycérides ≥ 1,7 mmol/l ;
  • HDL < 1 mmol/l chez l’homme et < 1,3 mmol/l chez la femme ;
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21
Q

Nommez 5 maladies associées au DB ?

A
  • SOPK (résistance insuline)
  • SAHOS
  • Maladie psychiatrique (MAB, dépression, Schizo)
  • VIH
  • FKP, stéatose hépatique non alcoolique
22
Q

Nommez 3 Rx associés à un risque de DB augmenté ?

A
  • Statine
  • Antipsychotiques atypiques (syndrome métabolique)
  • Glucocorticoïdes
23
Q

Dépistage du DB: on fait ça quand et chez qui ?

A

Âge adulte, on évalue annuellement les FR du DB et on procède au dépistage avec Canrisk. On répète au besoin selon résultats au test sanguin (GAJ ou HbA1C) q 3-5 ans.

On débute souvent chez usager de plus de 40 ans ou risque élevé selon Canrisk.

On peut refaire test sanguin q 6-12 mois si risque élevé de DB.

État prédiabète: GAJ entre 6,1 et 6,9 mmol/l ou HBA1c entre 6,0-6,4 %

24
Q

Nommez 5 manifestations cliniques d’un DB ?

A
  • Polydipsie
  • Polyurie
  • Fatigue
  • Perte de poids malgré appétit normal ou augmenté
  • Infections fréquentes, plaies qui tardent à guérir
  • Paresthésie des mains et pieds (picotement, peut être unilatéral)
25
Comment on dépiste Néphropathie DB ? À quel fréquence ?
Dépistage: Dès le Dx et si absence q année PV: Protéinurie (rapport albumine/créatinine) ET Dosage créatinine sérique (DFGE estimé) Donc = Ions, créatinine
26
Nommez 5 causes possibles pouvant expliquant une protéinurie positive passagère qu'on doit évaluer chez DB ?
- Activité physique intense récente - Infection urinaire - Maladie fébrile (fièvre): ex: otite - ICC décompensée - Menstruations - Aug importante Glycémie - Aug importante et soudaine TA **Prends donc 2 résultats anormaux positifs de suite sans autres causes **
27
Comment on évalue neuropathie diabétique et à quel fréquence ? Signes et Sx faisant penser à une atteinte centrale (atteinte SNA) ?
Dès le Dx et si absence = q année Avec monofilament ou test vibration 128 Hz au dos du gros orteil - HTO, Diarrhées (svt nocturnes), gastroparésie, dysfonction érectile atonie vésicale
28
Nommez 5 facteurs de risques de MVP ?
- Neuropathie DB (monofilament Anormal) - Ulcérations dans le passé - MAP - Complications microvasculaires (rétinopathie) - Mauvais contrôle DB
29
Dx et investigation: Quoi les 3 paramètres qu'on surveillent qui permettent de Dx avec les scores - Un état prédiabétique ?
Prédiabète: - glycémie à jeun: entre 6,1 et 6,9 mmol/l - HbA1c: entre 6,-0 et 6,4% (absence facteur pouvant limiter fiabilité HbA1c, ex: anémie) - Intolérance glucose: glycémie 2h post 75g entre 7,8 et 11mmol/l Risque à 100% d'avoir DB2 d'ici 5 ans. On mise sur modifications habitudes de vie ++ Metformine à considérer
30
Les 4 scénarios possible pour Dx Db de type 2 ? Quels sont les particularités ?
Glycémie à jeûn ≥ 7,0 mmol/L OU * Taux d’HbA1c ≥ 6,5 % (chez les adultes) OU * Glycémie 2h post 75g de glucose ≥ 11,1 mmol/L OU * Glycémie aléatoire ≥ 11,1 mmol/L + les Sx classiques *Si présence Sx d'hyperglycémie + 1 résultat anormal = Dx posé* **Si absence Sx d'hyperglycémie sympto + 1 seul résultat anormal = Prend un 2e test anormal** ***Si présence 2 résultats Anormaux à deux différentes épreuves = Dx posé
31
Vous venez de Dx un DB de type 2 à votre patient. Nommez les 6 interventions que vous aller évaluer et regarder avec lui.
1) Évaluer le contrôle glycémique: selon âge, durée DB, risque d'hypo, présence ou absence MCV, espérance de vie. 2) Évaluer l'état fonctions cardiovasculaires et rénale 3) Évaluer les habitudes alimentaires et variation du poids 4) Définir un taux HbA1c personnalisé 5) Fournir/orienter séance éducation Db 6) Débuter intervention axé sur saines habitudes de vie
32
Vous avez un patient qui veut éviter à tout prix des hypoglycémiants. Nommez 2 classes d'antihyperglycémiants qui en causent ?
- Sulfonylurées - Méglitinide
33
Vous avez une patiente qui ne veut pas prendre de poids, ou une patiente avec un faible IMC. Quel classe d'antihyperglycémiants pourrait lui convenir ?
Thiazolidinediones
34
Nommez 3 E2 des Biguanides ?
- Diarrhée - Goût de métal - Nausée
35
Nommez 3 symptômes autonomes et 3 Sx neuroglycopéniques d'une hypoglycémie.
Autonomes: tremblement, palpitations, nausée, transpiration Neuroglycopéniques: confusion, somnolence, vision floue/diplopie, changement d'humeur **Primordial de rechercher présence d'hypo activement et de les prévenir **
36
Facteurs de risque d'hypoglycémie ? Nommez-en 5 ?
- TNC - Mauvaise connaissance maladie - Âge avancé - Hypo Asx - Insécurité alimentaire- faible statut socio-économique
37
Nommez 7 manifestations cliniques de l'hypothyroïdie ?
- Intolérance au froid - Sx dépressifs - sécheresse de la peau; cheveux cassants - Constipation - SUA (ménnoragies) - Fatigue - Gain poids - Myalgies
38
Signes possibles à l'E/P pour l'hypot4 )5
- Bradycardie - HTA diastolique - Goitre - Prise de poids (2nd rétention eau et dim métabolisme) - Hypothermie
39
Dx pour l'hypot4 ? Différents types ?
Subclinique légère: TSH aug (entre 4,5-10), T3 et T4 N Subclinique marquée: TSH Aug (plus de 10), T3 et T4 N Primaire: TSH aug, T3 N ou Dim, T4 Dim Centrale: pas clair **Marquée et primaire = approche idem On fait un test contrôle 8-12 sem après résultat anormaux pour prendre décision finale
40
Vous avez une personne avec une HypoT4 subclinique, quels éléments pourraient vous faire considérer à envisager un traitement ?
- Risque MCV élevé: DB, HTA, tabagisme, DLP, dysfonction diastokique - Goitre - Anticorps Anti-TPO positifs - Infertilité - Grossesse actuelle ou anticipée - Dépression
41
HypoT4 subclinique: À risque accru de progression vers une hypothyroïdie clinique ? Nommez 4 facteurs
*> 60 ans *Femmes *Présence d’anticorps anti-TPO+ *Plus la TSH est élevé →plus le risqué augmente
42
Quel est la complication d'une hypoT4 non traitée ?
Coma myxoedèmateux
43
3 causes principales d'une HyperT4 ?
- Maladie de Graves (chez ‹ 40 ans): présence d'anticorps - Nodules thyroïdiens - Thyroïdite (post partum)
44
Nommez 5 manifestations cliniques HMA et EP pour l'hyperT4 ?
- Peau: Intolérance chaud, sudation excessive, prurit - Yeux: Proptose, exophtalmie - Coeur: palpitations, FA et IC chez PA, dyspnée - Cou: Goitre, nodule Hyperglycémie Gastro: perte de poids, péristaltisme augmenté Dépression, agitation, insomnie, tremblement de novo
45
Nommez 3 complications de l'hyperT4 ?
- Tempête thyroïdienne - FA, IC - Ostéoporose/fracture
46
Prise en charge et Tx peu importe la cause d'hypert4 ?
Bêtabloqueur comme Tx symptomatique Référence en md interne ou endocrino pour prise en charge complète
47
Nommez 5 éléments à l'anamnèse qui sont suggestifs de néoplasie pour le cancer de la thyroide ?
- ATCD fam premier degré - Sexe masculin - Expo radiation tête et cou (ou radiothérapie) - Croissance rapide du nodule à l'histoire - Patient en bas de 20 ans ou plus de 60 ans
48
Nommez 5 éléments que vous rechercher à l'examen physique qui sont suggestifs de néoplasie thyroidienne ?
- Nodule ferme et immobile (malin) - Lymphadénopathies cervicales (malin) - Symptômes compressifs - Paralysie des cordes vocales - Dysphonie
49
Dans quel contexte on recommande une biopsie à l'aiguille pour TOUT nodule thyroïdien ?
Si nodule › 1 cm Suivi échographique recommandé pour nodules ‹ 1 cm
50