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52. Farmacología > Enfermedad Ácido Péptica > Flashcards

Enfermedad Ácido Péptica Flashcards

1
Q

Estímulos que se requieren para la producción de HCl

A

Histamina
Gastrina
Acetilcolina

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Q

Qué hacen los estímulos para producir HCl

A

Activan bomba HK ATPasa

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3
Q

Función de la bomba HK ATPasa

A

Liberar H
Intercambiar K con Cl

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4
Q

Qué pasa en la luz del sistema digestivo

A

H se une con Cl

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5
Q

Fármacos para la enfermedad ácido péptica

A

Supresores de secreción ácida
Neutralizantes de ácido
Protectores de la mucosa

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6
Q

Función de los supresores de secreción ácida

A

Disminuir producción de HCl

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7
Q

Grupos de fármacos que conforma los supresores de secreción ácida

A

Antagonistas de H2
IBP

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8
Q

Cuáles son los antagonistas de H2

A

Ranitidina
Cimetidina
Famotidina
Nizatidina

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9
Q

Mecanismo de acción de los antagonistas de H2

A

Compiten con H2

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10
Q

Efectos de los antagonistas de H2

A

Disminuye secreción basal
Disminuye secreción ácida
Disminuye pepsina

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11
Q

Qué es la pepsina

A

Enzima de HCl para la digestión de proteínas

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12
Q

Biodisponibilidad de la famotidina

A

50%

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13
Q

Biodisponibilidad de la nizatidina

A

90%

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14
Q

Pico de efecto de los antagonistas H2 por VO

A

2-3 horas

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15
Q

Pico de efecto de los antagonistas H2 por IV

A

-15 min

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16
Q

Metabolismo de los antagonistas de H2

A

Hepático con efecto de primer paso

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17
Q

Eliminación de los antagonistas H2

A

Renal

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18
Q

Usos de los antagonistas H2

A

Úlceras asociadas a AINES
Profilaxis úlceras de estrés

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19
Q

Precauciones de los antagonistas H2

A

Embarazo
Lactancia
Insuficiencia renal

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20
Q

RAMS de los antagonistas H2

A

Cefalea
Delirium
Diarrea / Constipación
Hepáticas
Endocrinas

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21
Q

Antagonista H2 que genera ginecomastia y galactorrea

A

Cimetidina

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22
Q

Cuáles son los IBP

A

Omeprazol
Esomeprazol
Lansomeprazol
Dexlansomeprazol
Pantoprazol
Robeprazol

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23
Q

Mecanismo de acción de IBP

A

Acumularse en canalículos como profármacos para activarse e inhibir irreversiblemente HK ATPasa

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24
Q

Efectos de los IBP

A

Disminuir secreción basal

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25
Q

Cuándo se deben consumir las IBP

A

30-60 minutos antes de comer

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26
Q

Cubierta que tienen los IBP para ser absorbidos en duodeno

A

Entérica

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27
Q

Metabolismo de las IBP

A

Hepático

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28
Q

Eliminación de las IBP

A

Renal
Biliar

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29
Q

Usos de las IBP

A

Úlceras asociadas a AINES
Prevención y profilaxis
RGE
Dispepsia
Zollinger Ellison

30
Q

Qué es Zollinger Ellison

A

Hipersecreción de gastrina

31
Q

RAMS de las IBP

A

Cefalea
Constipación
Aumenta infecciones
Osteoporosis
Fracturas

32
Q

Precauciones de las IBP

A

Embarazo
Lactancia

33
Q

Interacciones de las IBP

A

Warfarina
Clopidogel
AINES

34
Q

Factores de riesgo para un sangrado gastrointestinal

A

+60 años
Helicobacter Pylori
Uso +1 AINES
Aspirina
Corticoides
Anticoagulantes

35
Q

Qué pasa si no hay ningún factor de riesgo para sangrado gastrointestinal

A

Administrar AINES

36
Q

Qué pasa si hay 1 o 2 factores de riesgo para sangrado gastrointestinal

A

Administrar AINES + IBP o Antagonista H2

37
Q

Qué pasa si hay +2 factores de riesgo para sangrado gastrointestinal

A

Administrar COX-2 o AINES + IBP o Antagonista H2

38
Q

Función de los neutralizantes de ácido

A

Actuar en la luz para contrarrestar HCl

39
Q

Grupo de medicamentos que conforma los neutralizantes de ácido

A

Antiácidos

40
Q

Cuáles son los antiácidos

A

Sales de Aluminio
Magnesio
Carbonato de calcio

41
Q

Mecanismo de acción de los antiácidos

A

Ser barrera protectora neutralizando ácido y disminuyendo pepsina

42
Q

Cuándo se deben consumir los antiácidos

A

Después de las comidas

43
Q

Usos de los antiácidos

A

UP
RGE
Dispepsia

44
Q

Interacciones de los antiácidos

A

Disminuye absorción de fármacos

45
Q

Precauciones de los antiácidos

A

IC
Cirrosis
Hemorragia reciente

46
Q

RAMS de los antiácidos

A

Alcalosis
Retención de líquidos
Nefrolitiasis
Estreñimiento / Diarrea
Encefalopatía

47
Q

Función de los protectores de la mucosa

A

Mejorar mecanismos de defensa

48
Q

Grupos de medicamentos que conforman los protectores de la mucosa

A

Sucralfato
Sales de bismuto
Prostaglandinas

49
Q

Mecanismo de acción del sucralfato

A

Aumentar prostaglandinas para formar capa que protege de H y pepsina

50
Q

Cuándo se debe consumir el sucralfato

A

1 hora antes de comer

51
Q

Usos del sucralfato

A

UP
Profilaxis úlceras

52
Q

RAMS del sucralfato

A

Constipación
IR

53
Q

Interacción del sucralfato

A

Disminuye absorción de otros fármacos

54
Q

Mecanismo de acción de las sales de bismuto

A

Aumentar prostaglandinas para formar capa protectora

55
Q

Efectos de las sales de bismuto

A

Antibacteriano

56
Q

Eliminación de las sales de bismuto

A

Heces

57
Q

Cuándo se deben consumir las sales de bismuto

A

30 minutos antes de comer

58
Q

Usos de las sales de bismuto

A

UP
Gastritis crónica
Helicobacter Pylori
Antidiarreico
Antiinflamatorio

59
Q

Precauciones de las sales de bismuto

A

IR

60
Q

RAMS de las sales de bismuto

A

Heces negras

61
Q

Cuáles medicamentos hacen parte de las prostaglandinas

A

Misoprostol

62
Q

Efectos del misoprostol

A

Análogo de PGE1
Aumenta moco y HCO3
Mejora flujo sanguíneo
Disminuye ácido

63
Q

Usos del misoprostol

A

Prevención UP

64
Q

RAMS del misoprostol

A

Gastrointestinal
Aborto

65
Q

Tipos de terapia contra Helicobacter Pylori

A

Triconjugado
Tetraconjugado

66
Q

Cómo es el triconjugado

A

IBP o ranitidina
Amoxicilina o Metronidazol
Claritromicina

67
Q

Por cuánto tiempo se administra un tratamiento triconjugado

A

2 veces al día por 14 días

68
Q

Cómo es el tetraconjugado

A

IBP
Bismuto
Tetraciclina + Metronidazol

69
Q

Por cuánto tiempo se administra un tratamiento tetraconjugado

A

14 días

70
Q

Clasificación del riesgo para el sangrado gastrointestinal

A

-7 bajo riesgo
8-9 medio bajo
10-11 medio alto
+12 alto riesgo

71
Q

Pacientes que requieren gastroprotección según la clasificación

A

Medio alto
Alto riesgo

52. Farmacología (14 decks)

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