enfermedades exantemicas pediatricas Flashcards

(33 cards)

1
Q

prodromos: fiebre alta, cuadro catarral intenso, conjuntivitis con fotobobia, eritema orofaringeo, manchas Koplik (puntos blanquecinos en mucosa hiperemica) –> persiste 2 dias despues de la desaparicion del exantema

clinica: maculopapuloso morbiliforme, rojo vinoso, a veces confluente. inicia en cara, craneo-caudal. se vuelve piel pardo y desaparece en 4-7 dias con descamacion furfuracea

A

sarampion
paramixovirus

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Q

complicaciones de sarampion

A

otitis media, laringotraqueobronquitis, neumonias, encefalitis (secuelas neurologicas), panencefalitis esclerosante subaguda
mortalidad alta en inmunodeprimidos
riesgo ceguera en pacientes con hipovitaminosis A

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Q

tto sarampion

A

hidratacion
antipireticos
antibioticos solo si hay sobreinfeccion
aislamiento aereo en hospital

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4
Q

prodromos: asintomatico, sintomas catarrales leves, buen estado general

clinica: exantema maculopapuloso, 1º lesiones en cara y luego a tronco/ EEs. lesiones rosadas redondas no confluentes que desaparecen en 2-3 dias sin descamacion. adenopatias occipitales, retroauriculares o cervicales

A

rubeola
togavirus (genero rubivirus)

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Q

complicaciones rubeola

A

atritis (mas frecuente)
raras: trombocitopenia, anemia hemolitica, hepatitis
rubeola congenita: es posible pero raro en españa

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6
Q

tto rubeola

A

sintomatico

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7
Q

prodromos: asintomatico

clinica con 3 fases:
1. rubefaccion facial (doble bofetada)
2. exantema reticulado en EEs, nalgas que respeta palmas y plantas. prurito en mayores
3. resolucion espontanea en 1 mes con exantema fluctuantes segun temp/ estres/ ejercicio

A

megaloeritema/ eritema infeccioso
parvovirus B19

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8
Q

complicaciones de parvovirus B19

A

raras: artritis, atralgias, aplasia en inmunodeprimidos

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9
Q

tto parvovirus B19

A

sintomatico

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10
Q

prodromos: fiebre elevada (> 38.5ºC) 2-4 dias antes

clinica: exantema maculopapulosa rosada pequeña, no confluente que aparece subitamente al remitir la fiebre. predominantemente en tronco > cara/ hombros. desaparece en 1-2 dias sin descamacion

A

exantema subita

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11
Q

complicaciones exantema subita

A

raras: convulsiones febriles

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12
Q

tto exantema subita

A

sintomatico

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13
Q

prodromos: asintomatico, fiebre, conjuntivitis, sintomas leves 1-2 dias

clinica: 2-3 brotes de lesiones maculosas –> papulosas –> vesiculosas –> costras. son lesiones muy pruriginosas que inician en cara/ cuero cabelludo y migran a tronco/ EEs. exantema bucal y afectacion de la cornea. resolucion en 5-7 dias con pigmentacion transitoria al caerse la costra

A

varicela
primoinfeccion de varicela-zoster

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14
Q

complicaciones varicela

A

principalmente en inmunodeprimidos: sobreinfecciones de piel, ataxia cerebelosa, meningoencefalitis, neumonia, trombopenia, varicela hemorragica, sindorme de reye, pancitopenia

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15
Q

tto varicela

A

sintomatico
en casos graves/ inmunodeprimidos: aciclovir

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16
Q

clinica leve con fiebricula, anorexia, sintomas catarrales/ GI.
vesiculas bucales (pueden ulcerar)
lesiones vesiculo-pustulosas grisaceas, elipticas, no pruriginosas en manos y pies
resolucion 1 semana sin secuelas

A

sindrome boca mano pie

17
Q

complicaciones sindrome boca mano pie

A

muy raras: meningoencefalitis

18
Q

tto sindrome boca mano pie

19
Q

clinica: faringoamidalitis aguda con fiebre 24-28h –> exantema escarlatiniforme (micropapuloso, rugoso, rojo escarlata, blanquea a presion)
mas intenso en pliegues (signo de Pastia)
respeta triangulo nasolabial (cara de Filatow)
lengua aframbuesada
enantema palatino

A

escarlatina
streptococcus pyogenes grupo A (exotoxinas A, B, C)

20
Q

complicaciones escarlatina

A

otitis media aguda, absceso retrofaringeo
tardias: glomerulonefritis, fiebre reumatica

21
Q

tto escarlatina

A

penicilina o amoxicilina 10 dias

22
Q

prodromo: conjuntivitis + edema facial (esp en mas pequeños), descamacion periorificial

clinica:
1. eritrodermia
2. ampollas flacidas (con signo de Nikolsky +, se rompen con facilidad)
3. base eritematosa (aspecto escaldado)
afectacion predom. en la cara, axilas, e ingles pero puede afectarlo todo
puede acompañar fiebre, mal estado general, irritabilidad por dolor

A

sindrome de la piel escaldada
staphylococcus aureus (toxina exfoliativa ETA, ETB)

23
Q

tto S. aureus (toxinas exofliativas)

A

penicilina resistente penicilinasas (dicloxacilina)
si no hay mejoria –> posibilidad de MRSA = glucopeptido (vancomicina)

24
Q

exantemas que implican gravedad

A

sindrome del shock toxico (S. aureus toxina TSST-1 y S. pyogenes exotoxinas pirogenicas)

infeccion meningococicas (Neisseria meningitidis)

enfermedad de kawasaki (vasculitis multisistemica)

sindrome de stevenson-johnson

25
clinica: 1. inicio abrupto de fiebre alta, vomitos, diarreas, mialgias 2. eritrodermia difusa (escarlatiniforme) predominantemente en pliegues 3. hipotension marcada --> shock distributivo 4. fallo multiorganico renal, hepatico (coagulopatia) 5. descamacion caracteristica en palmas y plantas 5-7 dias despues
sindrome del shock toxico S. aureus (toxinas TSST-1) o S. pyogenes grupo A (exotoxinas pirogenicas)
26
tto sindrome de shock toxico
fluidoterapia intesiva (shock) antibioticos: clindamicina + vancomicina/ penicilina drenaje del foco infeccioso si es posible soporte vital UCI
27
prodromos: fiebre, faringitis, mialgias, cefaleas, cuadro inespecifico clinica: exantema mauclopapular fugaz, rapidamente se hace petequial-purpurico petequias > 2 mm, esquimosis, placas necroticas --> en tronco, piernas, debajo de linea intermamilar las lesiones son de rapida progresion, se deben marcar durante EF S. de Waterhouse-Friderichsen = shock septico fulminante
infeccion meningococica Neisseria meningitidis (siempre sospechar ante exantema purpurico-petequial)
28
tto infeccion meningococica
penicilina o ceftriaxona/ cefotaxima precoz (antibiotierapia empirica) soporte intensivo hemodinamico y coagulativo
29
clinica: fiebre > 5 dias con 4/5: 1. conjuntivitis bilateral no purulenta 2. labios rojos, fisurados, lengua aframbuesada 3. eritema + edema palmo-plantar --> descamacion que comienza periungeal 4. exantema polimorfo y variable: morbiliforme, maculopapular, escarlatiniforme pero nunca vesicular ni ampolloso. afecta tronco y EEs y es accentuado en area perineal (de pañal) 5. adenopatia cervical > 1.5 cm - si hay lesiones coronarias puede haber menos de 4 sintomas acompañantes - predom. en asiaticos
enfermedad kawasaki vasculitis multisistemico idiopatico
30
tto enfermedad de kawasaki
gammaglobulina IV en primeros 10 dias de enfermedad aspirina en altas dosis con terapia escalonado de reduccion
31
clinica: 1. fiebre, malestar general 2. maculas eritematosas 3. necrosis central de las lesiones 4. vesiculas, ampollas, ulceras hemorragicas en cara, tronco y EEs afectacion de > 2 mucosas: ocular, oral, genital, anal, respiratoria - dolor intenso en lesiones de mucosa pero no de piel
sindrome de Stevenson-Johnson
32
complicaciones S. de Stevenson-Johnson
riesgo de deshidratacion, sobreinfeccion neumonia, insuficiencia renal
33
tto S. Stevenson-Johnson
retirada inmediata de farmaco sospechoso ingeso en UCI o unidad de quemados hidratacion, soporte nutricional antisepticos locales + desbridamiento de necrosis