Epilepsia e Sono Flashcards

1
Q

Automatismos.

A

Epilepsia do lobo temporal.

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2
Q

Ponta-onda de 3 Hz.

A

Epilepsia do tipo ausência.

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3
Q

Polipontas de 4 a 6 Hz.

A

Epilepsia mioclônica juvenil.

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4
Q

Auto-indução do metabolismo.

A

Carbamazepina.

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5
Q

Nefrolitíase.

A

Topiramato e zonisamida.

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6
Q

Síndrome de Stevens-Johnson.

A

Lamotrigina.

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7
Q

Postura do esgrimista.

A

Área motora suplementar.

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8
Q

Sinal da posição do 4.

A

Área motora suplementar.

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9
Q

Síndrome de Doose.

A

Epilepsia mioclônica-astática.

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10
Q

Síndrome de Dravet.

A

Epilepsia mioclônica grave da infância.

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11
Q

Síndrome de Ohtahara.

A

Encefalopatia epiléptica infantil precoce.

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12
Q

Síndrome de West.

A

Tríade de espasmos infantis, hipsarritmia e atraso ou regressão psicomotora.

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13
Q

Síndrome de Panayiotopoulos.

A

Epilepsia occipital com desvio tônico ocular, vômitos ictais e crises visuais.

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14
Q

Síndrome de Lennox-Gastaut.

A

Múltiplos tipos de convulsões, complexos ponta-onda lentos e atraso ou regressão psicomotora.

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15
Q

Síndrome de Landau-Kleffner.

A

Epilepsia com múltiplos tipos de crise e afasia.

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16
Q

Crises hipermotoras noturnas (não-REM).

A

Epilepsia do lobo frontal noturna autossômica dominante.

17
Q

Convulsões gelásticas.

A

Hamartoma hipotalâmico.

18
Q

Versão da cabeça.

A

Lobo frontal contralateral.

19
Q

Postura distônico durante as crises.

A

Lobo temporal contralateral.

20
Q

EPM 1.

A

Síndrome de Unverricht-Lundborg.

21
Q

Cistatina B.

A

Síndrome de Unverricht-Lundborg.

22
Q

EPM 2A.

A

Doença do corpo de Lafora.

23
Q

Epilepsia mioclônica progressiva e mancha vermelho-cereja.

A

Sialidose.

24
Q

EMP e doença mitocondrial.

A

Epilepsia mioclônica com fibras vermelhas rotas.

25
Q

Anticorpos para o receptor glutamato-3.

A

Encefalite de Rasmussen.

26
Q

Frequência do ritmo alfa.

A

8 - 13 Hz.

27
Q

Frequência do ritmo beta.

A

> 13 Hz.

28
Q

Frequência do ritmo gama.

A

4 - 7 Hz.

29
Q

Frequência do ritmo delta.

A

< 4 Hz.

30
Q

Ondas trifásicas.

A

Encefalopatia metabólica.

31
Q

Descargas epileptiformes temporais periódicas lateralizadas.

A

Anormalidade estrutural. Geralmente observada na encefalite pelo VHS.

32
Q

Complexo K e fusos do sono.

A

Sono estágio 2.

33
Q

REMs e atonia.

A

Sono REM.

34
Q

Apneia sem esforço respiratório.

A

Apneia central do sono.

35
Q

Apneia com esforço respiratório.

A

Apneia obstrutiva do sono.

36
Q

Baixos níveis de hipocretina.

A

Narcolepsia com catapelxia.

37
Q

Baixos níveis de ferritina.

A

Síndrome das pernas inquietas.

38
Q

Distúrbios comportamentais do sono REM.

A

Alfa-sinucleinopatias.