Neurologia Cognitiva e do Comportamento Flashcards

1
Q

Cromossomo 1.

A

Presenilina 2 (DA).

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2
Q

Cromossomo 14.

A

Presenilina 1 (DA).

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3
Q

Cromossomo 19.

A

Apolipoproteína E4 (DA).

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4
Q

Cromossomo 21.

A

Proteína precursora amiloide (DA).

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5
Q

Placas neuríticas, placas amiloides, angiopatia amiloide, emaranhadas neurofibrilares, degeneração granulovacuolar, corpos de Hirano.

A

Doença de Alzheimer.

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6
Q

Corpos de Lewy.

A

Demência com corpos de Lewy.

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7
Q

Cognição flutuante, alucinações visuais, parkinsonismo.

A

Demência com corpos de Lewy.

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8
Q

Repetição CAG no cromossomo 4, autossômica dominante.

A

Doença de Huntington.

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9
Q

Exacerbação e redução do estado mental.

A

Delirium.

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10
Q

Sinucleinopatia.

A

Atrofia de múltiplos sistemas (AMS), degeneração ganglionar corticobasal ( DGCB), paralisia supra nuclear progressiva (PSP), demência frontotemporal ( DFT).

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11
Q

Emaranhados neurofibrilares globosos ( ENGs) e astócitos estufados.

A

Paralisia supra nuclear progressiva (PSP).

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12
Q

Encefalopatia espongiforme.

A

Doença de Creutzfield-Jakob.

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13
Q

Disfunção cognitiva, comprometimento da marcha, incontinência urinária.

A

Hidrocefalia de pressão normal (HPN).

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14
Q

Síndrome de Gertsmann.

A

Agnosia para dedos, confusão direta-esquerda, disgrafia, discalculia. Localização: lóbulos parietais inferiores dominantes, giro angular.

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15
Q

Onde? (Onde está um objeto no espaço?)

A

Vias parieto-occipitais.

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16
Q

O que? (O que é um objeto?)

A

Vias parietotemporais.

17
Q

Síndrome de Balint.

A

Ataxia óptica, apraxia oculomotora e simultaneognosia.
Localização: córtices parieto-occipitais bilaterais.

18
Q

Síndrome de Anton.

A

Negação de uma cegueira cortical. Lesões occipitais bilaterais.

19
Q

Síndrome de Kluver-Bucy.

A

Hiperoralidade. Agnosia visual, hipersexualidade, afeto emocional embotado (docilidade), hipocinesia e hipermetamorfose.
Localização: lesões bilaterais do lobo temporal medial, envolvendo a amígdala.

20
Q

Apraxia para vestir.

A

Córtex parietal não dominante.

21
Q

Negligência hemissensorial.

A

Córtex parietal não dominante.

22
Q

Desvio do olhar conjugado na direção contralateral à hemiparesia.

A

Lesão nos campos motores visuais frontais.

23
Q

Afasia de recepção, mas com repetição intacta.

A

Afasia sensitiva transcortical, território da área vascular limítrofe da ACM-ACP ou infarto talâmico.

24
Q

Apraxia ideomotora.

A

Paciente compreende o movimento a ser executado, mas tem dificuldade com a orientação postural e espacial. Córtex parietal dominante (marginal superior / giro angular).

25
Q

Apraxia ideacional.

A

Paciente luta com a sequência temporal de eventos necessária para executar um movimento. Córtex biparietal ou bifrontal.