Epônimos - Doenças e Síndromes Flashcards
Doença de Parkinson
Doença degenerativa do sistema nervoso central em que se observe a presença de tremores por alteração na substancia negra no tronco encefálico, com redução da dopamina e alteração no controle e na execução de movimentos conscientes e em repouso. Características incluem tremor de repouso, distonia, postura inclinada para frente.
Doença de basedow graves
Doença autoimune em que há produção de anticorpos contra a tireóide, que tem similaridade com o TSH, causando aumento da tireóide e levando a sintomas como hipertireoidismo, exoftalmia infiltrativa, dermopatia infiltrativa pre-tibial, entre outros.
Doença de milroy
Doença genética em que há mutação de m gene FLT4, em que há a formação de um linfedema, duro, inelástico, acompanhado de enrijecimento, eritema, e hipertermia. Os genes são responsáveis pela gênese de vasos linfáticos, especialmente de membros inferiores.
Síndrome de Sjörgen
Doença auto-imune, em que há o ataque a glândulas exócrinas de maneira geral, principais sintomas são blefarite, artrite, artralgia, xerostomia, xeroftalmia, fadiga. Usualmente é feito diagnostico de artrite rematoide, lúpus eritematoso sistêmico. Também pode apresentar epistaxe, atrofia de glândulas estomacais, entre outros.
Síndrome de Marfan
Doença autossômica dominante que acomete o tecido conjuntivo frouxo. Características semiológicas principais, desproporção dos membros, aracnodactilia, articulações frouxas e hiperestendíveis, altura média maior que o normal, problemas cardiovasculares, como arritmias, entre outros.
Sarcoma de Kaposi
Neoplasias mesenquimais que acometem vasos linfáticos, sangüíneos, mas pode acometer também a epiderme. Mais comum em indivíduos do mediterrâneo. Pode ser iatrogênica, com tratamento a partir do uso de imunosuressores, comumente associada ao HIV. Alta incidência em idosos. Suspeita-se também de relação com o herpetivirus humano HVH8. Manifestações clinicas: lesões na superfície da pele, embora possa acometer todos os órgãos, apresentam-se edemaciadas, violáceas, disseminadas, nódulos disseminados ou grandes placas de tumor. Cavidade oral, gastrointestinal, respiratório - derrame pleural - entre outros. Indivíduos imunodeprimidos podem ser acometidos pela bactéria Bartonella.
Síndrome de Gullain Barré
Desmielinização dos axônios, com distúrbios na condução do impulso nervoso para os músculos dos olhos, do pescoço, dos membros, do sistema respiratório ou ainda do cardíaco. Manifestado por dores nos membros superiores e inferiores, fadiga, sintomas neurogênicos, perda de força ou fraqueza nos membros, prurido, parestesia. É uma doença autoimune, com criação de autoanticorpos, pode aparecer logo após a infecção de vias respiratórias, gastroenterites.
Síndrome de Peutz-Jeghers
É caracterizado por pólipos hermatomasos no trato gastrointestinal e hiperpigmentação mucocutânea, com manchas de azul-escuro a marrom em torno dos lábios, olhos, narinas, mucosa oral, perigenital, perianal. Pode ainda estar associada a outros canceres malignos no cólon, pulmão, pâncreas, mama, útero, ovário e testículos.
Síndrome de Waterhouse Friderichsen
Definido também como purpura fulminands. Características: necrose hemorrágica, maciça e aguda das suprarrenais, também chamada de apopsia de adrenal, variações no coração, rins, baço e cérebro. Acusado por uma infecção meningocócica, ou por outras bactérias ou medicamentos. Tem maior prevalência em crianças. Pode ser causada ainda por staphilococus, pseudomonas aeruginosa. Sintomas: cefaléia, anúria, característica, é inicial e vai ser seguida de poligúria, púrpuras arroxeadas,cianose, taquisfigmia, taquipnéia, edema facial. Sinais e sintomas são inespecíficos, observar a evolução da doença. Tratamento reage bem com penicilina, não tem resistência.
Síndrome de CREST
Disfunção esofagiana, C - calcinose, R - fenômeno de Raynaud, E - doenca esofagiana, S - esclerodactilia, T - telangiectasias. Epidemiologia, mais comum em mulheres e negros. Paciente apresenta geralmente três dos cinco sintomas que compõe o acrônimo da síndrome. Outras manifestações, artralgia, fibrose pulmonar, sinal do pregador.
Síndrome de Sturge Weber
Angiomatose encefalotrigeminal. Facomatose por alteração no desenvolvimento neuroectodémico embrionário. Angioma venoso nas leptomeninges, nevus cutâneo vesicular e olhar, depósito de cálcio cerebral. Hipóteses: formação de um plexo vascular na sexta semana de gestação. Quadro cutâneo, nevus cutâneo hemifacial, distúrbios visuais, ortodônticos angiomatose leptomeningeal, atrofias cerebrais, elepilepsias, hemiparesias faciais, lesão é sempre colateral ao lado do nevus, distúrbios motores.
Síndrome de Ehlers Danlos
Doença caracterizada pela hiperextensiilidade das juntas, em decorrência de depósito de fibras elásticas nas articulações. Substituição de colágeno fibrinoso por fibra elástica, fator que pode levar ao aumento da hemorragias e manchas hemorrágicas na pele do paciente. Comprometimento visceral, defeitos cardíacos: prolapso da válvula mitral, aneurismas, rupturas de grandes vasos. Diagnóstico diferencial: precoce, logo no início, biopsia de pele. Outros achados: acrocianose, palato ogival, equimoses.
Síndrome de Münchhausen
Sintomas comuns: possuem historia clinica em que os sintomas se encaixam com os sintomas mais clássicos da doença, conhece os processos de doença, tem ânsia de se submeter a exames físicos, teatralidade. É considerada doença fictícia, o paciente mimetiza sintomas, ou descobre maneiras de fazê-lo, injeção de gás, inoculação de microorganismos, uso premediado de insulina para gerar hipoglicemia. Pacientes geralmente passaram por vários procedimentos, pequenos traumas,, cirurgias, procurar por cicatrizes. Transtorno factício: por procuração, tentativa de tornar outra pessoa doente por uma serie de processos. Diagnostico diferencial: hipocondria, transtornos de somatização.
Síndrome de Steves Jonhson
Caracteriza-se por reações mucocutâneas, em que é desencadeada por varias fatores precipitastes diversos, inclusive infecciosos e farmacológicos. Ns casos mais graves, pode evoluir para ulceras, úlceras de estresse.
Síndrome de Turner
A deinir
