Esclera y Epiesclera Flashcards

1
Q

Esclera características

A

-Estructura superficial del ojo
-Formado de colágeno
-Blanca
-Arreglo de fibras de colágeno son irregulares (no son transparentes)
Capas:
-Estroma: colágeno
-Lamina fusca: unión con láminas supracoroideas de la uvea
-Epiesclera: tejido conectivo vascular denso, capa parietal externa (vasos superficiales), y capa visceral interna (vasos profundos).

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2
Q

Cual es la principal causa infecciosa de escleritis?

A

Hérpes zoster

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3
Q

Escribe la clasificación de Watson para escleritis y epiescleritis

A

-Epiescleritis: simple y nodulares
-Escleritis: anterior y posterior (anterior: necrotizante, nodular y difusa)

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4
Q

Cuales son las partes que conforman la esclera?

A

-Estroma
-Lamina fusca (contacto con coroides)
-Epiesclera (capa vascular) esa tiene parte profunda y superficial.

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5
Q

Tipo de escleritis que más se relaciona a la granulomatosis con poliangeitis, que a su vez conlleva un riesgo de muerte de hasta 30% a los 5 años

A

Granulomatosis con Poliangeitis= Wegener, necrotizante con inflamación

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6
Q

Escribe 2 formas de diferenciar la epiescleritis de la escleritis

A

-Se aplica Fenilefrina si la inyección conjuntival desaparece = escleritis.
-Se aplica anestesia tópica y con isopo mueves los vasos si no se mueven = escleritis

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7
Q

Causas de escleritis y epiescleritis

A

Escleritis >50% autoinmunes (tambn rosácea)
Epiescleritis <30% son autoinmunes
Otras: infecciosas, metabólicas o dermatológicas.

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8
Q

Severidad

A

-Leve: autolimitado
-Procesos líticos de espesor total

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9
Q

Clasificación

A

Epiescleritis:
-Simple
-Nodular

Escleritis anterior:
-Difusa
-Nodular
-Necrotizante (inflamatoria, NO inflamatoria)
Escleritis posterior:
-Watson

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10
Q

Diagnósticos diferenciales de ojo rojo:

A

Conjuntivitis
Glaucoma
Uveitis
Escleritis

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11
Q

Evaluación de ambas:

A

-Para diferenciar entre escleritis y epiescleritis: -Fenilefrina al 5 o 10%
-Signo de la T en ecografía B (Nos habla de escleritis posterior, se acumula líquido entre la capa de tenon y la capa conjuntiva)
-Historial clínico
-Valoración con luz natural
-Vasos móviles
-Vasculitis
-Tb, Sifilis, Herpes
-Perfil básico de Labs

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12
Q

Causas de ambas

A

Enfermedades del tejido conjuntivo
Espondiloartropatias seronegativas
Vasculitis
Uveitis
Síndrome de nefritis tubulointersticial
Uveitis
Atopia
Rosacea
Pamidronato
Strepp. aureus, pneumoniae
Herpes zoster

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13
Q

Epiescleritis

A

Trastorno común, Benigno, autolimitado, habitualmente idiopática, recurrente, bilateral habitualmente.

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14
Q

Epidemiología de epiescleritis

A

-Prevalencia 0.08%
-3a -4ta década de la vida
-Mujeres
-Sistémicos: atopia, vasculitis 51%
-Rosacea

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15
Q

Epiescleritis clínica

A

-Simple (75%) y nodular
-Hiperemia Inter palpebral
-Máximo a las 12 horas
-No dolor, no baja agudeza visual
-Síntomas de superficie
-Dolor raro, irradiación a territorio del nervio trigémino.
-Autolimita a los 2-21 días.

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16
Q

Tratamiento de epiescleritis:

A

-Vigilancia
-Compresas frías
-Lubricante
-Vasoconstrictor
-AINE oral y/o local
-Tx enfermedad de base
-Educación del px

17
Q

Escleritis:

A

-78% tienen condición sistémica al momento de la escleritis.
-50% de los casos se asocian a Artritis -Reumatoide
-Infecciosa más frecuente por Herpes zozter, y herpes simple

18
Q

Clínica de epiescleritis

A

-Dolor intenso (sobretodo en las noches)
-Irradia a orbita
-Ojo rojo de predominio superior
-Normalmente no cambian de tipo

19
Q

Escleritis anterior difusa:

A

-Forma más común y benigna
-Puede ser recurrente
-Duración hasta 6 años
-50% de los px tienen artritis reumatoide

20
Q

Escleritis anterior Nodular

A

-Zoster oftálmico previo
-25% es bilateral
-Duración mayor que la difusa
-Dolor desaparece antes, ojo rojo puede durar mucho.
Clínica:
-Nódulos únicos o múltiples
-Inmóviles y dolorosos
-A 3-4 mm del limbo

21
Q

Escleritis anterior necrotizante con inflamación:

A

14% de todos los tipos de escleritis
Más severa y potencialmente destructiva
Problemas a nivel Venular
Mortalidad muy alta
40% baja visual importante
30% mueren a los 5 años

22
Q

Subtipos de escleritis anterior necrotizante inflamatoria

A

-Vasooclusivos (por Artritis Reumatoide)
-Granulomatosos: Wegener y Poliarteritis nodosa
-Inducida por cirugía

23
Q

Clínica de escleritis anterior necrotizante inflamatoria

A

Dolor de inicio gradual y luego muy intenso
Edema en esclera
Congestión vascular
Queratitis
Perforación

—Siempre descartar vasculitis sistemica

24
Q

Escleritis anterior necrotizante con inflamación (Escleromalacia Perforance)

A

-Venular y arteriolar
-Mujeres, Artritis Reumatoide de larga evolución
-Isquemia crónica en esclera
Clínica:
-Progresión lenta
-Indolora
-Nódulos esclerales amarillo-grisaceos
-Área de necrosis sin inflamación
-Coroides cubierta por capa delgada de conjuntiva (SI HACEN ESFUERZOS BYE OJO)

25
Q

Escleritis Posterior

A

Tienen que estar posterior a la Ora Serrata
Inicio antes de los 40
Bilateral 35%

26
Q

Signos de escleritis posterior

A

DRS 25%
Efusión uveal
Pliegues coroideos
Masa subretiniana
Miositis
Ptosis leve
Signo de la T

27
Q

Clínica de escleritis posterior

A

Dolor periocular leve
Dolor a la palpación
Cefalea y baja visual

28
Q

Complicaciones de escleritis

A

En general 60% llegan a tener complicaciones
Sistémicas: muerte
Locales:
-Adelgazamiento
-Estafiloma
-Perforación
-Pérdida visual
-Queratitis
-Uveitis
-Glaucoma
-Catarata

29
Q

Tratamiento epiescleritis

A

Lubricantes
Hielo
INDOMETACINA (AINE)

30
Q

Tratamiento escleritis:

A

-Bolos 1g de metilprednisolona cada 24hrs
-Prednisona vía oral 1g por Kg 24hrs.
-NO BIOPSIAR O QX HASTA CONTROL DE INFLAMACIÓN
-INDOMETACINA 4 semanas
-Qx: parche de esclera, fascia, MA.