Estad Flashcards

(59 cards)

1
Q

Tasa de falsos positivos

A

1-E

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Q

Tasa de falsos negativos

A

1-S

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Q

RPD+

A

S/(1-E)

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4
Q

mejor estudio para calcular prevalencia de una enf

A

transversal o de corte

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5
Q

ensayo en el que vas metiendo pacientes hasta que la significativo o pasa un tiempo estipulado

A

secuencial

no necesita calculo previo de tamaño muestral

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6
Q

interpretación p80 es 20

A

el p80 deja a los valores de 20 o menos por debajo
top 20% miden más de 20
[80% miden ≤20]

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7
Q

practica de la medicina basada en la evidencia

A

maestría clínica individual + mejor evidencia cientifica disponible

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8
Q

estudio empirico

A

observacional

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9
Q

estudio prospectivo al azar

A

clinical trial

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10
Q

que clincal trial tiene mayor calidad: vs placebo o vs farmaco activo

A

IGUAL. cada uno tiene un objetivo
- vs placebo: única forma de ver el efecto absoluto del farmaco
- vs activo: efecto relativo
OTRA COSA ES QUE POR TEMAS ETICOS ES MEJOR HACERLO VS FARMACO ACTIVO

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11
Q

ensayo clinico que evalua eficacia

A

fase III

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12
Q

ensayo clinico que evalua efectividad

A

fase IV

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13
Q

sensibilidad del ensayo clinico a las perdidas

A

MUY ALTA

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14
Q

estudios bioequivalencia deben demostrar …

y no es necesario …

A

= composición cuali y cuantitativa + AUC

NO need demostrar = eficacia clinica ni relacion beneficio/riesgo

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15
Q

nombre que recibe el sistema de farmacovigilancia de tarjetas amarillas

A

notificación espontánea

NO es ensayao clinico postcomercialización

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16
Q

variable q no puedes calcular en ensayo cruzado

A

definitivas (duras: curación, muerte…)

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17
Q

cual es la ppal consecuencia de que el efecto residual sea ≠ en ensayo clinico cruzado?

A

que ya no es posible utilizar a cada sujeto como su propio control, por lo que el tamaño muestral será insuficiente

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18
Q

2 interpretaciones de “p” (ej. 0.05)

A
  • 5% de probabilidad de encontrar resultados iguales o más alejados por el azar
  • 5% de probabilidad de cagarla eligiendo la H1 y que H0 sea cierta (error alfa)
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19
Q

probabilidad de rechazar H0 siendo esta falsa

A

potencia

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20
Q

que analisis se acepta en estudios de

  • superioridad
  • no-infer
A
  • SOLO intención de tratar

- tb por protocolo

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21
Q

ensayo clínico abierto

A

NO enmascarado

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22
Q

que determina la comparabilidad de los grupos en ensayo clinico

A

que sean iguales → buena aleatorización

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23
Q

que tipo de variable es una varibale categorica

A

= cualitativa nominal (no jerarquía, no ordinal)

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24
Q

fase de clinical trial donde NO se aleatoriza

25
la bioequivalencia es en ...
farmacocinetica
26
puedo usar Tª central del limite si hay varios tipos de distribución?
NO
27
2 cosas que no need para calculo "n" en inferencia poblacional
NO NEED media NI error ß
28
unico test que puedes usar en variables ordinales?
NO parametricos
29
reg de Cox: q es? el no parametrico?
HR (sv) | regresión de poisson
30
IC 99%
+/- 2.5 EEM
31
las medidas de impacto usan incidencia, así que solo se pueden usar en estudios
prospectivos
32
ppal dificultad de estudio CyC? y de COH?
buscar grupo control | perdidas
33
estudio ecologico con seguimiento prospectivo?
estudio de series o tendencias temporales | ej. evolución de niveles contaminación de un rio
34
a que semana estan los pulmones maduros?
34
35
a q wk se considera a termino
37
36
q es estudio de intervencion comunitaria
pseudoexperimental (si intervención, no hay aleatorización individual: es comunitaria) ej. a todo pamplona le yodas el agua y a zizur no (el de campo sería aleatorizar a quien si y a quien no)
37
graficos metaanalisis | - resentacion estudios
forest plot
38
graficos metaanalisis | - sesgo publicación
funnel plot (embudo)
39
graficos metaanalisis | - heterogeneidad
galbraith
40
que analiza modelo de efectos fijos?
variabilidad intra-estudio y tamaño muestra | NO la inter-estudio porque le dices que hay homogeneidad entre los estudios (inter-estudio)
41
4 formas de analizar sesgo publicacion
- an sensibilidad - Funnel plot - test begg o egger - metaanalisis acumulado
42
orden de analisis de resultados de estudios
1. validez interna - sesgos 2. p<0.05 3. relevancia: magnitud de efecto y relevancia de esa variable en la practica clínica 4. validez externa - error aleat (alfa - ß)
43
de que tienen riesgo los analisis intermedios
SOBREestimar
44
que variabilidad se reduce en ensayo cruzado
intra-individuo (es decir entre pte-control que en este caso son las misma persona)
45
porque diseño cruzado necesita = periodo lavado?
porque si no uno llegara mas infratratado q otro porque uno ha tenido efecto residual que el otro y eso ↑ la diferencia de la situación basal de los ptes
46
No se puede usar enasyo cruzados en
- curación / prevención / ef adv irreversibles (cosas duras) | - agudo/brotes
47
controles historicos en
enf muy muy raras o fase terminal porque dificil reclutar a gente
48
def de variable surrogada
variable validada
49
las variables mas duras son las
cualitativas
50
evitar FdConf a priori
aleat, restricción, apareamiento
51
evitar FdConf a posteriori
an de subgrupos/estratificado, an multivariante
52
como mejoras sesgo información NO diferencial
mejorando instrumentos medida
53
triple ciego
pte+clinico+ESTADISTICO
54
DIFERENCIA FdConf y FMEfecto
Conf - subgrupos = [FdR] | ∆ efecto - subgrupos se separas [caract personal]
55
falacia neyman
casos prevalentes _> infraestima el efecto del FdR porque los qeu lo tienen estan muertos
56
sesgo berkson
controles hospi
57
healthy worker
exposición prevalente en COH
58
que tipo de sesgo es el efecto hawthorne
de información (porque no pasa lo que pasa de normal)
59
sesgo de atricción
perdidas POSTaleatorizar