Exam 2 Métabolisme Cellulaire Flashcards

(50 cards)

1
Q

Le métabolisme

A

Une fois à l’intérieur des cellules de l’organisme, les nutriments passent par des réactions biochimique ( synthèse et dégradation) qui se produisent chez le vivants

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2
Q

2 groupes de réactions du métabolisme

A

1- Les réactions du catabolisme: réactions DSK de dégradation qui libère et de l’énergie en décomposant molécules complexes en +simples

2- Les réactions d’anabolisme: rééactions de synthèse qui consomment de l’énergie pour produire des molécules complexes à partir de + simples

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3
Q

Le couplage énergétique dans le métabolisme cellulaire

A

Les voies métaboliques de l’organisme sont couplées de façons à ce que l’énergie libérée par le catabolisme soit captée puis utilisée par l’anabolisme.

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4
Q

Réaction exergonique

A

Des réactifs aux produits, il y a une quantité d’énergie libérée

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5
Q

Réaction endergonique

A

Des réactifs aux produits il y a une quantité d’énergie absorbée

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6
Q

Qui permet le travail de la cellule et en faisant quoi

A

L’ ATP permet le travail de la cellule en couplant les réactions exergoniques aux réactions endergoniques

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7
Q

Catalyseurs/ agents chimiques qui changent la vitesse de réaction sans que la réaction n’agisse sur eux

A

Les enzymes

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8
Q

Un enzyme abaisse l’énergie d’activation,

A

Augmente la vitesse de la réaction chimique

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9
Q

Enzymes peuvent être influencées par différents facteurs

A

1) La concentration du substrat et de l’enzyme ;
Plus on augmente la concentration du substrat, plus il y a de chance qu’il rencontre l’enzyme, donc plus la vitesse de réaction enzymatique augmente. Quand l’enzyme devient saturée, on obtient la vitesse maximale.

2) la température et le pH: enzyme ( protéine), possède une structure tridimensionnelle qui est stablee a une certaine température et pH donnés. On parle de température et de pH optimal

3) les inhibiteurs compétitifs
Liaison normale et
inhibition compétitive: question d’affinité entre les compétiteurs et leur cible commune.

4) la régulation allostérique: ( non-compétitive)
Régulateurs d’enzyme vont se fixer sur un site de liaison autre que le site actif et ont un effet sur la conformation . Régulateur type activateur permet ouvrir le site actif. Régulateur de type «inhibiteur non compétitif» permet de fermer le site actif.

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10
Q

Réactions d’oxydoréduction

A

Oxydation= perte d’électrons
Réduction= gain d’électrons
Le donneur d’é : agent réducteur
Le receveur d’é: agent oxydant
N.B. Dans réactions d’oxydoréduction, pas toujours transfert complet des é, dépend de l’électronégativité.

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11
Q

Exemple la respiration cellulaire

A

Il y a :
Oxydation du glucose
Réduction de l’oxygène
Libération d’énergie

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12
Q

Combien d’énergie est libérée pour une mole de glucose

A

2871 kJ/mol de glucose

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13
Q

Les trois grandes étapes de la respiration cellulaire aérobique

A

1) le glycolyse

2) entrée dans la mitochondrie et le cycle de Krebs

3) phosphorylation oxydative: la chaîne de transport des électrons et la chimiosmose

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14
Q

La dégradation du glucose est effectuée par quoi et comment

A

Effectuée par une série d’étapes catalysées par des enzymes. Aux étapes clés, les atomes d’hydrogène sont arrachés au glucose mais ne sont pas transférés directement à l’oxygène. Ils sont généralement capté par le NAD+ (rôle d’oxydant)

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15
Q

La réduction du NAD+ permet de former du…

A

NADH pendant les deux premières étapes de la respiration cellulaire aérobie ( glycolyse et cycle de krebs)
Ils vont être ensuite acheminés vers chaîne transport des électrons pour produire une grande quantité d’ATP

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16
Q

Deuxième type de coenzyme qui joue un role semblable et qui est une analogue du NAD+

A

Flavine adénine dénucléarisé (FAD)

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17
Q

Lieu ou se déroule la glycolyse

A

Cytosol de la cellule

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18
Q

Principaux phénomènes de la glycolyse

A

1- phase d’investissement d’énergie

2- Phase de libération d’énergie

Pyruvate formé va pénétré la mitochondrie grace a protéine de transport (perméase)

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19
Q

Lieu où se déroulent l’entrée dans la mitochondrie et le cycle de Krebs

A

Membrane et matrice de la mitochondrie

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20
Q

Principaux phénomènes de l’entrée dans la mitochondrie et le cycle de krebs

A

1- oxydation du pyruvates lors de son entrée dans la mitochondrie

2- cycle de l,acide citrique (cycle de Krebs)

Les NADH et FADH2 ainsi formés sont acheminés vers la 3ème étapes

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22
Q

Lieu ou se déroule la chaîne de transport des électrons et la chimiosmose

A

Membrane interne de la mitochondrie

23
Q

Le role de la troisième étape ( phosphorylation oxydative)

A

-transporter les H+ dans en Space intermembranaire de la mitochondrie afin de créer un fort gradient de concentration qui favorise forte diffusion H+ à travers protéine de transport membranaire (ATP synthase)

24
Q

Principaux phénomènes de la phosphorylation oxydative

A

1- les NADH et FADH2 apportent les é et les H+ à la chaine de transport

2-oscillation des protéines de transports entre l’état réduit et oxydé

3- Final: les é sont absorbés par 2H + 1/2 O2 pour former H2)

25
Bilan énergétique des trois grandes étapes de la respiration cellulaire aérobie
Estimer qu’il y a 34 a 38 moles d’ATP par mole de glucose consommée. La respiration cellulaire permet d’emprisonner 40% de l’énergie du glucose dans l’ATP
26
2 conditions pour passer à fermentation
-besoin élevé en ATP - Manque d’O2
27
La fermentation
Lorsque la demande en ATP devient plus grande que la production d’ATP. On ne peut transférer les électrons à l’oxygène, la chaîne de transport d’électrons est donc impossible.
28
Vrai ou faux : La fermentation comprend la glycolyse et la régénération du NAD+ par le transfert des électrons du NADH+H+ vers le pyruvate ou un dérivé du pyruvate
Vrai
29
2 types de fermentations
-fermentation alcoolique -fermentation lactique
30
Fermentation alcoolique
Mécanisme qui existe chez les bactéries et mycètes ( champignons, levures). Pas dans nos cellules Ex :
31
Fermentation lactique
Mécanisme qui existe chez des bactéries, mycètes, cellules musculaires, érythrocytes. A noter que le lactate produit dans les muscles sera pris en charge par la circulation sanguine, acheminé au foie ou il sera oxydé en pyruvate
32
Que sont les graisses brunes
Tissus spéciaux riches en mitochondries dont les membranes mitochondriales possèdent des protéines de transport d’ions H+ non couplées à des ATP synthétases. L’énergie va donc se dégager en chaleur
33
Source de gaz carbonique émis lors de la respiration
Glucose
34
Déchet produit lors de la fermentation dans les muscles
Lactate
35
Molécules organique qui apporte l’énergie aux travaux cellulaires
ATP
36
Processus qui produit un maximum d’ATP lors de la respiration
Chimiosmose
37
Se dit de la molécule oxydée qui cede ses électrons
Réducteur
38
Se dit du processus qui transforme L’ADP en ATP
Phosphorylation
39
Se dit de la molécule qui accepte les electrons de son partenaire dans les réactions d’oxydoréduction
Oxydant
40
Molécules organique qui aide au travail enzymatique
Coenzyme
41
Accepteur final des electrons
L,oxygène
42
Déchet produit par la réduction de l,oxygène
Eau
43
Déchet produit lors de la fermentation de la levure
Éthanol
44
Molécules organique a 3 C produite par la glycolyse
Pyruvate
45
Se dit des réactions qui consomment de l’énergie
Endergoniques
46
Se dit de l’état du NADH
Réduit
47
Nom de l’espace au centre de la mitochondrie
Matrice
48
Molécules a 4 carbones qui accepte l’acétylène dans le cycle de krebs
Oxaloacétate
49
Organite ou se déroule le cycle de krebs
Mitochondrie
50
Molécules à 6 carbones qui debut le cycle de krebs
Citrate