Examen Finale Biologie Moléculaire Flashcards

(78 cards)

1
Q

Rappel concept d’expression génétique

A
  • l’ADN d’un gène est transcrit en ARNm puis traduit en protéines
    -la protéine est responsable du phénotype associé à ce gène
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2
Q

Identifiez les 4 causes à propos de l’anémie à hématies falciformes.

A

1: Changement d’une seule base azotée dans le gène codant pour l’hémoglobine
2: Changement de forme de la protéine mutée par rapport à la protéine normale
3: Fonction différente qui lui permet de s’assembler pour former de longues fibres
4: Résultat, changement de la forme de la cellule entière qui influe sur sa fonction de transport des gaz

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3
Q

Anémie à hématies falciformes causée par substitution d’un seul acide aminé dans l’hémoglobine

A

Acide glutamique remplacé par la valine

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4
Q

En absence de tryptophane

A
  • la cellule produit son propre trp
  • cela demande l’intervention de plusieurs enzymes de synthèse
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5
Q

En présence de tryptophane

A

-Le trp inhibe sa propre production en étant corépresseur
- la cellule stoppe sa production de trp pour ne pas gaspiller l’énergie

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6
Q

Régulations production de tryptophane chez E.coli (opérons répressible)

A

A) absence de tryptophane, répresseur inactif, opérons activé
B) présence de tryptophane, répresseur actif, opérons inactivé

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7
Q

Régulations de la production des enzymes du métabolisme du lactose chez E.coli (Opérons inductible)

A

a) absence de lactose, répresseur actif, opérons désactivé
B) présence de lactose, répresseur inactif, opérons activé

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8
Q

En absence de lactose

A

E.coli possède un répresseur actif seul
Les genes ne sont pas transcrits

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9
Q

En présence de lactose

A

L’allolactose agit comme un inducteur de la transcription

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10
Q

Quand glucose et lactose présents dans environnement de la bactérie…

A

Elle va préférée utiliser le glucose

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11
Q

Quel protéines est un activateurs qui stimule l’expression de l’opéron lac et permet la régulation positive de cet opérons

A

La protéine CRP ( cAMP receptor protein)

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12
Q

Expression opérons lac régulée par la présence ( ou absence) de glucose dans le milieu

A

A) présence de lactose, peu de glucose, (concentration d’AMPc élevée) : synthèse de grandes quantités d’ARNm lac.
B) présence de lactose et de glucose, (concentration d’AMPc faible): synthèseèse de faible quantités d’ARNm lac.

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13
Q

Régulations de l’expression génique des eucaryotes au cours de la transcription ou après la transcription

A

Au cours de la transcription : des protéines de liaisons à l’ADN se fixent portion du gène
Au cours de la traduction: - des ARNases peuvent dégrader ARNm dans cytosine
- inhibiteurs peuvent stopper traduction ARNm
-hydrolases peuvent détruire le polypeptide nouvellement formé

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14
Q

Erythropoïétine

A

Empéche l’Anémie chez les malades sous dialyse rénale

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15
Q

Nor one de croissance

A

Remplace l’hormone de croissance chez les enfants de petite taille (nanisme)

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16
Q

Insuline

A

Réduit la glycémie sanguine des diabétiques

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17
Q

Code génétique est universel, on peut faire exprimer des gènes humains dans…

A

D’autres espèces.

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18
Q

Plasmide

A

ADN qui contient des gènes

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19
Q

Étapes modifications génétiques

A
  1. Insertion gène dans le plasmide
    2.plasmide placé dans une bactérie
    3.cellule hôte mise en culture pour former un clone de cellules contenant le gène recherché «clone»
    4.recherche fondamentale et application diverse
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20
Q

Plasmide bactérienne

A

Molécules d’ADN circulaire qui existe naturellement chez les bactéries. Cet ADN peut être transcrit puis traduit pour produire la ou les protéines correspondantes

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21
Q

Plasmides transmis naturellement entre les bactéries par le mécanisme de conjugaison:

A
  • échange entre bactéries
    -possibles propagations de gènes de résistances aux antibiotiques
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22
Q

Principales étapes du clonage d’un gène par utilisation d’un plasmide bactérien

A
  1. Purification
  2. Construction
    3.transformation
  3. Sélection
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23
Q

Technique de production d’un animal transgénique

A

Micro-injection d’un fragment d’ADN porteur du gène que l’on veut étudier dans un zygote fraîchement fécondé peut permettre l’introduction du gène dans le génome quand il y aura fusion des deux pronoyaux male et femelle

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24
Q

La méthode du séquençage de l’ARN permet de mesurer le niveau d’expression des gènes dans différents vivants/tissus. Étapes

A

1) les ARNm sont isolés à partir tissu à l’étude
2) ARnm sont découpés petits fragments
3) ARNm sont rétrotranscrits en ADNc
4) ADNc sont séquencés
5) courtes séquences sont cartographiées sur la séquence génomique par un ordinateur

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25
La technique du PCR ( réaction de polymérisation en chaîne) reproduit l’ADN ou l’ARN d’une séquence ciblée in vitro grâce à des amorces spécifiques. Technique :
Cycle 1( production de 2 molécules) : 1) dénaturation ( chauffage pour séparer brins d’ADN) 2) hybridation (refroidissement permet amorces de former liaisons hydrogènes ) 3) élongation (ajout nucleotides par l’ADN polymérase à extrémité 3’) Cycle 2 (production de 4 molécules) Cycle 3 (production de 8 molécules)
26
PCR utilisé principalement pour ?
Dépister des bactéries.ries ou des virus, pour identifier la présence de gènes mutants et pour la thérapie génique Ex: test covid
27
Principales étapes de la technique d’analyse des RFLP ( ou empreinte génétique)
1. Prélèvement d’échantillons 2. Extraction et amplification d’ADN 3. Digestion de l’ADN 4. Séparation par électrophorèse 5. Buvardage de southern (transfert sur membrane) 6. Préparation de la sonde d’ADN radioactif 7. L’hybridation 8. L’autoradiographie
28
Quelques exemples d’applications de l’Analyse des RFLP
- identification de coupables parmi des suspects - identification de liens de paternité, liens familiaux - identification de gènes précis à l’Aide de sondes précises.
29
Traitement in vivo
1) le gène normal est transféré dans un vecteur viral 2) vecteur viral directement injecté dans l’organe cible
30
Traitement ex vivo
1) vecteur viral 2) prélèvement de cellules souches moelle osseuse 3) vecteur viral pénètre dans les cellules souches prélevés patient 4) cellules se multiplient et expriment le gène normal 5) cellules modifiées sont réinjectées dans l’organisme
31
SCID fut I jet premiere réussite pour thérapie génique humaine en 2000. 9 des 10 jeunes ont présentés améliorations. Étapes:
1) insertion de la version ARN de l’allègement normal dans un rétrovirus 2) rétrovirus infectant les cellules de la moelle osseuse rouge prélevées chez le patient et mise en cultures 3) insertion de l’ADN viral portant l’allègement normal dans un chromosome 4) injection des cellules modifiées au patient
32
La méthode Crispr permet…
De cibler l’insertion du nouveau gène dans le génome à modifier
33
La méthode Crispr est donc utilisée pour…
Remplacer un gène dans un génome ou modifier le niveau d’expression
34
Étapes méthode crispr
1) protéines cas 9 et l’ARN guide peuvent se lier pour former un complexe lequel est ensuite introduit dans une cellule 2) dans le noyau, la séquence complémentaire de l’ARN guide se lie à une partie du gène cible. + les sites actifs de la protéines CAs9 découpent ADN en deux brins 3) les brins rompus de l’ADN sont réparés par la cellule par l’un des deux moyens -gène ciblé peut être désactivé pour étudier sa fonction normale -gènes cible présentant une mutation peut être réparé si copie normale du gène peut être fournie
35
Mécanisme par lequel un plasmide pénètre artificiellement dans une cellule
Transformation
36
Mécanisme qui permet de séparer les fragments d’ADN selon leur longueur
Électrophorèse
37
Méthode de transfert de l’ADN d’un gel vers une membrane
Buvardage southern
38
Mécanisme de production d’un ARNm à partir d’un ADN
Transcription
39
Type d’enzyme qui catalyse la formations des liens phosphodiester
Ligase
40
Mécanisme naturel d’échanges de plasmides entre les bactéries
Conjugaison
41
Type de liaison brisée par enzyme de restriction
Phosphodiester
42
Se dit du code génétique puisqu'il est le même pour tous les vivants
Universel
43
Se dit de l'amas de clones bactériens formés à partir d'une seule bactérie initiale
Colonie
44
séquence d'ADN reconnue et coupée par les enzymes de restriction
Palindrome
45
protéine fabriquée par un OGM qui permet de contrer l'anémie
Érythropoïétine
46
se dit d'un virus à ARN
Rétrovirus
47
petit fragment d'ADN comportant une séquence spécifique au gène recherché
Sonde
48
séquence d'ADN non codante à l'intérieur d'un ARN non épissé
Intron
49
petite boucle d'ADN portant quelques gènes
Plasmide
50
16. molécule permettant de sélectionner les bactéries transformées des bactéries non transformées
Antibiotique
51
mécanisme où deux ADN complémentaires s'unissent
Hybridation
52
Milieu de culture solide en vase de pétri
Gélose
53
Séquence de 3 bases azotées sur ARNt
Anticodon
54
Acide aminé inhibiteur de sa propre production
Tryptophane
55
Ensemble de gènes et de site de régulation responsables d’une fonction commune dans la cellule
Opéron
56
Type de liaison entre les bases azotées des deux brins d’ADN
Hydrogène
57
Segement d’ADN qui code pour une information précise
Gènes
58
Lien qui relie nucléotides
Polypeptide
59
Se dit du brin d’ADN où se fixe l’ARN polymérase
Matrice
60
Organite responsable de la structure tridimensionnelle de la protéine
Golgi
61
Séquence de 3 bases azotés dans l’ADN
Genon
62
Type de liaisons entre deux acides aminés
Peptidique
63
Site fixation de l’ARN polymérase sur l’ADN
Promoteur
64
Responsable de la traduction de l’ARNm
Ribosome
65
Séquence de 3 bases azotées sur l’ARNm
Codon
66
Site de contrôle du passage de l’ARN polymérase vers les gènes à exprimer
opérateur
67
Quel vivant possède un seul chromosome circulaire?
Les bactéries
68
Compris! Perdu(e) Quelle molécule produite par un OGM permet de réduire la glycémie?
Insuline
69
L'ADN d'une espèce se distingue de L'ADN des autres espèces par :
Sa séquence de bases azotées
70
La différenciation cellulaire comporte_______
L’expression sélective des gènes
71
L’enzyme qui permet la production de l'ADNc est :
la transcriptase inverse
72
Le mécanisme qui permet la pénétration d'un plasmide dans une bactérie se nomme :
La transformation
73
Quelle enzyme permet d'identifier les bactéries transformées avec un plasmide Bluescript refermé sur lui-même?
Beta-galactosidase
74
Le mécanisme qui permet la séparation des fragments d'ADN selon leur longueur se nomme
Électrophorèse
75
Technique permettant la production de multiples copies d'une séquence génétique.
Crispr
76
Enzyme de restrictions coupent
Les séquences en palindrome
77
Étape du RFLP qui consiste à obtenir la trace finale de la présence d'une séquence génétique dans l'échantillon par une bande noire sur un film sensible aux rayons X.
Autoradiographie
78
Technique de manipulation génétique introduisant de nouvelles séquences génétiques dans des cellules en laboratoire, puis en réintroduisant ces cellules modifiées dans le corps du malade, en vue de le guérir.
Ex vivo