Farmacocinetica 3 Flashcards
(22 cards)
Partes después que un fármaco se absorbió en plasma
Parte ligada a proteínas y fracción libre
Que tipo de unión tiene el fármaco con más proteínas
Uniones labil= débil y también reversible
Siempre va a haber equilibrio de fracción ligada a proteínas y fracción libre?
Verdadero
Que fracción puede atravesar las membranas
La fracción libre, por lo tanto está va a tener la acción terapéutica
Al salir la fracción libre del plasma que sucede con la otra fracción
La fracción ligada a proteínas se desliga y pasa a reemplazará a la fracción libre, para mantener la proporción constante entre ambas porciones
Ácidos débiles con que proteína tienden a unirse?
ALBUMINAS
Bases débiles a que proteina tienden a unirse
GLUCOPROTEINA ÁCIDA ALFA-1
La proporción fijada a proteínas de que depende
Depende de cada característica del farmaco
La fracción ligada que no puede hacer
No puede atravesar membranas, no filtra por los glomerulos, no puede ser expuesta a mecanismos de biotransformacion (excreción)
Características de fijación a proteínas
Es limitada, capacidad de saturación, posibilidad dd intoxicación como en una hipoalmbunemia, y posibilidad de intoxicación a pesar de tener dosis terapéutica si ni hay proteínas para ligarse
Que puede hacen si hay administración de dos o más drogas
Interacción, con posibilidad de tener em mismo transportador plasmatico
Si las drogas compiten por el mismo transportador plasmatico que pasa
El que tenga mayor afinidad será que el quedara ligado a la proteína o transportador, haciendo que la fracción libre del otro fármaco incremente generando una posibilidad de toxicidad
Indicaciones para determinación de concentraciones en un fármaco en plasma
Para profilaxis, Magen de toxicidad, debimos tóxicos que puede ocurrir, Relación de dosis administradas con nivel de mala absoricion, abuso de fármacos, interacción de fármacos, incumpliendo en prescripción médica, vale orar repsuesta en casos de insuficiencia Renal o hepatica
Como se constituyen depósitos de drogas en el organismo
Cuando los fármacos poseen mayor afinidad a componentes, fijándose a los mismos en mayor concentración
Tipos de depósito de drogas
Proteínas plasmaticas e histicas, Tejido conectivo, Huesos y dientes, Tejido lipoideo, Otros tejidos (Piel, mucosa ocular, músculo cardiaco
TIPOS DE BARRERAS NATURALES
He mato encefálica, Liquido cefalorraquídeo, Placentaria, Hematoocular
Barrera hematoencefalica
Entre vasos cerebrales y espacio extra celular del encéfalo, células endoteliales muy unidas (astrocitos), Mitocoondrias, muy difícil de pasar.
Líquido cefalorraquídeo
En plexos coroideos rodeado de células epitelial es que permiten o no la absorción, no permite paso de ciertas drogas al LCR. Inflamación de meninges permite paso de drogas
Barrera placentaria
Más fácil de pasar por difusión pasiva, solo los anónimos cuaternarios no la atraviesan
Hematoocular
Epitelio de cilios muy difícil de atravesar y no siempre se alcanzan los niveles terapéuticos en humor acuoso
En la redistribución de fármacos, los fármacos deben ser_______ y porque que mecanismo de absoricion pasan________
Fármacos MUY liposolubles, por difusión pasiva
Que pasa en la redistribución
El fármaco se ve atraído a tejido lipoidal donde en vez de ir ejemplo al cerebro va un rato y después a otra parte y así y no tiene el efecto que se requiere hasta que cuando se deja de administrará vuelve a donde había mucho más tejido lipoideo como el cerebro y depsues se excreta
