Parametroc Farmacocineticos Flashcards
(29 cards)
VD
Volumen teórico de líquido en el que habría que disolver la cantidad total de
fármaco administrado para que su concentración fuese igual a la del plasma
Fármaco VD bajo
No se disuelve en sangre y se mantiene en sangre o plasma
Fármaco con VD alto
Va directo a tejidos y poco se queda en sangre casi mada
Administración por Vía intravenosa_____________
Algunas drogas se distribuyen rápido a los tejidos orgánicos
Clearance sistémico
Es una característica del cuerpo, y es la capacidad de depuración de un fármaco del cuerpo, no se indica cuánto se elimina
Fórmula de CL SISTEMICO
CL RENAL+CL HEPATICO+otros CL=CL SISTÉMICA
Cl HEPATICO
Metabolismo y excreción biliar
El CL HEPATICO características
Importante flujo sanguíneo hepatico, importante funcionalidad del hepatocito, y toda modificación de flujo sanguíneo modifica al clearance.
Que puede incrementar el CL HEPATICO
Inducción enzimatica
Capacidad metabólica grande
Clearance es igual al flujo sanguíneo
Capacidad metabólica pequeña
Clearance depende de proporción de fracción libre
CL RENAL
Interviene la filtración glomerular, secreción activa y reabsorción
Por formulación solo pasa la______
Fracción libre
EL CL RENAL depende de
Proporción de la fracción libre de la droga
La secreción activa del CL RENAL depende de
Saturación (proteínas transportadoras)
El número de nefronas importante para
la determinación de CL RENAL
Que es el CMAX
la mayor concentración de un medicamento en la sangre
Que es vida media plasmatica
Tiempo necesario para eliminar el 50% del fármaco administrado del organismo
CME o concentración minina eficaz
aquella por encima de la cual se observa
el efecto terapéutico
CMT o concentración mínima tóxica
aquella por encima de la cual se
observan efectos tóxicos
Míentras mayor sea el Índice terapéutico menor es el riesgo a toxicidad y conseguir efecto terapéutico
Verdadero
PL o periodo de latencia
es el tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico. Hasta alcanzar CME
Duración de la acción
el tiempo transcurrido entre el momento en el que
se alcanza el CME y el momento en que desciende por debajo de esta
IE o intensidad del efecto:
, flujo sanguíneo regional o la afinidad del fármaco por los receptores
