FÁRMACOS BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE SODIO (CLASE 1) Flashcards

(47 cards)

1
Q

PROCAINAMIDA (SUBGRUPO 1A)

A

ralentiza el ascenso del potencial de acción, ralentiza la conducción y prolonga la duración del QRS

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2
Q

Mediante el bloqueo no específico de los canales de potasio la PROCAINAMIDA

A

prolonga la APD (duración del potencial de acción)

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3
Q

Efectos extracardiacos de la PROCAINAMIDA

A

reduce la resistencia vascular periférica y puede causar hipotensión, particularmente con el uso intravenoso

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4
Q

La hipotensión se asocia generalmente con una infusión de procainamida excesivamente rápida o con la presencia de

A

una disfunción ventricular izquierda subyacente grave

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5
Q

Los efectos cardiotóxicos de la procainamida incluyen

A

prolongación del potencial de acción excesiva, intervalo QT, inducción de arritmias, torsades de pointes y síncope

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6
Q

Efecto adverso problemático de la terapia a largo plazo con
procainamida

A

Síndrome que se asemeja al lupus eritematoso
y que generalmente consiste en artralgia y artritis

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7
Q

Además del LES algunos pacientes tratados con procainamida pueden tener

A

pleuritis, pericarditis o enfermedad pulmonar parenquimatosa

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8
Q

Anticuerpos que pueden desarrollar pacientes tratados con procainamida

A

Anticuerpos anti-nucleares

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9
Q

La procainamida se puede administrar de manera segura

A

por vía intravenosa e intramuscular y se absorbe bien por vía oral

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10
Q

Metabolito de la procainamida que produce actividad de clase 3

A

N-acetilprocainamida (NAPA)

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11
Q

Acumulación excesiva de NAPA ha estado
implicada en

A

torsade de pointes

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12
Q

La procainamida se elimina por un metabolismo

A

hepático a NAPA y por eliminación renal

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13
Q

Semivida de procainamida

A

3-4 horas

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14
Q

La procainamida es efectiva en arritmias

A

arritmias auriculares y ventriculares

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15
Q

La procainamida es el fármaco de segunda o tercera opción

A

después de la lidocaína o la amiodarona en la mayoría de los centros de cuidado para el tratamiento de las arritmias ventriculares sostenidas asociadas con el infarto agudo de miocardio

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16
Q

QUINIDINA (SUBGRUPO 1A)

A

ralentiza el ascenso del potencial de acción, ralentiza la conducción, prolonga la duración de QRS y también prolonga la duración del potencial de acción mediante el bloqueo de varios canales de potasio

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17
Q

La quinidina tiene efectos cardiacos tóxicos incluye

A

prolongación excesiva del intervalo QT y la inducción de arritmia torsade de pointes

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18
Q

Efectos extracardiacos de la quinidina

A

efectos GI adversos como diarrea, náuseas y vómitos

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19
Q

Sindrome de (cinconismo) por quinidina

A

-dolor de cabeza
-mareos
-tinnitus

20
Q

La quinidina se absorbe fácilmente en el tracto

A

GI y se elimina mediante metabolismo hepático

21
Q

DISOPIRAMIDA (SUBGRUPO 1A) tiene efectos

A

antimuscarínicos cardiacos y son aún más notables que los de la quinidina

22
Q

La disopiramida tiene efecto inotrópico negativo y puede precipitar

A

la insuficiencia cardiaca de novo o en pacientes con depresión preexistente de la función ventricular izquierda

23
Q

La disopiramida no debe usarse en pacientes con

A

insuficiencia cardiaca.

24
Q

Actividad similar a la atropina de la disopiramida explica la
mayoría de sus efectos adversos sintomáticos

A

-retención urinaria
-boca seca
-visión borrosa
-estreñimiento
-empeoramiento del glaucoma

25
En Estados Unidos, la disopiramida sólo está disponible para uso
oral
26
Aunque la disopiramida ha demostrado ser efectiva en diversas arritmias supraventriculares, en Estados Unidos está aprobada sólo para el tratamiento de las
arritmias ventriculares
27
LIDOCAÍNA (SUBGRUPO 1B) tiene una baja incidencia de
toxicidad y un alto grado de efectividad en las arritmias asociadas con el infarto agudo de miocardio
28
La lidocaína solo se usa por vía
intravenosa
29
La lidocaína en grandes dosis, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca preexistente puede causar
hipotensión y deprimir la contractilidad miocárdica.
30
Efectos adversos más comunes de la lidocaína
son neurológicos: -parestesias -temblores, -náuseas de origen central -aturdimiento -trastornos auditivos -dificultad para hablar -convulsiones
31
Las convulsiones por lidocaína responden bien al medicamento intravenoso
Diazepam
32
Semivida de lidocaína
1-2 horas
33
Pacientes ocasionales con infarto de miocardio u otra enfermedad aguda producen una proteína que se une a la lidocaína y hace que haya menos fármaco libre disponible
glucoproteína ácida plasmática α1
34
Órgano en donde ocurre el metabolismo de 1er paso por la lidocaína
Hepático
35
Lidocaína es el agente de elección para la terminación de la
taquicardia ventricular y la prevención de la fibrilación ventricular después de la cardioversión en el contexto de una isquemia aguda
36
MEXILETINA (SUBGRUPO 1B) es un congénere oralmente activo de
lidocaína
37
Mexiletina se utiliza en el tratamiento de las
arritmias ventriculares
38
efectos adversos relacionados con la mexiletina del subgrupo 1b
-temblor -visión -borrosa -letargo -náusea
39
La mexiletina también ha demostrado una eficacia significativa para aliviar el dolor crónico como en pacientes con
dolor debido a la neuropatía diabética y la lesión nerviosa
40
Anticonvulsivo que se clasifica en el subgrupo 1b que tiene efectos electrofisiológicos similares a la mexiletina y se ha utilizado como un antiarrítmico
Fenitoína
41
Flecainida es un antiarrítmico de clase 1C el cual es un potente bloqueador de los canales de sodio y potasio con lenta cinética de desbloqueo se usa en pacientes con:
Corazones normales que tienen arritmias supraventriculares
42
Flecainida es muy eficaz en la supresión de
Contracciones ventriculares prematuras
43
Flecainida puede causar una exacerbación grave de arritmia a pacientes con
taquiarritmias ventriculares preexistentes y aquellos con infarto previo de miocardio y ectopia ventricular
44
Propafenona forma parte de la clase 1C tiene algunas similitudes estructurales con el
propranolol
45
Propafenona 1C posee una actividad de bloqueo
beta débil
46
La propafenona se usa principalmente para
arritmias supraventriculares
47
La moricizina 1C se usó para el tratamiento de arritmias ventriculares y se
retiró del mercado estadounidense.