fármacos protetores da mucosa Flashcards

1
Q

farmacocinética do sucralfato

A
  1. sal de sacarose complexado com hidróxido de alumínio sulfatado
  2. em água/soluções ácidas -> forma uma pasta viscosa e de consistência firme que se liga de forma seletiva às úlceras por um período de até 6 horas.
  3. tem solubilidade limitada e sofre decomposição em sulfato de sacarose e sal de alumínio
  4. medicamento quase não é absorvido pelo TGI -> quase todo excretado nas fezes.
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2
Q

mecanismo de ação do sucralfato (farmacodinâmica)

A

sulfato de sacarose de carga negativa liga-se a proteínas de carga positiva na base das úlceras ou erosões, formando uma barreira física que restringe qualquer lesão cáustica adicional e que estimula a secreção de prostaglandinas e de bicarbonato pela mucosa.

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3
Q

usos clínicios do sucralfato

A

->adm 4x/dia, com estômago vazio
->administrado por meio de sonda nasogástrica: diminui a incidência de sangramento do TGI em pct em estado crítico hospitalizado, embora seja um pouco menos efetivo do que os ARH2 por via IV
->prevenção do sangramento relacionado ao estresse: devido a preocupação de que medicamentos que inibem a secreção de ácido possam causar pneumonia hospitalar.

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4
Q

efeitos colaterais do sucralfato

A
  1. como não é absorivod, praticamente não tem efeitos sistêmicos
    2.constipação intestinal (sal de alumínio)
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5
Q

sucralfato x pct com insuficiência renal

A

não usar por períodos prolongados devido à absorção de uma pequena quantidade de alumínio.

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6
Q

interações medicamentosas com sucralfato

A

ele forma uma camada viscosa no estômago que pode inibir a absorção de outros fármacos, como fenitoína, cimetidina, cetoconazol -> recomenda-se que seja tomado pelo menos 2h após adm de outros fármacos.

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7
Q

mecanismo de ação dos análogos a prostaglandinas

A

como são análogos a prostaglandina E2, inibem a secreção de ácido e estimulam a secreção de muco e bicarbonato.

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8
Q

fármacos preferidos para a prevenção de úlceras causadas por AINES

A

IBP

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9
Q

uso clínico do misoprostol

A

->aprovado para a prevenção de úlceras gástricas por AINES
->pct que está recebendo AINES e se encontra sob risco moderado a alto de úlceras induzidas por esses fármacos, como pct idoso ou com úlceras prévias
->diarréia e náusea dose-dependentes e contraindicação na gravidez
->não são os preferidos para esse uso (IBP)

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10
Q

farmacocinética dos compostos de bismuto

A

dois compostos: subsalicilato de bismuto e subcitrato de bismuto potássico
subcilato de bismuto: rápida dissociação no estômago, possibilitando a absorlçai do salicilato, mas de 99% aparece nas fezes. o bismuto é absorvido (minimamente), armazenado nos tecidos e sofre excreção renal lenta.
salicilato: absorvido com rapidez e excretado na urina, semelhante ao AAS

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11
Q

MA dos compostos de bismuto

A

recobre as úlceras e as erosões, criando uma camada protetora contra o ácido e a pepsina, podendo estimular a secreção de prostaglandinas, muco e bicarbonato.
1. o subsalicilato de bismuto diminui a frequência das evacuações e evacuações líquidas na diarréia infecciosa aguda, devido a inibição da secreção intestinal de prostaglandinas e de cloreto pelo salicilato
2. efeitos antimicrobianos diretos, ligando às enterotoxinas -> por isso o benefício na prevenção da diarréia do viajante.
3. atvd antimicrobiana direta contra o H. pylori

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12
Q

usos clínicos do bismuto

A
  1. tratamento inespecífico da dispepsia e diarreia aguda
  2. prevenção da diarréia do viajante
  3. um dos fármacos para a erradiação da infecção por H. pylori na teoria quádrupla (segunda linha)
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13
Q

efeitos colaterais do bismuto

A
  1. enegrecimento inócuo das fezes
    2.escurecimento inócuo da língua
  2. utilizar por curto tempo e evitar em pct com IR
  3. podem provocar toxicidade, resultando em encefalopatia.
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