Fármacos que são proteínas Flashcards

(55 cards)

1
Q

Beneficio dos fármacos que são proteínas

A

Alta seletividade e maior duração de acção

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Q

Qual a via de administração destes fármacos

A

Paraentérica, normalmente subcutânea

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3
Q

Factores que impedem via de administração oral

A

Suscetibilidade à ação de enzimas; Sensíveis ao pH ácido; hidrofílicas e têm alto peso molecular

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4
Q

Qual o sistema que faz a absorção destes fármacos

A

Sistema Linfático

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5
Q

Qual o volume de distribuição destes fármacos

A

Baixo. Ficam restringidos normalmente ao compartimento vascular

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6
Q

Qual a proteína associada ao transporte destes fármacos

A

alfa-microglobulina

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7
Q

Qual o metabolismo destes fármacos

A

Proteólise com formação de aa endógenos

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8
Q

De que forma se dá a eliminação destes fármacos

A

Eliminação biliar

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9
Q

De que ordem é o tempo de semi-vida destes fármacos

A

Semanas

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10
Q

Fármacos do grupo III

A

Vacinas

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11
Q

Fármacos grupo I

A

Fármacos com função enzimática ou regulatória

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12
Q

Fármacos grupo II

A

Fármacos de interação com alvos específicos, mAbs

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13
Q

Fármacos grupo IV

A

Diagonóstico

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14
Q

Utilidade terapêutica dos fármacos Ia

A

Substituem uma substância endógena, que está deficiente ou alterada

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15
Q

Fármaco usado no tratamento da diabetes e a que grupo pertence

A

Insulina, Ia

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16
Q

Fármaco usado no tratamento de doenças hemofílicas e a que grupo pertence

A

Factores de coagulação, Ia

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17
Q

Fármaco usado no tratamento de doença hepática e a que grupo pertence

A

Albumina, Ia

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18
Q

Fármaco usado no tratamento da anemia e a que grupo pertence

A

Eritropoetina, Ib

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19
Q

Fármaco usado no tratamento dos AVC e a que grupo pertence

A

Alteplase, Ib

agente fibrinolitico

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20
Q

Mecanismo de acção dos fármacos do grupo Ib

A

Aumento de uma via já existente

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21
Q

Mecanismo de ação dos fármacos do grupo Ic

A

Função nova

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22
Q

Exemplos de fármacos do grupo Ic

A

Botox (cosmética)

Colagenase (desbridamento de feridas)

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23
Q

Primeiro passo na produção de anti-corpos

A

Imunização de um veículo

24
Q

Que células são responsáveis pela produção de anti-corpos

25
Porque é que se fundem os plasmócitos com células tumorais
Confere imortalidade
26
Anticorpos com afinidade para o mesmo epitopo de um mesmo antigénio
Monoclonais
27
Anticorpos produzidos por uma única linhagem de plasmócitos
monoclonais
28
Anticorpos especificos para um mesmo antigénio mas com diferentes locais de ligação (epitopos)
anticorpos policlonais
29
Qual a fonte clássica dos anticorpos
Rato
30
Que riscos estão associados à administração de anticorpos murinos
Imunogenicidade e reações HAMA
31
O que caracteriza reações de imunogenicidade
Ativação do sistema imunitário, com inflamação generalizada
32
Qual o estado mais severo das reações de imunogenicidade
Cytokine storm com falência orgânica generalizada
33
O que caracteriza as reações HAMA
Formação de anticorpos neutralizantes por base da resposta imunitária à administração de anti-corpos murinos
34
Que regiões são mantidas murinas ao longo da humanização dos anticorpos
Regiões de variabilidade e de hipervariabilidade
35
Há diferenças do risco HAMA entre anticorpos quiméricos e humanizados?
Não. Só entre murinos e humanos
36
Qual o risco da humanização dos mAbs
Associado a uma menor especificidade
37
mAbs do tipo IIa
Naked mAbs
38
Em que condições patológicas são utilizados mAbs
Cancro, artrite reumatoide, asma e transplantes órgãos
39
mAbs do tipo IIb
Conjugated mAbs
40
Que tipo de substâncias se conjugam com os mAbs
Substâncias da terapia convencional (radiológica, química e imunotoxinas)
41
mAb associado ao antagonismo dos recetores de estrogénio
Transtuzomab
42
mAb associado ao antagonismo dos refetores de EGF
Cetuximab
43
mAb associado ao tratamento de cancro do pulmão, pescoço, cabeça e coloretal
cetuximab
44
mAb associado ao tratamento do cancro da mama e do ovário
transtuzomab
45
mAb que funciona por antagonismo químico do VEGF
Bevacizumab
46
mAb inibidor da angiogénese
Bevacizumab
47
Verdadeiro ou Falso | A administração de bevacizumab provoca regressão se administrada isoladamente
Falso. A inibição da angiogenese, nao permite o crescimento nem a metastização mas não provoca regressão tumoral
48
Agonistas químicos da TNF-alfa
Adalimumab e Infliximab
49
Antagonista do recetor da IL-6
Tocilizumab
50
Decoy soluble-receptor do TNF
Etanercept
51
mAb utilizado na asma
omalizumab
52
utilização terapêutica dos mAbs que provocam imunossupressão
Transplante de órgãos
53
mAbs desenhados para interação com alvos especificos de um tipo de tumor
Tumor-specific mAbs
54
mAb conjugado com elementos radioactivos com selectividade para células CD20+. Qual a patologia associada
Tositumomab. Linfomas não hodgkin de células B germinativas
55
mAb conjugado com quimofármacos, com seletividade para células CD33+. Qual a patologia associada?
Gemtuzomab-ozogamicin. Leucemia mieloide aguda