Final - Immunologie Adaptative 2 Flashcards

1
Q

Quel type de cellule acquiert des récepteurs de surface appelés TCR lors de sa maturation dans le thymus?

A

Les lymphocytes T.

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Q

Où se produit la maturation des lymphocytes T?

A

Dans le thymus.

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3
Q

Quel est le rôle des récepteurs de surface TCR sur les lymphocytes T?

A

Reconnaître spécifiquement un antigène donné.

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4
Q

Quelle est la composition moléculaire des récepteurs de surface TCR des lymphocytes T?

A

Molécules protéiques composées de deux chaînes polypeptidiques différentes, une alpha et une bêta (ou gamma et delta chez certains lymphocytes T), attachées à la membrane cellulaire.

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5
Q

Quelle est la fonction principale des récepteurs TCR?

A

Reconnaître spécifiquement les antigènes (PAR LA PORTION VARIABLE) présents sur les cellules infectées ou anormales, déclenchant ainsi une réponse immunitaire adaptative.

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6
Q

Comment s’effectue la liaison entre ces deux chaînes polypeptidiques des récepteurs de surface TCR des lymphocytes T?

A

Elles sont reliées entre elles par un pont disulfure (-S-S-).

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7
Q

Quelle est la caractéristique des chaînes polypeptidiques des récepteurs de surface TCR des lymphocytes T en termes de leur structure?

A

Chaque chaîne des récepteurs TCR est composée d’une partie constante et d’une partie variable.

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8
Q

Quelle est la fonction de la partie constante des chaînes polypeptidiques des récepteurs TCR?

A
  • Assure la stabilité structurale
  • La liaison avec d’autres molécules de signalisation à l’intérieur de la cellule.
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9
Q

Quelle est la fonction de la partie variable des chaînes polypeptidiques des récepteurs TCR?

A
  • La reconnaissance spécifique des antigènes.
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10
Q

Pourquoi les analogies structurales entre les récepteurs TCR et les immunoglobulines sont-elles importantes?

A

Ces analogies aident à comprendre les mécanismes moléculaires de la reconnaissance antigénique et de la diversité des réponses immunitaires.

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11
Q

Quels sont les rôles respectifs des chaînes alpha et bêta des récepteurs TCR dans la reconnaissance et la liaison aux antigènes?

A

Les chaînes alpha et bêta forment un site de liaison combiné qui reconnaît spécifiquement les antigènes présentés par les cellules.

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12
Q

Quels sont les types de cellules qui peuvent présenter des antigènes aux lymphocytes T?

A

Les cellules présentatrices d’antigènes (APCs), telles que les cellules dendritiques, les macrophages et lymphocytes B peuvent présenter des antigènes aux lymphocytes T.

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13
Q

Quel est le rôle des cellules dendritiques et des macrophages dans la réponse immunitaire?

A

Les cellules dendritiques et les macrophages sont des APCs qui captent, traitent et présentent les antigènes aux lymphocytes T, déclenchant ainsi une réponse immunitaire spécifique.

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14
Q

Pourquoi est-il important que les antigènes soient présentés par des APCs aux lymphocytes T?

A

Permet une reconnaissance spécifique des antigènes, déclenchant une réponse immunitaire adaptative efficace contre les agents pathogènes.

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15
Q

Quelle condition doit être remplie pour que les antigènes soient reconnus par les lymphocytes T?

A

Les antigènes doivent être présentés par des cellules présentatrices d’antigènes (APCs) qui possèdent les mêmes complexes majeurs d’histocompatibilité (MHC) que les lymphocytes T.

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16
Q

Pourquoi est-il important que les APCs et les lymphocytes T possèdent les mêmes complexes MHC?

A

La compatibilité des complexes MHC entre les APCs et les lymphocytes T est essentielle pour que les lymphocytes T reconnaissent spécifiquement les antigènes présentés et déclenchent une réponse immunitaire adaptative.

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17
Q

Quelles sont les deux formes sous lesquelles les anticorps (immunoglobulines) peuvent être exprimés?

A

Les anticorps peuvent être exprimés sous forme de récepteurs membranaires ou de protéines sécrétées.

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18
Q

Quelle est la fonction des TCR (récepteurs des lymphocytes T) par rapport aux anticorps?

A

Les TCR ne fonctionnent que comme des récepteurs membranaires,

Tandis que les anticorps peuvent être exprimés sous forme de récepteurs membranaires ou de protéines sécrétées.

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19
Q

Qu’est-ce qui forme les complexes de récepteurs B (BCR) et de TCR?

A

Les récepteurs d’antigènes et les protéines de signalisation associées forment les complexes de récepteurs B (BCR) et de TCR.

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20
Q

Comment la signalisation est-elle déclenchée dans les lymphocytes lorsque les anticorps ou les TCR reconnaissent des antigènes?

A

Les signaux sont transmis aux lymphocytes par des protéines associées aux récepteurs d’antigènes.

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21
Q

Qu’est-ce qui est nécessaire pour déclencher la signalisation dans les lymphocytes?

A

La signalisation nécessite la liaison de deux récepteurs ou plus en se liant à des molécules d’antigènes adjacentes.

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22
Q

Qu’est-ce que les lymphocytes T naïfs reconnaissent sur les cellules présentatrices d’antigènes (APCs)?

A

Les lymphocytes T naïfs reconnaissent les antigènes peptidiques associés au complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) affichés sur les APCs.

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23
Q

Comment les lymphocytes T répondent-ils à la reconnaissance des antigènes?

A

En produisant des cytokines, telles que l’IL-2, et en exprimant des récepteurs pour ces cytokines.

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24
Q

Quelle voie de signalisation cellulaire est activée par la production d’IL-2 et l’expression de récepteurs pour ces cytokines?

A

Cela active une voie autocrine de prolifération cellulaire des Cellules T CD4+ naïves.

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25
Q

Quel est le résultat de l’activation de la voie autocrine de prolifération cellulaire?

A

Expansion clonale des lymphocytes T, où certains des descendants se différencient en cellules effectrices et en cellules mémoire.

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26
Q

Quelles sont les fonctions des cellules effectrices et des cellules mémoire dans l’immunité cellulaire?

A

Les cellules effectrices remplissent diverses fonctions dans l’immunité cellulaire.

Tandis que les cellules mémoire survivent pendant de longues périodes pour assurer une réponse immunitaire rapide en cas de réexposition à l’antigène.

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27
Q

Quels sont les sous-ensembles de lymphocytes T helper CD4+ et quelles cytokines induisent leur développement?

A

Les sous-ensembles de lymphocytes T helper incluent Th1 (induit par l’IL-12 et l’IL-18),

Th2 (induit par l’IL-4)

et Th17 (induit par le TGF-β en présence d’IL-6, IL-1 et IL-23).

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28
Q

Vrai ou faux:

Les TCR sont directement impliqués dans les fonctions effectrices telles que la production de cytokines ou la cytotoxicité.

A

FAUX

Les TCR (récepteurs des lymphocytes T) ont principalement une fonction de reconnaissance des antigènes.

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29
Q

Quels sont les principaux facteurs de transcription impliqués dans la différenciation des lymphocytes T helper et quels sous-ensembles ils régulent?

A

Les principaux facteurs de transcription impliqués dans la différenciation des lymphocytes T helper sont

T-bet (pour les cellules Th1),

GATA-3 (pour les cellules Th2)

et RORγt (pour les cellules Th17).

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30
Q

Quelle est la principale cytokine produite par les cellules Th1 et quel est son rôle?

A

Les cellules Th1 produisent la cytokine interféron-γ (IFN-γ), qui active les phagocytes pour tuer les microbes ingérés et stimule la production d’anticorps qui favorisent l’ingestion des microbes par les phagocytes.

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31
Q

Comment l’IFN-γ produit par les cellules Th1 affecte-t-il les phagocytes?

A

L’IFN-γ active les phagocytes pour qu’ils tuent les microbes ingérés et stimule la production d’anticorps qui favorisent l’ingestion des microbes par les phagocytes.

32
Q

Quelles sont les principales cytokines produites par les cellules Th2 et quels sont leurs rôles?

A

Les cellules Th2 produisent les cytokines IL-4, qui stimule la production d’anticorps de type IgE, et IL-5, qui active les éosinophiles.

33
Q

Quel est le rôle de l’anticorps IgE dans la réponse immunitaire?

A

L’IgE participe à l’activation des mastocytes par les antigènes protéiques et recouvre les helminthes (parasites), contribuant ainsi à leur destruction.

34
Q

Quel est le rôle des éosinophiles dans la réponse immunitaire?

A

Les éosinophiles détruisent les helminthes, aidant ainsi à éliminer les infections parasitaires.

35
Q

Quels sont les autres types d’anticorps stimulés par les cellules Th2 et quelles sont leurs fonctions?

A

Les cellules Th2 stimulent la production d’autres isotypes d’anticorps qui peuvent:

—> Neutraliser les microbes et les toxines, mais ne les opsonisent pas pour la phagocytose ou n’activent pas le complément par la voie classique.

36
Q

Quelles cytokines produisent les cellules Th17?

A

Les cellules Th17 produisent la cytokine IL-17, IL-22

37
Q

Quelles cytokines produisent les cellules Th17 et quel est leur rôle? (3)

A

1)Les cellules Th17 produisent la cytokine IL-17, qui induit la production de chimiokines et d’autres cytokines recrutant les neutrophiles et les monocytes sur le site de l’inflammation.

2) Les cellules Th17 produisent la cytokine IL-22, qui maintient la fonction de barrière épithéliale dans le tractus intestinal et d’autres tissus.

3) Antibiotique naturel: Peptides antimicrobiens, fonction barrière accrue

38
Q

Qu’est-ce qui déclenche la différenciation des cellules Th17?

A

La différenciation des cellules Th17 est déclenchée par le TGF-β, produit par de nombreux types de cellules, en présence de cytokines inflammatoires telles que l’IL-6, l’IL-1 et l’IL-23, produites par les cellules présentatrices d’antigènes (APCs).

39
Q

Quels sont les principaux facteurs de transcription impliqués dans la différenciation des cellules Th17?

A

Les principaux facteurs de transcription impliqués dans la différenciation des cellules Th17 sont RORγt.

40
Q

Quelles sont les propriétés générales des cytokines?

A

Les cytokines sont des protéines sécrétées par les cellules immunitaires et autres cellules qui agissent comme des médiateurs de la communication cellulaire, régulant ainsi divers processus biologiques.

41
Q

Comment les cytokines exercent-elles leurs effets?

A

Les cytokines exercent leurs effets en se liant à des récepteurs spécifiques présents à la surface des cellules cibles, déclenchant ainsi des signaux intracellulaires qui modifient l’activité cellulaire.

42
Q

Comment les cellules présentatrices d’antigènes (APCs) contribuent-elles à la réponse immunitaire des CD4+ helper et CD8 T cells contre certaines infections?

A

les APCs peuvent ingérer des cellules infectées et présenter des antigènes microbiens aux lymphocytes T CD8+ et aux lymphocytes T helper CD4+.

Les lymphocytes T helper produisent alors des cytokines qui stimulent l’expansion et la différenciation des lymphocytes T CD8+.

43
Q

Quel est le rôle des lymphocytes T helper dans la réponse immunitaire contre les infections? (2)

A

Les lymphocytes T helper produisent des cytokines qui stimulent l’expansion et la différenciation des lymphocytes T CD8+ en réponse à certaines infections.

Ils peuvent également activer les APCs pour les rendre compétentes à stimuler les lymphocytes T CD8+. (**hypthèse probable non prouvé… probablement pas à l’exam)

44
Q

Comment les lymphocytes T CD8+ reconnaissent-ils les cellules infectées?

A

Les lymphocytes T CD8+ reconnaissent les peptides associés au complexe majeur d’histocompatibilité de classe I (MHC-I) et reçoivent des signaux co-stimulatoires si une APC héberge un microbe cytoplasmique.

45
Q

Comment les lymphocytes T activés agissent-ils sur l’antigène qu’ils reconnaissent?

A

Les lymphocytes T activés peuvent agir sur l’antigène qu’ils reconnaissent par deux mécanismes : la cytotoxicité directe et la libération de médiateurs solubles (cytokines).

46
Q

Quels sont les mécanismes effecteurs de la réponse cellulaire des lymphocytes T activés?

A

Les mécanismes effecteurs de la réponse cellulaire des lymphocytes T activés incluent:

1) La cytotoxicité directe
2) La libération de médiateurs solubles, tels que les cytokines.

47
Q

Quelles sont les cellules responsables de la réponse immunitaire cellulaire?

A

Les lymphocytes T

48
Q

Quel est le rôle principal des lymphocytes T activés dans la réponse cellulaire?

A

Agir sur l’antigène par cytotoxicité directe ou libération de médiateurs solubles (cytokines)

49
Q

Quelle est l’importance clinique du rejet de greffe en relation avec la réponse immunitaire cellulaire?

A

Il s’agit d’une manifestation de la réaction immunitaire contre un greffon étranger

50
Q

Quel est le mécanisme par lequel la réaction inflammatoire est initiée dans la dermatite de contact impliquant les lymphocytes T sensibilisés par l’antigène ?

A

La reconnaissance de l’antigène par les lymphocytes T activés entraîne la libération de cytokines pro-inflammatoires

51
Q

Comment la réaction au niveau cutané des lymphocytes T sensibilisés par l’antigène conduit-elle à une réaction inflammatoire dans la dermatite de contact?

A

Entraîne une réaction inflammatoire par la libération de cytokines, amplifiant ainsi la réponse immunitaire locale et les symptômes de la dermatite de contact.

52
Q

Qu’est-ce qui distingue les cellules tumorales en termes d’antigènes à leur surface?

A

Néoantigènes

53
Q

Quel type de lymphocytes a la capacité de reconnaître les néoantigènes présents à la surface des cellules tumorales et de les éliminer?

A

Lymphocytes T cytotoxiques CD8+

54
Q

Quand le cancer survient-il selon la théorie présentée dans le contexte de la réponse immunitaire contre les tumeurs?

A

Lorsque les mécanismes de surveillance immunologique sont perturbés

55
Q

Quels sont les deux mécanismes par lesquels les lymphocytes T activés peuvent agir sur l’antigène qu’ils reconnaissent?

A

La cytotoxicité directe et la libération de médiateurs solubles (cytokines)

56
Q

Quelle est la capacité principale des lymphocytes T cytotoxiques CD8+ dans la défense anti-tumorale?

A

Reconnaître et tuer les cellules néoplasiques

57
Q

Comment les lymphocytes T activés peuvent-ils agir sur l’antigène qu’ils reconnaissent lors de la réponse immunitaire cellulaire?

A

Par la cytotoxicité directe et la libération de médiateurs solubles (cytokines)

58
Q

Quel est le rôle des lymphocytes T activés dans la reconnaissance spécifique des structures antigéniques?

A

Ils reconnaissent spécifiquement une structure antigénique donnée par leurs récepteurs de surface

59
Q

Quels mécanismes les lymphocytes T utilisent-ils principalement pour détruire les cellules tumorales?

A

Ils utilisent la cytotoxicité directe par libération de perforine et granzyme et la libération de cytokines pro-inflammatoires.

60
Q

Si Jeanne avait un déficit en lymphocytes T CD8+, quelle conséquence cela aurait-il sur sa capacité à combattre les tumeurs?

A

Un déficit en lymphocytes T CD8+ compromettrait la capacité de son système immunitaire à reconnaître et à éliminer efficacement les cellules tumorales.

61
Q

Où se produisent la maturation des lymphocytes T?

A

Dans le thymus

62
Q

Quel est le rôle de la maturation dans le thymus pour les lymphocytes T?

A

1) La maturation dans le thymus permet aux lymphocytes T de développer leur fonctionnalité

2) et spécificité en reconnaissant des antigènes via leurs récepteurs de surface.

63
Q

Quel est le rôle des récepteurs de surface des lymphocytes T activés dans la reconnaissance antigénique spécifique?

A

Reconnaître une structure antigénique donnée

64
Q

Quel est le rôle des organes lymphoïdes périphériques dans le développement des lymphocytes T?

A

1) Favorisant leur circulation

2) et colonisation pour participer aux réponses immunitaires dans tout l’organisme.

65
Q

Pourquoi la compatibilité MHC est-elle importante dans l’interaction entre les lymphocytes T et les cellules présentatrices d’antigènes?

A

Pour assurer la reconnaissance et la liaison correctes des peptides antigéniques

66
Q

Où passent les lymphocytes B et T différenciés dans les organes lymphoïdes centraux avant de coloniser les organes lymphoïdes périphériques?

A

Dans la circulation sanguine

67
Q

Quels sont les principaux organes lymphoïdes périphériques où les lymphocytes T peuvent être retrouvés?

A

Les principaux organes lymphoïdes périphériques:

1) Les ganglions lymphatiques,

2) La rate,

3) Les amygdales,

4) Les plaques de Peyer,

5) L’appendice caecal,

6) D’autres collections lymphoïdes moins importantes présentes dans l’organisme.

68
Q

Quels sont les organes lymphoïdes périphériques où les lymphocytes B et T colonisent après leur différenciation dans les organes lymphoïdes centraux?

A

Ganglions lymphatiques,

Rate,

Amygdales,

Plaques de Peyer,

Appendice caecal

69
Q

Quel type de médiateurs solubles peuvent être libérés par les lymphocytes T activés dans la réponse immunitaire cellulaire?

A

Cytokines

70
Q

Quelle est la principale conséquence de l’infection par le VIH sur le système immunitaire cellulaire ?

A

Le VIH infecte et détruit les lymphocytes T CD4+, rendant le patient vulnérable aux infections opportunistes.

71
Q

Pourquoi les patients atteints du SIDA sont-ils vulnérables aux infections opportunistes ?

A

En l’absence de traitement antirétroviral efficace, la destruction des lymphocytes T CD4+ par le VIH compromet la réponse immunitaire cellulaire.

72
Q

Lesquels cellules ont comme rôle le maintien de la fonction barrière épithéliale?

A

Les cellules Th17, en particulier l’IL-22, ont pour fonction de maintenir la fonction barrière des épithéliums, notamment dans le tractus intestinal et d’autres tissus.

73
Q

Rôle IL-2?

A

IL-2 est essentielle pour la prolifération et la différenciation des lymphocytes T,

74
Q

Rôle IFN-γ?

A

IFN-γ est important pour l’activation des cellules tueuses et des macrophages.

75
Q

Rôle IL-4?

A

IL-4 stimule la production d’IgE par les cellules B,

76
Q

Rôle IL-17?

A

IL-17 recrute les neutrophiles vers les sites d’inflammation.

77
Q

Rôle TGF-β?

A

TGF-β agit principalement comme un inhibiteur des réponses immunitaires, régulant la tolérance immunitaire et limitant l’inflammation.