Final - Immunologie I Flashcards
(174 cards)
1
Q
Qu’est-ce qui a mené à la recherche de moyens pour augmenter la résistance des individus contre les agents infectieux?
A
La découverte des agents infectieux.
2
Q
Qu’est-ce qui a mené à la découverte des vaccins contre diverses maladies infectieuses?
A
La recherche de moyens pour augmenter la résistance des individus contre les agents infectieux.
3
Q
Qu’est-ce qui a constitué les premiers fondements de l’immunologie?
A
L’étude des mécanismes mis en jeu par l’organisme dans l’augmentation de la résistance contre l’infection.
4
Q
Comment peut-on définir primitivement l’immunologie?
A
Comme la science qui étudie l’immunité, l’exemption de quelque chose, notamment d’une infection.
5
Q
Quels sont les mécanismes physiologiques mis en œuvre par un organisme animal dans sa réponse contre les agents infectieux?
A
Ils sont très généraux et s’appliquent à toute substance reconnue comme étrangère.
6
Q
Quelles substances peuvent induire une réponse immunitaire?
A
- Des substances inoffensives (protéines, - polysaccharides),
- des cellules (globules rouges, cellules cancéreuses, organes greffés)
- constituants propres de l’hôte (autoimmunité).
7
Q
Qu’est-ce que l’autoimmunité?
A
C’est lorsque la réponse immunitaire est dirigée contre les constituants propres de l’hôte.
8
Q
Quelle est la définition d’un antigène?
A
Toute substance reconnue comme étrangère par le système immunitaire d’un organisme animal.
9
Q
Comment est défini le système immunitaire?
A
Ensemble des cellules et organes impliqués dans la réponse immunitaire.
10
Q
Qu’est-ce que l’immunologie?
A
Science qui étudie les réactions d’un organisme animal vis-à-vis des substances reconnues comme étrangères (antigènes).
11
Q
Par quoi est caractérisée la réponse immunitaire?
A
L’acquisition de propriétés nouvelles par un organisme animal suite à une immunisation de façon naturelle (anticorps après infection) ou artificielle (vaccination)
12
Q
Que se passe-t-il lors de l’immunisation?
A
Le système immunitaire entre en contact avec un antigène.
13
Q
Expliquez comment s’est passé l’expérience 1 réponse a médiation humorale par les anticorps (AC) à jour 0 de l’expérience.
A
- Prélèvement chez un cobaye adulte normale d’un échantillon de sang (serum).
- injection à l’animal par voie intraveineuse d’une protéine étrangère SAH (sérum albumine humaine).
14
Q
Quelles sont les observations faites pour l’expérience réponse a médiation humorale par les AC à temps 0?
A
- aucune réaction visible dans le tube contenant le serum animal en présence Ag (SAH)
- aucune reaction visible après que l’animal soit remis dans sa cage après l’injection.
15
Q
Expliquez comment s’est passé l’expérience réponse a médiation humorale par les anticorps (AC) trois semaine plus tard.
A
- nouveau prélèvement chez le même cobaye d’un échantillon de sang (sérum).
- injection à l’animal par intraveineuse de la SAH.
16
Q
Quelles sont les observations faites pour l’expérience réponse a médiation humorale par les AC à trois semaine plus tard?
A
- sérum de l’animal + Ag (SAH) = précipité blanchâtre dans le tube.
- animal remis en cage après l’injection montre des signes d’agitation, puis des spasmes bronchiques et une détresse respiratoire.
- Les symptômes s’intensifient et l’animal meurt en quelques minutes = choc anaphylactique
17
Q
Quelle est l’interprétation de l’expérience #1? (réponse à médiation humorale)
A
Il s’agit d’un choc anaphylactique provoqué par l’injection d’une protéine étrangère (inoffensive en elle-même) chez un animal.
18
Q
Quelles sont les mises en évidence in vitro de la réaction d’hypersensibilité médiée par des anticorps? (interprétation de la réponse à médiation humorale)
A
La capacité du sérum, contenant des anticorps d’isotype IgG anti-S.A.H., à précipiter avec la protéine étrangère.
19
Q
Comment l’apparition d’une réaction d’hypersensibilité médiée par des anticorps est-elle mise en évidence in vivo? (interprétation de la réponse à médiation humorale)
A
Elle est mise en évidence par l’apparition d’une réaction d’hypersensibilité médiée par des anticorps d’isotype IgE anti-S.A.H., fatale pour l’animal dans les conditions expérimentales utilisées ici.
20
Q
Comment peut-on démontrer que l’acquisition de ces propriétés nouvelles est spécifique de la substance injectée à l’animal? (interprétation de la réponse à médiation humorale)
A
À l’aide de contrôles appropriés
21
Q
Qu’est-ce que la propriété nouvelle spécifique a pu mettre en évidence à partir du sérum de l’animal? (interprétation de la réponse à médiation humorale)
A
Une réponse à médiation humorale médiée par des anticorps.
22
Q
Expliquez comment s’est passé l’expérience 2 réponse a médiation cellulaire à jour 0 de l’expérience.
A
Utilisation de deux cobayes (animaux) adultes normaux:
- un injecté avec du BCG (souche vivante atténuée de bacille tuberculeux bovin utilisée comme vaccin pour protéger contre la tuberculose chez l’homme)
- l’autre non injecté.
23
Q
Quelle est la réaction des animaux après l’injection? (observation de l’expérience 2 réponse à médiation humorale)
A
Aucune réaction anormale.
24
Q
Expliquez comment s’est passé l’expérience 2 réponse a médiation cellulaire six semaine plus tard.
A
Injection aux deux même cobayes de la tuberculine par voie intra-dermique.
*tuberculine: mixture de protéine extraite de bacille tuberculeux.
25
Quels sont les observations après l'injection de la tuberculine aux cobayes?
- Cobaye sans BCG: aucune réaction
- Cobaye avec BCG: réaction inflammatoires au site d'injection de la tuberculine. (une rougeur et une induration, atteignant un maximum
environ 48h après l’injection et disparaissant progressivement sans laisser de traces.)
26
Expliquez comment s’est passé l’expérience 2 réponse a médiation cellulaire 10 jours après l'injection de tuberculine.
Injection aux deux même cobayes de bacilles tuberculeux virulents.
27
Quelles sont les observations sur les deux cobayes après l'injection de bacille tuberculeux virulents?
- Cobaye sans BCG: infection tuberculeuse qui mène à la mort de l'animal.
- Cobaye avec BCG: survit
28
Quel type de réponse immunitaire a été observé chez le cobaye ayant reçu le B.C.G.? (expérience 2: réponse à médiation cellulaire)
Une réponse immunitaire de protection contre la tuberculose médiée par les anticorps.
29
Quelles sont les interprétation des résultats de l'expérience 2 (réponse à médiation cellulaire)?
- Description du phénomène de résistance à la tuberculose.
- Injection de la BCG a provoqué l'apparition de propriétés nouvelle mis en évidence par:
*réaction locale à la tuberculine
*résistance à l'infection tuberculeuse.
30
Que peut-on faire à l'aide de contrôles appropriés? (interprétation de expérience 2)
possibilité de démontrer que l'acquisition des propriétés nouvelles est spécifique au bacille injecté à l'animal au début de l'expérience.
31
Où peut-on mettre en évidence la propriété nouvelle spécifique? (interprétation de expérience 2)
Uniquement à partir des cellules lymphoïdes et pas à partir de sérum animal.
32
Quel type de réponse immunitaire est impliqué dans cette expérience? (interprétation de expérience 2)
Réponse à médiation cellulaire.
33
Qu'est-ce que la réponse immunitaire adaptative?
La capacité d'un animal à acquérir des propriétés nouvelles et spécifiques vis-à-vis de substances étrangères (antigènes) selon deux mécanismes.
34
Quels sont les deux mécanismes distincts de la réponse immunitaire adaptative?
- réponse humorale
- réponse cellulaire.
35
Quels sont les produits de la réponse humorale?
Les anticorps. ( sont en circulation sous forme de protéine qui reconnaissent spécifiquement les Ag extracellulaire)
36
Quels sont les lymphocytes sensibilisés de manière spécifique vis-à-vis des antigènes retrouvés en circulation dans l'organisme? (réponse cellulaire)
Les lymphocytes T.
37
Que peuvent faire les lymphocytes T au contact de l'antigène? (réponse cellulaire)
- détruire cet antigène par des mécanismes de cytotoxicité (si l'antigène est à la surface d'une cellule)
- libérer des médiateurs chimiques, collectivement nommés cytokines.
38
Qu'est-ce que les cytokines?
- Ce sont des médiateurs chimiques libérés par les lymphocytes T.
- Les cytokines elles-mêmes n'ont aucune spécificité pour l'antigène.
39
Quel est le dénominateur commun derrière le polymorphisme des réactions immunitaires adaptatives?
L'acquisition de propriétés nouvelles et spécifiques vis-à-vis de substances reconnues comme étrangères (antigènes).
40
Qu'est-ce que l'immunité humorale?
- réponse immunitaire dans laquelle les lymphocytes B sécrètent des anticorps qui éliminent les microbes extracellulaires.
- médié par Ac
41
Qu'est-ce que l'immunité à médiation cellulaire?
- une réponse immunitaire dans laquelle les lymphocytes T activent soit les macrophages pour détruire les microbes phagocytés, soit tuent les cellules infectées.
- médié par lymphocyte T
42
Quel est le rôle des **lymphocytes B** dans **l'immunité humorale**?
Les lymphocytes B sécrètent des anticorps pour éliminer les microbes extracellulaires.
43
Quel est le rôle des **helper T lymphocyte** dans l'immunité à médiation cellulaire?
Se colle au macrophage → cytokine (sécrété par helper T lymphocyte) qui active le macrophage → tue efficacement le microbe.
44
Comment les **Cytotoxic T lymphocytes** aident-ils à lutter contre l'infection virale? (médiation cellulaire)
Se colle à la cellule infectée → activation du mécanisme de cytotoxycité → destruction cellulaire (virus parasite obligatoire, si cellule morte, bye bye virus)
45
Qu'est-ce qui se produit suite à l'introduction d'une substance étrangère Ag dans l'organisme? (immunité innée ou adaptative)
Les événements se classent en deux catégories:
la réponse non-spécifique (immunité innée) suivie de la réponse spécifique (immunité adaptative).
46
Quelle est la première catégorie de réponse suite à l'introduction d'une substance étrangère?
La réponse non-spécifique, c'est-à-dire l'immunité innée.
47
Quelle est la deuxième catégorie de réponse suite à l'introduction d'une substance étrangère?
La réponse spécifique, c'est-à-dire l'immunité adaptative. (humorale ou médiation cellulaire)
48
Quelle est la caractéristique de la réponse immunitaire innée par rapport à la réponse adaptative?
La réponse immunitaire innée agit rapidement contrairement à la réponse adaptative.
49
Qu'est-ce que la réponse immunitaire non-spécifique (innée)? (4)
La première ligne de défense représentée par:
- l'inflammation,
- la phagocytose,
- les cellules NK
- le système du complément.
50
Vrai ou Faux.
Les invertébrés ont des réactions immunitaires spécifiques.
**Faux**
Invertébré ont que la non-spécifique
Vertébré ont la non-spécifique et la spécifique.
51
Que se passe-t-il pendant l'inflammation?
- Augmentation de la perméabilité vasculaire (tumor, rubor, calor, dolor)
- Attirance localement de phagocytes (chimiotactisme) qui migrent de la circulation vers les tissus en traversant l’endothélium vasculaire (diapédèse).
52
Quels sont les types de cellules impliquées dans la phagocytose? (2)
- Polymorphonucléaires neutrophiles (PMNs)
- macrophages.
53
Pourquoi l'immunité spécifique adaptative doit entrer en jeu dans un deuxième temps?
Pour le contrôle efficace de plusieurs agents microbiens.
54
Quels sont les mécanismes de l'immunité innée?
- fournissent la défense initiale contre les infections.
- mécanismes: * prévention des infections (exemple: les barrières épithéliales) * élimination des microbes (exemple: les phagocytes, les cellules NK, le système du complément).
55
Comment se développent les réponses immunitaires adaptatives?
- Les réponses immunitaires adaptatives se développent plus tard et sont médiées par les lymphocytes et leurs produits.
- Les Ac bloquent les infections et éliminent les microbes, et les lymphocytes T éradiquent les microbes intracellulaires.
56
Quelles sont les approximations des cinétiques des réponses immunitaires innées et adaptatives?
Les cinétiques des réponses immunitaires innées et adaptatives sont des approximations et peuvent varier dans différentes infections.
57
Qu'est-ce que la réponse immunitaire spécifique adaptative?
La seconde ligne de défense reflète l’acquisition de propriétés nouvelles spécifiques, soit humorales, soit cellulaires, et, dans certains cas, à la fois humorales et cellulaires.
58
Quelles sont les cellules propres au système immunitaire qui médient ces réactions spécifiques adaptatives ?
Les cellules du système lymphoïde.
59
Qui sont les effecteurs de la réponse humorale et comment fonctionne-t-il ?
- Les lymphocytes B = précurseurs des plasmocytes qui sécrètent les Ac (protéines) qui sont capable de réagir spécifiquement au Ag qui ont induit la synthèse des Ac.
- Ac: responsable des manifestations de la réponse humorale.
60
Que peuvent faire les anticorps s'il s'agit d'un antigène porté par un agent infectieux? (réponse humorale)
- amener la destruction de cet agent
- neutraliser les récepteurs qui permettent à cet agent de pénétrer dans une cellule.
61
Que peuvent faire les anticorps s'il s'agit d'une toxine produite par l'agent infectieux? (réponse humorale)
Ils peuvent la neutraliser et la rendre inoffensive.
62
Quelles sont les cellules responsables de la réponse immunitaire cellulaire et comment fonctionne-t-il? (réponse cellulaire)
- Les lymphocytes T.
- Ils reconnaissent spécifiquement les Ag et réagissent avec lui.
63
Quelles sont les deux actions que les lymphocytes T peuvent effectuer lorsqu'ils entrent en contact avec un antigène? (réponse cellulaire)
- détruire Ag (cytotoxicité),
- sécréter des médiateurs chimiques non-spécifiques (cytokines).
64
Que font certaines cytokines produites par les lymphocytes T? (réponse humorale)
Certaines stimulent le chimiotactisme (chimiokines), d'autres activent les macrophages, etc., ce qui stimule les capacités de défense de l'organisme.
65
Qu'est-ce que l'ontogenèse?
Le développement de l'individu depuis la fécondation jusqu'à l'âge adulte.
66
Où les premières cellules souches hématopoïétiques apparaissent-elles?
Au niveau du sac vitellin dans les premières semaines de la vie fœtale.
67
Vers quels organes les cellules souches migrent-elles à partir du sac vitellin? (3)
- foie,
- rate
- moelle osseuse.
68
Où se retrouvent les cellules hématopoïétiques à l'âge adulte?
Elle se retrouve dans la moelle osseuse.
69
Quelles sont les lignées cellulaires sanguines dérivées des cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse? (5)
- Globules rouges (érythrocytes),
- granulocytes (neutrophiles, éosinophiles, basophiles),
- monocytes (précurseurs des macrophages tissulaires),
- lymphocytes,
- plaquettes.
70
Quels sont les précurseurs de toutes les cellules du système immunitaire?
Les cellules souches de la moelle osseuse.
71
Comment les cellules souches se transforment-elles en cellules matures?
Par un phénomène de différenciation:
- à partir d’une cellule peu différenciée appelée « cellule blastique » (érythroblaste, lymphoblaste, etc.),
- des cellules matures différenciées (érythrocytes, lymphocytes, etc.) apparaissent par différenciation et prolifération.
72
Comment les cellules souches donnent naissance aux lymphocytes?
Dans la moelle osseuse par différenciation et prolifération.
73
Quels sont les deux organes lymphoïdes colonisés par les cellules lymphoïdes chez l'oiseau?
Le thymus et la bourse de Fabricius.
74
Où se situe le thymus chez l'homme?
Dans la cage thoracique en haut et en avant du cœur.
75
Quel est l'organe lymphoïde situé près de l'anus chez les oiseaux (pas chez l'homme) ?
La bourse de Fabricius.
76
Que reçoivent les lymphocytes lors de leur maturation à l'intérieur du thymus?
Des récepteurs de surface (T).
77
Comment se fait la "naissance" des lymphocytes T (Thymo-dépendant) ?
- Les cellules lymphoïdes de la moelle osseuse colonisent le thymus.
- Elles prolifèrent et se différencient dans le thymus.
- Ce processus conduit à la formation de lymphocytes T (Thymo-dépendants).
78
Comment se fait la "naissance" des lymphocytes B (Burso-dépendant) ?
Hint :Oiseaux
- Les cellules lymphoïdes de la moelle osseuse colonisent la bourse de Fabricius.
- Elles prolifèrent et se différencient dans la bourse de Fabricius.
- Ce processus conduit à la formation de lymphocytes B (Burso-dépendants).
79
Où migre le lymphocyte naïf après avoir acquis le B cell receptor?
Vers les organes lymphoïdes périphériques.
80
Qu'est-ce que les organes lymphoïdes centraux? (3)
Organes où s'effectue la prolifération et la différenciation des cellules lymphoïdes:
Moelle osseuse, thymus, bourse de Fabricius.
81
Quelle est la différence concernant la collection lymphoïde chez les oiseaux par rapport aux mammifères?
Personne n'a réussi à mettre en évidence de collection lymphoïde équivalente à la bourse de Fabricius chez les oiseaux.
82
Où s'effectue la différenciation en lymphocytes B chez les mammifères?
Dans la moelle osseuse.
83
Qu'est-ce qui se passe dans les organes lymphoïdes centraux lors de l'ontogenèse du système immunitaire?
La multiplication et la différenciation des lymphocytes primitifs en lymphocytes B ou T.
84
L'ontogenèse du système immunitaire est-elle dépendante de l'antigène dans les organes lymphoïdes centraux?
Non, elle est indépendante de l'antigène.
85
Où entrent les lymphocytes matures?
Dans les organes lymphoïdes périphériques où ils répondent aux Ag et où il recircule dans le sang et la lymphe.
86
Qu'est-ce que les lymphocytes B et T acquièrent dans les organes lymphoïdes centraux (processus de différentiation et prolifération)? À quoi servent-ils?
- Lymphocytes B: récepteurs de surface BCR
- Lymphocytes T: récepteurs de surface TCR
- Sert à reconnaître spécifiquement une seule structure antigénique.
87
Combien de lymphocytes différents existent-il?
Il y en a autant qu'il y a de structures antigéniques à reconnaître.
88
Où passent les lymphocytes B et T différenciés dans les organes lymphoïdes centraux?
Dans la circulation sanguine et vont coloniser les organes lymphoïdes périphériques.
89
Quels sont les organes lymphoïdes périphériques? (important) (6)
- ganglions lymphatiques,
- rate,
- amygdales,
- plaques de Peyer,
- l'appendice caecal
- toute autre collection lymphoïde moins importante retrouvée dans l’organisme.
90
Quel est le rôle des organes lymphoïdes périphériques dans le système immunitaire?
L'endroit où s'effectura la rencontre des lympocytes T et B avec l'Ag, suivi de l'élaboration de la réponse immunitaire.
91
Quel processus se produit lors de la rencontre de l'antigène avec un lymphocyte T naïf possédant un récepteur de surface (TCR) capable de le reconnaître ? (réponse immunitaire cellulaire)
- La rencontre conduit à une prolifération et une différenciation en lymphocytes T sensibilisés (effecteurs) et en lymphocytes T mémoires, qui confèrent une immunité à long terme.
- Les lymphocytes T sensibilisés sont les cellules effectrices de la réponse immunitaire cellulaire.
92
Qu'est-ce qui amène une prolifération et une différenciation en plasmocytes? (réponse immunitaire humorale)
La rencontre de l’antigène avec un lymphocyte B naïf possédant un récepteur de surface (BCR) capable de le reconnaître.
93
Qu'est-ce que les plasmocytes produisent? (réponse immunitaire humorale)
Les anticorps.
94
Vrai ou Faux.
Tous les anticorps produits par un même plasmocyte sont identiques et ne peuvent réagir qu’avec une seule structure antigénique.
Vrai
95
En quoi se différencient une partie des lymphocytes B stimulés par l’antigène?
En lymphocytes B mémoires, responsables de l’immunité à long terme.
96
Quelle est la fonction des lymphocytes naïfs ?
Reconnaître les antigènes étrangers et initier des réponses immunitaires adaptatives.
97
En quoi certaines descendances de lymphocytes se différencient-elles ?
- Cellules effectrices, dont la fonction est d'éliminer les antigènes.
- Cellule mémoire à longue durée de vie
98
Quelles sont les cellules effectrices de la lignée des lymphocytes B ?
Cellules plasmatiques sécrétant des anticorps. (*Plasmocytes*)
99
Que produisent les cellules effectrices de la lignée des lymphocytes T CD4+ ?
Cytokines.
100
Comment se définit un clone?
Un ensemble de cellules dérivées d'une seule cellule initiale et possédant la même constitution génétique.
101
Que postule la théorie de la sélection clonale?
- Chaque antigène correspond à une famille (ou clone) de lymphocytes B et/ou T porteurs de récepteurs spécifiques pour cet antigène.
- Ces clones se développent dans les organes lymphoïdes centraux en l'absence de l'antigène.
- Les clones capables de réagir contre les antigènes propres de l'individu sont appelés des "clones interdits" et seraient normalement éliminés.
102
Quel est le rôle de l'antigène selon la théorie de la sélection clonale?
- Sélectionner le ou les clones capables de le reconnaître.
- Se fait dans les organes lymphoïdes **périphériques.**
- Elle engendre, par prolifération et différenciation du ou des clones sélectionnés (expansion clonale), la réponse immunitaire spécifique.
103
Qu'est-ce qu'un clone dans le contexte de la sélection clonale?
Une population de lymphocytes avec des récepteurs d'antigènes identiques et donc des spécificités identiques, tous ces cellules sont probablement dérivées d'une cellule précurseur.
104
Qu'est-ce qui stimule la prolifération et la différenciation d'un clone spécifique de lymphocytes?
Chaque antigène, par exemple les exemples X et Y, sélectionne un clone préexistant de lymphocytes spécifiques et stimule la prolifération et la différenciation de ce clone.
105
À quoi s'applique le principe de la sélection clonale en plus des molécules de surface des microbes?
La sélection clonale s'applique également aux antigènes solubles.
106
Expliquez le développement de la réponse immunitaire humorale.
- Les lymphocytes B acquièrent des récepteurs de surface capables de reconnaître spécifiquement un antigène donné pendant leur maturation dans la moelle osseuse.
- Ces récepteurs sont des molécules protéiques attachées par leur fragment Fc à la membrane plasmique.
- Les récepteurs sont mobiles à la surface de la membrane et leur mouvement peut se comparer à celui d'un bouchon de liège flottant sur l'eau.
107
Quelles sont les phases de la réponse immunitaire humorale?
- Reconnaissance des antigènes par les lymphocytes B naïfs,
- activation et prolifération des cellules B,
- différenciation en plasmocytes sécréteurs d'anticorps,
- commutation isotypique des chaînes lourdes et maturation de l'affinité ou formation de cellules mémoire.
108
Qu'est-ce qui active les cellules B pour proliférer et se différencier en plasmocytes?
L'influence des lymphocytes T auxiliaires et d'autres stimuli. (*ou la reconnaissance d’un antigène par un récepteur de la cellule B naïve*)
109
Quels types d'anticorps sont formés pendant la différentiation des lymphocytes B ? (réponse immunitaire humorale)
- cellules effectrices (plasmocytes sécrétant des anticorps) → IgM (Ac secretion)
- IgG-expressing B cell → IgG (commutation isotopique)
- High-affinity Ig-expressing B cell → High affinity IgG (maturation de l'affinité) et cellule mémoire B
110
Quand sera-t-il possible de détecter l'apparition des anticorps en circulation ? (réponse immunitaire humorale)
Les anticorps en circulation ne seront détectables que après plusieurs jours, car cette suite d'événements s'effectue progressivement.
111
Qu'est-ce qui est lié à la réactivité d'un anticorps avec une structure antigénique donnée? Comment est conditionnée la complémentarité entre un antigène et un anticorps?
- La complémentarité dans l'espace des deux molécules. (clé= Ag et serrure=Ac)
- Par la séquence des acides aminés qui constituent la molécule d'anticorps.
112
Quelle est la plage de masse moléculaire des anticorps? (Ac et Ig)
D'environ 150 000 kDa à 900 000 kDa. = grande hétérogénéité des Ac
113
Quel est le nom donné à l'ensemble des protéines faisant partie de la famille des anticorps?
Immunoglobulines. (Ig)
114
Quelle est la structure d'une molécule d'IgG sécrétée?
La molécule d'IgG sécrétée est composée de domaines des chaînes lourdes et légères, ainsi que de régions des protéines participant à la reconnaissance de l'antigène et aux fonctions effectrices.
(aller voir la photo des ndc, p47)
115
Quelles sont les deux régions distinctes des molécules d'immunoglobulines (Ig) et leurs fonctions?
- Fonction de reconnaissance: constitué de la **région variable** qui est capable de distinguer un nombre illimité de structure antigéniques distinctes.
- Fonction effectrice:
*portée exclusivement par le **fragment Fc** (portion constante de la chaine lourde) qui est indépendante de la fonction de reconnaissance.
*peu diversifié et prend différentes formes (passage trans-placentaire, fixation tissulaire, opsonisation, fixation du complément...)
116
Comment est défini un isotype d'Ig?
Par la structure primaire de sa chaîne lourde.
117
Combien d'isotypes d'Ig existent chez l'espèce humaine et que sont-ils?
5 isotypes:
IgG, IgA, IgM, IgE et IgD.
118
Quelle est la fonction commune de tous les isotypes d'Ig et comment varient les propriétés effectrices des molécules d'Ig?
- fonction commune: reconnaissance de l'antigène.
- propriétés effectrices (portées sur le fragment Fc): varient avec la structure de la chaîne lourde, donc d'un isotype à l'autre.
119
Donnez les chaines lourdes des Ig.
IgG: γ (gamma)
IgA: α (alpha)
IgM: μ (mu)
IgE: ε (epsilon)
IgD: δ (delta)
120
Donnez en ordre croissant les Ig selon la masse moléculaire (kDa).
- IgG (150000) --- IgD (170000) --- IgE (180000) --- IgM (900000)
- IgA est quelque part entre 150000 et 600000
121
Qui peut faire de la fixation du complément?
IgG et IgM
122
Qui peut faire du passage placentaire?
Que IgG.
123
Qui peut faire de la fixation cellulaire?
Que IgE (cause de l'allergie).
124
Donnez les Ig en ordre croissant selon leur demi-vie (jours).
IgD (2,5) --- IgE (3) --- IgM (5) --- IgA (6) --- IgG (21)
125
Quel Ig est en plus grande quantité et celui qui est en moins grande quantité?
Plus grande quantité: IgG
Plus petite quantité: IgE
126
Sur quoi sont classés les isotypes d'anticorps?
- Sur la base de leurs chaînes lourdes (H).
- peuvent contenir κ (kappa) ou λ (lambda) chaine légère.
127
Combien de sous-classes IgA et IgG ont-elles respectivement?
- IgA a deux sous-classes, appelées IgA1 et IgA2,
- IgG a quatre sous-classes, appelées IgG1, IgG2, IgG3 et IgG4.
128
Quels sont les événements observés lors de la réponse primaire après l'injection d'un antigène à un animal naïf ? (réponse primaire)
- phase de latence de quelques jours est observée avant l'apparition d'anticorps dans le sérum.
- apparition des IgM, suivis des IgG.
- plateau de la quantité de Ac (phase de croissance) au fils des jours et semaines suivantes.
- IgM disparaissent après quelques mois, laissant seulement les IgG persistantes pour toute la vie.
- concentration d'Ac diminue au fil des mois et des années (phase de décroissance).
129
Qu'est-ce que la réponse mémoire (secondaire ou anamnestique) dans le contexte de l'immunité?
- deuxième injection du même Ag: raccourcissement du temps de latence (élévation plus rapide de [Ac])
- [Ac] atteinte plus grande et persisante à long terme.
130
Quelles sont les différences entre les réponses en anticorps primaires et secondaires ?
- réponse primaire: LB naïfs sont activés pour proliférer et se différencier en cellules effectrices (sécrétant Ac) et cellule mémoire B.
- réponse secondaire: LB mémoire sont activés pour produire de plus d'Ac, souvent avec plus de commutation de classe de chaînes lourdes et maturation d'affinité.
131
Quels types d’antigènes présentent principalement des caractéristiques de réponses secondaires ?
Antigènes protéiques.
132
Qu’est-ce qui stimule les changements dans les cellules B en réponse aux antigènes protéiques ?
Cellules T auxiliaires.
133
Qu'est-ce que la mémoire immunologique?
La capacité d'un animal, suite à une seconde exposition à l'antigène, à réagir de façon accélérée contre cet antigène.
134
Que se passe-t-il au niveau cellulaire lors de la mémoire immunologique?
Les lymphocytes B prolifèrent et se différencient en plasmocytes et/ou en lymphocytes B mémoire.
135
Qu'est-ce que la réponse humorale secondaire exige des anticorps? (mémoire immunologique)
La commutation isotypique d'IgM vers IgG, IgE ou IgA.
136
Quand survient la commutation isotypique? (mémoire immunologique)
Suite à l'exposition aux antigènes T-dépendants (protéiques) mais pas aux antigènes T-indépendants (polysaccharides).
137
Quelles sont les deux voies de différenciation possibles pour les lymphocytes B stimulés par l'antigène ?
- Les lymphocytes B stimulés par l'antigène peuvent se différencier en cellules sécrétrices d'IgM, ou,
- sous l'influence du ligand CD40 (CD40L) et des cytokines, certaines des cellules B peuvent se différencier en cellules produisant différents isotopes de chaînes lourdes d'Ig.
138
Quel est le rôle de la cytokine activatrice des lymphocytes B, BAFF, dans les réponses T-indépendantes ?
Il peut être impliqué dans le passage à IgA.
139
Quelles sont les fonctions effectrices principales de certaines de ces isotypes? (Ig heavy chain class (isotype) switching)
Neutraliser les microbes et les toxines.
140
Quelle est la différence principale entre les Ag T-dépendant (protéines) et les Ag T-indépendants (non-protéines) en termes de réponse anticorps ?
Ils induisent des réponses d'anticorps avec des caractéristiques différentes, principalement en raison de l'influence des lymphocytes T auxiliaires dans les réponses aux Ag protéiques.
141
Quelle est la structure des Ag T-dépendant et des Ag T-independant?
- Ag T-dépendant: protéines
- Ag T-independant: Ag polymérique (polysaccharides, glycolipide, acide nucléique)
142
Qui peut faire de la commutation de classe entre les Ag T-dépendant et les Ag T-independant?
- Ag T-dépendant: Oui (IgM → IgG, IgE ou IgA)
- Ag T-independant: très peu ou non (reste IgM ou peu avoir IgG)
143
Qui peut faire de la maturation d'affinité entre les Ag T-dépendant et les Ag T-independant?
- Ag T-dépendant: Oui
- Ag T-independant: très peu ou non
144
Qui peut faire de la réponse secondaire (memory B cells)/ protection à long termes entre les Ag T-dépendant et les Ag T-independant?
- Ag T-dépendant: Oui
- Ag T-independant: Seulement avec quelques Ag
145
Contre quoi le vaccin DCaT-Polio-Hif fonctionne-t-il? (5)
Diphtérie, coqueluche, tétanos, polio et Haemophilus influenzae.
146
Pourquoi la vaccination est-elle débutée à l'âge de 2 mois chez les bébés?
Pour laisser le temps au système immunitaire de maturer et aux anticorps maternels d'être catabolisés.
147
Quand est administrée la deuxième et la troisième dose de vaccin? À quel âge est administrée la dose de rappel de vaccin?
- 2e dose: 4 mois.
- 3e dose: 6 mois
- À 18 mois et à l'entrée en milieu scolaire vers l'âge de 4 à 6 ans.
148
À quelle fréquence recommande-t-on de donner une dose de rappel contre le tétanos ultérieurement?
Tous les 10 ans.
149
Qu'est-ce que le diagnostic sérologique?
- La détection et la quantification des anticorps en circulation.
- fait à des fins diagnostiques
150
Qu'est-ce que la courbe d'apparition des anticorps?
Elle représente le moment où des anticorps apparaissent contre l'agent infectieux impliqué après une phase de latence.
151
Quel type d'anticorps apparaissent lors d'une infection à varicelle?
IgM et IgG.
152
Quel est le premier isotype d'anticorps à apparaître suite à une infection?
- IgM
- possibilité de détection précoce.
153
Combien de temps les IgM disparaissent-ils habituellement? Que peut-on déduire de ça?
- Après quelques mois.
- IgM dirigés spécifiquement contre un agent infectieux permet de diagnostiquer une **infection active ou récente.**
154
Pour quels types d'infections la technique de détection des IgM est-elle couramment utilisée? (4)
- Hépatite A et B,
- rougeole,
- rubéole,
- toxoplasmose.
155
Quels sont les caractéristiques des anticorps IgG?
- apparaissent plus tardivement au cours de l’infection,
- sont en quantité plus abondante
- persistent habituellement toute la vie.
156
Contre quoi les IgG protègent-ils l'hôte?
Contre une réinfection ultérieure par le même microorganisme. (protection à long terme)
157
Pourquoi recherche-t-on les IgG dans les sérologies de dépistage d’une femme enceinte?
Pour déterminer si une femme enceinte est immunisée contre la rubéole (soit par la maladie naturelle ou la vaccination).
158
Comment les IgG anti-rubéole dans le sérum peuvent-ils aider à décider de la vaccination d'une femme enceinte?
- La présence ou l'absence d'anticorps IgG anti-rubéole dans le sérum fournira la réponse.
- Si la présence d'anticorps est négative, il sera alors possible d'offrir à cette femme une vaccination après son accouchement.
159
Sur quoi repose le principe de l'électrophorèse des protéines? (gammaglobulines)
Le fait que les particules chargées migrent dans un champ électrique.
160
Pourquoi les protéines sont-elles dites amphotères?
Car elles possèdent à leur surface des charges positives NH3+ et négatives COO-.
161
Où vont se déplacer les protéines en solution placées dans un champ électrique?
Vers le pôle positif (anode) ou vers le pôle négatif (cathode).
162
Comment l'électrophorèse des protéines plasmatiques sépare-t-elle les protéines plasmiques?
En quatre principales catégories en fonction de leur migration dans un champ électrique:
+ Albumine---α globuline---β globuline---γ globuline -
163
À quelle type de globulaires humaines appartiennent la quasi totalité des Ac ?
Dans la fraction gamma des globulines humaines. (près du pole -)
164
Comment les gammaglobulines peuvent-elles être purifiées?
Par des méthodes physico-chimiques.
165
Expliquez l'expérience immunologique de la population.
Dans un pool provenant de nombreux donneurs sanguins, des Ac sont retrouvés contre une grande diversité d’agents microbiens.
166
Comment les gammaglobulines peuvent-elles aider à prévenir certaines infections ?
- possibilité de prévention de certaines infections en donnant des gammaglobulines soit avant ou après l'exposition à l'agent infectieux.
- ce qui confère une immunité passive.
167
À quel moment la synthèse d'IgG débute-t-elle dans le développement de l'humain ?
Après la naissance.
168
Pourquoi l'enfant à la naissance est-il vulnérable?
Parce que la synthèse d'IgG chez l'humain ne débute qu'après la naissance.
169
Pourquoi l'enfant à la naissance est-il protégé malgré le début tardif de la synthèse d'IgG ?
- Pendant la grossesse, les IgG maternels traversent le placenta vers la circulation fœtale, assurant ainsi une protection passive à l'enfant.
- À la naissance, la concentration d'IgG dans le sérum du bébé est égale à celle de la mère.
170
Une maman est immunisée contre la rougeole, elle a déjà eu la maladie. Son bébé peut-il avoir la rougeole?
Non, lui aussi est protégé contre la rougeole.
171
Pourquoi la protection passive transmise de la mère à l'enfant est-elle temporaire ?
- protection temporaire: IgG maternels ont une demi-vie de 3 semaines.
- Donc, l'enfant devra constituer sa propre mémoire immunologique.
172
Est-ce que le fœtus peut synthétiser des IgM suite à une infection in utero?
Oui
173
Vrai ou Faux.
Comme les IgG, les IgM peuvent traverser le placenta.
Faux.
174
Pourquoi la présence d'anticorps IgM contre la rubéole chez le bébé à la naissance est-elle significative ?
- Cela indique que ces anticorps ont été fabriqués par le bébé et que le bébé a subi une infection par ce virus pendant sa vie utérine.
- Recherche d'Ac IgM a une valeur diagnostique dans l'investigation d'une infection congénitale possible.
