formacion reticular Flashcards

1
Q

El término formación reticular se refiere a una masa de neuronas y fibras nerviosas que se extiende de

A

la médula oblongada .caudal al mesencéfalo rostral y se continúa con la zona incierta del subtá-lamo y lbs núcleos intralaminares y reticulares talámicos de la línea media

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2
Q

la formación reticular del tallo cerebral se divide en los grupos nucleares siguientes

A
  1. Rafe mediano.
  2. Reticular paramediano.
  3. Reticular medial.
  4. Reticular lateral
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3
Q

El grupo nuclear del rafe mediano incluye los núcleos de la linea media siguientes:

A

rafes oscuro y pálido en la médula oblongada; rafe magno en el puente de Varolio caudal y la médula oblongada ros-tral; rafe pontino en el puente de Varolio,y núcleos del rafe dorsal y central superior (Bekhterev) en el mesencéfalo.

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4
Q

El neurotransmisor de la mayor parte de los núcleos del rafe es

A

la serotonina.

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5
Q

Los núcleos reticulares paramedianos se localizan en situación lateral respecto del

A

fascículo longitudinal y el lemnisco mediales.

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6
Q

. Los núcleos reticulares paramedianos. Incluyen

A

el núcleo reticular paramediano en la médula rostral y el puente de Varolio caudal y el núcleo reticulosegmentario en el puente rostral y el mesencéfalo caudal.

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7
Q

El grupo nuclear reticular medial incluye

A

el núcleo reticular gi-gantocelular en la médula oblongada, y el núcleo reticular del puente caudal y el núcleo reticular pontino bucal en el puente de Varolio.

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8
Q

El grupo nuclear reticular lateral incluye los núcleos siguien-tes:

A

núcleo reticular parvocelular y núcleo reticular lateral en la médula oblongada; núcleo reticular parvocelular en el puente de Varolio; núcleos parabraquial y pedunculopontino en el puente de Varolio rostral y el mesencéfalo caudal; y los núcleos reticulares cuneiforme y subcuneiforme en el mesencéfalo.

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9
Q

La formación reticular del tallo cerebral continúa hacia

A

el diencéfalo

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10
Q

El núcleo reticular del tálamo, situado en un plano lateral respecto de la cápsula interna, es una continuación de

A

la formación reticular del tallo cerebral.

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11
Q

Los núcleos del rafe de la médula oblongada (rafes magno, oscuro y pálido) reciben aferencias de

A

la médula espinal, núcleos trigemi-nales sensoriales (aferencia sensorial de segundo orden) y sustancia gris periacueductal del mesencéfalo.

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12
Q

Los núcleos del rafe de la médula oblongada se proyectan al

A

cerebelo, el asta dorsal de la médula espinal (neuronas espinotalá-micas) y núcleos trigeminales.

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13
Q

constituyen el sustrato anatómico del efecto analgésico de la estimulación eléctrica de la sustancia gris periacueductal del mesencéfalo.

A

La aferencia facilitadora de la sustancia gris periacueductal a los núcleos del rafe de la médula oblongada y las proyecciones in-hibidoras de está última en neuronas espinotalámicas en el asta dorsal de la médula espinal

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14
Q

. Los núcleos del rafe del puente de Varolio rostral y el mesen-céfalo (rafe del puente, rafe dorsal, central y superior) reciben afe-rencias de

A

la corteza prefrontal, el sistema límbico y el hipotálamo

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15
Q

Los núcleos del rafe del puente de Varolio rostral y el mesen-céfalo (rafe del puente, rafe dorsal, central y superior) se proyectan de forma amplia al

A

cerebro anterior, el cerebelo y el tallo cerebral.

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16
Q

En virtud de sus conexiones resulta evidente que los núcleos del rafe caudal participan en los mecanismos del

A

dolor,

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17
Q

En virtud de sus conexiones resulta evidente que los núcleos del rafe caudal participan en los mecanismos del dolor, en tanto que los núcleos del rafe rostral son parte del

A

sistema reticular activador relacionado con la vigilia, la alerta y elsueño.

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18
Q

Además del grupo medial de núcleos en la médula oblongada y el puente de Varolio (núcleos reticular gigantocelular, pontino caudal y bucal), se incluyen aquí dos núcleos del

A

grupo lateral de núcleos reticulares en el mesencéfalo (cuneiforme y subcuneiforme) por el patrón de conectividad similar.

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19
Q

Las aferencias a este grupo de núcleos reticulares medial se originan en

A

la médula espinal (espinorreticular), colaterales de los sistemas sensoriales ascendentes (espinotalámico y axones de segundo orden de los núcleos trigeminal y auditivo), colículo superior (tectorre ticular), cerebelo (vestibulocerebeloso), hipotálamo y corteza cerebral.

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20
Q

Las proyecciones descendentes del grupo medial de núcleos reticulares se proyectan a

A

la médula espinal (fascículos reticuloespinales pontino y de la médula oblongada localizados en los funículos ventral y lateral de la médula espinal, respectivamente).

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21
Q

Las proyecciones ascendentes del grupo medial de núcleos reticulares están destinadas a

A

núcleos intralaminares del tálamo (centromediano y parafascicular) y los núcleos colinérgicos basales (núcleo basal de Meynert, núcleo de la banda diagonal).

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22
Q

Las proyecciones descendentes de este grupo de núcleos reticulares medial sugieren una actividad en

A

el control motor

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23
Q

Las proyecciones descendentes de este grupo de núcleos reticu-lares medial sugieren una actividad en el control motor, en tanto que las ascendentes relacionan estos núcleos con

A

la conciencia y la alerta.

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24
Q

El núcleo reticular del puente caudal suele vincu-larse con

A

el sueño paradójico

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25
Q

El núcleo reticular del puente caudal suele vincu-larse con el sueño paradójico. Las lesiones bilaterales en el núcleo eliminan por completo

A

el sueñO paradójico

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26
Q

Las lesiones bilaterales en este nucleoeliminan por completo el sueñO paradójico

A

El núcleo reticular del puente caudal

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27
Q

El grupo paramediano de núcleos reticulares (reticular paramediano y reti.culotegmentario) recibe aferencias de

A

la médula espi-nal (espinorreticular), corteza cerebral y núcleos vestibula-res

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28
Q

El grupo paramediano de núcleos reticulares (reticular paramediano y reti.culotegmentario) se proyecta al

A

cerebelo

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29
Q

El grupo lateral de núcleos reticulares en la médula oblongada y el puente de Varolio (parvocelular y lateral) constituyen el compo-nente receptor de

A

los núcleos reticulares

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30
Q

El grupo lateral de núcleos reticulares en la médula oblongada y el puente de Varolio (parvocelular y lateral) Reciben aferencias del

A

nú-cleo rojo contralateral, médula espinal (fascículos espino-talámico y espinorreticular) y neuronas de segundo orden de los sistemas sensoriales trigeminal, auditivo y vestibular.

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31
Q

El grupo lateral de núcleos reticulares en la médula oblongada y el puente de Varolio (parvocelular y lateral) se proyectan a

A

los dos hemisferios del cerebelo (en especial en forma homolateral) y el grupo medial de núcleos reticulares.

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32
Q

de la formacion reticular se encontro un centro espiratorio en que parte de la formacion reticular

A

área reticular parvocelular de la médula oblongada

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33
Q

El núcleo pedunculopontino (puente de Varolio rostral-mesen-céfalo caudal) recibe aferencias de

A

la corteza cerebral, el segmento medial del globo pálido y la sustancia negra (parte reticular).

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34
Q

El núcleo pedunculopontino (puente de Varolio rostral-mesen-céfalo caudal) Se proyecta al

A

tálamo y la parte compacta de la sustancia negra.

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35
Q

El núcleo pedunculopontino (puente de Varolio rostral-mesen-céfalo caudal) se encuentra en una región de la cual pueden inducirse por estimulación

A

movimientos de caminata (centro locomotor )

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36
Q

El núcleo parabraquial (puente de Varolio rostral-mesencé-falo caudal) recibe aferencias de

A

la amígdala y el núcleo solitario

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37
Q

El núcleo parabraquial (puente de Varolio rostral-mesencé-falo caudal) se proyecta al

A

hipotálamo, área preóptica, amígdala y núcleos talámicos intralaminares.

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38
Q

El núcleo parabraquial (puente de Varolio rostral-mesencé-falo caudal) Se piensa que el núcleo interviene en

A

la regulación autónoma.

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39
Q

La participación del núcleo parabraquial en la enfermedad de Parkinson explicaría las

A

alteraciones autónomas que ocurren en esa enfermedad.

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40
Q

El núcleo reticular del tálamo es una continuación de

A

la formación reticular del tallo cerebral hacia el diencéfalo.

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41
Q

El núcleo reticular del tálamo Recibe aferencias de

A

la corteza cerebral y otros núcleos talámicos

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42
Q

El núcleo reticular del tálamo Recibe aferencias de la corteza cerebral y otros núcleos talámicos. estas aferencias son proyecciones de

A

Las prime-ras son colaterales de proyecciones corticotalámicas y las segundas de proyecciones talamocorticales

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43
Q

El núcleo reticular del tálamo discurre hacia

A

otros núcleos talámicos.

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44
Q

El núcleo reti-cular del tálamo discurre hacia otros núcleos talámicos. El neurotransmisor in-hibidor en esta proyección es

A

el GABA

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45
Q

El núcleo reticular del tálamo es único entre los núcleos talámicos porque

A

sus axones no salen del tálamo.

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46
Q

Con base en sus conexiones, el núcleo reticular del tálamo participa en

A

la inte-gración y control de las actividades de los núcleos talámicos.

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47
Q

En el abundante ensamble de neuronas reticulares se han identificado dos sistemas que se especifican de forma quí-mica,

A

los sistemas colinérgico y monoaminérgico.

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48
Q

de la formacion hipocampica. Se encuentran neuronas colinérgicas en dos sitios:

A

a) puente de Varolio rostral-mesencéfalo caudal y b) prosencéfalo basal.

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49
Q

están situados dentro del tegmento de la unión pontomesencefálica en relación dorsolateral respecto del margen lateral del pedúnculo cerebeloso superior, al que recubren, entre éste y el lemnisco lateral

A

El núcleo reticular pedunculopontino y el núcleo tegmentario dorsal lateral adyacente

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50
Q

El núcleo reticular pedunculopontino y el núcleo tegmenta-íio dorsal lateral adyacente están situados

A

dentro del tegmento de la unión pontomesencefálica en relación dorsolateral respecto del margen lateral del pedúnculo cerebeloso superior, al que recubren, entre éste y el lemnisco lateral.

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51
Q

. El núcleo reticular pedunculopontino y el núcleo tegmenta-íio dorsal lateral. Intervienen en

A

el despertamiento y el. movimiento.

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52
Q

El núcleo reticular pedunculopontino y el núcleo tegmenta-íio dorsal lateral pertenecen a una región ?cual region?

A

(centró locomotor) en la que la estimulación eléctrica genera movimientos de caminata coordinados.

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53
Q

En pacientes con parálisis supranuclear progresiva, una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, se afectan las neuronas del

A

núcleo pedunculopontino.

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54
Q

El núcleo basal de Meynert, localizado en

A

el prosencéfalo ba-sal

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55
Q

El núcleo basal de Meynert, localizado en el prosencéfalo ba-sal, emite axones a casi toda la

A

corteza cerebral.

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56
Q

*El núcleo basal de Meynert, localizado en el prosencéfalo ba-sal, emite axones a casi toda la corteza cerebral. La degeneración de neuronas colinérgicas en esta área se acompaña de

A

disminución de la memoria en la enfermedad de Alzheimer.

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57
Q

Se han identificado cuatro tipos de neuronas monoaminérgicas dentro del centro (núcleo) del tallo cerebral:

A

dopaminérgicas, nor-adrenérgicas, adrenérgicas y serotoninérgicas.

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58
Q

del sistema monoaminergico Las neuronas dopaminérgicas forman grupos pequeños en va-rios locus cerebrales. Muchas de estas neuronas se reconocen en

A

el tegmento ventral del mesencéfalo (área tegmentaria ventral de Tsai) y la sustancia negra adyacente (parte compacta).

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59
Q

Las neuronas dopaminérgicas forman grupos pequeños en va-rios locus cerebrales. Muchas de estas neuronas se reconocen en el tegmento ventral del mesencéfalo (área tegmentaria ventral de Tsai) y la sustancia negra adyacente (parte compacta). Las proyec-ciones de esta área siguen tres vías:

A

a) mesoestriatal (nigroestriatal), de la sustancia negra al estriado (caudado y putamen)
b) mesolímbica, del área tegmentaria ventral a los núcleos límbicos
c) mesocortical, del área tegmentaria ventral a la corteza prefrontal

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60
Q

del sistema monoaminergico; la proyeccion mesoestriatal (nigroestriatal), de la sustancia negra al estriado (caudado y putamen); la interrup-ción de este sistema se acompaña de

A

enfermedad de Parkinson

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61
Q

del sistema monoaminergico; la proyeccion mesolímbica, del área tegmentaria ventral a los núcleos límbicos; la hiperactividad de este sistema se relaciona con

A

alucinaciones esquizofrénicas

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62
Q

del sistema monoaminergico; la proyeccion mesocortical, del área tegmentaria ventral a la corteza prefrontal; las lesiones en este sistema se acompañan de

A

déficit cognoscitivos en la enfermedad de Parkinson.

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63
Q

Las neuronas noradrenérgicas del tallo cerebral se dividen en dos componentes principales.

A

El primero es el sistema de noradrenalina del locus ceruleus (grupo de células neuronales de catecola-minas A6). El segundo es el tegmentario lateral de noradrenalina, que comprende otra serie de grupos de células noradrenérgicas dis-persas en el puente de Varolio y la médula oblongada (grupos Al a A7).

64
Q

Las neuronas noradrenérgicas del tallo cerebral se dividen en dos componentes principales. Los axones de estas neuronas se dirigen a

A

la médula espinal, el tallo cerebral, cerebelo, diencéfalo y telencéfalo.

65
Q

El sistema nor-adrenérgico ascendente participa en la modulación de

A

la atención, el estado de sueño y vigilia y el ánimo

66
Q

En el tratamiento del trastorno del déficit de la atención y anormalidades del sueño, como narcolepsia, se utilizan

A

medicamentos potenciadores noradrenérgi-cos.

67
Q

Las proyecciones noradrenérgicas al tallo cerebral, cerebelo y médula espinal participan en la-modulación de

A

funciones autóno-mas (simpáticas), por ejemplo la regulación de la presión arterial.

68
Q

Se localizan neuronas adrenérgicas en las mismas regiones de la médula oblongada caudal que las neuronas noradrenérgicas

A
69
Q

Se localizan neuronas adrenérgicas en las mismas regiones de la médula oblongada caudal que las neuronas noradrenérgicas; se proyectan a

A

la médula espinal, tallo cerebral, tálamo e hipotálamo.

70
Q

representa un componente menor del sis-tema monoaminérgico.

A

el de neuronas adrenergicas

71
Q

Las neuronas serotoninérgicas comprenden nueve grupos celu-lares que se designan como

A

BI a B9

72
Q

Las neuronas serotoninérgicas comprenden nueve grupos celu-lares que se designan como BI a B9. La mayor parte de las neuronas serotoninérgicas se halla dentro de

A

los núcleos del rafe del mesencé-falo, el puente de Vaxolio y la médula oblongada.

73
Q

Las neuronas se-rotoninérgicas del rafe pontino rostral y mesencefálico se proyectan a

A

la totalidad del cerebro anterior

74
Q

Las neuronas se-rotoninérgicas del rafe pontino caudal y medular se proyectan a

A

lo hacen al cerebelo, la médula oblongada y la médula espinal.

75
Q

El sistema serotoninérgico del rafe rostral interviene en

A

trastornos psiquiátricos (depresión, ob-sesión-compulsión, agresión, ansiedad).

76
Q

El sistema serotoninérgico del rafe rostral interviene en trastornos psiquiátricos (depresión, ob-sesión-compulsión, agresión, ansiedad). Por lo general se concede gran atención a la proyección del núcleo rafe magno de la médula oblongada a la médula espinal. Se ha demostrado que esta proyec-ción inhibe

A

las neuronas del asta dorsal que dan lugar al fascículo espinotalámico.

77
Q

Las neuronas que contienen serotonina (al igual que las neuronas noradrenérgicas) intervienen en

A

el sueño.

78
Q

La inhibición de la síntesis de serotonina o la destrucción de neuronas que contie-nen esta última en el sistema del rafe causan

A

insomnio.

79
Q

La formación reticular tiene funciones -

A

motora somática, sensorial somática, motora visceral y de despertamiento y sueño.

80
Q

de la funcion reticular motora somatica. Las vías reticuloespinales descendentes modifican la actividad de

A

las neuronas motoras alfa y gamma, y ejercen efectos facilitadores e inhibidores en la actividad motora refleja y la indu-cida de modo cortical.

81
Q

de la funcion reticular motora somatica. En general, la formación reticular pontina tiene influencias

A

facilitadoras

82
Q

de la funcion reticular motora somatica. la formación reticular de la médula oblongada ejerce influencias

A

inhibidoras

83
Q

La formación reticular pontina paramediana integra los movimientos horizontales de los ojos a través de

A

sus conexiones con el núcleo del abductor ipsolateral y desde él, por la vía del fascículo longitudinal medial, hacia el subnúcleo del recto interno contrala-teral del núcleo oculomotor.

84
Q

Un grupo similar de neuronas en el mesencéfalo rostral controla los movimientos

A

verticales de los ojos.

85
Q

de la funcion reticular sensorial somatica. Como se observa en la función motora somática, el efecto de la formación reticular en la transmisión sensorial se desen-cadena por

A

actividad cortical

86
Q

Como se observa en la función motora somática, el efecto de la formación reticular en la transmisión sensorial se desen-cadena por actividad cortical. Este efecto es facilitador e inhibidor y’ se ejerce en núcleos sensoriales de

A

la médula espinal y el tallo cere-bral, incluidos los núcleos de nervios craneales.

87
Q

Se ha establecido bien el papel del núcleo del rafe magno de la médula oblongada en la inhibición’ de

A

la transmisión del dolor.

88
Q

Se ha establecido bien el papel del núcleo del rafe magno de la médula oblongada en la inhibición de la transmisión del dolor. Las fibras del núcleo del rafe magno descienden en el tallo cerebral y la médula espinal para terminar en neuronas del

A

núcleo espinal trigeminal y la sustancia gelatinosa

89
Q

. Se ha establecido bien el papel del núcleo del rafe magno de la médula oblongada en la inhibición’ de la transmisión del dolor. Las fibras del núcleo del rafe magno descienden en el tallo cerebral y la médula espinal para terminar en neuronas del núcleo espinal trigeminal y la sustancia gelatinosa. Las terminales axónicas liberan ….. la cual hace….

A

serotonina que facilita interneuronas encefalinérgicas, que a su vez ejercen una inhibición presináptica y postsináptica en las neuronas nociceptivas de estos sitios.

90
Q

La analgesia inducida por estimulación de la sustancia gris periacueductal tiene la mediación de

A

la aferencia facilitadora de la sustancia gris periacueductal al núcleo del rafe magno

91
Q

La estimulación del grupo medial de núcleos reticulares en la médula oblongada suscita

A

una reacción inspiratoria y un efecto depresor en el sistema circulatorio (desaceleración de la frecuencia cardiaca y disminución de la presión arterial).

92
Q

La estimulación del grupo lateral de núcleos reticulares induce el efecto opuesto, es de-cir, una respuesta

A

espiratoria y acción presora en la circulación (ace-leración de la frecuencia cardiaca y elevación de la presión arterial).

93
Q

Se ha identificado un centro reticular pontino (centro neumo-táxico) que regula

A

el ritmo respiratorio en el área de los núcleos de Kólliker-Fuse parabraquiales localizados en un plano dorsal res-pecto del núcleo motor del nervio trigémino

94
Q

Se han reconocido conexiones directas del centro respiratorio pontino a

A

los centros respiratorios de la médula oblongadá.

95
Q

La formación reticular interviene en el despertamiento y la alerta través del

A

sistema reticular activador ascendente

96
Q

tiene una influencia notable en el despertamiento cortical y la depuración de la atención de la corteza a estímulos sensoriales aferentes.

A

La vía multisináptica de la formación reticular al diencéfalo (nú-cleos intralaminares del tálamo), y de manera subsecuente a la cor-teza

97
Q

La estimulación del sistema reticular activador ascendente produce

A

un estado de despertamiento, alerta y atención.

98
Q

Algunos experimentos demostraron que durante la estimulación del sistema reticular activador mejora en grado considerable el

A

aprendizaje.

99
Q

la destrucción de este sistema reticular activador ascendente produce un estado de

A

somnolencia o coma.

100
Q

La actividad en el sistema reticular activador ascendente es tó-nica y la conservan estímulos aferentes. Aunque el sistema reticular activador responde en una forma inespecífica a todos los estímulos sensoriales aferentes, algunos de ellos son más eficaces que otros. Los estímulos auditivos son más efectivos que

A

los visuales.

101
Q

Los animales en que se secciona el tallo cerebral abajo del nivel del nervio trigémino en el puente de Varolio conservan la respuesta de

A

despertamiento.

102
Q

Los animales en que se secciona el tallo cerebral a nivel del nervio trigémino, estos animales pierden

A

la respuesta de desperta-miento y se tornan estuporosos.

103
Q

Sin embargo, cabe resaltar que el sistema reticular activador recibe retroalimentación constante de la corteza cerebral y recep-tores periféricos. Estos mecanismos de retroalimentación ayudan a

A

conservar el estado de despertamiento

104
Q

La depresión del estado de conciencia que se observa en enfermedades degenerativas del . cerebro se debe en parte a la interrupción de

A

la retroalimentación de la corteza a la formación reticular.

105
Q

El sistema reticular activador es en particular sensible a

A

los anestésicos generales y medicamentos tranquilizantes.

106
Q

El sistema reticular activador es en particular sensible a los anestésicos generales y medicamentos tranquilizantes. Estos últi-mos pueden suprimir o atenuar la transmisión en este sistema y producir en consecuencia sueño o tranquilización. Sin embargo, no suprimen la

A

transmisión a lo largo del sistema lemniscal específico.

107
Q

El núcleo reticular del tálamo, activado por descargas cerradas que as-cienden a lo largo de axones talamocorticales, se proyecta a su vez de nueva cuenta a

A

núcleos talámicos y el tegmento mesencefálico, lo que ejerce inhibición tónica o fásica, o ambas, de grupos celulares en el tálamo y el tegmento mesencefálico.

108
Q

surgió el con-cepto de un complejo reticular que regula de manera selectiva in-teracciones entre núcleos talámicos específicos y la corteza cerebral, y que controla la formación reticular del tallo cerebral y la corteza frontal. Este mecanismo de control (compuerta) parece sumamente selectivo: según sea la naturaleza del estímulo de alerta o el locus de la estimulación central, sólo se

A

abre la porción del núcleo reticular del tálamo que controla el campo sensorial talámico apropiado

109
Q

Se reconocen dos fases del sueño:

A

a) de ondas lentas y b) de movimientos oculares rápidos (MOR) o sueño para-dójico.

110
Q

El sueño de ondas lentas se conoce también como

A

sincronizado, ligero, lento y no MOR

111
Q

Constituye el 75% del periodo de sueño en adultos

A

El sueño de ondas lentas, ligero, lento y no MOR.

112
Q

El sueño de ondas lentas se caracteriza por las manifestaciones somáticas, con-ductuales y electroencefalográficas (EEG) siguientes:

A
  1. Tono muscular reducido. 2. Disminución de la presión arterial y las frecuencias cardiaca y respiratoria. 3. Actividad EEG lenta y sincronizada de alto voltaje; de ahí el nombre de sueño de ondas lentas.
113
Q

El sueño de ondas lentas se divide en cuatro etapas:

A
Etapa I (somnolencia). 
Etapa II (sueño ligero). 
Etapa III (sueño moderadamente profundo). 
Etapa IV (sueño profundo).
114
Q

Etapa I (somnolencia). Esta etapa dura

A

uno a siete minutos. En ella es fácil despertar al individuo.

115
Q

Etapa II (sueño ligero). El despertar en esta etapa requiere

A

estímulos más intensos que en la etapa I.

116
Q

Etapa III (sueño moderadamente profundo). En esta etapa el EEG se caracteriza por la aparición de

A

ondas lentas de alto voltaje.

117
Q

Etapa IV (sueño profundo). El despertar de esta etapa requiere

A

estímulos potentes.

118
Q

que sucede en la etapa IV (sueño profundo).

A

presión arterial, las frecuencias del pulso y respiratoria y el consumo del oxígeno del cerebro son muy bajos. Se sabe que en el sueño de ondas lentas ocurren sonambulismo, enuresis, terrores nocturnos y convulsiones

119
Q

El sueño MOR (paradójico) se conoce asimismo como

A

desincro-nizado, activo, de ensoñación, de ondas rápidas y profundo

120
Q

El sueño MOR (paradójico) Repre-senta 25% del tiempo de sueño en adultos y se caracteriza por las manifestaciones. siguientes:

A
  1. Hipotonía notable, en especial de los músculos del cuello y, en consecuencia, cae la cabeza en personas que entran a esta etapa cuando están sentadas en una silla. 2. Elevación de la presión arterial y la frecuencia cardiaca; respi-ración irregular y rápida. 3. Erección en varones. 4. Bruxismo. 5. Ensoñación, de ahí el nombre de sueño de ensoñaciones. 6. Movimientos oculares rápidos (50 a 60 movimientos por mi-nuto); por esa razón se ideó el nombre de sueño de movimien-tos oculares rápidos (MOR). 7. Potenciales de alto voltaje en el puente de Varolio, el núcleo geniculado lateral y la corteza occipital (PGO por espigas pontogeniculooccipitales). Las espigas PGO se generan en el puente de Varolio, se propagan en sentido rostral a través del núcleo geniculado lateral y otros núcleos talámicos para llegar a la corteza. 8. Actividad electroencefalográfica irregular, rápida y de bajo voltaje que semeja el patrón de despertar (patrón de desincronización). 9. Umbral de despertamiento aumentado y, en consecuencia, sueño profundo.
121
Q

Es más fácil despertar a una persona del sueño MOR que del

A

sueño de ondas lentas en etapa IV (no MOR).

122
Q

Se sabe que el dolor anginoso y la cefalea en racimos (tipo de cefalea vascular) suceden durante

A

el sueño de movimientos oculares rápidos (MOR).

123
Q

Durante el sueño, el sujeto alterna entre la forma de que tipos ondas y de cuanta duracion

A

entre la forma de ondas lentas, que dura 90 a 100 minutos, y el sueño de movimientos oculares rápidos de 10 a 30 minutos.

124
Q

cuando hay mas sueno MOR y cuando mas sueno no MOR

A

En general, hay más sueño MOR hacia la mañana y más sueño de ondas lentas al principio de la noche

125
Q

efecto de barbitúricos y el alcohol en el sueño

A

Los barbitúricos y el alcohol suprimen el sueño MOR, pero tienen poco efecto en la etapa IV del sueño no MOR (onda lenta).

126
Q

efecto de las benzodiacepinas en el sueño

A

suprimen la etapa IV del sueño no MOR y tienen menos efecto en el sueño de movimientos oculares rápidos

127
Q

El ciclo de sueño y despertar sigue un ritmo circadiano y lo controla

A

un generador del ritmo circadiano en el núcleo supraquias-mático del hipotálamo.

128
Q

***región promotora del sueño en

A

el mesencéfalo rostral y el hipotálamo caudal

129
Q

***área promo-tora del despertamiento en

A

el hipotálamo posterior.

130
Q

En la actualidad se ha establecido que el sistema reticular acti-vador ascendente y el despertamiento cortical tienen la media-ción de dos sistemas

A

Un sistema colinérgico de los núcleos reticulares tegmen-tarios pedunculopontino y laterodorsal a varios núcleos talámicos (intralaminar, relevo, reticular) y de ellos, a través de proyecciones talamocorticales, a la corteza cerebral. Este sistema es activo durante la vigilia y el sueño de movimien-tos oculares rápidos (MOR). Un sistema aminérgico del locus ceruleus (noradrenalina), núcleos del rafe (serotonina), núcleo tuberomamilar (hista-mina) directo (sin pasar a través del tálamo) hacia la corteza cerebral. Este sistema es activo durante la vigilia pero no en el transcurso del sueño de movimientos oculares rápidos.

131
Q

se demostro que la actividad en este nucleo induce el sueno

A

núcleo preóptico ventrola-teral (del hipotálamo)

132
Q

la actividad en el núcleo preóptico ventrola-teral (del hipotálamo) induce el sueño. Se revelaron conexiones GABA-érgicas (inhibidoras) de este núcleo hipotalámico al sis-tema de despertamiento (quiens comprende este sistema de despertamiento)

A

(núcleos pedunculopontino, tegmenta-rio laterodorsal, locus ceruleus, rafe y tuberomamilar).

133
Q

Se probó también que el núcleo preóptico ventrolateral recibe aferencias inhibidoras reciprocas de los núcleos del sistema aminérgico del despertamiento (quienes forman este sistema )

A

(tuberomamilar, locus ceruleus, rafe)

134
Q

En consecuencia, los núcleos aminérgicos (?????cuales) pueden promover la vigilia a través de ex-citación directa de la corteza e inhibición de neuronas que promueven el sueño en el núcleo preóptico ventrolateral

A

tuberomamilares, locus ceruleus, rafe

135
Q

En consecuencia, los núcleos aminérgicos (tuberomamilares, locus ceruleus, rafe) pueden promover la vigilia a través de ex-citación directa de la corteza e inhibición de neuronas que promueven el sueño en ………

A

preóptico ventrolateral.

136
Q

Los sueños MOR y no MOR se regulan por dos diferentes poblaciones de neuronas en el núcleo

A

preóptico ventrolateral.

137
Q

neurinas que regulan el sueno MOR y como lo regulan

A

Neuronas extendidas del núcleo preóptico ventrolateral regulan el sueño MOR por inhibición de los núcleos locus ceruleus, rafe, pe-dúnculo pontino y tegmentario laterodorsal

138
Q

neurinas que regulan el sueno NO MOR y como lo regulan

A

Las neuronas centrales dentro del núcleo preóptico ventrolateral. regulan el sueño no MOR por inhibición del núcleo tuberomamilar.

139
Q

Las neuronas centrales dentro del núcleo preóptico ventrolateral regulan el sueño no MOR por inhibición del

A

núcleo tuberomamilar.

140
Q

Neuronas ex-tendidas del núcleo preóptico ventrolateral regulan el sueño MOR por inhibición de

A

los núcleos locus ceruleus, rafe, pe-dúnculo pontino y tegmentario laterodorsal

141
Q

las neuronas que contienen este neurotrnsmisor incrementan la actividad de neuronas aminérgicas del sistema ascendente del despertamiento.

A

orexinas (hipocretinas)

142
Q

Las neuronas de orexina son activas de forma predominante en

A

la vigilia, aunque algunas también descargan durante el sueño de movimientos’ oculares rápidos

143
Q

La destrucción de neuronas de orexina se acompaña de

A

narcolepsia

144
Q

en la actualidad se piensa que la hipersomnolencia que describió von Economo en la encefalitis letárgica se debe a una lesión en

A

el sistema ascendente del desper-tamiento en la unión mesencefálica-diencefálica.

145
Q

Hoy en día se cree que el insomnio de von Economo es consecutivo a una lesión en

A

el núcleo ventrolateral preóptico

146
Q

Hoy en día se cree que el insomnio de von Economo es consecutivo a una lesión en el núcleo ventrolateral preóptico , y que la predicción de este neurólogo según la cual la narcolepsia era secundaria a una lesión del diencéfalo posterior se relaciona con la pérdida de

A

neuronas de orexina (hipocretina) en esa área.

147
Q

Estudios recientes de imagenología proporcionaron más infor-mación sobre los mecanismos del sueño. Estudios de tomografía con emisión de positrones demostraron que durante el sueño de ondas lentas, las áreas más desactivadas son

A

el tallo cerebral superior, los núcleos talámicos,. el cerebro anterior basal y los ganglios basales. En la corteza, las áreas menos activas son las cortezas de asociación de los lóbulos frontal y parietal

148
Q

En comparación, en el sueño MOR hay una activación importante de los núcleos de

A

las áreas pontome-sencefálica y talámica.

149
Q

**En comparación, en el sueño MOR hay una activación importante de los núcleos de las áreas pontome-sencefálica y talámica. Las áreas corticales activadas son

A

la corteza límbica (amígdala, hipocampo, corteza orbitofrontal y corteza del cíngulo anterior).

150
Q

Enfermedad de Alzheimer.

A

Trastorno dégenerativo del cerebro conocido con anterioridad como demencia senil. Sé caracteriza por pérdida de la memoria, atrofia cortical, placas seniles y depó-sitos neurofibrilares.

151
Q

Enfermedad de Parkinson.

A

Afección degenerativa del cerebro que se distingue por temblor postura’ y rigidez por pérdida de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra. Enfermedad de Parkinson. Afección degenerativa del cerebro que se distingue por temblor postura’ y rigidez por pérdida de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra.

152
Q

Locus ceruleus (latín, `lugar azul oscuro”).

A

El núcleo noradrenérgico pigmentado en el puente de Varolio rostral es de color azul oscuro.

153
Q

Narcolepsia (griego, “entumecimiento, convulsión”).

A

Síndrome de urgencia excesiva e irresistible de dormir durante el día.

154
Q

Núcleo parabraquial (griego para, “al lado de”).

A

El núcleo pa-rabraquial se encuentra al lado del pedúnculo cerebeloso superior (brachium conjunctivum).

155
Q

Sueño paradójico.

A

Sueño de movimientos oculares rápidos. Se llama así porque la electroencefalografía Muestra un patrón de vi-gilia cuando la persona está dormida