gastroentroloji- beslenme ve malnütrisyon Flashcards

(82 cards)

1
Q

…..sütü tuzludur. …sütü tatlıdır

A

inek sütü
anne sütü
*anne sütünde laktoz fazla inek sütünde mineraller fazla-şöyle sadece anne sütünde bakır daha fazla-

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

……..sütü yağlı,tatlı,karbonhidratlı
………yağsız, tuzlu et diye düşün

A

anne sütü
kolostrum

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

renal solit yük ,protein….da fazla
kalori,laktoz….da fazla

A

inek sütü
anne sütü

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

anne sütünün korumadığı 3 hastalık

A

sarılık
d,k vitamini eksikliği

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

anne sütünde bulunan ve kanser hücrelerini öldüren molekül

A

hamlet
human alpha-lactalbumin made lethal to tumor cells

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

anne sütünün kontrendike olduğu bebişe ait problemler

A

galaktozemi
msud-akçaağaz kokulu idrar hastalığı
fenilketonüri

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

sifiliz,humon herpesvirus6 anne sütünde saptanır mı

A

hayır

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

…..hariç bağımlılık yapan ilaçlar kontrendike

A

morfin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

emzirmede kontrendike mi
amfetamin
kloramfenikol
ekstazi
iodid
fensiklidin
——————-
asetominofen
digoksin
furosemid
düşük molekül ağırlıklı heparin
prednison

A

evet kontrendike

çizgiden sonrası kontrendike değil

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

..kaka,….çiş anne sütü yeterliliğinin gösterilmesidir.

A

3
6

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

24 saatte …da daha az emerse
günde…gr dan daha az kilo alması
…günlük olmuş ama hala doğum kilosuna ulaşamamış
anne sütünün yetersiz olduğunu gösterir

A

8
15
10

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

gomez malnutrisyon sınıflaması:
obezite……
normal:…….
hafif:…….
orta:……..
ağır:……..

waterlow sınıflaması:
boya göre yaşa göre
normal ………. ………..
hafif ………. ……….
orta ……….. ……….
ağır ……….. ……….

A

> 120
90dan fazla
75-89
60-74
60dan az

90dan fazla 95den fazla
81-90 90-95
70-80 85-89
70den az 85den az

Bak boya göre olanda “o” harfi olduğu için onar onar gidiyor.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

whoya göre zayıflık
ağır
1-)üst kol çevresi….cmden az olması
2-)boya göre ağırlık ….sd den küçük

A

115

-3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

whoya göre bodurluk
ağır
…sd nin altı

A

-3sd

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

1.vaka: 1-2 aylarda başlar
kronik açlık
ödem yok
kc:normal
kanda protein :normal
kanda lipit:normal
——————————
1.vaka:anne sütünden kesilmeden önce
özellikle protein azlığı
ödem :var
kc:büyük yağlı
protein:düşük
lipit: artmış

A

1–ödemsiz tip-marasmus
2–ödemli tip-kwashiorkor

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

bmi persentalinini …dan büyük eşit olması obezitedir

A

95

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

obeziteli hastlalıklar
kodu var

A

baba armstrong aydından istanbula kar topu fırlattı cotanak düştü
ba:bardet biedel
b:biemond
armstrong:alstrom sendromu
aydından istanbula:9q34
kar:karpenter
t:turner
p:prader willi
fırlattı:fröhlich sendromu
cotonak:cohen sendromu
düştü :down sendromu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

olanzapin
risperidon
lityum
valproat
karbamazepin
propranol ve diğer beta blokörler

ne ile ilişkili ilaçlardır?

A

obezite ile ilişkili ilaçlar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

obezitenin bilinen en sık genetik nedenidir

A

melanokortin 4 reseptör gen mutasyonu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

akalazya orofarengial disfaji(besinlerin ağızdan özefagusa transfer bozukluğu ) değildir………disfajidir

A

özefagial disfajidir-özefagustan mideye geçişte zorluk vardır

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

siklik kusma sendromu tanı kriterleri

A

*herhangi bir dönemde en az 5 veya 6 aylık periyotta en az 2-3 atak
*ataklar sırasında kusmanın 1 saatte 4 ten fazla olması,kusma atağının 1 saatten fazla sürmesi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

akut ishal.:infantlarda ……ml/kg dan ve büyük çocuklarda ……..gr dan fazla ve …günden az olan sulu dışkılama.

A

10
200
14 gün

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

…..gün ve daha üzeri günde zor ve sert dışkılamaya kabızlık denir.

A

3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

6 kriterden 2 si olursa kronik kabızlık olur-ve ayda en az 1 hafta sürmeli
kriterler?

A

*haftada 2 veya daha az dışkılama
*haftada 1 veya daha fazla enkoprezis -dışkı kaçırma
*dışkı tutma
*ağrılı -zor
*rektumda fekal kitle
*tuvaleti tıkama

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
hem ishal hem kabızlık yapan hastalıklar
kistik fibrozis hirschsprung hastalığı inflamatuar bağırsak hastalığı inek sütü intoleransı çölyak hastalığı
26
*ilk 3 ayda *atak sırasında karın şiş,hassas,kırmızı *akşamüstü başlar *ellerini yumruk yapar,ağlarken ayaklarını karnına çeker. 3ler kuralı(il 3 ay günde 3 saatten fazla haftada 3den fazla en az 3 hafta devam eden)
infantil kolik
27
.....kalemi .....kalsemi dm di porfiria yukardakiler kabızlık sebepleridir
hipo hiper
28
çocukta akut batın: 2 yaş altı: 2 yaş üstü:
invajinasyon akut apandisit
29
GİS KANAMASI üst-çocuk:..... yd:........ 1 yaşından büyük:....... ---------------------------------------------- alt gis çocuk:.......... 2 yaşından küçük-ağrısız:............... 2 yaşından büyük-ağrısız:.............. ---------------------------- tüm çocuklarda masif kanama sebebi derse:..................
oral travma anne kanını yutması özefagus varisleri ----------------------------------------- anal fissür meckel juvenil polip ------------------------- meckel
30
travmada en çok etkilenen organ
dalak
31
çocuklarda karındaki kitlenin en sık nedeni:......... ilk sırada..... 2. sırada.......... -------------- yd da kitlenin nedeni nedir:
organomegali ilk sırada:infeksiyonlara bağlı hepatomegali, ikinci sırada :splenogemali -------- böbrek
32
batında kalsifikasyonla birlikte olan kitleler kodu var
WOLKMAN wol:wollman k:kc hemanjiomu m:mekonyum peritoniti a:adrenal hematom n:nöroblastom
33
özefagusun en sık görülen anomalisi:...... ve ..........ile birliktedir. ...............en sık görülen tipi. ...........en geç tanı alan tipidir.
atrezisi trakeözefagiel fistül proximal atrezi-distal fissür h tipi fistül
34
yd+ ağzı köpürüyor. .....düşün. tükürüğünü yutamıyor. + besledik morardı. (beslediğin anne sütü trakeaya gitii)
özefagus atrezisi
35
akalazya alakrima adrenal yetmezlik 3a sendromu bu nedir
allgrove sendromu
36
çocuklarda en çok distoni yapan ilaç
metoklopramid
37
hem asidik hem bazik reflüyü gösterir,şu an için en duyarlı yöntemdir
çok kanallı intraluminal impedans ölçümü
38
.........maddeler likefaksiyon nekrozuna ;......maddeler ise koagülasyon nekrozuna neden olurlar.
alkali asit
39
yabancı cisimler genellikle ..............en sık buraya takılır.(özefagus)
krikofaringeal(üst özefageal sfinkter -en sık)
40
safrasız kusma projektil-fışkırırı tarzda 3.haftada kusma başlar hiperbilirubinemi(ikteropilorik sendrom) eşlik eder. *hipokalemik,hipokloremik metabolik alkaloz gelişir.paradoksal asidüri ve dehidratasyon vardır tanı?
hipertrofik pilor stenozu usg
41
down+ safralı kusma hep d ler var burada duodenumun en çok atrezilk olan yeri DDDDistalidir. ddddown sendromu ile birliktedir. DDDouble-DDDouble görüntüsü çok fazladır.
duodenal atrezi
42
kistik fibrozisli yd larda sık görülür karakteristik -sabun köpüğü--buzlu cam
mekonyum ileusu
43
malrotasyon ve volvolusun değerlendirilmesinde tanıdaki gold standart nedir?
üst gis serileri tirbüşon görüntüsü olur
44
**ağrısız masif alt gis kanaması +tuğla rengi- çilek/kuş üzümü jölesi ? **ağrı+çilek?
meckel divertikülü invajinasyon
45
meckel tanısı nasıl konulur
sintigrafi(teknesyum 99m perteknatat )
46
5ay-3 yaş arası bağırsak tıkanıklıkalrının en sık sebebidir. 2 yaş altı en sık abdominal acil sebebidir
invajinasyon
47
ağrı+kusma+palpasyonda sosis şeklinde kitle+ çilek jölesi??? tanısı?
invajinasyon usg de tübüler bağırsak görünümü veya hedef tahtası görünümü vardır.
48
yd da kalın bağırsak obstrüksiyonlarının en sık nedenidir en sık nerede rektal muayenede parmak anüstrn rahat gider, rektum boştur parmak çekildiğinde patlar tarzda gaita çıkar. altın standart?
hırschsprung hastalığı rektosigmoid rektal biyopsi
49
hirschsprung hastalığı/ fonksiyonel kabızlık rektal muayenedeki farkı nedir?
hirschprung da :patlayıcı tarzda dışkılama fonksiyonel kabızlıkta:dışkı palpasyonu
50
intestinal nöronal displazinin hirschsprung hastalığından farkı nedir?
bu hastalıkta hiperganglionoz s ve dev ganglionlar vardır
51
çinko malabsorbsiyonuna ne denir
aktodermatitis enteropatika
52
bakır malabsorbsiyonuna ne denir
menkes hastalığı
53
çölyak en çok ürettiği antikor
ANTİ-TG2 LGA
54
demir tedavisine yanıtsız demir ekskliği anemisi derse direkt cevabı....olarak işartle
çölyak
55
çölyak en sık eşlik eden immün yetmezlik nedir
selektif ILGA eksikliği
56
en şiddetli konjenital ishal nedenidir? tanı?
mikrovillsu inklüzyon hastalığı(konjenital mikrovillus atrofisi) pas ve cd10 boyanan inkklüzyonlar görülmesi
57
çölyağa benzer bunun antikoru: anti-enterosit/anti-otoimmün enteropati-75antikoru
otoimmün enteropati
58
lizozomal asit lipaz eksikliği sürrenal bezde kalsifikasyon
wollman woLLLLLman lal(lizozomal asit lipaz)
59
w: h:hiperpigmentasyon i:ishal p: p:pcr çalıştırma(tanı için bağırsak biyopsisinden bu bakterinin pcr ını çalıştırırsın) l:lenfadenopati e:eklem ağrısı
whipple
60
abetalipoproteinemi diğer adı -aynı harfle başlıyor -bu hastalığın bir kodu var ***ZATEN soruda ishal +periferik yayma fotosu koyarsa bunu işaretle
herediter AKANDOSİTOZ -KOD:SARA STEATORE AKANTOSİTOZ RETİNOPATİ ATAKSİ
61
..........ekzokrin pankreas yetmezliğine en sık neden olan konjenital hastalıktır.
kistik fibrozis
62
sitopeni dizostoz pankreas ekzokrin fonksiyon bozukluğu trombositopeni anemi lösemi-aml gelişebilir
shwachman-diamond sendromu (konjenital pankreas hipoplazisi)
63
p: e: a:anemi,asidoz (laktik asidoz) r:ring sideroblast s:sideroblast o: n:
pearson-mitokondriyal hastalık
64
j o han: hipoplaiza of ala nasi s o n
johansan blizzard sendromu
65
genel olarak karbonhidrat malabsorbsiyonlarında redüktan madde +iken.......da negatiftir
sukroz
66
2 yaş altı çocuklarda karbonhidrat malabsorbsiyonunun en sık görülen şeklidir
sekonder laktaz eksikliği
67
en sık görülen konjenital disakkakridaz eksikliğidir
sukroz-izomaltaz yd da ishal yapmaz çünkü yd şeker yemez.
68
açlık veya hipoglisemiye rağmen glukozüri saptanabilir. yd da ishal yaapr çünkü anne sütünde laktoz-galaktoz vardır.
glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu
69
açılıp kapanan sarılık yaygın iltihabi hücre infiltrasyonu ve dev hücre oluşumu
idiyopatik neonatal hepatit(dev hücreli hepatit)
70
ggt normal kolestaz yapar
progresif familyal intahepatik kolestaz tip 1
71
*kelebek vertebra *kalp anomali olarak en sık:periferik pulmoner stenoz *posteriyor embriyotoksin *üçgen yüz *jag geni mutasyonu *intrahepatik safra kanalı azalığı ile giden sendromlar içinde en az görülenidir. *kaybolan safra kanalları hastalığı(kod :azalacak-çünkü safra yolları azalıyor)
alagille sendromu(arteriyohepatik displazi) biz buna aJAGile sendromu diyelim.-JAG geni mutasyonu. kod:azalacak a:alfa-1 antitiripsin eksikliği z:zellwegwe sendromu ALA:alagille sendromu c:cmv k:kistik fibrozis
72
hayatın ilk yılında en sık rastalanan kolestatik kc hastalığıdır. safra akışının bozulduğu -kolestaz olan- akolik gayta(beyaz renkli) ile çocuk sorulduğunda akla gelmeli. safra kanalı proliferasyonu portal ven perilobüler ödem ve fibrozis vardır bu hangi hastalık? *tedavisi?
biliyer atrezi-non kistik obliteratif kolanjiyopati **hepatoporoenterostomi (kasai) operasyonu yapılmalıdır.
73
intrahepatik safra kanallarının kistik dilatasyonu. etkilenen hastada akut kolanjit bulguları gözükür. (ateş,karın ağrısı,hafif sarılık) kaşıntı palpasyonda hassastır kolanjiokarsinoma riski artmıştır
intrahepatik safra kanallarının kistik dilatasyonu-caroli hastalığı
74
en sık otozomal resesif polikistik böbrek hastalığı tüm kc tetkikleri normal olmasına rağmen masif özefagus varis kanaması ile başvuran hastada mutlaka akla gelmelidir
konjenital hepatik fibrozis
75
reye sendromunda....seviyeleri normaldir,sarılık görülmez. reye sendromu evre3: ..........rijidite reye sendromu evre4:...........rijidite tanı:? en sık ölüm nedeni:
bilirubin dekortike deserebre kc biyopsisi:biyopside inflamasyon ve nekroz olmadan mikroveziküler yağlanma olması intrakraniyal basınç artışı, herniasyondur.
76
bir hücrenin içine bakırı alan kanal:atp7a bakırı atan kanal: atp7b 1. kanla bozulursa:....hastalığı 2. kanal bozulursa:...........hastalığı
menkes wilson
76
wilsonda ilk bozulan organel:
kc
77
çocuğun kc ı bozuldu+nörolojik bulgular ortaya çıktı. sarılık ast-alt artışı yazısı bozuldu konuşması bozuldu tanı?
wilson
78
wilsonda tedavisinde kullandığımız bakır şelatörü...........dür.............vitamin eksikliği yapar....... bu ilacın toksik etkisi olursa......verilir
d-penisilamin b6 trientin
79
PİMM PİZZ yukardaki allellerden hangisi patolojiktir ve alfa 1 anti tripsin eksikliğine sebep olur ?
pizz(pisten aklında kalsın)
80
fulminan hepatik yetmezliğin tanımı: k vitamini ile düzelmeyen .......INR olması+hepatik ensefalopati VEYA INR>...........olması
>1,5 2
81
parasetamol zehirlenmesinin antidotu
n asetil sistein