GENE Flashcards
(578 cards)
1
Q
¿Qué es la célula?
A
La unidad básica fundamental de la vida
2
Q
¿Quién fue el primero en observar una célula por el microscopio y en que año?
A
Hooke 1665
3
Q
Quién fue el primero en observar animales en gotas de agua y globulos rojos y espermatozides
A
Leewenhoek 1670-1683
4
Q
Quien propueso que los ANIMALES tenían los postulados de unidad anatómico y fisiológica de la teoría celular
A
Theodor Schwaan
5
Q
Quién propuso que las PLANTAS tenían los postulados de unidad anatómica y fisiológica de la teoría celular
A
Mathias Scheiden
6
Q
Que propuso Rudolf Virchow
A
Todas las células surgen a partir de células preexistentes
7
Q
Año y que hizo Pasteur
A
1869
termino de refutar la teoría de la generación espontánea
8
Q
Postulados de la teoría celular
A
Todos los organismos están compuestos por 1 o + células
La célula es la unidad estructural de la vida
Toda célula proviene de una célula pre-existente
9
Q
Características de las células
A
programa genético
respuesta a estímulos
generan copias de sí mismas
reacciones químicas
actividades mecánicas
autorregulación
adquieren y utilzan energía
evolución
10
Q
características de la vida
A
organización
homeostasis
metabolislo
reproducción
crecimiento y desarrollo
respuesta
evolución
11
Q
Que son los estromatolitos
A
Capas de bacterias que estan en piedra (fosilizadas)
11
Q
Primeros organismos en existir
A
Procariotas.- Bacterias anaeróbicas
12
Q
En que consistía la fotosíntesis anoxigenica
A
No se generaba oxígeno, su producto era Azufre y Metano
13
Q
En que consistía la fotosíntesis oxigenica
A
Se utilizaba agua H2O y Dioxido de carbono CO2 para producir oxígeno y metano
14
Q
¿Qué organismos contribuyeron a que hubiera oxígeno en la tierra?
A
Cianobacterias
15
Q
Para que servía el metano que se acomulaba en la atmosfera antes del oxigeno
A
Generaba un efecto invernadero y calentaba un poco la tierra
16
Q
Que sucedio en la primera oxidación
A
oxígeno atmosférico + metano atmosférico
17
Q
Por que murieron las bacterias anaerobicas en la gran oxidación
A
Porqie el oxígeno era tóxico para ellas
18
Q
Como era la fotosintesis de las primeras formas de vida. CUal era el donador de electrones
A
-no utilizaba oxígeno
-usaban como donador de electrones al sulfuro de hidrógeno, no al agua
19
Q
Que formó la capa de ozono
A
Oxigeno + rayos UV
20
Q
Que fue la gran oxidación
A
cuando se empezó a generar oxígeno y se unió al metano
21
Q
Segun Lynn Margullis, el núcleo y la maquinaria de sintesis de proteínas apareció por una simbiosis de..
A
Bacterias termoacidófilas
22
Q
Según Lynn Margullis, los undulipodios (cilios y flagelos) aparecieron por una simbiosis de…
A
Espiroquetas
23
Q
Según Lynn Margullis, las mitocondrias aparecieron por una simbiosis de…
A
Proteobacterias aerobias
24
Según Lynn Margullis, los plástidos (cloroplastos y algas) aparecieron por una simbiosis de..
Cianobacterias
25
Orden de aparición de estructuras importantes según Lynn Margullis y la teoría de la endosimbiosis
Núcleo–> bacterias termoácidofilas
Undulipodios–> espiroquetas
Mitocondria–> proteobacterias aerobias
Plásmidos –> cianobacterias
26
¿Cuáles son los 2 tipos de células procariotas?
Archeabacteria y Eubacteria (bacterias verdaderas)
27
membrana de las Archaes
cadenas de hidrocarburos (membrana fuerte y por eso son extremófilas)
28
Pared celular de las Archaes
Proteínas y glicoproteínas
29
tipos de archeas dependiendo el ambiente donde viven
Halófilas: Ambiente salino
Termófilas: Temperaturas altas
Metanógenas: Convierten CO2 y H2 en metano (rumiantes)
30
Estructura de la membrana de las Eubacterias
cadena de ácidos grasos
31
Pared celular de las Eubacterias
Peptidoglucano
32
Importancia de las bacterias
FIjación de Nitrógeno
Producción vitaminas
Productos lácteos
Microbiota intestinal
33
Como se clasifican las bacterias
Forma
Apendices externos
Pared celular
metabolismo
Mecanismo de división
FIlogenia
33
Gram Positiva
Una gran capa de péptido glucano y una memrbana bicapa sencilla
34
Gram Negativa
Doble bicapa lípidica y una pequeña pared celular de peptidoglucano
34
Cuáles son las 3 formas de las bacterias
Cocos
Bacilos
Espirales
35
Tipos de apéndices externos
-Flagelos: permiten el movimiento (colita como el esperma)
-Fimbrias: fibras que ayudan a adherirse a superficies
-Pili: ayudan a compartir ADN con otras células
36
Tipos de mecanismos de división
Conjugación: Una bacteria a traves de un pili le da un plásmido a otra célula
Transformación: Una célula viva integra pedazos de ADN de una célula infectada a su propio ADN
Transducción: Un virus le transmite ADN a una bacteria
37
V/F Las eubacterias ocasionan enfermedades
VERDADERO
38
Cuáles son las 3 biomoleculas que componen a la membrana
Lípidos, proteínas y carbohidratos
38
Tipos de lípidos que están en la membrana
-Fosfolípidos/fosfoglicéridos
-Esfingolípidos
-Glucolípidos/glucoesfingolípidos
-Esteroles (colesterol)
39
Porqué los fosfolípidos son moléculas anfipáticas
Cabeza: Hidrofilica Polar: Interactúa bien con el agua
Cola: Hidrofóbica No polar: Repele el agua
40
Estructura de un Fosfolípido
Gpo.Fosfato
Glicerol
2 ácidos grasos
41
Cuáles son los 4 aminoalcoholes que se une a un grupo fosfato de un fosfolípido
colina: fosfatidilcolina
etanolamina: fosfatidiletanolamina
serina: fosfatidilserina
Inositol: fosfatidilinositol
42
Estructura de un Esfingolípido
1 ácido graso
Esfingosina
Grupo fosfato
43
Diferencias estructurales entre un grupo fosfato y un esfingolípido
Fosfoglicerido tiene un glicerol y 2 ácidos grasos y el esfingolípido NO tiene glicerol Solo esfingosina y 1 ácido graso
44
Que estructuras forman a una esfingomielina
1 ácido graso
Esfingosina
1 grupo fosfato unido a colina
45
FUnción principal de los fosfolípidos
Función Estructural. Forman la bicapa lípidica
46
Que estructuras forman a una cerámida
Esfingosina + 1 ácido graso
47
Función principal de los esfingolípidos
Forman los rafts lipídicos (dominios especializados)
47
Que son los rafts lipídicos
Dominios especializados que dan + rigidez a la membrana
Evitar que las proteínas se muevan para poder hacer su trabajo
48
De que estructura derivan los glucolípidos
Esfingosina
49
Cuáles son los 2 tipos de glucolípidos
Cerebrosidos: Ceramida + 1 monosacárido
ganglioido: Ceramina + Oligosacárido
50
Cuál es el tipo de glucolípido que determina el tipo sanguíneo
Gangliosido
50
Cual es la estructura del colesterol
Anillos de Esteroides
un grupo OH
51
Cuál es la función del grupo OH en el colesterol
Crear puentes de H que unan al colesterol con los fosfolípidos
Disminuir la permeabilidad de los iones bloqueando agujeros de bicapa
52
Cual es la función de los anillos de esteroides en el colesterol
Aumentan la rigidez de la membrana
53
Cuales son los 2 tiposd e proteínas que están en la membrana
Integrales: Atraviesan toda la membrana (canal/poro)
Perifericas: Solo se encuentran de un lado de la memrana
53
Tipo de proteina integral que solo atraviesa una capa lipídica
Proteína integral monotópica
54
En que año y quién descubrió el modelo de mosaico fluido de la membrana
1972 por Singer y Nicolson
55
En que consiste el modelo de mosaico fluido
Capacidad de deformación que tienen la bícapa lipídica de la membrana para la división celular, fecundación y movimiento
56
Cuales són las 7 funciones de la membrana plasmática
Compartimentación
Andamiaje de reacciones químicas
Barrera con permeabilidad selectiva
TRansporte de solutos
Respuesta a estímulos externos
Interacción celular
Transducción de energía
57
Caracteristicas de transporte pasivo
A favor del gradiente de concentración
No hay gasto de energía
58
Tipos de transporte pasivo
Osmosis
Difusión simple
Difusión facilitada
59
Que es la osmosis
Cuando el agua atraviesa una membrana semipermeable para pasar de un medio de menor concentración a un medio de mayor concentración de SOLUTO
60
Solución Hipertónica
Hay + concentración de soluto en el medio extracelular que en el intracelular
Toda el agua de la célula sale y esta se encoge
61
Solución hipotónica
Hay + soluto en el medio intracelular que en el extracelular, el agua entra a la célula y se incha
62
Célula pierde agua
Crenación (solución hipertónica)
63
Proteínas de canal que son utilizadas en la ósmosis
Acuaporinas
64
Tipo de difusión en donde las moléculas a traviesan de forma directa la membrana (sin ayuda de nada) por ser muy pequeñas sin carga y solubles
Ejemplo: CO2 y oxígeno
DIfusión Simple
65
Solución isotónica
Hay un equilibro en el medio intra como en el extracelular
66
Célula gana mucha agua y se rompe
Citolisis
67
Carcateristicas del transporte activo
Va en contra del gradiente de concentración
Hay un gasto de ATP
68
En que consiste el transporte activo primario
USO Directo de ATP
Cambio en la conformación de la proteína, lo que genera el transporte de moléculas
69
Ejemplo de proteína que hace transporte activo primario
Bomba NaKATP-asa
Sale 3 Na+ y entran 2K
70
Tipo de difusión en donde las moléculas NO pueden atravesar de forma directa y utilizan proteínas de canal y transportadoras
GLUT 2
Difusión facilitada
71
En que consiste el transporte activo secundario
Hay un uso indireto de ATP porque primero se crea un gradiente a traves de la membrana y luego este se utiliza para transportar a las moléculas en contra del gradiente de concentración
72
Ejemplo de proteínas que hacen transporte activo secundario
Cotransportador de la glucosa SGLT
1=> Intestino (absorción de la glucosa)
2=> túbulos renales (reabsorción glucosa)
72
En que consiste la endocitosis
Proceso en donde la célula capta una molécula extracelular y por emdio de una invaginación de una parte de la membrana se forma una vesícula intracelular
73
Tipos de endocitosis
-pinocitosis: entran moléculas pequeñas
-Endocitosis mediada por receptores: + selectiva
-fagocitosis: la célula se come a moléculas + grandes
74
Cuáles son las 2 partes que forman al citoplasma fundamental
Citoplasma
Citosol
75
Que compone al citosol
Parte liquida. Compuesta por el 55% del volumen celular
76
Que compone al citoplasma
Son todos los organelos. Excepto el núcleo
77
Cuáles son las 5 funciones del citoplasma
-ocurren reacciones químicas (glucolisis)
-traducción de proteínas por los ribosomas libres
-cascada de señalizaciones por comunicación celular
-movimiento intracelular (ciclosis)
-formación del huso mitotico para la división celular
77
En que consiste la EXOCITOSIS
proceso en donde la célula fusiona una vesícula a la membrana y luego expulsa las moléculas.
Eg: liberar neurotransmisores o insulina
78
¿Cuáles son los 2 tipos de exocitosis?
constitutiva y regulada
79
Cuál es el contenido del citoplasma
ATP, GTP y ARNt
Moléculas señalizdoras : AMPc, GMPc, Na+ e IP3
80
Tipo de comunicación citosol-citosol en las células animales
Unión de hendidura (tipo GAP) y canales proteícos
81
Tipso de comunicación entre células vegetales
Plasmodesmos
82
Qué son los organelos sin membrana y cómo se forman
Porción de la célula que NO esta rodeada por membrana y estos se forman por medio de segregación de 2 componentes
83
Tipos de túbulos proteícos que forman al citoesqueleto
-Filamentos de actina (microfilamentos) 7-8 nm
-Filamentos intermedios 10nm
-microtúbulos 25 nm
84
¿Cuáles son las 3 funciones del citoesqueleto?
-Definen la forma y arquitectura celular
-Movimiento celular (pseudopodos, cilios y flagelos)
-Transporte molecular
84
¿Cuáles son las 3 propiedades del citoesqueleto?
-Polimerización (ensamblar) y despolimerización (desensamblar)
-Polaridad (tienen 2 lados (+ y -))
-Regulación
85
Como está formado un filamento de actina
Por la unión de 2 cadenas de actina en forma helicoidal
86
Cual es la subunidad de los filamentos de actina y como se encuentran
G-actina, está libre
87
Tipos de G-actina
Alpha (músculos)
beta y gamma (todas las células)
88
Como se llaman las subnidades de filamentos de actina cuando ya están unidos
F-actina
89
Como se forma un filamento de actina
Las subunidades G-actina se van uniendo con ATP y a su vez el ATP se hidroliza y se libera ADP+P y se forma un filamento polar
90
Función del lado + y - del filamento de actina
Lado + Se agregan más G-actina POLIMERIZACION
Lado - se degrada DESPOLIMERIZACION
91
Cuál es la función de los filamentos de actina
Forma
Unión celular
Movimiento
Incorporación de moleculas
92
Como se forma un filameto intermedio
Son una agrupación de proteínas fibrosas que tienen un extremo amino y un extremo carboxílo, después 2 proteínas se unen de forma paralela y ambos extremos quedan del mismo lado.
93
El filamento Intermedio tiene polaridad
No
93
Como se forma un filamento intermedio
2 diímeros antiparalelos= tetramero
8 tetrameros= Una porción del filamento
94
filamento intermedio de tipo I y II
queratina (cabello, piel y uñas) función estructural
94
¿Cuál es la función de los filamentos intermedios?
-fijan organelos (principal estructura que sostiene al núcleo (lámina nuclear)
-Ancla a la célula con células adyacentes y con la matriz extracelular.
95
filamento intermedio tipo III
-vimentina (músculo liso, fibroblastos y leucocitos)
-desmina (músculo estriado cardiaco)
96
filamentos intermedios tipo IV
neurofilamentos (neurona)
97
filamentos intermedios tipo V
Láminas
98
filamentos intermedios tipo VI
nestina
99
En la enfermedad de epidermólisis bullosa simple, qué tipo de filamento está dañado?
filamentos intermedios tipo I y II (queratina) porque hay una degeneración en la piel (muy sensible)
99
¿Cuál es la subunidad de los microtúbulos?
alpha y beta tubulina
100
¿Cómo se forma un microtúbulo?
nace del centrosoma y se forma un anillo de gamma-tubulina. Esta formado por dímeros de proteínas globulares llamadas alpha y beta tubulina y estas forman 1 protofilamento. 13 protofilamentos forman un microtúbulo
101
¿Cuántos protofilamentos forman a un microtúbulo?
13 protofilamentos
102
Función del lado + y - del filamento de actina
lado -: se encuentra del lado del centrosoma
lado +: se encarga de la polimerización y despolimerización
103
¿Cuál es la función de los microtubulos?
-Desplazamiento intracelular de organelos y moleculas (proteínas motoras y neurotransmisores)
-segregación equitativa de cromosomas en la división celular.
-formación de cilios y flagelos para el movimiento celular
104
¿Cuáles son los 2 tipos de proteínas motoras que utilizan a los microtúbulos para transportarse y en qué dirección lo hacen?
Viajan en una sola dirección y transportan vesículas de neurotransmisores
cinesinas: van al lado +
dineínas: van al lado -
105
Cuál es la función del Núcleo
Almacena el material génetico ADN y regula su expresión
106
Características del Núcleo
Delimitado por una envoltura nuclear
Tiene uno o + nucleolos
Nucleoplasma
107
Como están formados los poros nucleares
-compuesto por nucleoporinas
-tiene dominios de fenilalanina y glicina que impiden el paso de macromoléculas
107
Como esta formado el núcelo
Envoltura nuclear
* Membrana nuclear
* Poro nuclear
*Lámina nuclear
108
que macromoléculas se importan a través de la envoltura nuclear?
Factores de transcripción
Ensamblaje y maduración de los ribosomas
Factores para la replicación (alpha y beta)
108
Pasos para la Importanción al núcleo
En el citoplasma las moléculas que se van a importar tienen una NLS (señalización de localización nuclear) y por eso se une a las importinas (proteínas transportadoras), la importina la transporta hasta la superficie externa del núcleo en donde los dominios Fenilalanina-glicina de los poros nucleares permiten el paso hacia el núcleo.
Adentro la proteína RAN-GTP se pega a la importina y a la proteína y se hidroliza en RAN GDP para separarlas y luego la importina regresa al citoplasma
108
Que macromoléculas se exportan a través de la envoltura nuclear
Subunidades ribosomales
ARN mensajero
ARN de transferencia
Factores de transcripción
109
qué le pasa al núcleo en la división celular?
se disuelve por medio de la fosforilación para que pueda salir el material genético.
110
Pasos para la exportación al núcleo
La moléculas que se exportan necesitan tener un NES (Señal de exportación nuclear) y por eso se una a la exportina CRM1 (proteínas transportadoras) y tmb se une el RAN-GTP para salir a través del poro nuclear, cuando llega al citoplasma el RAN-GTP se hidroliza en RAN-GDP para liberar la proteína exportada
111
¿Porque se ocasiona el Sx de Progeria (envejecimiento prematuro en los niños)?
hay una mutación en el gen LMNA que da lugar a una proteína de la lámina nuclear A aberrante (esencial para la integridad de la membrana nuclear)
111
¿A qué obedece el desensamble de la envoltura nuclear?
a la fosforilación de las láminas y proteínas del poro nuclear
111
¿Cuántos cromosomas tenemos?
46 (23 pares)
112
¿Cuáles son los 2 cromosomas sexuales?
X (mujeres)
Y (hombres)
112
¿Qué es la cromatina?
Porciones de ADN que se enrollan en las histonas y forma una cadena compactada en nucleosomas (8 histonas)
112
¿Cuáles son los dímeros formados por las histonas?
H3-H4 (2)
H2A-H2B (2)
113
¿Qué es la Heterocromatina?
zona del ADN compacta/condensada (inactiva)|
114
¿cuáles son los 2 tipos de heterocromatina?
constitutiva y facultativa
115
¿Qué es la Eucromatina?
zona de ADN no compacta/no condensada (activa)
116
¿Dónde ocurren las modificaciones de las histonas?
Colas N terminales
116
Cuáles son las 5 modificaciones que puede sufrir el ADN?
-Acetilación de lisinas
-Metilación de H3K9
-Metilación de H3K4
-Fosforilación
-Ubiquitinación
117
Heterocromatina constitutiva
siempre esta compactada en todas las células, representa el DNA que en forma permanente no se transcribe (NO SE EXPRESAN)
117
Características de la Acetilación
se añaden gpos. acetil a las lisinas (aminoacido) y los genes se desbloquean (las histonas se separan y los genes se expresan)
-Activa la transcripción
118
Heterocromatina facultativa
puede estar o no compactada en diferentes momentos de la vida de una célula o diferentes tipos celulares → contiene genes que se van a usar en un momento o célula específica
119
Características fosforilación
se añade un gpo. fosfato a una serina, tirosina y treonina (histonas) y se reduce la condensación (descompactación del ADN)
120
Características ubiquitación
se añade una ubiquitina a una lisina en la histona H2A para reprimir la transcripción genética o en la histona H2B para activar la transcripción genética (ADN — ARN)
120
¿cuál es el dogma central de la biología?
Replicación => Trancripción => ARN => TRaducción => Proteína
121
¿Cómo esta formado el nucleolo?
-Genes de ARNr
-Precursores de ARNr
-ARNr maduros
-Enzimas para el procesamiento y ensamblaje de ARNr (ATPasas, GTPasas, cinasas, helicasas).
-Proteínas ribosomales.
122
Características de la Metilación
Se agrega gpo. metilo a los residuos de arginina o lisinas de las colas
1 metilación → reduce la atracción entre histonas y ADN (descompacta)
2 a 3 metilaciones → incrementa la atracción entre histonas y ADN (compacta)
123
¿Qué es la hematoxilina?
tinción que tiñe a los organelos ácidos de la célula como núcleo y ribosomas
123
Valores de S de los ribosomas eucariotas y procariotas
Eucariota 80S, procariota 70S
124
Forman a la subunidad mayor del ribosoma eucariota
-60 s
-49 proteínas
-ARNr 28S, 5.8S, 5S
125
Forman a la subunidad menor del ribomosa eucariota
-40 s
-33 proteínas
-ARNr 18s
126
Su composición es de 65% ARN y 35% proteínas
Ribosoma procariota
127
¿Por qué los ribosomas son estructuras basofílicas?
porque son ácidos (ph bajo) y les atraen las sustancias básicos
128
Características de la composición de los ribosomas
Son estructuras basofílicas compuestas por ARN y proteínas
128
Es el colorante con el que se tiñen los ribosomas
Hematoxilina
129
Son los que cortan al ARNr 45S
snoARNs
130
Único RNA que es sintetizado en el núcleo
5s
131
Función de los ribosomas
Síntesis de proteínas
131
Componentes que participan en la síntesis de proteínas
Polirribosomas, codones, ARNt, ARNm
132
Se asocian a lo largo del RNAm y tienen forma de espiral
Polirribosomas
133
Su composición es de 60% proteínas y 40% ARN
Ribosoma Eucariotas
133
Se modifica y forma ARNr 18S, 5.8S y 28S
ARNr 45S
134
Pasos para la biogénesis de los ribosomas
Transcripción (ADN—> ARN)
Se forma una molécula grande de ARNr de 45s (transcripto primario)
El ARNr de 45 s se corta en 3 pedazos con ayuda de los ARNsno (28,18 y 5.8)
El ARNr de 18 s + 33 proteínas = subunidad menor (40 s)
ARNr de 28,5.8 y 5 (viene del núcleo) = subunidad mayor (60s)
Las subunidades salen del núcleo (exportación) y en el citoplasma se convierte en un ribosoma funcional
135
V/F Para el mismo aminoácido se puede tener secuencias diferentes de tripletes de codones
VERDADERO
136
Cuál es la función del ARNt y por qué está formado?
*Aportan los aminoácidos formadores de proteínas y reconocen los codones del ARNm. (lleva anticodones)
*ARN de 4 s
137
Lado T
Sitio de reconocimiento del ribosoma (se pega)
138
Secuencia de 3 bases nitrogenadas en el ARNm
Codón
139
Función de los codones
Indican qué aminoácido se va a incorporar a la proteína
140
Lado D
Sitio de reconocimiento de la enzimas ARN aminoacil sintetasa
141
Lado del anticodón
se pega al codón
141
¿Cuáles son los codones de termino?
UAG
UAA
UGA
142
¿Cuál es el codón de inicio?
AUG (metionina)
143
Son proteínas sintetizadas por los ribosomas libres en el citosol
Proteínas solubles del hialoplasma
Proteínas periféricas de la membrana plasmática.
Proteínas constituyentes del citoesqueleto.
Proteínas de núcleo (histonas)
Proteínas destinadas a mitocondrias, plastidios y peroxisomas)
144
Los ribosomas del RER sintetizan estas proteínas
Proteínas glicosiladas (A. de golgi y a los lisosomas)
144
Proceso de Traducción (ARNm- proteínas)
-Iniciación: unión de ribosoma con ARNm
-Elongación; se forman las cadenas de aminoácidos
-Terminación: se libera la cadena de aminoácidos.
145
Función del sitio E (exit)
el ARNt sale del ribosoma después de entregar su aminoácido en la cadena
145
¿Cómo esta compuesto el RER?
-Perfil membranoso con ribosomas adheridos
-Conformado por cisternas cuya luz varía según la cantidad de proteínas dentro
146
Características de la membrana del RER
-Es más angosta y posee menos colesterol y carece de glucolípidos y esfingomielina.
-Contiene 140 proteínas relacionadas con la fijación de ribosomas y glucosilación de proteínas
146
Pasos para la unión del ribosoma al retículo y penetración
La SRP (partícula de reconocimiento del peptído señal) reconoce un peptido señal que tiene proteínas que van al RER para la síntesis de las proteínas en el ribosoma
El ribosoma viaja y la SRP se une con la proteína receptor de la SRP en el RER
Al unirse al RER el ribosoma libera SRP y reanuda la síntesis de la proteína
se forma poro para que entre el polipetido
Se libera la proteína terminada.
146
Funciones del RER
-Almacenamiento de proteínas sintetizadas por ribosomas.
-Glicosilación de proteínas
-Plegamiento y empaquetamiento de
proteínas .
147
Pasos para el proceso de glicosilación
El RER transfiere a la proteína un oligosacárido de 14 azúcares.
El oligosacárido se une a la secuencia Asn (aspagarina) -X-Ser ó Asn-X-Thr (treonina) de la proteína.
El oligosacárido será modificado en el aparato de Golgi.
148
Pasos para el plegamiento de las proteínas
El oligosacárido de la proteína se une a lectinas (calexina y calrreticulina) cuando éste pierde 2 glucosas terminales de tres que tiene.
Las lectinas pliegan la proteína.
La tercera glucosa se remueve y las lectinas se desacoplan liberando la proteína plegada.
149
¿5 organelos que forman al SISTEMA ENDOMEMBRANA ?
-Retículo endoplásmico
-Aparato de Golgi
-Endosomas
-Lisosomas y vacuolas
149
¿Qué detecta el sensor de plegamiento?
a)Correcto plegamiento: la proteína sigue al aparato de Golgi
b) Mal plegamiento reparable: se le une de nuevo las
lectinas.
c) Mal plegamiento irreparable: se destruyen las proteínas.
150
¿En qué consiste la vía Biosintética/secretora?
Las proteínas se sintetizan en el RE, se modifican en el aparato de Golgi y se transporta a diferentes sitios como lisosomas (degradación), almacenamiento y exocitosis (secreción).
151
¿Cuáles son las 3 rutas de del sistema endomembranas?
Ruta de secreción (exocitosis)
Ruta de endocitosis
Ruta de recuperación (transporte retrogrado de moleculas que no pertenecen a un lugar y regresan a su lugar de origen)
152
Caracteristica importante de la vía biosintética
las proteínas son transportadas en vesículas y poseen un marcaje específico que indica su destino
153
¿Cuáles son los 2 tipos de Exocitosis?
constitutiva y regulada
154
¿En qué consiste la vía ENDOCÍTICA?
Las moléculas se mueven del medio extracelular al medio intracelular (compartimientos del citoplasma como endosomas y lisosomas)
154
¿Qué es la exocitosis constitutiva?
El material se libera de manera constante
155
¿Qué es la exocitosis regulada?
Las vesículas solo se liberan como respuesta a un estímulo.
156
¿Cuál es la función del Aparato de Golgi?
Encargado de recibir proteínas y lípidos del RE para transportar, modificar y empaquetar en vesículas para moverlas a otros lugares.
156
¿Qué sale del RE?
Proteínas con señal de salida
Receptores con señal de salida
Proteínas residentes del RE
COPII y proteínas adaptadoras
157
¿Qué es el Lumen y qué contiene?
Espacios internos entre las cisternas. Tienen enzimas importantes para modificar las proteínas que entran.
158
¿Qué es el ERGIC?
retículo endoplásmico del compartimiento intermedio de Golgi
159
Función del sitio A (aminocil/access)
Entra en ARNt con el aminoácido y su anticodon complementario.
159
¿Qué sucede en la INICIACIÓN del proceso de traducción?
Nuestra de ARNm tienen un extremo 5’ Y 3’, en el extremo 5’ se encuentra el codón de inicio (AUG) y la subunidad menor del ribosoma contiene el sitio P donde se une el ARNt iniciador con el aminoácido (metionina) y un anticodon complementario.
La subunidad menor del ribosoma se une al ARNm y el codón de inicio se fija en el sitio P con su anticodon, después se une la subunidad mayor del ribosoma y se forma un COMPLEJO INICIADOR (sitio A, P y E)
160
Función del sitio P (péptido/parking)
se forma el enlace peptídico entre los aminoácidos.
161
Transporte vesicular del RE al A. golgi
Las vesículas se desprenden del RE y viajan al A. golgi, pero en el ERGIC las vesículas se van a fusionar para hacerse + grandes y formar túbulos interconectados y tmb se forman los VTC (transportadores vesiculotubulares) que con ayuda de las proteínas motoras a través d los microtubulos llegan al A. golgi.
161
¿Cuántas cisternas tiene una pila de Golgi?
4-8 cisternas (+60pilas)
162
Composición del A. de golgi
Red cis Golgi/CGN (cara entrada)
Cisterna cis, media y trans (3 componentes)
*Red trans Golgi/ TGN (cara salida)
163
3 cisternas aplanadas del aparato de Golgi
cisterna cis, media y trans
164
¿Qué modificación sucede en el Red cis Golgi/CGN?
Las enzimas cinasas realizan la fosforilación de oligosacaridos en proteínas lisosomales.
165
¿En que parte del A. golgi se quitan las manosas y se agrega N-acetilglucosamina de los oligosacaridos?
Cisterna cis y media
166
¿Cómo se da el proceso de transporte entre el RE y el aparato de Golgi?
Las vesículas de las proteínas y lípidos son liberadas por el RE y con ayuda del ERGIC son transportadas a la cara cis del aparato de Golgi, después son liberadas en el lumen para ser procesadas por las enzimas hasta llegar a la cara trans y después son liberadas
167
¿A dónde van las vesículas liberadas del aparato de Golgi?
lisosomas, membrana plástica o al medio extracelular.
168
¿Qué es el “modelo de la maduración cisternal”?
las cisternas se crean en el lado cis y se desplazan, mientras van madurando, hacia el lado trans donde se transforman en vesículas.
169
¿Qué sucede cuando los VTC están bloqueados?
el A. golgi desaparece
169
¿Dónde sucede la N-glicosilación?
sucede en el RE
170
¿Dónde sucede la
O-glicosilación?
sucede en A. de golgi
171
¿Qué sucede en la sulfatación?
se añaden gpos. sulfato a los aminoácidos tirosina de las proteínas
172
Vesículas envueltas con COP2
mueven su contenido desde el RE al golgi
173
Vesículas envueltas con COP1
mueven del golgi al RE o trans a cis (vía retrógrada)
174
función de las vesículas envueltas con Clatrina
mueven desde el Aparato de Golgi a los lisosomas , endosomas y membrana.
174
Función de las vesiculas envueltas por retromer
recuperación desde endosomas
175
Pasos para la síntesis de los esfingolípidos
Ceramida se produce en RE
Es transportada al aparato de Golgi
En la región cis se adiciona un grupo fosfato y una colina : Esfingomielina
En la región trans se adicionan monosacáridos: Glucoesfingolípidos
175
Proceso de unión vesícula con membrana
La vesícula contiene a una proteína RAB-GTP y a una SNARE-v, el RAB-GTP se une al efecto del RAB en la membrana receptora para anclar la vesícula y después el SNARE-v (vesícula) y el SNARE-t (Target) catalizan la unión de la vesícula y la membrana y finalmente el RAB-GTP se hidroliza y fusión a vesícula porque la membrana se disocia
176
¿Qué se forma en el ERGIC?
Formación de transportadores vesiculotubulares (VTC) (si no hay desaparece)
177
tipos de vesículas recubiertas
cubiertas con clatrina
cop I
cop II
retromer
178
dónde se produce la ceramida?
en el RE
178
diferencia entre REL y RER
Ausencia de ribosomas en el REL
179
Células que tienen REL
Hígado
Corteza suprarrenal
Cuerpo lúteo
De leydig
179
qué forma el REL?
Túbulos, no cisternas
180
Células en las que cisternas del RER se continua con una del REL
Células de Sertoli
180
excepciones, en donde forma cisternas el REL?
en células germinales masculinas (espermatogonias y espermátidas)
músculo estriado esquelético y cardíaco
181
Que membrana posee más ceramida y colesterol
La del REL
182
Enzimas especificas del REL
De la síntesis de fosfolípidos y esteroides
Glucosa 6 fosfatasa
183
Enzimas que se encuentran en ambos reticulos endoplásmaticos
Reductasa de NADH
Nucleólo disfofatasa
Citromos b5 y p450
183
Funciones del REL
Síntesis de lípidos y derivados
Síntesis de fosfolípidos y colesterol
Síntesis de gotitas lipídicas
Síntesis de quilomicrones intestinales
Síntesis de lipoproteínas en el hígado
Síntesis de ácidos biliares
Destoxificación
Regulación del nivel del calcio
Glucogenólisis
184
En dónde se sintetizan los ácidos grasos que van a formar parte de TG y fosfolípidos
En el citosol o desde el exterior
185
Dónde comienza la síntesis de colesterol
En el citosol
186
Donde y como se da la trnsformación de HMG-CoA a colesterol
En la membrana del REL, por la enzima HMG-CoA reductasa
186
En donde se da el primer paso de la síntesis de hormonas esteroideas
En el interior de las mitocondrias
186
En que consiste el primer paso de la síntesis de hormonas esteroideas
En la rotura de cadenas laterales del colesterol para producir pregnenolona
187
Qué produce a partir de la pregnenolona
Tetosterona,e strona, estradiol,corticoesterona, desocicortisol
187
En que se convierte la corticosterona y desoxicortisol cuando penetran la mitoconcria
Aldosterona y cortisol
188
¿Dónde ocurre la sulfatación?
en la trans del Golgi
188
¿Para que se sulfatan las proteínas?
Para que puedan añadirse célula-célula o célula- membrana (células inmunes)
189
hacia donde se forman los quilomicrones?
hacía la luz del RE, q es una mezcla del liso y rugoso
189
recorrido de quilomicrones
se forman hacia la luz del RE (EN DONDE SE SINTETIZAN APOLIPOPROTEÍNAS)
van al golgi
alcanzan la lámina de los enterocitos
van a los vasos sanquíneos
190
en qué convierte la lipasa de liporproteína a los quilomicrones?
ácidos grasos y glicerol
191
cómo se inactivan las sustancias tóxicas en el REL?
por enzimas que transfieren oxígeno a las sustancias
191
en dónde se sintetizan los ácidos biliares?
en el REL de los hepatocitos
192
se encargan de la desintoxicación del hígado
citocromos p450
192
Función de la endocitosis
Tomar nutrientes del entorno
Matar microorganismos patógenos
Mantenimiento de receptores y otras proteínas
Comunicsciónes célula-célula
193
Que hace la endocitosis
Captura moléculas y las lleva al interior de la célula
194
Endosoma
Formado por vesículas endolíticas
195
qué son los quilomicrones?
lipoproteínas que se sintetizan en los enterocitos (intestinales)
195
qué contienen las gotitas lipídicas?
triglicéridos y ésteres de colesterol que estánrodeados por una capa de fosfolípidos
196
Fagocitosis
Fagocitosis
- Macrofagos
- Neutrofilos
- Células dendriticas
197
Macropinocitosis
Endocita líquido
198
Que media la pinocitosis y macropinocitosis
F1 citoesqueleto
199
¿Cuál es la función de los Proteosomas?
Degradación de proteínas
199
¿En que subunidad se encuentran las enzimas proteolíticas (degradan a las protreínas)?
Subunidad B
199
Proceso para degradación de proteínas dentro del Proteosoma
Poliubiquitinación de proteínas (están marcadas)
Reconocimiento por la tapa
Desenrollamiento de la proteína por la tapa con ayuda de la ATPasa
La proteína se dirige al sitio activo (subunidad B) en donde se degrada por las enzimas proteolíticas
200
Estructura del Proteosoma
4 anillos polipetídicos (20s)
* 2 subunidades α
* 2 subunidades B (enzimas proteolíticas)
2 tapas (19 s)
201
¿Qué sucede si hay una afectación en la síntesis de plasmalógenos en los peroxisomas?
El plasmalógeno es importante para la síntesis de mielina y si hay problemas afecta al SN
201
¿Cuales son las funciones de los peroxisomas?
Degradación ácidos grasos
Síntesis de lípidos (colesterol y plasmalógenos)
Degradación de compuestos tóxicos (peroxido de hidrogeno)
202
¿Cómo se forman los peroxisomas?
Se forman a partir de vesículas de RE que contienen peroxiporinas que permiten la entrada de enzimas para que cumplan su trabajo
203
¿Cuál es la enzima que se encarga de la degradación de los peróxidos?
catalasa (los degrada en H2O y O2)
204
¿Cuál es la función de los lisosomas?
Digestión intracelular y eliminación de desechos (Previene la acumulación de material no deseado en la célula)
205
¿Qué evita que haya una autodegradación del lisosoma?
la membrana interna esta altamente glicosilada (glucocálix lisosomal)
205
¿Por qué los lisosomas tienen que tener un PH ácido (5)?
tienen una bomba de H+ (hidrogeniones) que ayuda a que su interior sea ácido para poder degradar las moleculas necesarias
206
Tipos de autofagia
No selectiva
Selectiva
206
¿Cuáles son las 4 formas en las que entran las moleculas al lisosoma?
Endocitosis mediada o no por clatrina
macropinocitosis
Fagocitosis
Autofagia
207
¿Cómo es la autofagia no selectiva?¿Cómo es la autofagia no selectiva?
Es cuando las células están desesperadas por nutrientes y eligen moleculas al azar para degradarlas y conseguir energía.
207
¿Cómo es la autofagia selectiva?
Es cuando si hay una elección de las moleculas que se van a degradar porque pueden tener un error.
208
¿Cuál de los 3 organelos del sistema de degradación NO es membranoso?
Proteosoma
209
Funciones de la mitocondria
Producción de ATP y oxidación de ácidos grasos
Síntesis de lípidos, aminoácidos y gpo. hemo
Regulación de Ca+
Apoptosis
Producción de especies reactivas de oxígeno (ROS)
210
¿En qué células están las mitocondrias?
Eucariotas
210
¿De qué organismos son descendientes las mitocondrias?
de alfa proteobacterias respiratorias y derivados de arqueas
211
¿Qué teoría sugiere que las mitocondrias surgieron hace 2000 millones de años?
la teoría de la endosimbiosis
211
¿Por qué vía son heredadas las mitocondrias?
por la vía materna
212
Proteína principal para la vía endocítica
Clatrina
213
¿cómo se pueden encontrar las mitocondrias en la célula?
en red o aisladas
214
Composición de la mitocondria
*membrana externa
*espacio intermembranoso
*membrana interna
*espacio interno delimitado por la membrana. interna (matriz mitocondial)
215
Composición de la membrana mitocondrial externa
40% lípidos y 60% proteínas
Lípidos: similar al REL
Proteínas: transportadoras, oxidativas y cinasas
Canales: porinas (transporte pasivo)
215
¿Qué forma la membrana interna?
a las crestas mitocondriales
215
Composición de la membrana mitocondrial interna
20% lípidos y 80% proteínas
Lípidos: - colesterol y + cardiolipina
Proteínas: transportadoras y respiración celular
215
¿Cuál de las 2 membranas de la mitocondria es similar a la membrana plasmatica de la célula?
Membrana mitocondrial externa
216
¿Cuál de las 2 membranas de la mitocondria es similar a la membrana de las bacterias?
membrana mitocondrial interna
216
¿A qué es permeable la membrana mitocondrial externa?
a todas las moléculas menores de 5000 daltons, incluyendo proteínas pequeñas
217
¿Qué une a las crestas con la membrana mitocondrial interna?
regiones limitantes
217
¿Cuál es la función de la cardiolipina?
aumenta la hidrofobicidad (hace impermeable a la membrana interna) evitando una excesiva fluidez
217
¿A qué es impermeable la membrana interna?
al paso de iones y moléculas pequeñas (sacarosa)
217
Qué sucede en la mitocondria durante el proceso de apoptosis?
Estímulos pro-apoptóticos (daño a ADN) activan a las proteínas Bax y Bak
Bax y Bak forman poros en la mitocondria
Se libera citocromo C en el citosol
El citocromo C induce factores pro-apoptóticos
218
Proceso de Fusión
Las GTPasas presentes en las mitocondrias forman un complejo
Se fusionan las membranas externas
Finalmente las dinaminas GTPasas fusionan las membranas internas
218
Proceso de fisión
Ensamblaje de las dinaminas que trabajan con GTPasas
Se pega la dinamina a la mitocondria y la divide en 2 (cómo el anillo contractil en la división celular)
219
¿En dónde se encuentra el ADN mitocondrial?
en un nucleoide (como el de las bacterias) en la matriz mitocondrial
219
¿Qué contiene la matriz mitocondrial?
el ADN, ribosomas y enzimas para el metabolismo mitocondrial
220
¿Qué produce el ADN mitocondrial?
13 ARNm
22 ARNt
2 ARNr
220
¿dónde suelen estar las mitocondrias?
en donde haya más demanda de energía o de calcio
221
¿cómo se desplazan las mitocondrias a larga distancia en las células?
por microtubulos
222
¿Cómo se desplazan las mitocondrias a corta distancia?
Microfilamentos
223
¿Cuándo aumenta la fusión de las mitocondrias?
cuando la célula aumentó su nivel de estrés y sirve como un sistema protector
224
¿Qué es el ciclo celular?
proceso por el que pasa una célula cada vez que se divide
225
¿Cuál es la función del ciclo celular?
Nos permite la hipertrofia y la proliferación de las células en los tejidos del cuerpo
226
¿Qué es la hipertrofia?
aumento de masa muscular
226
¿Qué es la proliferación?
Incremento de la cantidad o el número de células
226
¿Cuáles son las 2 fases en las que se divide el ciclo celular?
Interfase (G1, G0, S y G2)
Fase M (mitosis o meiosis)
227
¿Cuáles son los 3 tipos de células según el ciclo celular?
Células lábiles
Células estables/quiescentes
Células permamentes
228
Características de las células lábiles
siempre se están dividiendo
(división continua)
228
Características de las células estables
se activan con un estímulo para volver al ciclo celular (células quiescentes)
228
Características de las células permanentes
son células que salen completamente del ciclo celular (células fijas post-mitóticas)
228
Es la fase en donde la célula está recién salida de la división celular y comienza a crecer para diferenciarse (especializarse)
Fase G1
228
¿Qué sucede en G0?¿Porque no se considera un paso del ciclo celular?
Es la salida del ciclo celular porque la célula esta sumamente especializada o por que la célula tiene un daño en su ADN y se sale y ocurre apoptosis (muerte celular progamada)
229
Duplicación de ADN y centriolos.
(23 cromosomas de una cromátida, pasa a una conformación de 2 cromátidas= 23 pares o 46 en total)
Fase S (síntesis)
230
Continúa el crecimiento y verificaa que el ADN duplicado no presente daños (ultimos detalles)
Fase G2
231
Composición de un centrosoma
2 centriolos unidos en forma perpendicular
matriz proteica (sintetiza microtúbulos)
231
Composición de un centriolo
conjunto de 9 tripletes de microtúbulos (A,B,C)
232
¿Cuáles son los tipos de microtúbulos en el huso mitotico?
Astrales: anclan el centrosoma con la membrana
Polares: mantienen la integridad del huso (cruzan de un polo al otro para dar estabilidad)
Cinetocóricos: se anclan al cinetocoro de los cromosomas y separan cromátidas
233
Características de la Mitosis
Se da en células SOMAticas (están en todo nuestro cuerpo)
Da cómo resultado 2 células hijas IDENTICAS a la madre.
Son células diploides (2n) tienen 2 copias de cada tipo de cromosomas (número completo de cromosomas de la especie).
Su función es para el crecimiento, desarrollo y reparación de tejidos
234
¿Cuáles son las 4 fases que componen a la mitosis?
(profase, metafase, anafase y Telofase)
235
¿Cómo se divide la fase M?
mitosis y citocinesis
236
Fase de la Mitosis en la que los cromosomas se condensan (las histonas se compactan), envoltura del núcleo se rompe y los centrosomas migran a polos opuestos de la célula (para forman los microtúbulos del huso mitotico)
PROFASE
237
Fase de la Mitosis donde los cromosomas se alinean en una sola línea en la placa metafásica y los microtúbulos del huso mitotico se anclan en el cinetocoro de los cromosomas.
Metafase
237
Fase de la Mitosis donde los microtubulos jalan a los cromosomas y separan a las cromátides hermanas y estas se van a los polos de la célula.
ANAFASE
237
Fase de la mitosis donde lo microtúbulos del huso mitotico se separan de los cromosomas y se desamblan, la envoltura del núcleo se vuelve a ensamblar(envoltura para cada conjunto de 46 cromosomas de una sola cromatida) y se da la citocinesis.
TELOFASE
238
¿Qué es la CITOCINESIS?
La división del citoplasma (lit la división celular)
238
¿Qué estructura ayuda a que pueda ocurrir la citocinesis?
Anillo contráctil de actina y
miosina que permite dividir la célula en dos células (absición)
238
¿Cuáles son los 2 tipos de factores internos para la regulación del ciclo celular?
inductores
inhibidores
239
¿Cuál es el factor interno inductor del ciclo celular?
CDK-Ciclina (cinasa dependiente de ciclina)
240
Función de la cinasa
enzima que mediante forforilaciones induce cambios intracelulares para las fases del ciclo celular
240
Función de las ciclinas
controlan el paso a través de las diferentes etapas del ciclo celular
241
Conformación del complejo CDK-G1
cinasas (CDK4 y CDK 6) + Ciclina D
242
¿Qué fosforila el complejo CDK-G1?¿Cuál es su función?
se encarga de fosforilar al Retinoblastoma para desactivarlo y permitir que el factor de transcripción E2F transcriba los genes necesarios para la replicación del ADN y pasar a la fase S
242
¿Quién transcribe a la ciclina E?
factor E2F
243
conformación del complejo CDK-G1/S
cinasa (CDK2)+ ciclina E
244
¿Qué fosforila el complejo CDK-G1/S?¿Cuál es su función?
fosforila a las proteínas de origen de la replicación para activarlas y prepara el inicio de la replicación (solo el origen)
245
conformación del complejo CDK-S
cinasa (CDK2 y CDK1) + ciclina A
246
¿Qué inhibe a la enzima separasa para evitar que las cromatidas hermanas de separen?
Segurinas
246
¿Cuáles son los factores internos inhibidores del ciclo celular?
Complejos inhibidores (Cki):
1. CIP: p21 y p27
2. INK: p16
OTROS: proteínas que secuestran a los CDK (p53 y Rb (Retinoblastoma)
246
¿Qué inhibe el complejo inhibidor INK?
inhibe solo al complejo CDK4 y CDK6 (complejo CDK-G1)
247
¿Cuál es la función del p53?
para el ciclo celular cuando hay un daño en el ADN (gen supresor de tumores)
247
¿Qué sucede en el punto de restricción (START)?
llega un mitógeno y sirve como estimulo para quitar p16 y poder activar al complejo CDK-G1 y comenzar el ciclo celular
247
Características de la meiosis
Se da en células que producen gametos (ovulos o espermas)
Da como resultado a 4 células hijas, NO son idénticas.
Son células haploides (n) tienen la mitad del número de cromosomas de la especie.
Su función es para la formación de gametos.
248
¿Cuáles son las 2 fases de la meiosis?
Meiosis 1 (división reductora)
Meiosis 2 (división ecuatorial)
248
¿Cómo se divide el proceso de la meiosis?
Meiosis 1 (salen 2 células hijas) y Meiosis 2 (se generan 4 células hijas y el proceso es IDENTICO a la mitosis)
249
¿Cuál es la fase + larga de la meiosis?
Profase
250
¿Cuáles son las 5 subfases en las que se divide la profase?
Leptoteno
Cigoteno
Paquiteno
Diploteno
Diacinesis
251
Los cromosomas individuales comienzan a condesarse (se compactan)
Leptoteno
252
Sinapsis/apareamiento entre cromosomas homólogos a través de los complejos sinaptonémicos.
Cigoteno
252
Ocurre la recombinación de cromosomas homólogos (se intercambian las cromátidas)
PAQUITENO (profase 1)
253
Comienza la separación de los cromosomas homólogos
DIPLOTENO (profase 1)
253
Los cromosomas se condensan al máximo y desaparecen el núcleo y la membrana nuclear, por lo que quedan libres en el citoplasma.
DIACINESIS (profase 1)
254
¿Qué tiene de diferente la PROFASE de la mitosis y la PROFASE de la meiosis 1?
Todo es exactamente igual, solo se da la recombinación de cromosomas homólogos (se intercambian cromatidas
255
¿Qué tiene de diferente la METAFASE de la mitosis y la METAFASE de la meiosis 1?
Los cromosomas se alinean en 2 filas en la placa metafasica, es decir en “pares” porque los cromosomas homólogos siguen juntos. (maternos y paternos)
256
¿Qué tiene de diferente la ANAFASE de la mitosis y la ANAFASE de la meiosis 1?
Los microtubulos cinetocoricos jalan a los cromosomas y separan a los cromosomas homólogos y se van a los polos de la célula
256
¿Cuáles son los tipos de factores externos?
Mitógenos
Factores de crecimiento
Factores de supervivencia
256
Función de los Mitógenos
Estimulan la división celular
Activa CDK-G1 y CDK-G1/S
257
¿Cuál es la vía de señalización importante de los mitógenos?
MAP kinasa
257
Funciones de MAP kinasa dentro del inicio del ciclo celular
Fosforila al INK p16 que esta desactivando a CDK-G1 para que pueda fosforilar a la Rb y que comience el ciclo celular. (PUNTO DE INICIO)
Activación/transcripción de proteínas reguladoras
258
Factor de crecimiento derivado de plaquetas
Factor de crecimiento epidérmico
Lipopolisacáridos
Favorecen el crecimiento y la división celular (una célula tiene que crecer antes de dividirse)
Mitogenos
258
¿Cómo funcionan los lipopolisacáridos
estan presentes en las bacterias y son un tipo de mitógeno en los leucocitos (células del sistema inmune) (el leucocito detecta al lipopolisacárido (señal) y se comienzan a proliferar para atacar a la bacteria)
259
V/F La proliferación celular está acompañada del crecimiento celular
Verdadero (conforme van creciendo se pueden dividir y aumentar la cantidad de células existentes)
259
V/F algunas moléculas pueden actuar como mitógeno, como factor de crecimiento y factor de supervivencia
VERDADERO
259
Función de mTORC1
Promueve el crecimiento celular (mediante la sintesís de proteínas y lípidos)
259
Función de la rapamicina
inhibe a mTORC (era su diana de fosforilación). Inhibia el crecimiento celular
260
tipo de coordinación de crecimiento y división celular en las células de un cigoto
Mitógeno —> división celular
Estás células si se van a poder dividir pero NO tienen crecimiento
260
¿Por qué necesitamos la muerte de las células?
Determinar la forma y tamaño de órganos y extremidades (división/muerte)
Eliminación de células dañadas o infectadas (daño irreparable en el ADN o evitar cancér)
260
¿Cuáles son los 2 tipos de muerte celular?
Muerte celular programada (apoptótica/No apoptótica) “se producen cuerpo apoptóticos)
Muerte celular NO programada (necrosis)
261
Características de la necrosis
Ocurre en grandes grupos de células
La célula explota
Se destruye la membrana celular
El citoplasma se libera fuera de la célula
Causa inflamación
262
Proceso para el uso de las caspasas
Primero tiene que llegar una SEÑAL APOPTÓTICA
1. Unión de 2 monómeros de caspasas iniciadoras para que ellas mismas se puedan cortar (unión catalizada por proteínas adaptadoras)
2. Formación de caspasa iniciadora activa
3. Caspasa efectora activa
263
¿Cuáles son los 2 tipos de apoptosis?
Extrínseca: mediada por señales fuera de la célula
intrínseca: mediada por señales en el interior de la célula (se activa cuando hay un daño al ADN)
263
Inhibe las apoptosis (Bcl-2, BclxL, Mcl1)
Antiapoptóticos
264
Funciones de la matriz extracelula
Proporcionan soporte físico a las células
Facilita la cohesión y permiten la comunicación entre las células
Influyen en la arquitectura de los téjidos y órganos, así como en su respuesta a las fuerzas mecánicas externas.
264
¿Cuáles son los 2 grandes componentes de la matriz extracelular?
Fibras: colágeno y elásticas
Sustancia fundamental: glicosaminglicanos, proteoglicanos y glicoproteínas
265
Función de las fibras colágeno
Sostén y resistencia
(forman del 25-30% de todas las proteínas corporales)
265
Cuál es la fibra + común de colágeno?
Tipos I (hueso, cartílago y piel)
266
Pasos para la síntesis de cólageno
Síntesis de cadenas α (Retículo endoplásmico)
Enrollamiento de las cadenas α (3 en 3) con ayuda de puentes de H y de disulfuro (Se forma la molécula de procolágeno)
Empaquetadas en vesiculas cubiertas por COP II (RE– A. golgi)
Salen por exocitosis y en el espacio extracelular se da la eliminación de las cadenas terminales y se transforma de procolágeno a colágeno
266
Lugar de síntesis del colágeno
Fibroblastos
miofibroblastos
osteoblastos
condrocitos
266
Función de las fibras elásticas
Estiramiento y distensión (permiten que los tejidos vuelvan a su forma original)
267
¿Cuál es el componente de las fibras elásticas?
TROPOELASTINA + MICORFIBRILLAS DE FIBRINA
268
¿En donde se encuentran principalmente las fibras elásticas?
Dermis
Paredes de las arterias
Cartílago elástico
Tejido conectivo de los pulmones
269
¿Cuál es el componente de los glicosaminoglicanos?
Polímeros de azúcares con gpo. carboxilo
(-COOH) y gpo. sulfato (-SO3)
270
Función de los glicosaminoglicanos
Poseen carga negativa (atraen agua). Hidratación de la membrana extracelular
Crean un entorno gelatinoso que resiste presiones y favorece la difusión
271
¿Cuál es el componente de los Proteoglicanos?
Proteína central + glicosaminoglicanos
272
Función de los Proteoglicanos
Hidratación
resistencia mecánica
anclaje
272
¿Cuál es el componente de las glicoproteínas?
Proteína central + carbohidratos
272
Función del Tejido conjuntivo
Unión de órganos (tendones, ligamentos y grasa)
Soporte, movimiento y protección (huesos, cartílago y grasa)
Almacenamiento y producción de calor (grasa)
Transporte (sangre) y medio para el intercambio.
273
¿Cuáles son los 2 tipos de tejido conectivo?
Propiamente dicho (laxo y denso)
Especializado
274
¿Cuáles son los 2 tipos de tejido conectivo?
⬇️ Fibras (colágeno y elastina)
⬆️ Células y sustancia fundamental (proteoglicanos)
275
Características del tejido conectivo propiamente dicho DENSO
⬆️ Fibras ⬇️ Células y sustancia fundamental
* irregular (fibras desordenadas)
* Regular (fibras organizadas)
276
Ejemplos de tejido conectivo propiamente dicho denso regular
Tendones (músculo-hueso)
Ligamentos (hueso-hueso
Aponeurosis
276
¿Cuál es la función de las células epiteliales?
Protección y barrera
Absorción y secreción
Síntesis y secreción de sustancias
Receptores sensoriales
276
¿Cuáles son las 2 partes de una célula epitelial?
tienen una superficie apical (arriba) y una superficie basal (abajo)
277
¿Qué es una unión estrecha?
Es una lámina epitelial que sella las células vecinas para evitar el paso de moléculas entre ellas
277
Función de las uniones estrechas
Regula el paso de agua y solutos
(permeabilidad paracelular)
Barrera de difusión selectiva
Mantienen polaridad celular
Previenen la difusión lateral de proteínas
278
¿Cuál es la proteína de unión de las uniones estrechas?
ocludina y claudina
278
Ubicación de las uniones estrechas
Lados apical y basolateral de las células epiteliales
* Mucosa gástria
* Túbulos renales
* Barrera hematoencefálica
278
¿Qué es una unión adherente?
Conecta los filamentos de actina (citoesqueleto) de 2 células
279
Función de las uniones adherentes
une célula —> célula
* Mantener la forma de cinturón de las células
* Anclaje
* proporcionar resistencia y preservar la forma celular.
280
¿Cuál es la proteína de unión de las uniones adherentes?
E-cadherina
280
Ubicación de las uniones adheretes
Células endoteliales
Células epiteliales
280
¿Qué es un desmosoma?
une célula —> célula
Conecta filamentos intermedios de una célula con los de las células vecinas
281
Función de los desmosomas
Soporte estructural, mantiene la forma celular contra fuerzas mecánicas.
281
¿Cuáles son las proteínas de unión del desmosoma?
CADHERINAS
282
¿Qué es un Hemidesmosoma?
une célula—> matriz extracelular
Ancla los filamentos intermedios de una célula a la lámina basal
282
Función de los hemidesmosomas
Forman la unión dermoepidérmica
Proporcionan una fuerte adhesión de las células a la membrana basal.
282
¿Cuáles son las proteínas de unión de los hemidesmosomas?
Integrina (conexión transmembrana)
Laminina o colágena (lámina basal).
283
¿Qué es una Unión comunicante (GAP)?
Canales proteicos que conectan el citoplasma de dos células para permitir el paso de moléculas. Entre células epiteliales adyacentes.
284
¿Cuáles son las proteínas de unión de las uniones comunicantes
Conexinas
285
Características de las células madre
Son células capaces de duplicarse a sí mismas a lo largo de toda la vida del organismo (auto-renovación)
Pueden producir células diferenciadas (óseas, sanguíneas, epidérmicas)
286
Tipos de célula madre según el tipo de tejido que genera
Célula madre embrionaria (genera todo tipo de tejidos)
Célula madre adulta (genera tejidos específicos)
287
¿Cuáles son los 4 tipos de células madre?
Totipotenciales
Pluripotenciales
Multipotenciales
Unipotenciales
287
¿Qué es una célula totipotencial?
Dan origen a cualquier tipo de tejido (tejido embrionario (líneas germinales) y extraembrionario (placenta)).
288
¿En dónde se localizan las células totipotenciales?
estados iniciales del desarrollo embriológico
(células de la mórula y cigoto)
289
¿En dónse se diferencia una célula pluripotencial?
son las que se diferencian en cualquiera de los tejidos o células de las 3 líneas germinales
(ectodermo, mesodermo y endodermo)
289
¿Dónde se localizan las células pluripotentes?
Blastocito y células de la masa interna
289
¿Qué tipo de célula madre da origen a las 3 líneas germinales del embrión?
células pluripotenciales
289
¿Qué es una célula multipotencial?
Dan origen a un número limitado de tipos celulares
289
¿Qué es una célula unipotencial?
Dan origen a un solo tipo celular
290
Pasos del proceso de diferenciación
célula madre multipotente
(capacidad de autorenovación)—-> células progenitoras multipotentes (entran en el proceso de diferenciación) —-> células progenitoras unipotentes (solo se direfencian en un tipo de células)—–> células diferenciadas (lábiles, estables o permamentes)
290
Órganos que posee diferentes tipos de células diferenciadas
Intestino (La mayor parte de las células del intestino son multipotentes y mientras van subiendo de la cripta se van diferenciando)
Piel (tienen diferentes capas/estratos)
290
Ejemplos de células en el intestino
células de goblet (moco)
Células de Paneth (multipotentes)
células de absorción
células enteroendócrinas
290
Ejemplo de células que NO tienen células madre pero son capaces de renovarse
células Beta del páncreas
hepatocitos (hígado)
291
Ejemplos de células que NO tienen células madre, ni son capaces de dividirse
Epitelio auditivo
Fotoreceptores de la retina
292
¿Cuándo ocurre el proceso de desdiferenciación?
Es cuando la célula pierde la diferenciación
* En caso de daño
* Artificialmente
292
Ejemplo de una desdiferenciación por daño
Cuando hay un infarto porque se tapa una arteria y ocurre una isquemia, los cardiomiocitos mueren y los que quedan se desdiferencian para poder tapar el hoyo que quedo (forman una cicatriz)
293
Función de un nicho de células madre
Genera señales y provee del ambiente necesario para el mantenimiento y auto-renovación de las células madre (ayuda a que la célula se renueve o se diferencié)
294
¿Cuáles son los 3 tipos de nichos de células madre?
Wingless (Wnt)
Hedgehog (Hg)
Factor de crecimiento transformante
294
V/F el alcance de las señales que genera el nicho determina si se renueva o se diferencia una célula madre
verdadero
⬆️ señal –> se renueva
⬇️ señal —> se diferencia
294
¿De que depende si la célula se renueva o se diferencia?
alcance de las señales generadas en los nichos
Tamaño de los nichos
División simétrica o asimétrica
294
¿Qué es una división asimétrica?
Da 2 células hijas que no son iguales
* Una tiene la señal para renovarse (formar otra célula madre)
* Otra tiene tiene la señal para diferenciarse
294
¿Qué es una división simetrica?
Da 2 células hijas que se renuevan (forman células madre)
Da 2 células hijas que se van a diferenciar (disminuye el reservorio de células madre)
294
Morfogénesis
Las células se reorganizan para formar tejidos y órganos
295
¿Qué hace que las células se especializen?
Estado interno de las células (factores de trasncripción)
Ambiente
Células vecinas
296
¿A qué da origen una célula totipotencial?
Placenta
Embrión
296
¿Qué tipo de célula madre es la blastula?
Pluripontencial
296
¿A qué da origen la blastula?
3 capas germinales
297
¿Qué tipo de células son las células germinales?
Multipotencial
298
¿Qué tipo de células son las células del páncreas endocrino?
Unipotenciales
298
¿Qué tipo de células son los islotes de langerhans (beta)?
Diferenciada
299
Factores que regulan el destino
Memoria celular
Combinación de señales
Ambas generan una gran variedad de respuestas (células)
Morfógeno
Inhibición lateral
División simétrica y asimétrica
Patrones de diferenciación secuencial
300
Morfogeno
Molecula señalizadora que induce cierto patrón de deasarrolloen un conjunto de céluls
301
Diferencia entre morfógeno y gradiente
Concentración
301
Inhibición lateral
Dos células producto de una división simétrica producen la sustancia X.
Inhibe la producción de la misma en otra célula.
El incremento de X en una células conlleva al decremento de X en la otra.
La gran cantidad de X en la célula induce cambios que en la otra (que tiene menos) no ocurren.
Se vuelven diferentes.
302
Regiones de la blastula
Ventral: abdomen o inferior
Animal: pequeñas y numerosas, desarrollo de organos (SN y piel)
Vegetal: células más grandes y con más nutrientes, forma intestino
303
Tipos de tejido
Nervioso
Muscular
Conectivo
Epitelial
303
Tejido epitelial
Se adhiere por uniones celulares
Posee una región basal (lámina basal) y una apical
Recubren y dan protección
Absorben, filtran y trasportan, secretan y excretan.
304
Clasificación del tejido epitelial
Función: revestimiento o recubrimiento
Forma
Número de capas
Glandular
304
Tejido nervioso
Recibe, analiza, genera y transmite almacena la información que proviene de fuera y dentro del organismo.
305
Téjido muscular
Células contractiles adaptdas para la generación de feurzas motrices
305
Tipos de células musculares
Estriado
Liso
Cardiaco
305
Tipo de célula muscular que posee fibras
Esquelético estriado
305
Características de las células cancerígenas
División y crecimiento descontrolado
Variación en tamaño y forma
Núcleo más grande y oscuro
Número y organización de cromosomas aberrante
Sin límites entre células vecinas
306
Definición de cáncer
Enfermedad en la que un grupo de células mutantes empieza a proliferar a expensas de sus vecinas.
Con el tiempo estas células evolucionan y se esparcen, destruyendo a todas las demás células del organismo.
306
Características heredables de las células cancerigenas
Reproducción que desafian los controles normales de crecimiento y división celular
Invaden y colonizan otros espacios celulares
306
Causa principal del cáncer
Mutación de p53
306
Neoplasma
Tumor
Crecimiento exacerbado de un grupo de célula
307
Diferencia entre un neoplasma benigno y uno maligno
Benigno → encapsulado (no metastásico ni invasivo)
Maligno → mal delimitado (invasivo y metastásico)
308
Clasificación de un tumor
Benigno o maligno
Tejido
Tipo celular de origen
309
Tipo de tejido
Adeno → glándula
Condro → cartílago
Eritro → Glóbulos rojos
Hemangio → vasos sanguineos
Hepato → Hígado
Lipo → Grasa
Linfo → Linfocito
Melano → Célula de pigmento
Mielo → Médula ósea
Mio → Músculo
Osteo → Hueso
310
Tejido de origen
Carcinoma → ectodermo o endodermo
Sarcoma → mesodermo
310
Origen de un tumor primario
Se desarrolla de un célula unica que sufrio un cambio heredable
311
Tipo de células que sufren un cambio y se vuelven tumorales
Sómatica o autosomicas
312
Tipo de alteración que sufre una célula tumoral
Genético
313
Tipos de modificaciones genéticas
Modificaciones epigenéticas
Mutaciones en el ADN (Mutagénesis)
313
Modificaciones epigenéticas
Alteran la expresión de un gen pero no el código genético
313
Mutagénesis
Alteran la secuencia y son fundamentales para la generación del cáncer
314
Carcinogénesis
Generación de cáncer
315
Factores intrinsecos que propician el inicio, desarrollo y progresión del cáncer
Angiogénesis
Migración celular
Degradación de la MEC
Evasión de la respuesta inmunitaria
Resistencia terapéutica
315
¿Por qué se degrada la MEC en la carcinogénesis?
Desplazamiento de las células cancerígenas
316
Inestabilidad genética
Acumulación rápida de cambios o mutaciones
316
Factores que atribuyen a la generación de un tumor
Incremento de la división celular
Incremento de la apoptosis
317
Estroma tumoral
Células tumorales y una gran variedad de otros
tipos celulares y matriz extra celular que promueven la supervivencia tumoral
318
Oncogen
Mutación aumenta su actividad.
Promueve tumor.
Aumenta proliferación.
Solo un alelo mutado
318
Gen supresor de tumor
Frenan ciclo celular →Mutación → disminuye su actividad (No inhibe la proliferación de ADN dañado) → Promueve tumor
* Mutación de ambos alelos
319
Protoncogen
Induce proliferación normal → muta → oncogen → proliferación anormal
320
Ejemplos de oncogenes
los que codifican para las ciclinas
receptor de crecimiento
epidérmico (EGFR)
Kirsten rat sarcoma viral oncogene (KRAS)
BRAF
320
Ligandos asociados al cáncer
Citoquinasas
Factores de crecimiento
320
Mutaciones conducturas
Promueven proliferación y dan ventaja
321
Etapas de la carcinogénesis
Iniciación
Promoción
Progresión
322
Factores de la inciación
Extrínsecos
Intrínsecos
323
Progresión
Angiogenesis
Degradación de la MEC
Evasión de la respuesta inmunitaria antitumoral
324
Mutaciones
Promueven proliferación pero no dan ventaja
325
Benigno o maligno
Benigno → oma
Maligno → carcinoma o sarcoma
326
V/F: Se cree que la fotosíntesis inició de forma anaeróbica, hasta que las cianobacterias la hicieron aeróbica
VERDADERO
326
V/F: La capa de ozono existió antes que la capa de metano
F:Primero oxígemo reaccionó con metano, despues rayos V hicieron ozono
326
V/F: Se cree que la primer eucariota surgió de una célula procariota con envoltura nuclear y RE, engullendo a una procariota aeróbica autótrofa, formando la mitocondria
FALSO: Aeróbica Heterótrofa
327
¿Cuántas capas de lípidos tiene la pared celular de los micoplasmas?
3
328
Apéndice de bacterias que permite el movimiento de las células
Flagelos
329
Apéndice que permite adherirse a superficies
Fimbrias
330
Apéndice que permite pasar ADN de una célula a otra
Pili
331
Tipo de bacteria que saca su energía al degradar sustancias no orgánicas. Su fuente de energía es el CO2.
Quimiolitoautotrofas
332
Intercambio genético en el que una bacteria agarra ADN de una moribunda
Transformación
333
Intercambio genético en el que un virus infecta a una bacteria
Transducción
334
Intercambio genético en el que una bacteria pasa info genética a otra a través de un pili
Conjugación
335
Proteínas incluidas en una sola capa de la membrana
MONOTÓPICAS
335
Pueden ser esféricas, espirales, tipo placa o bastón
Archeas
336
V/F: Las biomoléculas en la membrana se unen principalmente por enlaces no covalentes
VERDADERO
336
Es la diferencia de cargas entre ambos lados de la membrana
VOLTAJE
336
V/F: Los glicolípidos son los lípidos más abundantes en la membrana celular
FALSO
336
V/F: El transporte activo secundario utiliza ATP indirectamente
VERDADERO
336
¿Cuál es la parte hidrofílica de los fosfoglicéridos?
GLICEROL
337
V/F: La vaina de mielina no necesita lípidos
FALSO
338
Esterol más abundante
COLESTEROL
339
La parte hidrofílica de los esteroles
GRUPO HIDROXILO
340
Tipo de endocitosis que utiliza receptores
Mediada por receptores
341
Función principal de los microtúbulos:
a) Segregar cromosomas en la división celular
b) Formar cilios y flagelos
c) Desplazamiento intracelular
Segregar cromosomas (todos son, pero ese es el principal)
341
V/F: Las moléculas de g-actina siempre tienen ADP al unirse a un filamento
FALSO
342
Que tipo de actina hay en el músculo
a-actina
342
Principal función de los microfilamentos de actina
Mover la célula
342
V/F: Los extremos positivos (b-tubulina) de los filamentos intermedios son de rápida despolimeración
FALSO, no están hechos de b-tubulina
342
Principal función de los filamentos intermedios
Soporte y estructura
343
Parte de la célula que contiene órganos membranosos
Citoplasma
344
V/F: Los mRNA inmaduros se transportan fuera del núcleo
FALSO
344
Las procariotas no tienen cromatina
VERDADERO
344
V/F: En la interfase sucede la máxima compactación del material genético
FALSO
345
Los ribosomas se unen a la envoltura nuclear en la capa:
Capa externa citosölica
345
La heterocromatina facultativa está compactada en todas las células V/F
VERDADERO
346
V/F La membrana del RER contiene menos colesterol que la membrana plasmática
VERDADERO
347
NO es función del RER:
a) Almacenar proteínas sintetizadas por los ribosomas
b) Colocar carbohidratos (glicosilación) a proteínas sintetizadas por los ribosomas
c) Síntesis de proteínas
d) Empaqueta proteínas para mandarlas a otros orgánulos o al líquido extracelular
C) SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
348
Proteínas que sostienen las sisternas
Reticulonas
DP1
REEP
349
V/F El RER es la única estructura con ribosoma
FALSO
350
¿Dónde NO se almacenan los triacilgliceroles?
En gotas lipidicas en el REL
351
V/F: Los citocromos p450 transforman los elementos tóxicos en moléculas parcial o totalmente solubles en agua, secretados por la orina
VERDADERO
351
V/F: los citocromos p450 contienen un grupo hemo y se encuentran en las membranas de todos los REL
FALSO
351
V/F: La ubicación del Golgi depende de la organización de los microfilamentos que salen del centrosoma
FALSO:Depende de los microtubulos
351
V/F: El Golgi modifica muchas moléculas que entran en él en el lumen de las cisternas
VERDADERO
351
V/F: El movimiento retrógrado es un movimiento de CIS a TRANS, de moléculas que van al Golgi o al RE. Utiliza COP I.
FALSO
352
V/F: La mitocondria tiene un bajo grado de ramificación
FALSO
352
V/F: La glucosilación en el Golgi es más compleja que en el RE
VERDADERO
353
V/F: Las células con más actividad metabólica tienen más mitocondrias
VERDADERRO
354
Si una célula aumenta de tamaño, las mitocondrias:
Se fisionan (se dividen)
354
Activa la pérdida de función del orgánulo: Afecta el transporte electrónico (en síntesis de ATP)
CITROMO C
354
V/F: Aunque el grupo hemo tiene cargas negativas (extremo polar), el grupo hemo es apolar
VERDADERO
355
En la apoptosis, la molécula principal liberada de la mitocondria hacia el citosol es
CITROMO C
355
El tipo de transporte de las porinas
Pasivo
355
cuando aumentan las concentraciones de CA2+ en el citosol, es captado por:
Transportadores en la membrana mitocondrial interna
356
V/F: Estudios sugieren que la fusión de mitocondrias inhibe la apoptosis
VERDADERO
357
V/F: Las células vegetales tienen lisosomas
FALSO
357
V/F En las crestas mitocondriales encontramos proteínas de la cadena respiratoria y ATP sintetasa
VERDADERO
357
V/F: El lisosoma tiene una membrana externa altamente glicosilada
FALSO
357
V/F: Las enzimas lisosomales son oligosacáridos que se generan en el RER
VERDADERO
358
V/F: Las hidrolasas ácidas pasan del RER al Golgi por su cara TRANS utilizando clatrinas
FALSO
358
V/F: Los lisosomas primarios están maduros
FALSO
359
la función principal de los lisosomas
Degradación intracelular
360
V/F: Los espermas tienen acrosomas en sus cabezas, que liberan enzimas hidrolíticas degradan la cubierta del óvulo
Verdadero
361
Células en las que se encuentran los peroxisomas en los humanos
Eritrocitos
361
V/F: Los peroxisomas tienen una sola bicapa lipídica
Verdadero
362
V/F: Los peroxisomas se encargan del anabolismo y catabolismo de biomoléculas
Verdadero
363
Función principal de los peroxisomas
Metabolismo de lípidos
364
El proteasoma no tiene membrana
Verdadero
364
Ubiquitina se une a las proteínas mal plegadas, que es reconocida por el compejo 19s del proteasoma
Verdadero
365
Aumento del volumen celular se llama:
Hipertrofia
366
El incremento de número de células se llama:
Proliferación
367
Las células ____suelen estar en reposo, fase G0.
Quiescentes / Estables
368
V/F: La fase G0 sucede después de la mitosis
verdadero
368
V/F: Es raro que las células Quiescentes / Estables proliferen
Verdadero
369
En la fase ___ se verifica que el material genético no esté dañado
G1
370
En la fase ___ se producen las proteínas y enzimas necesarias para duplicar el material genético
G1
371
Las cromátidas hermanas son unidas por el ___ y un anillo de proteínas llamadas ___
Centromero
Cohesinas
372
Objetivo de la fase S:
Poseer el mismo número de cromosomas pero con el doble del material genético
373
Es la formación de la vía contráctil para dividir el citoplasma
Citocinesis
374
El ciclo celular es altamente regulado por puntos de control. ¿Por qué?
Para prevenir que células dañadas se repliquen (especialmente su ADN)
374
V/F: Al final de la fase S, se duplica el número de cromosomas en la célula
Falso
375
El punto de control G2 - M verifica:
Que células no empiecen mitosis hasta que se repare el ADN
Completa replicación del ADN (de fase S)
375
¿Cuál es la ciclina que se liga para disolver la membrana nuclear?
Ciclina B/M
375
En la fase ___, las cromátides hermanas de los cromosomas se separan de forma sincrónica
Anafase
375
QUe verifica el punto de control G1
Factores favorables para proliferación:
1. Temperatura
2. Nutrientes
3. Que haya crecido suficiente la célula
4. Que el ADN esté intacto
376
El responsable de fosforilar proteínas para síntesis de ADN
CK G1-S
376
V/F En la profase se duplican los cromosomas
Falso
376
V/F: Las cinasas en ausencia de ciclinas están inactivas
Verdadero
377
Factores externos de la regulación del ciclo y crecimiento celular
Mitógenos
Factores de crecimiento
Factores de supervivencia
377
Células que se mantienen proliferando y son reemplazadas
Lábiles
377
En la fase ___, las cromátides llegan a los polos opuestos de la célula
Telofase
377
regula los mecanismos de proliferación, diferenciación y muerte celular
Homeostasis
378
La muerte celular programada se llama:
Apoptosis
378
Tipo de comunicación en el que mensajeros hormonales viajan por sangre
Endocrino
379
¿La claudina y Ocludina son parte de qué tipo de unión?
Estrechas
380
Nombre de mutaciones que pueden ser dañinas
Neoplasias
380
Son consumidas por macrófagos
Celulas apoptoticas
380
V/F: Las caspasas se activan en una etapa temprana de la apoptosis
Verdadero
380
____ activa la procaspasa-9
Apoptosoma
380
V/F En la etapa adulta actúan las células multipotentes
Verdadero
381
V/F: En la vía intrínseca se activa la caspasa iniciadora caspasa 8
Falso
381
V/F: Si hay daño irreversible, se desencadena la necrosis
Falso
381
V/F Las células madre adultas se usan más que las embrionarias en la clínica
Verdadero
381
Célula madre con menor capacidad de diferenciación
Unipotente
