Geneeskunde 1A HC week 5 Flashcards
(113 cards)
Wat zijn somieten en wat ontstaat er uit de somieten?
Gesegmenteerde structuur en deze representeert het segmenteerde bouwplan van de romp
Het axiale skelet, de skeletspieren en de dermis
Wanneer wordt het mesoderm gevormd en aan welke zijde ontstaat welke soort?
Tijdens de gastrulatie door de primitiefstreek.
- Craniale zijde: paraxiaal mesoderm (presomitisch mesoderm)
- Caudale zijde: intermediair en lateraal mesoderm
Uit welk mesoderm ontstaan somieten en welke 2 zijdes heeft dit?
Paraxiaal mesoderm
Een craniale en een caudale zijde
In welke 3 soorten hoofdweefsels splitsen somieten op en wat vormen deze weefsels?
- Sclerotoom (axiaal skelet (wervels, ribben, beenderen))
- Dermatoom (dermis (onderhuid))
- Myotoom (skeletspieren (onderscheid tussen dorsale en ventrale voor verschillende spiergroepen))
Hoe gebeurt de splitsing van de hoofdweefsels uit somieten?
De mediale zijde van de somiet (sclerotoom) barst open en cellen migreren richting de notochord. Het dermamyotoom blijft achter, wat later opsplitst in dermatoom (dichtbij de huid) en myotoom.
Wat gebeurt er met neuronen tijdens de ontwikkeling van spieren?
Die groeien direct mee
Aan de dorsale kant sensibele neuronen en aan de ventrale kant motorische neuronen
Hoe komt de differentiatie van somieten tot stand?
D.m.v. signaalmoleculen uit omliggende structuren. De aanleg verloopt van craniaal naar caudaal.
- Sonic Hedgehog (uit notochord) vertelt de somiet wat mediaal/lateraal is voor welk type hoofdweefsel en craniaal/caudaal voor de wervelkolom.
- Neurale buis vertelt somieten dat ze sclerotoom moeten worden
- BMP-4 stimuleert spiercel vorming uit myotoom
- Signaal ectoderm stimuleert dermatoom tot ontwikkeling dermis en migratie
Wat zijn klokgenen?
Genen die coderen voor een klok-eiwit, dit kan zijn eigen synthese voor korte tijd blokkeren. De snelheid hangt af van de afbraaksnelheid en dus de stabiliteit van de eiwitten en deze snelheid beïnvloed de grootte en het aantal somieten. Hoe meer craniaal, hoe meer het signaal ‘aan’ staat.
Waardoor worden somieten aangestuurd om te segmenteren en de wervelkolom te vormen?
- Klokgenen
- Gradiënten van signaalmoleculen (verschil tussen craniaal en caudaal)
Waar bevindt zich het determination front en wat gebeurt er hier?
De plek waar signaalmoleculen van craniaal en caudaal elkaar raken
Als klokgenen actief zijn zal daar een segment beginnen en eindigen als de klokgenen weer inactief zijn.
Wat gebeurt er als de klokgenen instabiele eiwitten maken of verkeerde eiwitten?
Er ontstaan heel veel kleine somieten en dus erg veel wervels
Er zijn aangeboren afwijkingen in de wervelkolom (bijv. scoliose)
Wat is presomitisch mesoderm en hoe lang duurt het vormen van 1 somiet bij een mens?
Paraxiaal mesoderm wat nog ongesegmenteerd is
6-7 uur (erg tijdsafhankelijk)
Wat is er bijzonder aan de 5de somiet?
Dit is de eerste somiet die bijdraagt aan wervels, vormt straks C1. De rest draagt bij aan beenderen en spieren hierboven.
Hoe ontstaan wervels uit het sclerotoom?
Er ontstaat configuratie van wervels. 4 somieten vormen 1 wervel (sclerotomen van 2 somietparen), daarom komt het aantal somieten slechts globaal overeen met het aantal wervels.
Alle sclerotomen splitsen in het craniaal-caudale vlak. Tussen 2 sclerotomen kan een zenuw lopen, 1 naar de myotoom (motorische) en 1 naar de dermotoom (sensorische).
Wat zijn HOX-genen
Er zijn 4 clusters die allen op een eigen chromosoom liggen en er zijn 13 nummers.
De expressie van het eerste HOX-gen (nummer 1) gaat gepaard met het vormen van de eerste craniale somiet. De genen worden van 3’ –> 5’ uitgepakt, waardoor eerst 1, dan 2, ect wordt afgelezen. De tijd van de geboorte wordt dus omgezet in wat het weefsel moet vormen.
Somieten weten in een presomitisch stadium dus al welke differentiatie ze zullen doorlopen.
Wat gebeurt er bij mutaties in de HOX-genen?
Zorgen voor veranderingen in de wervelkolom.
Fouten in genen met een laag nummer hebben ernstige gevolgen (hoofd-hals regio), met een hoog nummer zijn er vaak milde afwijkingen aan de caudale zijde.
Welke 3 soorten spieren zijn er en zijn deze glad of dwarsgestreept?
- Skeletspieren (dwarsgestreept)
- Hartspieren (dwarsgestreept)
- Gladde spieren (glad)
Wat is de opbouw van een spier?
Bestaat uit spierbundels (fasciali), die bestaan uit spiervezels (spiercellen), die bestaan uit myofibrillen, die zijn opgebouwd uit myofilamenten/sarcomeren
Wat zijn sarcomeren?
Het is een eenheid van contractie. Een structuur van filamenten, bestaande uit dunne actinefilamenten en dikke myosinefilamenten die deels overlappen. Beide filamenten zijn verankerd en kunnen t.o.v. elkaar bewegen.
Wat is de crossbridge cycle en benoem de stappen hiervan?
Cyclus van de spiercontractie
1. Attached state: myosine kop gebonden aan actinefilament
2. Released state: ATP bindt aan mysoniekop, myosine laat actinefilament los
3. Cocket state: ATP hydrolyseert tot ADP, conformatie myosinekop door deze energie
4. Crossbridge state: myosinekop bindt een stukje verderop aan actine (weak en strong variant)
5. Powerstroke state: Afgesplitste fosfaatgroep van ATP laat los, kopje komt terug in de attached state conformatie, myosine wordt verplaatst t.o.v. actine
Wat is rigor mortis?
Lijkstijfheid. Spieren worden na overlijden stijf door een gebrek aan ATP.
Waar ligt troponine en waarom is calcium nodig voor een spiercontractie?
Om het actine filament ligt eiwitstreng tropomyosine, op zijn plaats gehouden door het troponine complex.
Troponine C ligt ‘in de weg’ op spiervezels. Als calcium eraan bindt ondervindt hij een transformatieverandering (hij wordt omhooggetrokken) en een bindingsplaats voor het myosinekopje aan actine komt vrij.
Hoe verloopt de weg van een actiepotentiaal in de motoneuronen naar een spier die samentrekt?
- actiepotentiaal in motoneuronen
- bindweefsel vertakt
- via endomysium naar individuele spiervezel
- grote zenuwuiteinde in de spiervezel / synaps / motorische eindplaat
- vesicles op een rij in de motorische eindplaat laten acetylcholine (neurotransmitter) vrijkomen
- acetylcholine bindt aan receptoren op sarcolemma
- eindplaat potentiaal ontstaat
- natrium kanalen spieren openen (depolarisatie sarcolemma)
- verhoging calciumconcentratie via T-tubuli vanuit sarcoplasmatisch reticulum
- spier zal samentrekken
Wat zijn T-tubuli en wat is hun functie?
Instulpingen in het plasmamembraan die grenzen aan het sarcoplasmatisch reticulum (celorganel) gevuld met extracellulaire vloeistof (hoge calciumconcentratie).
Hierdoor kan een actiepotentiaal in de cel komen en een spiervezel in 1 keer samen trekken ondanks zijn enorme grootte en meerdere kernen.