Genetik

Question 1

Mitose

Answer 1

Prophase:
- Kondensation der Chromosomen
- Spindelapparat bildet Spindelfasern
- Kernhülle löst sich auf
Metaphase:
- Ordnung der Chromosomen an der Äquatorialebene
- Spindelfasern verbinden das Centromer eines jeden Chromatids
Anaphase:
- Spindelfasern ziehen die zusammenhängenden Chromatiden an die entgegengesetzten Zellpole
- an jedem Pol ist ein kompletter Satz
Telophase:
- Spindelapparat wird aufgelöst
- neue Kernmembran wird gebildet
Zellteilung:
- getrennte Kompartimente werden durch einziehen neuer Zellmembran erschaffen
Interphase:
- Verdopplung von Erbgut

Question 2

Meiose

Answer 2

Prophase I:
- Verkürzung der zwei-Chromatid-Chromosomen
- homologe Chromosomen legen sich parallel aneinander (Centromer an Centromer)
- es kann zu Überkreuzungen zwischen Nichtschwesterchromatiden kommen (Chiasmata)
-> führt zum Stückaustausch (crossing-over)
Metaphase I:
- Tetroeden bilden Äquatorialplatte
- Kernmembran löst sich auf
- Kernspindel bildet sich
Anaphase I:
- die homologen Chromosomen werden getrennt und an die entgegengesetzten Pole gezogen
- an jeder Seite ist ein haploider Satz
Telophase I:
- Chromosomen werden vorübergehend in eine Membran umschlossen
- Zellteilung erfolgt

2. Reifeteilung:
   - entspricht der Mitose

• es entstehen 4 haploide Geschlechtszellen

Question 3

Karyogramm

Answer 3

grafische Darstellung eines vollständigen Chromosomensatzes, bei dem die Chromosomen nach Größe geordnet und fortlaufend nummeriert sind

Question 4

metazentrisch

Answer 4

Das Centromer liegt in der Mitte des Chromosoms oder ist der Mitte sehr nahe.

Question 5

submetazentrisch

Answer 5

Das Centromer ist deutlich von der Mitte bzw. dem Ende des Chromosoms entfernt.

Question 6

telozentrisch

Answer 6

Das Centromer befindet sich nahezu am Ende des Chromosoms.

Question 7

Wie ist ein Chromosom aufgebaut?

Answer 7

• zwei genetisch identische Chromatiden
• diese werden vom Centromer zusammengehalten
• jedes der Chromatiden hat zwei Arme (kurz = p-Arm; lang = q-Arm)

Question 8

Parentalgeneration (P)

Answer 8

Elterngeneration

Question 9

Filialgeneration (F)

Answer 9

Tochtergeneration

Question 10

Gen

Answer 10

Erbanlage

Question 11

Genom

Answer 11

Gesamtheit aller Gene eines Organismus

Question 12

Allel

Answer 12

Informationsform eines Gens

Question 13

Genotyp

Answer 13

Allelkombination

Question 14

Phänotyp

Answer 14

Merkmalsausprägung

Question 15

1. mendelsche Regel (Uniformitätsregel)

Answer 15

Kreuzt man zwei Individuen einer Art, die sich in einem Merkmal reinerbig unterscheiden, so sind die Individuen der F1-Generation in diesem Merkmal untereinander gleich (uniform). Dies gilt auch für die reziproke Kreuzung.

Question 16

2. mendelsche Regel (Spaltungsregel)

Answer 16

Kreuzt man die Hybriden der F1-Generation untereinander, so treten in der F2-Generation die Merkmale beider Eltern in einem bestimmten Zahlenverhältnis wieder auf (die F2-Generation spaltet auf).

Question 17

3. mendelsche Regel (Neukombinationsregel)

Answer 17

Jedes einzelne Allelenpaar wird nach der 2. mendelschen Regel vererbt. Die Allele verschiedener Gene können dabei frei miteinander kombiniert werden. (Diese Regel stimmt nicht ganz)

Question 18

gekoppelte Allele

Answer 18

mehrere Gene liegen auf dem selben Chromosom

Question 19

Crossing-over

Answer 19

Austausch ganzer Chromosomenteile bei der Meiose

Question 20

Chiasma

Answer 20

Überkreuzung zweier Chromatiden eines Chromosomenpaares während der Reduktionsteilung

Question 21

Deletion

Answer 21

Verlust vom genetischen Material im Chromosom (Bsp. Chromosom Nr. 5: Katzenschrei-Syndrom)

Question 22

Duplikation

Answer 22

Verdopplung vom genetischen Material (begrenzte Störung des Phänotyps)

Question 23

Inversion

Answer 23

Neuanordnung des genetischen Materials (meist ohne Folgen)

Question 24

Translokation

Answer 24

Verschieben vom genetischen Material an eine andere Stelle (Bsp. Chromosomen Nr. 9/22: eine Form der Leukämie)

Question 25

Histone

Answer 25

basische Proteine, um die sich die DNA windet

Question 26

DNA (DNS)

Answer 26

Desoxyribunucleinsäure

Question 27

Woraus besteht die DNA?

Answer 27

- Desoxyribose, ein Zucker (Pentose, 5 Kohlenstoffatome) - Phosphatgruppe - 4 verschiedene organischen Basen: Adenin, Guanin, Thymin und Cytosin)

Question 28

interchromosomale Rekombination

Answer 28

Neuverteilung zwischen den vollständigen Chromosomen im Chromosomensatz

Question 29

DNA-Replikation

Answer 29

- Topoisomerase entwindet die Doppelhelix - Helicase spaltet die Basen, sodass eine Replikationsgabel entsteht - es entstehen zwei Mutterstränge/Matrizen (Leitstrang, Folgestrang) - das Enzym Primase synthetisiert Startermoleküle (Primer) an die Matrizen - DNA-Polymerase bindet komplementär zum DNA-Strang freie Nucleotide - nur am Leitstrang kann die DNA-Polymerase die nucleotide kontinuierlich binden - am Folgestrang erfolgt die Synthese von der Replikationsgabel aus - nach einer Weile bricht die Synthese ab und beginnt bei der fortschreitenden Gabel von neuem - es entstehen OKAZAKI-Fragmente - das nennt man diskontinuierliche Replikation - Primer werden abgebaut und Lücken mit Nucleotiden aufgefüllt - die OKAZAKI-Fragmente werden durch das Enzym Ligase verbunden

Question 30

Was ist der Unterschied zwischen DNA-Polymerase und RNA-Polymerase?

Answer 30

RNA- und DNA-Polymerase haben unterschiedliche chemische Strukturen

Question 31

OKAZAKI-Fragmente

Answer 31

kurze DNA-Stücke, die bei der diskontinuierlichen Replikation entstehen

Question 32

Helicase

Answer 32

Enzym, dass die Basen bei der DNA-Replikation spaltet

Question 33

Topoisomerase

Answer 33

Enzym, dass den DNA-Strang bei der DNA-Replikation entwindet

Question 34

Polymerase

Answer 34

DNA-Polymerase ist das Enzym, dass die Nucleotiden an den Matrizenstrang bindet

Question 35

Primer

Answer 35

Startermoleküle, die sich an den Mutterstrang binden und somit die Synthese starten