HEMATOLOGÍA Flashcards

(29 cards)

1
Q

Valores normales de un adulto: varón, mujer y gestante

A

Varón: mayor a 13

Mujer: mayor a 12

Gestante: mayor a 11

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2
Q

Definición de Anemia

A

Condición donde el número de eritrocitos o su capacidad de transportar oxígeno no es suficiente para curbrir las necesidades fisiológicas

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3
Q

Valores normales de los VCM y que característica le da a la anemia

A

VCM: tamaño del eritrocito

valores de 81 a 100 fL

-Microcitica: menos a 81

-Normocitica: de 81 a 100

-Macrocitica: mayor de 100

-Megaloblastica: mayor de 120

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4
Q

Valores normales de la HCM y que característica le da a la anemia

A

HCM: color del eritrocito

valores de 27 a 31 pg

-Hipocrómica: menor a 17

-Normocrómica: de 27 a 31

-Hipercrómica: mayor de 31

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5
Q

Valores de los reticulocitos y que indica en la anemia

A

Mide la cantidad de glóbulos rojos inmaduros en la sangre.

valores relativos de 0.5 a 2%

valores absolutos de 25 mil a 85 mil

indica si la anemia es de tipo:

regenerativa: por encima de los valores normales

arregenerativa: por debajo de los valores normales

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6
Q

Que es el frotis de sangre periférica (RDW) y que indica en la anemia

A

Hallazgos relacionados con la morfología de los glóbulos rojos.

Valor normal suele estar entre el 12% y el 15%

Puede indicar anisocitosis o poliquilocitosis

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7
Q

Que significa anisocitosis o poliquilocitosis

A

-La anisocitosis se refiere a la presencia de glóbulos rojos de diferentes tamaños. valor de RDW por encima de 15%

-La poiquilocitosis indica que los glóbulos rojos tienen formas anormales

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8
Q

Definición de Anemia ferropénica

A

Se debe a eritropoyesis deficiente por falta o disminución del hierro en el organismo

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9
Q

Funciones de las siguientes proteinas del metabolismo de hierro:

-Ferritina

-Transferrina

A

Ferritina: Almacenamiento de hierro

Transferrina: Moviliza el hierro

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10
Q

Función de la Hepsidina en el metabolismo del Hierro

A

Inhibe la absorción de hierro en el intestino, reduciendo la cantidad de hierro que entra en la circulación sanguínea.

Controla la liberación de hierro de los macrófagos, que son células que reciclan hierro del organismo

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11
Q

Factores que aumentan la absorción de hierro

A

Ácidos orgánicos: vitamina C, acido cítrico y láctico.

Azucares: sorbitol y fructosa

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12
Q

Factores que disminuyen la absorción de hierro

A

Polifenoles: te y café

Filatos: cereales y fibras

Antiácidos: incremento del pH

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13
Q

Etiologías al evaluar la anemia ferropénica en un paciente

A

Perdida crónica de cantidades pequeñas de sangre

Disminución del aporte en la dieta

Aumento de las necesidades

Disminución de la absorción

Alteración en el transporte: congénito, muy raro

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14
Q

Características clínicas de un paciente con anemia ferropénica

A

-Desarrollo: retraso del crecimiento, menor rendimiento escolar.

-Neurológicas: incapacidad para concentrarse, labilidad emocional, cefalea, trastorno de sueño, síndrome de piernas inquietas

-Piel: seca y descamativa

-Cabello: fragilidad, alopecia, encanecimiento precoz

-Uñas: Coiloniquia c/s estrías longitudinales

-Mucosas: Quelitis angular y glositis atrófica. Síndrome de Plummer Vinson o Patterson Kelly

-Otro: Pica, geofagia, pagofagia

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15
Q

En que consiste el Síndrome de Plummer Vinson o Patterson Kelly

A

-Anemia ferropénica

-Disfagia

-Membranas esofágicas poscricoideas

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16
Q

Valores del Hemograma y frotis en la anemia ferropénica

A

-VCM: menor a 80 (disminuido)

-HCM: menor a 27(disminuido)

-CHCM: menor a 30 y ADE: menor a 15% (Anisocitosis)

17
Q

Valores del Metabolismo de hierro en la anemia ferropénica

A

Disminuyen los valores de la ferritina sérica

Aumentan los valores de la transferrinemia

18
Q

Valores de laboratorio diferenciales entre anemia ferropénica y la anemia de enfermedad crónica

A

En la Enfermedad crónica la ferritina sérica está elevada y el VCM puede ser normal.

19
Q

Valores de laboratorio diferenciales entre anemia ferropénica y la talasemia

A

En la talasemia hay un número elevado de eritrocitos a pesar de haber HB baja

El hierro y la ferritina sérica son normales o elevados

El HbA2 elevada indica el diagnóstico para talasemia

20
Q

Paciente mujer de 28 años acude por fatiga progresiva, cefalea, disnea al esfuerzo leve y palpitaciones. Refiere menstruaciones abundantes y dieta vegetariana estricta. Al examen: palidez mucocutánea, uñas frágiles y glositis. No fiebre ni adenopatías.

Laboratorio:
Hb: 8.4 g/dL
Hto: 27%
VCM: 68 fL
HCM: 23 pg
Ferritina: 6 ng/mL
Transferrina: aumentada
Saturación de transferrina: 7%
Reticulocitos: 0.5%
Frotis: hipocromía, microcitosis, anisocitosis y poiquilocitosis

¿Cuál es el diagnóstico más probable?

A) Talasemia menor
B) Anemia ferropénica
C) Anemia de enfermedad crónica
D) Anemia megaloblástica
E) Anemia hemolítica autoinmune

A

B) Anemia ferropénica

Mujer joven con sangrado menstrual, pica (masticación de hielo), microcitosis + hipocromía, ferritina baja y transferrina elevada → anemia ferropénica clásica.

21
Q

Varón de 64 años acude por pérdida de peso no intencionada, debilidad y disnea progresiva. Antecedente de AINEs crónicos por artrosis. Al examen: palidez marcada, heces melénicas y dolor epigástrico a la palpación profunda.

Laboratorio:
Hb: 7.1 g/dL
VCM: 70 fL
Ferritina: 8 ng/mL
Transferrina: aumentada
Saturación de transferrina: 5%
Frotis: microcitosis, hipocromía, células en lápiz

¿Cuál es la causa más probable de su anemia?

A) Anemia de enfermedad crónica
B) Anemia sideroblástica
C) Anemia por deficiencia de hierro secundaria a sangrado digestivo
D) Talasemia mayor
E) Anemia megaloblástica

A

C) Anemia por deficiencia de hierro secundaria a sangrado digestivo

Paciente con pérdida crónica de sangre digestiva por úlcera péptica, microcitosis + hipocromía + ferritina baja → anemia ferropénica secundaria a sangrado crónico.

22
Q

Mujer de 55 años con diagnóstico de artritis reumatoide controlada. Consulta por fatiga y disminución del rendimiento físico. No hay sangrado evidente ni alteraciones dietéticas. Al examen: palidez leve. No fiebre, adenopatías ni esplenomegalia.

Laboratorio:
Hb: 10.3 g/dL
VCM: 76 fL
Ferritina: 85 ng/mL
Transferrina: disminuida
Saturación de transferrina: 14%
PCR: elevada
Reticulocitos: normales

¿Cuál es el diagnóstico más probable?

A) Anemia ferropénica
B) Talasemia menor
C) Anemia de enfermedad crónica
D) Anemia hemolítica
E) Déficit de ácido fólico

A

C) Anemia de enfermedad crónica

Enfermedad inflamatoria crónica con ferritina normal-alta (fase aguda), transferrina baja → patrón típico de anemia de enfermedad crónica, no ferropénica.

23
Q

Adolescente varón de 15 años acude por hallazgo de microcitosis en hemograma escolar. Asintomático. Examen físico normal. Su padre tiene antecedentes de “anemia mediterránea”.

Laboratorio:
Hb: 12.6 g/dL
VCM: 64 fL
Ferritina: 88 ng/mL
Transferrina: normal
Electrofóresis de hemoglobina: HbA2 elevada

¿Cuál es la causa más probable de esta alteración?

A) Anemia ferropénica inicial
B) Anemia sideroblástica
C) Talasemia menor (rasgo talasémico)
D) Anemia por déficit de B12
E) Intoxicación por plomo

A

C) Talasemia menor (rasgo talasémico)

Microcitosis sin síntomas, ferritina normal y HbA2 elevada = rasgo talasémico β, que puede confundirse con ferropenia pero no mejora con hierro.

24
Q

Mujer de 40 años, vegana desde hace 8 años, consulta por debilidad, parestesias en miembros inferiores y dificultad para concentrarse. Al examen: glositis, ataxia leve y signos de Babinski bilaterales.

Laboratorio:
Hb: 6.9 g/dL
VCM: 122 fL
Reticulocitos: bajos
LDH: elevada
Bilirrubina indirecta: aumentada
Frotis: macrocitos, anisocitosis, neutrófilos hipersegmentados
B12 sérica: <100 pg/mL

¿Cuál es el diagnóstico más probable?

A) Anemia ferropénica severa
B) Anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12
C) Anemia sideroblástica
D) Anemia hemolítica autoinmune
E) Déficit aislado de ácido fólico

A

B) Anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12

Macrocitosis + hipersegmentación + síntomas neurológicos en paciente vegana → déficit de B12 con anemia megaloblástica.

25
Varón de 56 años, alcohólico crónico, acude por astenia, somnolencia y palpitaciones. No tiene sangrado evidente. Refiere dieta poco variada, glositis y pérdida de peso. Examen físico: palidez mucocutánea, reflejos osteotendinosos lentos. Laboratorio: Hb: 7.2 g/dL VCM: 116 fL Reticulocitos: 0.4% Neutrófilos con hipersegmentación LDH: elevada Bilirrubina indirecta: ↑ B12: normal Ácido fólico: bajo ¿Cuál es el diagnóstico más probable? A) Anemia por enfermedad hepática crónica B) Anemia megaloblástica por déficit de ácido fólico C) Anemia sideroblástica D) Anemia hemolítica autoinmune E) Anemia por sangrado crónico
B) Anemia megaloblástica por déficit de ácido fólico Macrocitosis, neutrófilos hipersegmentados, LDH alta + alcoholismo → déficit de ácido fólico, no de B12.
26
Mujer de 33 años consulta por fatiga intensa, infecciones recurrentes y sangrados gingivales. No refiere consumo de AINEs ni sangrado activo. Al examen: palidez severa, petequias en extremidades, no adenomegalias ni visceromegalias. Laboratorio: Hb: 6.3 g/dL VCM: 89 fL Leucocitos: 1,900/μL Plaquetas: 45,000/μL Reticulocitos: 0.1% Médula ósea: hipocelularidad grave, sin infiltración ¿Cuál es el diagnóstico más probable? A) Leucemia aguda B) Anemia aplásica C) Anemia megaloblástica D) Síndrome mielodisplásico E) Lupus eritematoso sistémico
B) Anemia aplásica Pancitopenia + médula hipocelular = anemia aplásica, a diferencia del SMD o leucemia, donde hay hipercelularidad o infiltrados.
27
Varón de 32 años acude por fatiga persistente y palpitaciones. Refiere que ya fue tratado con sulfato ferroso sin mejoría. No sangrado ni pérdidas evidentes. Frotis: hipocromía, microcitosis, punteado basófilo. Laboratorio: Hb: 9.1 g/dL VCM: 68 fL Ferritina: alta Saturación de transferrina: alta Frotis: células en anillo en médula ósea (tinción de Prusia azul) ¿Cuál es el diagnóstico más probable? A) Anemia ferropénica refractaria B) Anemia de enfermedad crónica C) Anemia sideroblástica D) Talasemia menor E) Intoxicación crónica por plomo
C) Anemia sideroblástica Microcitosis + ferritina alta + sideroblastos en anillo → anemia sideroblástica, muchas veces resistente al hierro.
28
Mujer de 47 años con antecedentes de enfermedad de Hashimoto, consulta por fatiga, parestesias en miembros inferiores y dificultad para la marcha. Refiere también pérdida de apetito y pérdida de peso. Glositis atrófica. Babinski positivo bilateral. Laboratorio: Hb: 7.8 g/dL VCM: 123 fL B12: 60 pg/mL Homocisteína: ↑ Anticuerpos anti-FI: positivos Frotis: macrocitosis, neutrófilos hipersegmentados ¿Cuál es la causa más probable de su anemia? A) Anemia por enfermedad crónica B) Anemia megaloblástica por déficit de B12 C) Anemia ferropénica D) Anemia hemolítica E) Déficit de ácido fólico
B) Anemia megaloblástica por déficit de B12 Anemia macrocítica + signos neurológicos + B12 baja + anti-FI → anemia perniciosa (forma autoinmune del déficit de B12).
29
Varón de 74 años, consulta por astenia progresiva. No sangrado evidente ni infecciones recientes. Al examen: palidez leve, sin hepatoesplenomegalia. Frotis con displasia eritroide, células binucleadas, macrocitos y punteado basófilo. Laboratorio: Hb: 9.6 g/dL VCM: 103 fL Leucocitos: 3,200/μL Plaquetas: 100,000/μL Reticulocitos: bajos Médula ósea: hipercelular con displasia en tres líneas celulares ¿Cuál es el diagnóstico más probable? A) Anemia megaloblástica B) Anemia aplásica C) Leucemia mieloide aguda D) Síndrome mielodisplásico E) Anemia ferropénica
D) Síndrome mielodisplásico Anciano con pancitopenia leve + displasia + médula hipercelular = síndrome mielodisplásico, entidad precursora de leucemia aguda.