Hemoglobin

Question 1

Cấu tạo của Porphyrin gồm?

Answer 1

Nhân porphin + nhóm thế

Question 2

Tính chất của Porphyrin?

Answer 2

• Có màu, phổ hấp thu đặc trưng
• Độ tan phụ thuộc vào số lượng nhóm carboxyl thế
• Dễ tạo phức với ion KL
• Tính lưỡng tính, điểm đẳng điện 3-4.5

Question 3

Hồng cầu ở người chứa …% Hb ( xấp xỉ….g/100ml máu). Ở nam và nữ dưới bao nhiêu là thiếu máu?

Answer 3

32, 15
Ở nam: dưới 13
Ở nữ: dưới 12

Question 4

Cấu tạo của Hb gồm?

Answer 4

Protein thuần: Globin
Nhóm ngoại: Hem

Question 5

Cấu tạo của Hem

Answer 5

Nhân protoporphyrin IX + sắt hóa trị II (Fe²⁺)

Question 6

Hem bị oxy hóa thành…

Hematin kết tinh dạng muối tinh thể chlorhydrat đặc biệt, ứng dụng…..

Answer 6

Hematin

Xác định vết máu trong pháp y

Question 7

Globin chứa HbA gồm … chuỗi polypeptid, … chuỗi alpha,… chuỗi beta

Answer 7

4,2,2

Question 8

1 phân tử Hb có bao nhiêu Hem?

Answer 8

4

• Lý do: Mỗi chuỗi polypeptid xoắn + Hem = tiểu đơn vị Hb*
• 1 phân tử Hb có 4 chuỗi polypeptid*

1 globin + 4 Hem = 1 Hb

Question 9

Sự kết hợp giữa Hem và Globin qua…..

Answer 9

Liên kết phối trí giữa Fe²⁺ của Hem với nito trong nhân imidazol của aa histidin ở đoạn xoắn F8 và đoạn xoắn E7

Question 10

Thành phần quyết định tính đặc chủng của Hb

Answer 10

Globin (protein)

Question 11

Nhớ kí hiệu nè

Answer 11

Nhớ chưa

Question 12

Cho biết nguyên nhân và hậu quả của bệnh lý này?

Answer 12

Bệnh HC lưỡi liềm HbS

Nguyên nhân: Glutamat ở vị trí 6 của chuỗi B được thay bằng valin

Hậu quả: HC bị phá hủy gây bệnh lý thiếu máu tiêu huyết mãn tính, đau kéo dài, đột quỵ, nghẽn mạch

Question 13

Cho biết nguyên nhân và hậu quả của bệnh lý này

Answer 13

HC hình bia HbC

Nguyên nhân: Glutamat ở vị trí 6 của chuỗi B được thay bằng lysin

Hậu quả: Gây thiếu máu huyết nhẹ, HbC có thể kết tinh trong TB HC

Question 14

Biểu hiện của HbM?

Answer 14

Fe luôn ở dạng Fe³⁺ tạo methemoglobin

Không chữa dc bằng thuốc do Histidin F8 ko còn histidin nữa → thay bằng Tyrosin (nhân phenol) -. OXH Fe²⁺ lên Fe³⁺ bền

Question 15

Cho biết nguyên nhân và hậu quả của bệnh lý này

Answer 15

Bệnh thiếu máu huyết giải do di truyền (Thalassemie), đột biến, bất thường trong TH chuỗi polypeptid

Hậu quả: HC dễ vỡ, dễ tán huyết → truyền máu liên tục

Bệnh lý phải XN tiền hôn nhân

Question 16

Sự kết hợp của Hb với CO2 qua….

Answer 16

Nhóm amin

Question 17

1 phân tử Hb gắn với …. phân tử O2

Answer 17

4

Question 18

Sản phẩm trung gian của quá trình thoái hóa glucid là?

Answer 18

2,3 - DPG

Question 19

Vai trò của 2,3 - DPG

Answer 19

Có khả năng kết hợp và làm bền vững cấu hình T của phân tử deoxyhemoglobin → giảm khả năng kết hợp với O2, kích thích giải phóng oxy ở các tổ chức

Càng lên cao DPG tổng hợp càng nhiều

Ko tác động lên HbF, chỉ tác động lên HbA

Question 20

Enzyme nào giúp khử M-Hb thành Hb?

Answer 20

Enzyme NADH diaphorase kết hợp với cytochrome b5 reductase

Question 21

Cách điều trị khi M-Hb trong máu cao

Answer 21

Tiêm các chất khử mạnh (xanh metylen, vitamin C,…)

Question 22

Ổn định trạng thái T của deoxyhemoglobin gồm có

Answer 22

2,3-DPG và cầu muối

Question 23

Đường cong bão hòa của hiệu ứng Bohr dịch chuyển sang phải khi

Answer 23

pH giảm, CO2 tăng, ái lực Hb với O2 bị giảm