Hemograma Flashcards

1
Q

O que é policitemia?

A

Quando os glóbulos vermelhos estão altos

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2
Q

2 fatores que interferem no resultado do hemograma:

A

Processamento ou coleta inadequados

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3
Q

Qual o valor normal de Hb nas mulheres grávidas?

A

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4
Q

Qual o valor de referência da Hb nas crianças entre 6 e 14 anos?

A

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5
Q

Qual o valor de referência da Hb em crianças de 6 meses a 6 anos?

A

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6
Q

O que significa o RDW?

A

A diferença de tamanho entre as hemácias

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7
Q

O que é anisocitose?

A

É quando tem variação significativa de tamanho das hemácias

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8
Q

Eritroblastos podem ser encontrados no sangue periférico?

A

Não, quando isso acontece, algo está errado.

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9
Q

Cite uma situação em que podem ser encontrados eritroblastos no sangue periférico.

A

Em casos de hemólise

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10
Q

O que pode gerar anemia?

A
  • Hemorragia aguda
  • Aumento da destruição de hemácias
  • Redução da produção de hemácias
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11
Q

Contagem de reticulócitos alta pode ser indicativo de qual tipo de anemias?

A

Anemias hemolíticas

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12
Q

Contagem de reticulócitos baixa pode ser indicativo de qual tipo de anemias?

A

Anemias hipoproliferativas

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13
Q

Quando se está investigando síndrome anêmica diagnosticada no hemograma, qual o primeiro exame a se pedir?

A

Contagem de reticulócitos

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14
Q

Como fica a contagem de reticulócitos em uma aplasia de medula?

A

Baixa

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15
Q

Como fica a contagem de reticulócitos na leucemia aguda?

A

Baixa

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16
Q

Qual a característica da anemia da inflamação em relação ao VCM e HCM?

A
  • 2/3 é normo-normo
  • 1/3 é micro-hipo
17
Q

Qual a característica da anemia ferropriva em relação ao VCM e HCM?

A
  • 2/3 é micro-hipo
  • 1/3 é normo-normo
18
Q

O que pode causar microcitose?

A
  • Deficiência de ferro
  • Intoxicações
  • Talassemias
  • Anemia sideroblástica
  • Anemia da inflamação
19
Q

Em relação ao formato das hemácias, os esferócitos são encontrados em quais condições?

A
  • Esferocitose hereditária (EH)
  • Anemia hemolítica autoimune (AHAI)
20
Q

O que são os esquizócitos e em qual condição são encontrados?

A

São hemácias estouradas.
Ocorrem na púrpura trombocitopênica trombótica (PTT)

21
Q

O quê são os drepanócitos e em quais condições são encontrados?

A

São hemácias em foice.
São encontrados na anemia falciforme e outras doenças falciformes.

22
Q

Quais são as 3 principais inclusões eritrocitárias?

A
  • Corpúsculos de Howell-Jolly
  • Pontilhado basofílico
  • Corpúsculo de Pappenheimer
23
Q

O quê é o Rouleaux eritrocitário e a condição que mais causa esse fenômeno?

A

É quando uma hemácia vai grudando na outra. Ocorre em algumas doenças que tem aumento de proteínas e a doença que mais causa isso é o mieloma múltiplo, que é uma neoplasia dos plasmócitos, células produtoras de imunoglobulinas. Assim, aumenta-se muito a produção de imunoglobulinas.

24
Q

O quê é poiquilocitose?

A

É qualquer alteração no formato das hemácias.

25
Q

Qual é o tipo de leucemia que mais cursa com CIVD?

A

É a LMA do tipo M3.
O paciente pode sangrar e ter trombos ao mesmo tempo e possui um risco de morte rápida. No entanto, é uma das leucemias que mais tem taxa de cura quando iniciado o tratamento onco-hematológico.

26
Q

Qual o tratamento de leucemia aguda?

A

Quimioterapia na intravenosa.

27
Q

O que é uma pseudoplaquetopenia e qual a causa mais comum disso?

A

É quando há diminuição relativa das plaquetas devido à formação de “clumpings” plaquetários. A causa mais comum é a agregação plaquetária devido a falhas no EDTA, o anticoagulante da coleta de do exame de sangue.

28
Q

Cite causas hematológicas de plaquetopenia.

A
  • Púrpura trombocitopênica imune (PTI)
  • Púrpura trombocitopênica trombótica (PTT)
  • Síndrome hemolítica urêmica (SHU): muito comum na pediatria, causada por infecção gastrointestinal pode toxina de E. coli
  • Plaquetopenias hereditárias: sídnrome da plaqueta cinzenta; síndrome de Bernard-Soulier
  • Síndrome mielodisplásica (SMD)
  • Plaquetopenia amegacariocítica
  • Púrpura pós-transfusional
29
Q

Cite causas não hematológicas de plaquetopenia.

A
  • CIVD
    Plaquetopenia induzida por drogas (como heparina)
  • Esplenomegalia (hiperesplenismo)
  • Secundária a doenças virais e imunes
30
Q

Cite causas não hematológicas/reacionais de plaquetose.

A
  • Ferropenia
  • Doenças inflamatórias, como doenças reumatológicas
  • Doenças infecciosas
  • Asplenia cirúrgica ou funcional
  • Hemólise
  • Neoplasias não hematológicas
31
Q

Cite causas hematológicas de plaquetose.

A
  • Trombocitemia essencial
32
Q

Em qual doença hematológica é possível observar a regressão do baço e qual a base fisiopatológica desse doença?

A

Na anemia falciforme.
A base fisiopatológica é a vaso-oclusão, devido à formação de trombos por obstrução e aglomeração em torno das hemácias falciformes (drepanócitos). Isso ocorre no corpo todo, inclusive no baço, o qual sofre necrose desde idades mais novas e aos poucos vai regredindo.

33
Q

Qual o valor de referência da contagem de reticulócitos?

A

40.000 - 100.000

34
Q

Se a contagem de reticulócitos estiver baixa, isso indica qual tipo de doença?

A

Doenças hipoproliferativas

35
Q

Quais os exames da ferrocinética?

A
  • Ferro sérico
  • Ferritina
  • Capacidade total de ligação do ferro à transferrina
  • Índice de saturação da transferrina
36
Q

Quando desconfiamos de anemia ferropriva em adultos, no que não podemos deixar de desconfiar?

A

De sangramentos

37
Q

Quando estamos desconfiando de sangramentos em casos de anemia ferropriva, devemos pedir sangue oculto nas fezes?

A

Não é necessário, pois não resolve muito, já que, mesmo se vier negativo, ele não será muito confiável.
Por isso indica-se a colonoscopia e a endoscopia