Hemostasia

Question 1

Trombocitopenia

Answer 1

Disminucion plaquetas circulantes

Question 2

VMP mayor a cuanto sera plaquetas grandes

Answer 2

a 11

Question 3

VMP menor a cuanto sera plaquetas pequeñas

Answer 3

a 7

Question 4

Que hace normalmente el bazo con las plaquetas

Answer 4

Las saca de circulacion a los 7 dias

Question 5

En cual tipo de trombocitopenia hay antecedentes de infeccion previa

Answer 5

PTI aguda

Question 6

Tratamiento en adultos

Answer 6

Glucocorticoides

Question 7

Enfermedades que pueden ocasionar trombocitopenia secundaria

Answer 7

Lupus, linfomas de Hodgkin, Crohn, Hashimoto, Epstein Barr

Question 8

Trombocitopenias aloinmunes

Answer 8

Embarazo: PAIN
Transfusion: PPT

Question 9

Tipos de trombocitopenia

Answer 9

Purpura trombocitopenia idiopatica o inmune. Aguda y cronica
Trombocitopenia inmune secundario
Trombocitopenia aloinmune: PAIN y PPT
Trombocitopenias no inmunes: Purpura trombotico trombocitopenico y Sindrome hemolitico uremico

Question 10

Diferencia clinica entre el purpura trombotico trombocitopenico y el sindrome hemolitico uremico

Answer 10

Primero hay mayor compromiso neurologico y en el segundo hay disfuncion renal

Question 11

Que enzima falla en el PTT

Answer 11

ADAMTS13, corta los factores de Von Willebrand

Question 12

Funciones Factor Von Willebrand

Answer 12

Ayuda adhesion plaquetas, entre proteina plaquetas y colageno
Se asocia al factor 8

Question 13

Sindrome Hemolitico Uremico

Answer 13

Casi lo mismo que en el PTT, aqui hay infeccion previa. Toxina Shiga

Question 14

Triada SHU

Answer 14

Anemia hemolitica, insuficiencia renal, trombocitopenia

Question 15

Trombocitopatias

Answer 15

Alteraciones funcionales plaqueta

Question 16

Sindrome plaquetas grises

Answer 16

Pocos granulos alfas, que son los mas abundantes. No seran funcionales

Question 17

Enfermedad de Von Willebrand

Answer 17

Tipo 1: disminucion parcial
Tipo 2A: pierden multimeros
Tipo 2M: conservacion multimeros
Tipo 3: No hay factor, no se encuentra tampoco el Factor 8

Hay 4 subtipos en el 2

Question 18

A quien esta mas asociado las hemofilias

Answer 18

A hombres, cromosoma X

Question 19

Hemofilia A

Answer 19

Mas comun
Deficiencia factor 8

Question 20

Hemofilia B

Answer 20

Deficiencia factor 11

Question 21

Clasificacion hemofilias

Answer 21

Leve: entre 5 y 40 el factor
Moderada: menos de 5
Grave: menor a 1

Question 22

Cuando se alteran otros factores, no de hemofilia

Answer 22

Rare Bleeding Disorders RBD

Question 23

CID

Answer 23

Coagulacion intravascular diseminada. Activa la cascada
En cuadros de sepsis, covid, quemaduras

Question 24

Como diagnosticar CID

Answer 24

Por dimeros D. Plasmina corta la fibrina en dimeros d

Question 25

Vitamina muy importante para la coagulacion

Answer 25

Vitamina K

Question 26

Donde se producen los factores de coagulacion

Answer 26

Higado

Question 27

Quien controla la fibrinolisis

Answer 27

Higado

Question 28

Trombofilias hereditarias

Answer 28

Factor V Lieden Gen protrombina Proteina C y proteina S: regulan fibrinolisis Deficiencia factor 7 Disfribrinogemia: baja produccion de fibrinogeno

Question 29

Trombofilias adquiridas

Answer 29

Hemoglobinuria paroxística nocturna Síndrome nefrótico.

Question 30

A que via de coagulacion vinculo la trombosis venosa

Answer 30

A via coagulacion extrinseca