Herança relacionada ao sexo cap 14 f1

Question 1

O que é o sistema X0 de determinação sexual?

Answer 1

Um sistema onde apenas o cromossomo sexual X está presente, com fêmeas XX e machos X0.

Exemplos incluem gafanhotos, grilos, baratas e percevejos.

Question 2

Como os gametas são formados no sistema X0?

Answer 2

Fêmeas produzem 100% de óvulos X; machos produzem 50% de espermatozoides X e 50% sem cromossomo sexual.

As fêmeas são homogaméticas e os machos heterogaméticos.

Question 3

Qual é a constituição cromossômica dos seres humanos?

Answer 3

Os seres humanos têm 46 cromossomos, organizados em 22 pares de autossomos e 1 par de cromossomos sexuais (XX ou XY).

Question 4

Como ocorre a segregação dos cromossomos sexuais na meiose em fêmeas humanas?

Answer 4

Na meiose, as fêmeas segregam o par XX, resultando em gametas que carregam apenas cromossomos X.

Question 5

Qual é a diferença entre os sexos homogamético e heterogamético?

Answer 5

Homogamético: produz gametas do mesmo tipo (XX ou YY). Heterogamético: produz gametas de tipos diferentes (XY ou X0).

Question 6

O que caracteriza o sistema XY de determinação sexual?

Answer 6

As fêmeas têm cromossomos XX e os machos têm XY, com a presença do cromossomo Y determinando o sexo masculino.

Question 7

Como os cromossomos X e Y se comportam durante a meiose?

Answer 7

Os machos produzem 50% de espermatozoides X e 50% Y; as fêmeas produzem 100% de óvulos X.

Question 8

O que é o sistema ZW de determinação sexual?

Answer 8

Um sistema onde as fêmeas têm ZW (heterogaméticas) e os machos têm ZZ (homogaméticos).

Observado em aves, certos peixes e alguns insetos.

Question 9

Como funciona o sistema haplodiploide na determinação do sexo das abelhas?

Answer 9

Fêmeas são diploides (2n) e machos são haploides (n); a fecundação gera fêmeas e a partenogênese gera machos.

Question 10

Qual é a temperatura pivotal para a determinação do sexo em tartarugas marinhas?

Answer 10

A temperatura pivotal varia por espécie e determina a proporção de machos e fêmeas. Temperaturas acima favorecem fêmeas.

Question 11

O que é a herança ligada ao cromossomo X?

Answer 11

Herança condicionada por genes localizados na região diferencial do cromossomo X, afetando mais os machos.

Machos são hemizigotos para genes ligados ao X.

Question 12

Como se caracteriza o daltonismo em termos de herança?

Answer 12

É uma condição recessiva ligada ao X, onde machos XdY são daltônicos e fêmeas precisam ser XdXd para expressar a condição.

Question 13

Qual a diferença na frequência de daltonismo entre os sexos?

Answer 13

Mais comum em machos devido à necessidade de apenas uma cópia do alelo recessivo para manifestação do fenótipo.

Question 14

Por que a frequência de indivíduos do sexo masculino afetados por heranças recessivas ligadas ao X é maior do que a frequência de indivíduos do sexo feminino?

Answer 14

Porque um indivíduo masculino manifesta a característica ao apresentar apenas uma cópia do alelo recessivo, enquanto um feminino precisa de duas cópias.

O alelo recessivo é herdado da mãe no caso dos indivíduos do sexo masculino.

Question 15

Qual é o genótipo e fenótipo de um indivíduo masculino hemofílico?

Answer 15

Genótipo: XhY; Fenótipo: Hemofílico.

A hemofilia é uma condição recessiva ligada ao cromossomo X.

Question 16

Qual é o genótipo e fenótipo de um indivíduo feminino portador de hemofilia?

Answer 16

Genótipo: XHXh; Fenótipo: Coagulação normal.

Indivíduos do sexo feminino podem ser portadores sem expressar a condição.

Question 17

Quais são os genótipos e fenótipos para a hipofosfatemia em indivíduos do sexo masculino?

Answer 17

Genótipo: XAY; Fenótipo: Afetado; Genótipo: XaY; Fenótipo: Não afetado.

A hipofosfatemia é uma condição dominante ligada ao cromossomo X.

Question 18

Qual é a diferença na frequência de indivíduos do sexo masculino e feminino que expressam características dominantes ligadas ao X?

Answer 18

A frequência de indivíduos do sexo masculino é menor do que a de indivíduos do sexo feminino.

Isso ocorre porque apenas uma combinação genotípica resulta em indivíduos masculinos afetados.

Question 19

O que é herança influenciada pelo sexo?

Answer 19

É quando a expressão de certos genes autossômicos varia de acordo com o sexo do indivíduo.

Um alelo pode ser dominante em um sexo e recessivo no outro.

Question 20

Qual alelo determina a calvície no sexo masculino?

Answer 20

Alelo C1.

O alelo C2 determina a ausência de calvície.

Question 21

O que caracteriza a herança ligada ao cromossomo Y?

Answer 21

É determinada por genes localizados na região diferencial do cromossomo Y, afetando apenas indivíduos do sexo masculino.

Um exemplo é o gene SRY, responsável pela formação dos testículos.

Question 22

Como ocorre a herança mitocondrial?

Answer 22

Os descendentes herdam os genes de organelas apenas de um dos genitores, geralmente a mãe.

O DNA mitocondrial é fornecido apenas pelo gameta feminino.

Question 23

O que é cromatina sexual?

Answer 23

É um corpo denso encontrado no núcleo das células femininas que permite identificar o sexo do indivíduo.

A quantidade de cromatinas sexuais é dada pelo total de cromossomos X menos 1.

Question 24

Qual é o resultado da inativação aleatória do cromossomo X em fêmeas de mamíferos?

Answer 24

Forma um mosaico constituído de células com diferentes cromatinas sexuais.

Aproximadamente 50% das células terão o X paterno inativo e 50% o X materno inativo.

Question 25

O que é herança limitada ao sexo?

Answer 25

É condicionada por genes autossômicos que se manifestam em apenas um dos sexos. ## Footnote Um exemplo é a hipertricose auricular, que se expressa apenas no sexo masculino.

Question 26

Quem descobriu a cromatina sexual e em que ano?

Answer 26

Murray Barr e Ewart Bertram em 1949. ## Footnote Eles estudaram o núcleo de células masculinas e femininas de mamíferos.

Question 27

Qual é a consequência da perda ou inativação do gene SRY?

Answer 27

Pode resultar em um indivíduo cromossomicamente XY, mas com fenótipo feminino. ## Footnote O gene SRY é crucial para a formação dos testículos.

Question 28

Preencha a lacuna: A hemofilia A é caracterizada pela ausência ou disfunção do fator _______.

Answer 28

VIII de coagulação. ## Footnote O fator VIII é essencial para a formação de coágulos sanguíneos.

Question 29

Qual é o sistema de determinação cromossômica do sexo no ser humano?

Answer 29

O sistema XY ## Footnote O sistema XY é caracterizado pela presença de um cromossomo X e um Y nos indivíduos do sexo masculino e dois cromossomos X nos indivíduos do sexo feminino.

Question 30

Quantos cromossomos são encontrados em uma célula diploide normal?

Answer 30

46 cromossomos ## Footnote Uma célula diploide contém 23 pares de cromossomos, totalizando 46.

Question 31

Qual é o par de cromossomos sexuais encontrado em indivíduos do sexo masculino?

Answer 31

XY ## Footnote Indivíduos do sexo feminino têm o par de cromossomos XX.

Question 32

Qual é o sexo heterogamético e qual é o sexo homogamético?

Answer 32

O sexo heterogamético é o masculino e o sexo homogamético é o feminino ## Footnote O sexo heterogamético é caracterizado pela presença de dois tipos de gametas, enquanto o homogamético possui apenas um tipo.

Question 33

Diferencie as regiões heterólogas e homólogas dos cromossomos sexuais.

Answer 33

As regiões heterólogas têm diferentes genes, enquanto as regiões homólogas têm genes iguais ## Footnote Os cromossomos X e Y possuem regiões que não são homólogas, mas compartilham algumas regiões homólogas.

Question 34

No sistema ZW, o sexo heterogamético é o mesmo que no sistema XY?

Answer 34

Não ## Footnote No sistema ZW, o sexo heterogamético é o feminino (ZW), enquanto no sistema XY é o masculino (XY).

Question 35

Como ocorre a determinação do sexo em abelhas?

Answer 35

Depende da fecundação do ovo ## Footnote Se o ovo é fecundado, origina uma fêmea diploide; se não, origina um macho haploide.

Question 36

O que caracteriza a hemofilia?

Answer 36

Ausência de uma das proteínas que agem na coagulação do sangue ## Footnote A hemofilia A é uma forma recessiva ligada ao cromossomo X.

Question 37

Em casos de herança recessiva ligada ao cromossomo X, qual sexo tem maior percentual de indivíduos afetados?

Answer 37

Masculino ## Footnote Isso ocorre porque os machos têm apenas um cromossomo X, portanto, a presença de um alelo recessivo é suficiente para que a condição se manifeste.

Question 38

Em casos de herança dominante, qual sexo tende a ter maior percentual de indivíduos afetados?

Answer 38

Feminino ## Footnote Isso se deve à maior variedade de combinações genotípicas que podem resultar na manifestação do traço dominante.

Question 39

O que é herança influenciada pelo sexo?

Answer 39

Genes autossômicos apresentam comportamento diferente em relação à dominância e à recessividade conforme o sexo do indivíduo ## Footnote Essa herança pode afetar a expressão de características em função do gênero.

Question 40

Por que a herança do DNA mitocondrial é considerada um caso de herança materna?

Answer 40

As mitocôndrias do zigoto são exclusivamente de origem materna ## Footnote Isso ocorre porque apenas a cabeça do espermatozoide alcança o citoplasma do óvulo durante a fecundação.

Question 41

O que é cromatina sexual?

Answer 41

É o cromossomo X que sofre inativação em cada célula do indivíduo do sexo feminino ## Footnote Também conhecido como corpúsculo de Barr.

Question 42

Por que não há cromatina sexual nas células de indivíduos do sexo masculino?

Answer 42

Devido ao mecanismo de compensação de dose ## Footnote Isso garante que a quantidade de produtos proteicos do cromossomo X seja equivalente entre homens e mulheres.

Question 43

Preencha a lacuna: O sexo heterogamético em abelhas é _______.

Answer 43

feminino ## Footnote No sistema ZW, as fêmeas são heterogaméticas (ZW) e os machos são homogaméticos (ZZ).

Question 44

A probabilidade de uma filha ser portadora do alelo da hemofilia em um cruzamento entre uma mulher heterozigótica e um homem normal é de _______.

Answer 44

50% ## Footnote Isso se refere à chance de herdar o alelo recessivo da mãe.