Histo module 2 Flashcards

1
Q

Cytoplasme=

A

cytosol+organites

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Q

Organites membranaires

A
  • Réticulum endoplasmique rugueux (RER)
  • Réticulum endoplasmique lisse (REL)
  • Mitochondries
  • Appareil de Golgi
  • Lysosomes
  • Peroxysomes
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3
Q

MET membrane =

A

triple couche

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4
Q

Organites non membranaires

A
  • Cytosquelette
  • Centrioles
  • Ribosomes
  • Protéasomes
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Q

Structure biochimique de membrane

A

bicouche lipidique
* Phospholipides, cholestérol, protéines
* Extrémités hydrophobes vers l’intérieur
* Extrémités hydrophiles vers la surface

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6
Q

Protéines périphériques

A

Associés à la membrane via protéines intrinsèques

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7
Q

Fonctions protéines

A
  • Attacher cytosquelette ou matrice extracellulaire
  • Transport molécules/ions
  • Récepteurs de signaux chimiques extracellulaires
  • Activité enzymatique
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8
Q

Glycocalyx

A
  • Glucides extracellulaires liés à protéines et lipides
  • Reconnaissance, adhésion, protection, communication
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9
Q

Structure ribosomes

A

Petite sous-unité 40S (1 molécule ARNr + 30aine de protéines)
Grande sous-unité 60S (3 molécules ARNr + 50aine de protéines)

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10
Q

Rôle ribosomes

A

dirigent synthèse protéique (assemblent chaîne polypeptides d’acides aminés couplés à des ARNt (selon séquence ARNm), coordonnent alignement ARNt et ARNm

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10
Q

Synthèse des ribosomes

A

Synthèse protéines ribosomes dans cytoplasme, assemblée aux ARNr dans noyau, sous-unité formés dans nucléole. Assemblage final dans cytoplasme

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11
Q

Formes ribosome

A

Polyribosomes = ribosomes liés à un ARNm
1. Libre (synthèse protéines noyau/cytosol)
2. Liée au RE/R (synthèse protéines membranaires, enzymes, prots exportation)

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12
Q

Structure RE

A

réseau membranaire de feuillets, acculés et tubules. Espace entre réseau = citernes. Membrane continuité enveloppe nucléaire.

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13
Q

Rôles RER

A

Synthèse protéines membranaires (associées à membrane RER) et exportation (libérées dans citerne) par modifications post-traductionnelles

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14
Q

Synthèse protéines RER

A
  1. Polyribosomes libres produisent peptide signal
  2. Reconnu par particule, ancrage complexe au RER
  3. Libération particule cytoplasmique
  4. Clivage peptide signal
  5. Reprise synthèse protéique dans RER
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15
Q

Rôles REL

A

Synthèse lipides et stéroïdes, membranes.
- Métabolisme glycogène
- Inactivation toxines/md
- Stockage et libération Ca (muscles= sarcoplasmique)

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16
Q

Rôle RE

A

Synthèses, formation vésicules de transport par bourgeonnement membranaire (assure transport des synthétisées vers Golgi)

17
Q

Structure appareil de Golgi

A

Empilement de saccules aplatis + vésicules
Trois compartiments
* Côté cis convexe (reçoit les vésicules
du RE)
* Région médiale (modification des
macromolécules)
* Côté trans concave (emballage et
expédition des produits matures)

18
Q

Fonctions Golgi

A
  • Emballage, maturation, tri des protéines du RER (Enzymes dans saccules modifications post- traductionnelles)
  • Synthèse des lipides membranaires (avec REL)
  • Vésicules de sécrétion
  • Exocytose dans milieu extracellulaire/intégration dans membrane
  • Vésicules pour formation de lysosomes
19
Q

Transport RE vers Golgi, Vésicules et vacuoles pour cellule

A

Transport antérograde

20
Q

Golgi vers RE, Retour de protéines et fragments membranaires (récupération)

A

Transport rétrograde

21
Q

Rôle lysosome

A

Digestion (Vésicules contenant enzymes hydrolytiques, Pompes à protons, acidité dans lysosomes)
Recyclage (Transporteurs membranaires, molécules digérées retournent
dans le cytosol)

22
Q

Lysosome primaire

A

encore inactifs, apparence
homogène

23
Q

Lysosome secondaire

A

ayant réalisé la digestion,
apparence hétérogène

24
Pk lysosomes résistants aux enzymes?
sucres/phospholipides à la face interne
25
Voies intracellulaire de digestion: Phagocytose
Phagosome fusion avec lysosome= phagolysosome
26
Voies intracellulaire de digestion: Endocytose
Endosomes précoces (invagination membranaire), endosomes tardifs, fusion avec lysosome = endolysosome
27
Voies intracellulaire de digestion: Macro-autophagie
Déchet entouré d’une membrane du RE, autophagosome, fusion avec lysosome = autophagolysosome
28
Rôle principal mitochondrie
Centrales énergétiques = production + stockage ATP
29
Fonctions secondaires mitochondrie (matrice mitochondriale)
* Régulation Ca2+ intracellulaire * Stéroïdogenèse * Apoptose (auto destruction) * Thermorégulation à découplage mitochondrial (Énergie chaine respiratoire = chaleur, dans adipocytes bruns)
30
Structure mitochondrie
Enveloppe membranaire double * Membranes mitochondriales externe et interne * Espace intermembranaire vs. matrice mitochondriale Mobilité le long du cytosquelette Biogenèse =fission de mitochondries existantes
31
Membrane mitochondriale interne
- imperméable * Gradient électrochimique = synthèse de métabolites énergétiques * Replis ou crêtes (cristae) à plus grande surface Fonctions: Réactions d’oxydation chaîne respiratoire * Synthèse ATP * Transport de métabolites à matrice mitochondriale
32
Membrane mitochondriale externe
- perméable * Porines = laissent passer éléments du cytosol vers espace intermembranaire
33
Contenu matrice mitochondriale
Enzymes du cycle de Krebs * Enzymes de 𝛽-oxydation des acides gras * ADN, ARN, ribosomes * Stockage Ca2+
34
Fonction peroxysome
Fonction d’oxydation et détoxication
35
Structure peroxysome
Synthèse des peroxysomes * Fission binaire * Génération de novo à bourgeonnement et fusions de vésicules du RE Protéines du peroxysome * Synthèse par polyribosomes libres * Ciblées par séquence spécifique (Peroxisome targeting signal) * Reconnues par peroxines = liaison * Intégrées à la membrane ou internalisées
36
Deux enzymes du péroxysome
* Oxydase = formation de peroxyde d’hydrogène (H2O2) toxique * Catalase = dégradation du H2O2 (protège)
37
Rôle protéasome
dégradation des protéines anormales et normales inutiles
38
Structure protéasome
Dans cytosol, complexes enzymatiques non membranaires
39
Étapes protéolyse
1. Polyubiquitination = marquage par ubiquitines 2. Dégradation par le complexe 26S = hydrolyse par les protéases