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Histo module 3 Flashcards

1
Q

Définition cytosquelette

A

Réseau tridimensionnel de protéines filamenteuses à l’intérieur du cytoplasme

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Q

3 composantes du cytosquette

A

Microfilaments
Filaments intermédiaires
Microtubules

  • Protéines accessoires (Attachement + motricité)
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3
Q

Fonctions cytosquelette

A

Morphologie cellulaire + Transit

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4
Q

Structure microfilament

A

Double hélice : actine F + actine G
* Structure polaire
* Cellules spécialisées (ex.
microvillosités)

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5
Q

Nature des microfilaments

A

Dynamique
Extrémité + : polymérisation
* Dynamique: Altération de la morphologie cellulaire

Extrémité - : désassemblage (dépolymérisation)

Processus peut rendre stable

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6
Q

Fonctions microfilaments

A
  • Support physique
  • Contraction cellulaire
  • Transport (vésicules/organites)
  • Endocytose/phagocytose
  • Anneau contractile à mitose
  • Adhérence intercellulaire/à la matrice extracellulaire
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7
Q

Structure filaments intermédiaires

A
  • Non-polaires
  • Petites sous-unités linéaires similaires qui s’enroulent (molécules hétérogènes): structure de forte résistance
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8
Q

Fonctions filaments intermédiaires

A
  • Définir structure de base
  • Assurer stabilité physique = résistance aux stress mécaniques (étirement, compression)
  • Formation desmosomes et hémidesmosomes: adhérence/résistance des épithélium
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9
Q

Structure microtubules

A

+ gros filaments du cytosquelette

  • Tubuline 𝛼 + tubuline 𝛽
  • Polymérisation linéaire = protofilament
  • 13 protofilaments = microtubule
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10
Q

Nature microtubules

A
  • Dynamiques : polymérisation/dépolymérisation constante
  • Polaires : extrémité + vers périphérie, extrémité – vers centre
  • Développement dans centres d’organisation des microtubules (MTOC)
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11
Q

Fonctions microtubules

A
  • Réseau = transport intracellulaire (vésicules, organites)
    • Kinésines : transport vers périphérie
      (antérograde)
    • Dynéines : transport vers MTOC (rétrograde)
  • Transport chromosomes sur fuseau mitotique (division cellulaire)
  • Mouvement : cils et flagelles
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12
Q

Principal MTOC

A

Centrosomes. (Synthèse des microtubules + orientation dans tout le
cytoplasme)

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13
Q

Structure centrosome

A
  • Près noyau, attache enveloppe nucléaire + interaction Golgi
  • Composition : Paire centrioles entourées matrice péricentriolaire
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14
Q

Fonction centrosome

A
  • Mise en place du fuseau mitotique
  • Formation de corps basaux (MTOC à la base des cils et flagelles)
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15
Q

Essentiels à la formation des MTOC (au centre du centrosome):

A

Centrioles

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16
Q

Structure centrioles

A
  • Petit cylindre : neuf triplets de microtubles
  • Deux centrioles orientés à angle droit
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17
Q
  • Accumulation dans cytoplasme et/ou noyau
  • Temporaires ou permanentes
  • Délimitées par membrane ou non
A

Inclusions
(nutritives: pas de membranes)

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18
Q

Types inclusions lipidiques

A

Long terme = adipocytes
Temporaire = cellules épithéliales
intestinales

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19
Q

Inclsions lipidiques:

A

Triglycérides et cholestérol
Vacuoles sans membrane
Coupe histologique : espace clair

20
Q

Inclusions de glycogène

A
  • Sans membrane
  • Surtout dans foie et muscle = synthèse
    du glycogène
21
Q

Deux inclusions pigmentaires (issues métabolisme)

A

Inclusions lipofuscine et hémosidérine

22
Q

Hémosidérine:

A

pigment brun contenant du fer, résidu de
dégradation de l’hémoglobine

  • cellules phagocytant globules rouges = macrophages (foie et rate)
23
Q

mélanine

A

pigment noir produit par mélanocytes

24
Q

Lipofuscine:

A

pigment brun = oxydation + dégradation d’organites ou déchets
* Membrane
* Accumulation cellules vieillissantes

25
Noyau:
Centre de contrôle renfermant génome = code pour protéines et enzymes
26
Types de noyaux
* Majorité = un noyau sphéroïde * Noyau multilobé = noyau segmenté (ex. neutrophiles) * Cellules binucléées ou multinucléées (hépatocytes, fibres musculaires squelettiques)
27
Cellules en interphase =
noyau entouré de l’enveloppe nucléaire
28
Structure enveloppe nucléaire
Membrane externe (continuité avec RER) et membrane interne (attachement à la lamina nucléaire) = espace périnucléaire Pores nucléaires
29
Lamina nucléaire
* Cytosquelette du noyau * Maintient forme du noyau * Interagit avec chromatine
30
Pores nucléaires:
Créés fusion membranes externes et internes + nucléoporines * transport bidirectionnel actif et passif entre cytoplasme et noyau (1000 macromol/s)
31
Chromatine structure
ADN autour histones, nucléosomes séparés Filament nucléosomes replié Boucles chromatines relâchées = euchromatine (dispersé, transcription active ARN) Compaction boucles chromatine = hétérochromatine (compact, inactive) Compaction maximale (première phase division cellulaire) = chromosomes
32
Femelles : un chromosome X toujours inactivé
* Région d’hétérochromatine dans cellules somatiques (corpuscule de Barr) * « Bâton de tambour » périphérie noyaux leucocytes
33
Nucléole
Site de synthèse des ARNr dans le noyau + assemblage en sous-unités ribosomales * Structure dense, non-membranaire, sphérique * Cellules + actives : gros nucléole, parfois plus d’un (visible MET)
34
Cellules souches caractéristiques:
Proliférer, s’auto-renouveler, se différencier Réplication souvent asymétrique
35
Réplication asymétrique
une cellule fille différentiée (différents potentiels) + une cellule fille avec phénotype « cellule souche »
36
Potentiel de différentiation des cellules souches:
* Totipotentes (ovocytes) : donnent tous les tissus * Pluripotentes (bouton embryonnaire) : tous sauf tissus extra-embryonnaires * Multipotentes (cellules hématopoïétiques) : plusieurs types de cellules d’une même lignée * Unipotentes (épiderme) : un seul type cellulaire
37
Cycle cellulaire (génération de nouvelles cellules) principales
1. Interphase G1 : Développement cellulaire (synthèse ARN et protéines) S : Réplication ADN, synthèse histones, duplication des centrioles G2 : Accumulation molécules nécessaires à la mitose 2. Mitose Cycle régulé par expression de protéines
38
Cellules qui ne prolifèrent pas
Majorité des cellules différentiées: G0
39
Processus division cellulaire 2 étapes
* Caryocinèse : division du noyau * Cytocinèse : division du cytoplasme
40
Division cellulaires 2 premières étapes
* Prophase : chromatine dupliquée condense en chromosomes, migration MTOC pôles opposés et organisation fuseau microtubules * Prométaphase : disparition enveloppe nucléaire, attachement chromosomes fuseau mitotique
41
Division cellulaire étapes 3 et 4
* Métaphase : alignement des chromosomes sur la plaque équatoriale du fuseau mitotique * Anaphase : séparation des chromatides sœurs et migration aux pôles opposés
42
Division cellulaire étape 5
* Télophase : reconstruction enveloppe nucléaire autour chromosomes, redeviennent eu/hétérochromatine, disparition fuseau mitotique, sillon de clivage = cytocinèse, deux cellules filles
43
Mort cellulaire (2 types)
Homéostasie cellulaire : équilibre entre prolifération et mort (Déséquilibre = pathologies) Deux types de mort cellulaire : * Apoptose * Nécrose
44
Apoptose:
* Mort cellulaire physiologique (Cellules devenues inutiles) * Activation par signaux intrinsèques ou extrinsèques * Conservation intégrité de la membrane cellulaire * Fragmentation ADN + contraction volume cellulaire + bourgeonnement membrane + formation corps apoptotiques
45
Nécrose:
* Processus pathologique * Exposition à des stress physiques/chimiques= endommagement de la membrane * Gonflement + lyse cellulaire = inflammatoire

Morpho 1 (7 decks)

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