HPIM 335: Doença Renal Crónica Flashcards

(47 cards)

1
Q

Qual é a resposta inicial renal a uma agressão e perda de nefrónios?

A

1) Hipertrofia;

2) Hiperfiltração.

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2
Q

Qual a consequência de uma resposta inicial renal prolongada a uma agressão e perda de nefrónios?

A

Resposta mal-adaptativa:

1) Esclerose;
2) Destruição dos nefrónios remanescentes.

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3
Q

Quais são as alterações resultantes da distorção arquitetónica do nefrónio?

A

1) Dilatação dos lúmens capilares;

2) Formação de aderências focais.

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4
Q

Quais são os fatores de risco para DRC?

A

1) Baixo peso ao nascer para idade gestacional;
2) Obesidade infantil;
3) HTA;
4) DM;
5) Doença AI;
6) Idade avançada;
7) Descendência africana;
8) História familiar de doença renal;
9) Episódio pregresso de LRA;
10) Proteinúria;
11) Sedimento urinário anormal;
12) Anormalidades estruturais do TU.

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5
Q

Qual é a forma hereditária mais comum de DRC?

A

Doença Renal Poliquística (AD).

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6
Q

Qual é o gene cujas versões alélicas mutantes são responsáveis por um aumento em várias vezes da frequência de etiologias de DRC não diabética?

A

APOL1.

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7
Q

Em que populações são mais comuns as versões alélias mutantes do APOL1?

A

1) Afro-americanos;

2) Hispano-americanos.

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8
Q

Como é calculada a categorizada a DRC?

A

1) Albuminúria (A1 a A3);

2) TFG (G1 a G5).

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9
Q

Que faixa da albuminúria corresponde a microalbuminúria?

A

A2.

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10
Q

Qual é o valor máximo da TFG e em que idade é atingido?

A

1) 120 mL/min/1,73m2;

2) 3ª década de vida.

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11
Q

Qual é o declínio médio anual normal da TFG com a idade?

A

1 mL/min/1,73m2.

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12
Q

Em que sexo a TFG é menor?

A

Sexo feminino.

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13
Q

Do ponto de vista clínico, a que corresponde uma redução expressiva da TFG na maioria dos indivíduos?

A

Elevação discreta da Cr.

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14
Q

Qual a utilidade particular da quantificação da albuminúria?

A

Follow-up de doenças glomerulares crónicas.

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15
Q

Quais são as modalidades de quantificação da albuminúria?

A

1) Urina 24h;

2) Índice proteinúria-creatinúria na 1ª amostra.

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16
Q

O que significa a deteção de microalbuminúria?

A

Existência de doença microvascular!

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17
Q

Como é calculada a TFG?

A

1) MDRD;

2) Cockcroft-Gault.

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18
Q

Que estadios da DRC são assintomáticos?

A

Estadios 1 e 2.

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19
Q

Que estadios da DRC são sintomáticos.

A

Estadios 3, 4 e 5.

20
Q

Quais são os sintomas da DRC em estadios 3, 4 ou 5?

A

1) Anemia e fadiga;
2) Perda de apetite e desnutrição;
3) Desregulação mineral (calcitriol, PTH e FGF-23);
4) Desregulação da homeostasia do Na+/K+/H2O;
5) Desregulação ácido-base.

21
Q

A que estadios de DRC são comparáveis as TFG dos indivíduos idosos?

A

Estadios 2 e/ou 3.

22
Q

A que corresponde a DRC em estadio 5?

A

Estadio terminal - síndrome urémica.

23
Q

Como se caracteriza a incidência da DRC nos EUA?

A

1) 6% da população adulta tem DRC estadios 1 e 2;

2) 4,5% da população adulta tem DRC estadios 3 e 4.

24
Q

Quais são as causas mais comuns de DRC?

A

Mais de 90% das DRC:

1) Nefropatia diabética (+++);
2) Glomerulonefrite;
3) DRC associada à HTA;
4) Doença Renal Poliquística AD;
5) Outras nefropatias quísticas e tubulo-intersticiais.

25
Quais os 2 grupos de indivíduos com nefropatia associada a HTA?
1) Glomerulopatia primária silenciosa; | 2) HTA e nefrosclerose progressivas como correspondente renal de uma doença vascular sistémica.
26
Porque é que a incidência da DRC é crescente na população idosa?
1) Diminuição da mortalidade das complicações cardíacas e cerebrais da doença vascular aterosclerótica, com acentuação do componente renal...; 2) ... mas grande parte não desenvolve DRC grave por morrer dessas complicações antes.
27
A par da creatinina e ureia, que outras substâncias se acumulam na DRC?
1) Compostos guanidínicos; 2) Uratos e hipuratos; 3) Produtos do metabolismo dos ácidos nucleicos; 4) Poliaminas; 5) Mioinositol e fenóis; 6) Benzoatos; 7) Indóis.
28
Que reagente de fase aguda é característico da DRC?
PCR.
29
Que reagentes negativos de fase aguda são característicos da DRC?
Albumina e fetuína.
30
Quais são as 3 esferas da fisiopatologia do síndrome urémico?
1) Acúmulo de toxinas; 2) Perda de outras funções renais (homeostase hidroeletrolítica, regulação hormonal); 3) Inflamação sistémica progressiva.
31
Todos os distúbrios resultantes da DRC melhoram com a diálise?
Não!
32
Como variam a quantidade de H2O e Na+ no doente com DRC?
1) Maioria: retenção e expansão de volume (embora tal NÃO seja percetível ao exame objetivo); 2) Minoria: depleção (perdas GI ou utilização diurética excessiva).
33
Qual é a consequência da retenção e expansão de volume em indivíduos com DRC?
1) Desenvolvimento de HTA; | 2) Aceleração da degradação dos nefrónios.
34
Qual é a consequência de depleção de volume indivíduos com DRC?
1) Hipoperfusão e mecanismo pré-renal; | 2) Descompensação aguda da DRC.
35
Qual é o problema levantado com a utilização de diuréticos em indivíduos com DRC?
Resistência aos diuréticos de ansa: necessidade de utilizar doses maiores.
36
Qual é a terapêutica dos indivíduos com expansão de volume na DRC?
1) Restrição da ingestão dietética de sal; 2) Diuréticos de ansa + metolazona; 3) Restrição de H2O se hiponatrémia.
37
Qual é a terapêutica dos indivíduos com depleção de volume na DRC?
1) Dieta rica em sódio ou suplementos de sal; | 2) Reposição cuidada com soro fisiológico.
38
Como se encontra o metabolismo do potássio nos indivíduos com DRC? Porquê?
Hipercaliémia por: 1) Hipoaldosteronismo hiporreninémico (ex.: diabetes); 2) Doença do nefrónio distal (ex.: uropatia obstrutiva); 3) Aumento da ingestão dietética; 4) Catabolismo proteico; 5) Hemólise e/ou hemorragia; 6) Transfusão UCE; 7) Acidose metabólica; 8) Fármacos anti-caliuréticos (ex.: espironolactona).
39
A hipcaliémia pode existir na DRC? Porquê?
Sim, com as seguintes causas: 1) Redução extrema da ingestão de potássio; 2) Tratamento diurético excessivo; 3) Perdas GI concomitantes.
40
Qual é a terapêutica da hipercaliémia na DRC?
1) Restrição dietética de potássio; | 2) Diuréticos caliuréticos.
41
Qual é a terapêutica da hipocaliémia na DRC?
1) Suplementos de potássio; | 2) Diuréticos poupadores de potássio.
42
Porque é que existe acidose metabólica na DRC?
1) Produção reduzida de amónia; 2) Incapacidade de excretar H+; 3) Acidose tubular renal (SEM anion gap).
43
Como evolui a acidose metabólica na DRC?
1) Acidose metabólica SEM anion gap; 2) Retenção de ácidos; 3) Acidose metabólica COM anion gap.
44
Como é caracterizada, geralmente, a acidose metabólica do doente com DRC?
1) Leve; 2) pH raramente < 7,35; 3) Corrigida com suplementos orais de HCO3-.
45
O conjunto de acidose metabólica e hipercaliémia é observado comummente? Em que situações?
Sim (SEM anion gap) nas seguintes situações: 1) Estadios iniciais DRC (1 a 3); 2) Nefropatia diabética; 3) Doença tubulo-intersticial (ex.: uropatia obstrutiva).
46
Qual é a terapêutica da acidose metabólica na DRC?
Suplementos orais de bicarbonato de sódio quando HCO3- de 20 a 23 mmol/L.
47
Qual é o passo seguinte na terapêutica dos distúrbios hidroeletrolíticos refratários?
Diálise.