huidtumoren Flashcards

1
Q

huidtumoren incidentie

A
  • BCC: 48.000, PCC: 12.300, melanoom: 6.000 per jaar in NL
  • kans om huidkanker te krijgen in je leven is 1/5
  • 1/3 ontwikkeld binnen 2-3 jaar een 2e primaire basaalcelcarcinoom
  • 10-jaarsoverleving is goed
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

oorzaak toename incidentie huidkanker

A
  • zoncultuur
  • zonnebank
  • immunosuppressie
  • vergrijzing
  • vergroot bewustzijn
  • registratie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

huidkankertype + voorloper

A

basaalcelcarcinoom: geen
plaveiselcelcarcinoom: actinische keratose, Morbus Bowen
melanoom: melanoma in situ, lentige maligna, giant congentiale naevus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

actinische keratose

A
  • kleine ruwe plekjes op de huid
    natuurlijke beloop:
  • persisteren
  • spontane regressie (15-63% na 6 maanden)
  • invasieve groei (=PCC) tot 0,075% er AK per jaar
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

morbus bowen

A
  • in situ PCC/intra-epidermaal PCC
  • meestal solitair, soms multipel
  • kan overal voorkomen ook op slijmvliezen (vaak HPV geassocieerd)
  • 3-10% PCC
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

behandeling voorloper PCC

A

lokale destructie
- cryotherapie
- curettage/electrocoagulatie
- excisie (alleen bij Bowen)

veldbehandeling
- efudix creme (5-fluorouracil)
- aldara creme (imiquimod)
- fotodynamische therapie (PDT)
- dermabrasie/peeling

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

congenitale melanocytaire naevi (CMN)

A

-1% van de pasgeborenen
- lifetime risico bij CMN op melanoom < 5% (risico gerelateerd aan grootte
- melanoom op kinderleeftijd zeldzaam (1/3 met CMN)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Lentigo maligna

A
  • intra-epidermaal melanoom/ in-situ melanoom
  • mediane leeftijd 70 jaar
  • zon bloodgeselde huid (74% gelaat)
  • moelijk kinisch afgensbaar
  • prgressie naar melanoom 5%?

diagnostiek: dermatoscopie + (mapping) biopt(en)
behandeling: conventionele excisie + histologische beoorldeing of micorgrafisch gencontroleerde chirurgie (Breuninger)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

PROVOKE

A

P: plaats
R: rangschikking
O: omvang (aantal en grootte)
V: vorm
O: omtrek (begrenzing scherp/vaag)
K: Kleur
E: efflorescentie (erytheem, macula, papel, tumor, plaque, ulcus, squamae, keratose, erosie, teleangiectasie)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

basaalcel naevus syndroom

A
  • gorlin-goltz syndroom
  • mutaties in het PTCH gen
  • BCCS vanaf jonge leeftijd

preventie!
- beschermen tegen UV
- niet verbranden
- beperken rontgenstraling

(aanwezigheid van 2 major of 1 major en 2 minor cirteria)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Basaalcelcarcinoom (BCC)

A
  • glazige, wasachtige, doorschijnende papel, plaque of nodus met parelmoerachtige glans

vaak:
- centrale ulceratie
- verheven blekere rand
- teleangiëctasieën (zeker dermatoscopisch)
- snel bloedend
- niet genezend

soms:
- atrofie
- onscherpe begrenzing
- gepigmenteerd

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

diagnostiek BCC

A
  • histopathologisch onderzoek (biopt)
  • let op H-zone bij lo
    (sprieterig = agressief BCC)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

beleid bijj laag risico BCC

A
  • excisie 3 mm marge
  • topicale therapie mag ook bij superficieel groeiend BCC
    -5-fluorouracil creme
  • imiquimod creme
  • fotodynamische therapie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Mohs chirurgie

A

voordeel
- weefselsparend
- hogere kans radicaliteit, lagere kans recidief

nadeel
- arbeidsintensief
- kostbaarder dan excisie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

wanneer geen mohs chirurgie?

A
  • melanoom/melanoom in situ
  • voldoende ruimte voor excisie incl. passende marge
  • inoperabel (et mohs chirurgie)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

plaveiselcelcarcinoom (PCC)

A
  • groeit sneller dan basaalcelcarcinoom
  • huidkleurige tot erythemateuze plaque/nodus/tumor
  • pijn

vaak
- schilfering (keratose) en centrale ulceratie
- omliggende actinische keratosen
- snel bloedend, niet genezend
- 80% in hoofd hals gebied

17
Q

Risicofactoren PCC

A
  • UV straling (cumulatief)
  • arseen
  • roken
  • mannen > vrouwen
  • huidtype I/II
  • immuungecompromiteerd (HVP)
  • chronische huidontstekingen (ulcera, lichen sclerosus)
18
Q

Genodermatosen

A
  • xeroderma pigmentosum
    • DNA repair stoornis
    • autosomaal recessief
  • albinisme
    • geen/weinig melanine
    • meestal oculocutaal
    • autosomaal recessief
19
Q

Huidtransplantaat

A
  • ingroei
    • imbibitie (0-24h)
    • revascularisatie (48-72h)
    • volledig circulatie herstel (4-7 dagen)
  • voorwaarden ingroei
    • goede doorbloeding wondbodem
    • vermijd schuifkrachten
    • vermijd lucht/hematoom/debris onder transplantaat
20
Q

esthetische unir principe

A

centrale units: neus, lippen, oogleden
perifere units: wangen, voorhoofd, kin

21
Q

typen lokale lappen

A

pivotal:
- transpositie lappen: Z-plastiek (60-60 graden ideaal), bilobed flap, rhomboid
- rotatie lappen
Advancement
- uni- of bipedicled
- V-Y en Y-V
- eiland lappen

22
Q

melanoom

A
  • uitgaande van een afwijking in de melanocyten
  • diagnostiek: dermatoscopie
  • behandeling: exisie
    • patoloog bepaald de breslow dikte → stadiering
    • central node procedure
23
Q

satellietmetastasen

A

zitten rondom de primaire plek van de tumor

24
Q

intransit metastasen

A

zitten tussen de primaire lokalisatie van de tumor en het eerste lymfeklierstation

25
Q

behandeling melanoom

A
  • systemische therapie
    • targeted therapy
      • incidentie BRAF mutaties bij melanoom: 50%
      • meestla V600E of V600K mutaties
      • activerende mutaties, waardoor continue MAPK signaling en dus stimulatie van celdeling/proliferatie
      • BRAF remmers (vermurafenib, abrafenib)zetten dit signaal weer uit → kan alleen als BRAF V600 mutatie aanwezig is
      • resistentie → MEK-inhibatie (signaal blijft uit)
    • immunotherapie
      • 2 fases ingrijpen: priming fase (T-cel bindt aan dendritische cel)of effector fase (T-cel bindt aan kankercel)
      • kankercel grijpt in en bindt aan T-cel met PD-1,PD-L1 verbinding (en zegt hier mee dat ‘er niks aan de hand is’) → immunotherapie blokkeert deze verbinding met antilichamen
      • staart van de curve: ziektevrij?
26
Q

feitje melanoom

A

→ behandeling van gemetastaseerd melanoom met nivolumab + ipilimumab geeft gemiddelde overleving van 21 maanden (zonder behandeling 10 maanden)