IMM 2 - Immunité innée Flashcards

Fait principalement à partir des notes de cours. (59 cards)

1
Q

Que signifie l’acronyme PRR?

A

Récepteurs des cellules de l’immunité innée
(Reconnaissent des motifs moléculaires)

Pattern Recognition Receptors

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Q

Que signifie l’acronyme PAMP?

A

Structure moléculaire associée aux microbes/pathogènes

Pathogen-Associated Molecular Pattern

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Q

Que signifie l’acronyme DAMP?

A

Structures moléculaires propres aux dommages tissulaires

Damage-Associated Molecular Pattern

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4
Q

Vrai ou Faux

Les PRR sont spécifiques à un microbe donné.

A

Faux

Immunité innée

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5
Q

Que reconnaît le TLR-4?

Le TLR-4 est un PRR.

A

Lipopolysaccharide (LPS) bactérien

(endotoxine)

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6
Q

Vrai ou Faux

Les PRR sont présents de façon constitutives.

A

Vrai

Immunité innée

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7
Q

Vrai ou Faux

Les PRR s’adaptent aux pathogènes.

A

Faux

Immunité innée

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8
Q

Vrai ou Faux

Les PRR permettent une mémoire immunologique (mémoire constante).

A

Faux

Immunité innée

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9
Q

Quels sont les effets de la stimulation des PRR?

Qu’est-ce que cela entraîne?

A

Sécrétion d’enzymes, cytokines & autres protéines favorisant l’inflammation & la phagocytose

→ Favorise le recrutement leucocytaire au site infecté

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10
Q

Vrai ou Faux

La majorité des infections sont contenues par le système adaptatif.

A

Faux
Par le système inné

Grâce aux PRR

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11
Q

Vrai ou Faux

Les gènes codant les récepteurs de l’immunité innée nécessitent un réarrangement d’ADN ou une recombinaison somatique des gènes.

A

Faux

N’en nécessite pas

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12
Q

Un microbe ne sera reconnu que par 1 type de cellule de l’immunité innée.

A

Faux.
Un grand nombre de cellules de l’immunité innée peuvent reconnaître le même microbe.

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13
Q

Pourquoi les cellules de l’immunité innée n’attaquent pas les cellules du soi?

A

Car elles ne reconnaissent pas les structures des cellules du soi

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14
Q

Vrai ou Faux

L’immunité innée permet une réponse plus efficace à chaque nouvelle rencontre avec le microbe.

A

Faux

Répond de la même manière

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15
Q

Vrai ou Faux

L’immunité adaptative permet une réponse plus efficace à chaque nouvelle rencontre avec le microbe.

A

Vrai

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16
Q

Où sont exprimés les récepteurs cellulaires des microbes?

Sur quel type de cellule?

A
  • Phagocytes
  • Cellules dendritiques
  • Lymphocytes
  • Cellules endothéliales
  • Cellules épithéliales

En italique : Exemples de “nombreux autres types cellulaires”

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17
Q

Où sont exprimés les récepteurs cellulaires des microbes?

En rapport à la cellule elle-même

A
  • Sur la membrane cellulaire (extracellulaire)
  • Cytoplasme (intracellulaire)
  • Endosomes
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18
Q

Que permettent les endosomes?

A

Reconnaître l’ADN microbien

qui présente des séquences CpG non méthylées rares chez les mammifères

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19
Q

Dans quel phénomène est impliqué le récepteur au mannose?

A

Phagocytose des bactéries

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20
Q

Avec quel peptide interagit le récepteur pour des peptides microbiens?

A

Peptide N-formylméthionine

qui est propre aux protéines bactériennes

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21
Q

Les récepteurs de type TOLL (TLR) sont spécifiques à différents composants __.

A

Microbiens

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22
Q

Les barrières épithéliales constituent quel(s) type(s) de barrière(s)?

A
  • Physique
  • Chimique
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23
Q

Quelles sont les portes d’entrée microbiennes les + fréquentes?

A
  • Peau
  • Tractus gastro-intestinal
  • Tractus respiratoire
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24
Q

Les barrières épithéliales sont constituées d’épithéliums __.

25
Comment les **barrières épithéliales** peuvent-elles faire office de barrière **chimique**? | Qu'est-ce qu'elles sécrètent?
* Sécrète du **mucus** * Sécrète des **peptides antibiotiques**
26
Nommez 2 types de **cellules immunes** présentent dans les **barrières épithéliales**.
* Lymphocytes T *γδ* * Phagocytes *(ex : macrophages alvéolaires)*
27
Quels sont les **2 types** de **phagocytes circulants**?
* Neutrophiles * Monocytes/Macrophages
28
Lorsqu'il n'y a **pas** d'infection, où retrouvent-on les **phagocytes circulants**?
Dans le **sang**
29
Quel est le **1er** type de cellule à répondre lors d'une infection?
Neutrophiles | Surtout les infections **bactériennes & fongiques**
30
# Vrai ou Faux Les **neutrophiles** ont une durée de vie plus longue que les **monocytes**.
Faux | Les **neutrophiles** meurent après quelques heures.
31
# Vrai ou Faux Les **neutrophiles** sont plus nombreux que les **monocytes**.
Vrai
32
# Vrai ou Faux Les **monocytes** ont une durée de vie plus longue que les **neutrophiles**.
Vrai | Les **monocytes** survivent dans les tissus pour une durée prolongée.
33
Dans les tissus, les **monocytes** se différencient en **__**.
Macrophages
34
Définir le système du **complément**.
Ensemble de **protéines** circulantes & associées aux membranes | Représente une **cascade d'enzymes**
35
# Vrai ou Faux De nombreuses protéines du **complément** sont des enzymes **protéolytiques**. | Protéolytique = Qui hydrolyse (coupent) les protéines.
Vrai
36
Quels sont les principaux rôles du **complément**?
* **Opsonisation** *(C3b)* * Recrutement leucocytaire *(C3a & C5a)* * Lyse de certains microbes *(complexe d'attaque membranaire)*
37
Nommez les différentes voies d'activation du **complément**.
* Voie **alterne** * Voie des **lectines** * Voie **classique**
38
# Concernant l'activation du **complément** : Décrire la voie **alterne**.
* Activation **directe** du complément en contact avec un microbe * Hydrolyse spontanée de **C3** à la surface des pathogènes → Création **C3b** | Ces protéines du complément sont activées à la **surface microbienne**.
39
# Concernant l'activation du **complément** : Décrire la voie des **lectines**.
* Liaison de la ***mannose binding lectine*** (protéine) aux résidus **mannose terminaux** des glycoprotéines des microbes * Clivage de **C2** & **C4** * Lectine "activée" active les protéines de la **voie classique**
40
Où est synthétisée la ***mannose binding lectin*** (lectine)?
Foie
41
# Concernant l'activation du **complément** : La voie des **lectines** est induite par des protéines de phase **__**.
Aiguë
42
# Concernant l'activation du **complément** : Décrire la voie **classique**.
* Liaison des **anticorps** aux microbes/antigènes * Liaison de **C1** sur le complexe **Ag-Ac** à la surface microbienne | Immunité **adaptative humorale** ## Footnote Ag-Ac = Antigène-Anticorps
43
# Concernant l'activation du **complément** : Quelle(s) voie(s) font partie de l'immunité **innée**?
* Voie **alterne** * Voie des **lectines** | Les 2 sont activées en l'**absence d'anticorps**.
44
# Concernant l'activation du **complément** : Quelle(s) voie(s) font partie de l'immunité **adaptative**?
Voie **classique** | Immunité adaptative (**humorale**) car implique des **anticorps**
45
# Concernant l'activation du **complément** : Décrire la voie **finale commune** aux 3 voies d'activation du **complément**.
* Activation de **C3** * Clivage de C3 en **C3a** & **C3b** * **C3a** se lie à des **phagocytes** (chimiotactisme) & active en aval des protéines du **complément à la surface des microbes** * **C3b** se lie au microbe (facilite sa **phagocytose**) = **Opsonisation** * Libération de **C5a** → Libération de **C9** * **Polymérisation de C9** à la surface du microbe → Formation de **pore** → Facilite la **lyse osmotique** | Tous les "**C**" sont des **compléments**.
46
Définir l'**opsonisation**. | Rôle principal du **complément**.
**C3b** à la surface des microbes **favorise/stimule** la **phagocytose** par les **phagocytes**
47
Définir le terme **cytokine**.
**Protéines** qui **influencent les cellules environnantes et les cellules immunes** possédant des récepteurs spécifiques à ces cytokines.
48
Définir le terme **chimiokine**.
**Cytokines** qui stimulent le **déplacement des leucocytes** vers les sites infectieux à partir du sang
49
Quels sont les effets des **cytokines**?
* Médiatisation de nombreuses réactions cellulaires de l'immunité **innée** * Activation des **propriétés coagulantes** des cellules endothéliales * **Fièvre** (hypothalamus) * Activation de la **synthèse des protéines de phase aiguë** * **Catabolisme muscles & graisse**
50
Qu'est-ce que l'inflammation engendre a/n des **capillaires**?
* Augmentation de la **perméabilité capillaire** * Augmentation du **flot vasculaire** ## Footnote Permet le recrutement de **cellules immunes effectrices** & l'activation du **complément**
51
# Vrai ou Faux L’**inflammation** contribue à la promotion de la **présentation des antigènes** et de l’immunité **adaptative**.
Vrai
52
Quel est l'effet de l'**inflammation** sur la **coagulation**.
Activation | Microthromboses veineuses
53
# Vrai ou Faux Quels sont les effets engendrés par les **microthromboses veineuses** lors de l'**inflammation**.
* Limite la **propagation** de l'infection * Favorise la **voie lymphatique**
54
Décrire la migration des leucocytes du sang jusqu'à un foyer infectieux.
1. **Sécrétion de cytokines par** les macrophages locaux (TNF, IL-1) 2. Expression de molécules d’adhérence sur les cellules endothéliales (**sélectines**) 3. **Liaison** faible des glucides de surface leucocytaires aux **sélectines** de la paroi et **roulement** (flot sanguin) 4. Expression et activation des **intégrines** leucocytaires sous l’effet des chimiokines 5. **Adhésion** ferme des **intégrines** à leurs ligands sur les cellules endothéliales (IL-8) 6. **Diapédèse** *& chimiotaxie* : Migration au travers l’endothélium (déformation du cytosquelette leucocytaire) et jusqu’au site infectieux en fonction du **gradient de concentration des chimiokines** sécrétées par les **macrophages** dans le tissu infecté | IL = Interleukine
55
# Concernant la **diapédèse** : Quel est l'effet de **déficits congénitaux** dans l'expression de molécules d'adhérence (sélectine, intégrine)?
Diapédèse impossible → Pas de globules blancs dans les sites infectieux | Abcès **non** purulents car absence de globules blancs
56
Comment les **phagocytes** peuvent-ils reconnaître les bactéries?
* Liaison **PAMP-PRR** * Reconnaissance du **complément/anticorps** recouvrant la surface bactérienne
57
Décrire la **phagocytose** | effectuée par un **phagocyte**
* Extenstion de la membrane cytoplasmique autour du microbe → Création d'un **phagosome** * Phagosome se fusionne avec lysosome → **Phagolysosome** * Activation des **enzymes** du lysosome → Production de **radicaux libres** & **autres microbicides** → Lyse des pathogènes microbiens
58
# Concernant la **migration leucocytaire** : Où trouve-t-on les **sélectines**?
Cellules endothéliales
59
# Concernant la **migration leucocytaire** : Où trouve-t-on les **intégrines**?
Leucocytes