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MED A2021 - SF2 EXAM 2 > Immuno chap. 5 -8 > Flashcards

Immuno chap. 5 -8 Flashcards

1
Q

Immunité cellulaire

  • type lymph
  • rôle
A

lymph T

rôle: combattre les microbes intracell

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Q

Quel type de CMH présente:

  • un virus
  • une bactérie extra-cell
A

virus: CMH I

bact. extracell: CMH II

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3
Q

Qui est-ce qui reconnait les peptides présentés par les CMH I ?

A

lymph T CD8+

et les CD4+ reconnaissent les CMH II

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4
Q

l’influenza est ….?

A

un virus

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Q

Étapes d’activation des lymph T

A

1) Cell naïve T reconnait un antigène
2) Sécrétion de cytokine et expression du récepteur à cytokine
3) Prolifération
4) Différenciation
5) Fct effectrices

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6
Q

2 types de cell pouvant résulter de la différenciation

A
  • lymph T effecteur

- lymph T mémoire

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7
Q

Quels sont les signaux nécessaires à
l’induction des réponses des lymphocytes T
CD8+ ? (2)

A

Signal 1: reconnaissance par TCR des ligands sur APC

Signal 2: Costimulation

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8
Q

Signal 1: reconnaissance par TCR des ligands sur APC

  • qu’est-ce qui se passe?
  • où cela se passe-il?
A
  • partie CD8+ va reconnaitre CMH I
  • partie TCR reconnait du peptide et du CMH I
  • a lieu dans la synapse immunologique
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9
Q

Synapse immunologique

  • c’est quoi
  • on y retrouve quoi
A

– Région de contact entre l’APC et le
lymphocyte T

– On y retrouve:

•Des enzymes servant à la dégradation ou
l’inhibition des molécules de signalisation

  • Cytokines sécrétées à travers cette région
  • Molécules effectrices
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10
Q

Signal 2: Costimulation

c’est facultatif ou nécessaire à l’activation complète des lymph?

A

NÉCESSAIRE

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11
Q

Signal 2: Costimulation

A

=Stimulus supplémentaire qui agit conjoitement

avec la stimulation par l’antigène (CMH – TCR)

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12
Q

en plus des 2 signaux, qu’est-ce qui permet une meilleure activation des lymphocytes?
De quelle façon cela agit-il?

A

Molécules d’adhérence

rôle: Stabilisation de la liaison entre le
lymphocyte T et l’APC

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13
Q

Pourquoi les lymphocytes T spécifiques à
l’antigène de l’influenza subissent-ils une
expansion plus importante que les autres
lymphocytes T lors de l’infection?

A

car une activation spécifique d’un lymph T =prolifération spécifique de ce lymph

ils sont donc les seuls à être activés

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14
Q

sur quel principe est basé la prolifération spécifique d’un lymph T?

A

expansion clonale

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15
Q

Quel est le principal facteur de croissance

des lymphocytes T?

A

IL - 2

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16
Q

pourquoi le facteur de croissance IL -2 est si important?

A

il favorise l’expansion clonale

quand un antigène se présente, il y a reconnaissance, puis expansion clonale du lymph T spécifique à l’antigène grâce au IL -2, il est donc ensuite possible de faire la destruction des pathogènes

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17
Q

Différenciation des lymph T naïfs CD4+

  • où?
  • résultat?
  • dépend de ?
A
  • débute dans organes lymphoides
  • différents types de cell effectrices qd activées
  • dépend du milieu cytokinique
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18
Q

Types de cell effectrices activées provenant des lymph T naif CD4+

A

TH1
TH2
TH17
T reg

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19
Q

TH1

A
  • défense contre les MICROBES INTRAcell

- fait de l’ inflammation

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20
Q

TH2

A
  • défense contre helminthes (vers parasites)

- fait des Rx allergique

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21
Q

TH17

A
  • défense contre certains bactéries

- fait de l’inflammation

22
Q

Rôle du milieu cytokinique dans la différenciation des CD4+

A 
cytokines produites dans
l’environnement des
lymphocytes T naïfs
influencent le type de cellule
effectrice vers lequel ils
proliféreront
23
Q

comment les lymphocytes T CD8+ spécifiques pour un virus X peuvent se
rendre efficacement dans les tissus où le virus est présent?
(3)

A

Migration des lymph T effecteurs:

1) Sortie du ganglion
2) Transport par réseau sanguin
3) Accès au tissu infecté

24
Q

La première étape “Sortie du ganglion lymph” est régit comment?

A

par les up et down régulations:

  • « Down-regulation »
    +++ de récepteurs
    sensibles aux cytokines produites dans le
    ganglion
  • « Up-regulation »
    +++ de récepteurs sensibles
    aux molécules en dehors du ganglion (vaisseau sanguin)
25
Q

La deuxième étape “Transport via le réseau sanguin” est régit comment?

A

L’endothélium du tissu «infecté » exprime des

molécules d’adhérence sur lesquelles les lymph T pourront s’ancrer (grâce à leurs intégrines)

26
Q

la troisième étape “Accès au tissu infecté” est régit comment?

A

grâce à des cytokines sécrétées dans le tissu infecté, il va y avoir une plus grande expression de sélectines E et P sur l’endothélium et des ligands des intégrines

27
Q

cytokines impliquées dans “accès au tissu infecté”

A

TNF

IL - 1

28
Q

TNF et IL -1 sont donc des cytokines ….?

A

pro-inflammatoires

29
Q

Quel type de cytokines sont produites au niveau du site de l’infection?

A

des cytokines chimioattractives

30
Q

Comment les lymphocytes T cytotoxiques (CD8+) peuvent-ils éliminer le virus X vivant dans le cytoplasme des cellules infectées? (4)

A

1) reconnaissance des peptides couplés au CMH I des cell infectées
2) Adhésion des CD8+ aux cell infectées via les intégrines
3) Sécrétion de granzymes et de perforine
4) Mort de la cell infectée

31
Q

qu’est-ce que la sécrétion de granzymes et de perforine permet?

A

la perforine facilite l’entrée dans granzymes dans le cytosol et les granzymes activent l’apoptose

32
Q

Les lymphocytes NK peuvent-ils contribuer
à l’élimination de l’infection virale due à
un virus X?

A

oui

33
Q

comment les lymph NK participent à à éliminer un virus? (4)

A

1) Liaison aux cell infectées RECOUVERTES D’ANTICORPS
2) Lymph NK activés par les récepteurs
3) Déchargent leur granules qui ont des protéines cytotoxiques
4) Mort

34
Q

Quel type de lymphocytes activent les macrophages?

A

les TH1 vont activer les macrophages

35
Q

Comment les TH1 activent-ils les macrophages? (3)

A

1) •Les TH1 reconnaissent des peptides exprimés par les CMH II des macrophages

•Interaction CD40/CD40L (costimulation)

2) •Sécrétion d’IFN-γ par les TH1
3) Activation des macrophages

36
Q

Qu’est-ce que va permettre l’activation des macrophages?

A

destrcution des microbes directement dans leurs vacuoles par la synthèses d’enzymes protéolitiques (et autres sub)

37
Q

Lymph B liés à quelle immunité?

A

lymph B

38
Q

rôle des lymph B

A

Combattre les

  • microbes extracellulaires
  • toxines microbiennes
39
Q

Étapes d’activation des lymph B

A

1) reconnaissance des antigènes par lymph B naïfs
2) Expansion clonale
3) Différenciation en cell effectrices OU en cell mémoires

40
Q

Nom des cell effectrices B

A

plasmocytes

41
Q

une fois transformés en cell effectrices, les plasmocytes font quoi?

A

sécrétion d’anticorps

42
Q

Comment les lymphocytes T auxiliaires
spécifiques pour le mycoplasme
interagissent-ils avec les lymphocytes B
spécifiques pour cette même bactérie?

A

les deux vont reconnaitre l’antigène de leur côté

donc lymph T CD4+ va migrer vers les follicules lymphoides alors que les lymph B vont partir du milieu des follicules lymphoides et vont aller interagir sur le bord des follicules lymphoides

leur interaction permet de développer la réponse d’anticorps

43
Q

la rencontre entre T et B sert à quoi?

A

à démarer le centre germinatif des cell B

44
Q

la rencontre entre T et B a lieu où?

A

en bordure du follicule lymphoide

45
Q

Comment les anticorps participent-ils à

l’élimination du mycoplasme? (4)

A

Avec leurs 4 fcts:

  1. Neutralisation des microbes et leurs toxines
  2. Opsonisation et phagocytose
  3. Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps
  4. Activation du complément
46
Q

Neutralisation des microbes et leurs toxines par les anticorps

A

la pénétration de la barrière épithéliale, l’infection de d’autres cell et la liaison d’une toxine a un récepteur seront bloqués

47
Q

Opsonisation/phagocytose

A

améliorer la phagocytose

48
Q

en plus de anticorps, qu’est-ce qui peut aider à éliminer une bactéries?

A

le système du complément

49
Q

3 voies d’activation du complément

A

voie alternative
voie classique
voie des lectines

**les 3 voies convergent vers une voie terminale commune à la fin

50
Q

Fct du compléments (3)

A

– Opsonisation et phagocytose
– Cytolyse cellulaire
– Stimulation de réactions
inflammatoires

51
Q

Comment complément fait opsonisation?

A

dépose du C3b sur microbe

52
Q

comment le complément fait de la cytolyse?

A

MAC

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