Immuno ppt6 + France Flashcards

(37 cards)

1
Q

Quelle est la réponse immune protectrice contre les virus?

A

Production de T et B cell mémoires

Ac neutralisants par les B cell préviennent la réinfection
Les Ac se lient au virus
Les Ac sont dirigés contre les protéines virales d’attachement à la cellule cible

Génération de Tcell mémoire CD8+ pour tuer les cellules cibles infectées en cas de ré-infection

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2
Q

Différence entre les réponses extracellulaires et intracellulaires dans la réponse protectrice

A

Extracellulaire: Production d’anticorps
-Neutralisation de toxines bactériennes
- Phagocytose
- Opsonisation
- Lyse par complément

Intracellulaire: Activation de l’activité anti-microbienne des macrophages

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3
Q

Résume l’histoire de la vaccination

A

Variolation
-1000 en Asie, 1721 en Europe = Inoculation de pus de patients infectés sur la peau ou dans le nez des non-infectés

Première vaccination
1796 par Edward Jenner = matière de pustule de la vaccine dans la peau d’une autre personne = contrôle de l’infection et protection acquise

Éradication de la variole
1979 –> plus besoin de vacciner

Origine microbienne des maladies infectieuses
1870 = Vaccination procure une protection contre les microorg. –> Louis Pasteur et Robert Koch

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4
Q

Immunisation passive vs active?

A

Immunisation passive:
Transfert de l’immunité mère-enfant à l’aide d’anticorps
N’active pas le système immunitaire
But: Protection transitoire/ amélioration d’un état existant

Immunisation active:
Vaccination: Exposition intentionnelle à des formes de pathogènes qui ne causent pas la maladie
But: Susciter une immunité protectrice et une mémoire

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5
Q

Qu’est-ce qui détermine le succès d’un vaccin?

A
  • Innocuité (non nuisible à la santé)
  • Efficacité de prévention
  • Facilité deréaliser le vaccin dans la population cible (ex: rappels)
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6
Q

Quels sont les signaux que les vaccins doivent fournir?

A
  1. Antigène dérivé de l’agent infectieux –> permettre la profuction d’antigène
  2. Signal d’alerte/infection –> Activer le système immunitaire inné pour ensuite induire la réponse B/T

Les 2 signaux fournis uniquement avec le type de vaccin vivants atténués

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7
Q

Qu’est-ce qu’un adjuvant?

A

Tout le reste des composantes du vaccins qui permettre d’augmenter l’immunogénéicité de l’antigène injecté

Nécessaire pour tous les vaccins sauf les vivants atténués (à moins de vouloir diminuer la dose)

Des macromolécules purifiées ne peuvent pas activer le système inné (pas le patron moléculaire capable d’activer TLR)

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8
Q

Caractéristiques d’un vaccin vivant atténué

A
  1. Virus animal
    2 .Culture cellulaire nécessaire
  2. On sélectionne des virus qui se répliquent dans des cellules non-humaines
  3. Délétion génique pour éviter le retour à la virulence

Imite l’infection naturelle et mets donc en place une réponse protectrice semblable à celle induite par l’agent infectieux non atténué (réponse adaptée au type de pathogène)

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9
Q

Avantage et inconvénient du type de vaccin vivant atténué

A

Avantage: Forte réponse immunitaire
Longue durée, peu de rappels
Pas besoin d’adjuvant

Inconvénient: Peut muter vers une forme virulente
Besoin d’un stockage à faible température

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10
Q

Caractéristiques du vaccin inactivé ou tué

A

Inactivation du pathogène par la chaleur ou des moyens chimiques pour empêcher la réplication

On veut conserver la structure des épitopes

Induit préférentiellement une réponse humorale, car ne peut pas se répliquer

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11
Q

Avantage et inconvénient du type de vaccin inactivé ou tué

A

Inverse au vivant atténué

Avantage: Pas besoin de stockage à basse température
Moins d’effets indésirables que le vivant
Peut être utilisé pour les immunosupprimés

Désavantage: Plus faible réponse immunitaire
Besoin de rappel
Risque: Besoin de manipuler une grande quantité de virus

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12
Q

Caractétistique vaccin exotoxine inactivée

A

Vaccin produit à partir de macromolécules

Pour une maladie que les symptomes sont produits par une toxine

Production d’anticorps qui neutralisent la toxine

Ces vaccins n’empêchent pas l’infection, mais empêche d’être malade (car toxines neutralisées)

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13
Q

Avantage et inconvénient du type de vaccin Toxoïde (exotoxine inactivée)

A

Avantage: Système immunitaire sensibilisé à la reconnaissance des toxines bactériennes

Inconvénient: Difficile à développer

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14
Q

Caractéristique au vaccin à partir de glycoprotéines de surface, antigènes sous forme de glycoprotéines recombinantes et pseudoparticules virales

A

Vaccin produit à partir de macromolécules

Premier vaccin qui utilise un antigène recombinant

Clonage du gène principal de l’antigène de surface

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15
Q

Avantage et inconvénient du type de vaccin sous-unité (exotoxine inactivée recombinante)

A

Avantage: Diminution des risques d’effets secondaires en utilisant des antigènes spécifiques recombinants

Inconvénient: Difficile à développer

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16
Q

Caractéristiques de vaccin à polysaccharides capsulaires (dont vaccins conjugués)

A

Pathogène dont la virulence dépend des propriétés anti-phagocytaires des polysaccharides hydrophiles de leur capsule

On veut recouvrir la capsule par des Ac ou des composantes du complément pour être capable de phagocyter

Limite: incapacité de stimuler les CD4–> besoin de vaccins conjugués

17
Q

Caractéristiques propres au vaccin conjugué

A

Polysaccharide + Toxoïde

Polysaccharide qui recouvre la bactérie

Toxoïde qui induit une réponse CD4

Polysaccharides capsulaires activent B cell par une voie T-indépendante résultant en la production d’IgM avec peu de commutation isotypique, pas de maturation d’affinité et pas de développement de cellules B mémoires. Ce type de réponse est en plus inefficace chez les jeunes enfants.

L’ajout d’une composante protéique (toxoide) permet d’induire une réponse CD4 qui permettra la production de meilleurs anticorps T-dépendants (maturation de l’affinité et commutation de classe) contre les polysaccharides

T cell ne peuvent pas reconnaître les polysaccharides, ils peuvent seulement répondre à des antigènes protéiques

18
Q

Avantage et inconvénient du type de vaccin conjugué

A

Avantage: Sensibilise le système immunitaire à reconnaître certaines bactéries

Inconvénient: Difficile à développer

19
Q

Avantage et inconvénient du type de vaccin ADN

A

Avantage: Forte réponse humorale et cellulaire
Peu coûteux à produire

Inconvénient: on sait pas

20
Q

Avantage et inconvénient du type de vaccin vecteur recombinant

A

Avantage: Mime une infection naturelle = forte réponse immunitaire

Inconvénient: On sait pas

21
Q

Qu’est-ce qu’un vaccin VLP?
(VLP = virus like particle)

A

Pseudo-particule virale sans matériel génétique mais très immunogène

Vaccin contre le HPV

5 protéines L1 sa’ssemblent pour former un capsomère L1
Association de capsomères fait un VLP spécifique

22
Q

Activités reliées au mécanisme d’action des adjuvants

A
    • de persistance de l’Ag
  • Meilleure capture d’Ag par les CPA
  • Production cytokines et signaux dangers au site d’injetion
  • Activation CPA et autres cell du SI
    • dose vaccinale nécessaire
23
Q

C’est quoi l’immunité collective?

A

Éradication de la propagation d’une maladie si un certain pourcentage de la population est immunisé (80% couverture vaccinale)

Le vaccin doit pouvoir empêcher la réinfection

24
Q

Comment fonctionne le vaccin à ARNm de la COVID?

A
  1. Synthèse de l’ARNm de la protéine S en laboratoire (spike)
  2. Encapsulation de la protéine S dans des nanoparticules lipidiques (comme une tête de virus?)
  3. Captation des capsules par des cellules, qui vont produire la protéine S et monter une réponse immunitaire (dont monter des anticorps neutralisants spécifiques)
  4. Anticorps neutraliant se lie aux protéines virales nécessaires à l’entrée du virus dans la cellule = empêche l’infection
    Protéine S ne peut plus se lier au récepteur ACE2
25
Comment le vaccin pour la COVID-19 a-t-il pu être produit si rapidement?
-Connaissances préalables au SARS-Cov1 -Recherches préalables à de nouvelles approches vaccinales Grand risque financier: Nouvelles étapes de production entreprises avand les résultats concluants de l'étape précédente
26
Comment fonctionne le vaccin à ARNm?
ARNm code pour la protéine S du virus (synthèse en laboratoire) L'ARNm est encapsulé dans des nanoparticules lipidiques (protège et aide l'entrée dans la cellule) La cellule qui capte les nanoparticules produit la proéine S = réponse immune = production d'Ac neuralisants Les Ac neutralisants se lient aux protéines virales nécessaires à l'entrée du virus dans la cellule = Pas d'infection! Pas d'attache de la protéine S du virus au récepteur ACE2 de la cellule
27
Quelle est la cause de mort la plus commune et combien?
Maladies infectieuses 11.2 millions = France 15 millions = Nathalie
28
Maladie infectieuse la plus commune et combien de morts?
Maladies respiratoires 3,5 millions, 5 millions pour la covid
29
Type de barrière anatomique?
Peau et muqueuse
30
Type de barrière physiologique?
Action physique ou chimique Toux, péristaltisme, acidité, fièvre, mucus, microbiote.....
31
Défense non-spécifique chez le SI?
(immunité innée) Barrière physiologique Phagocytose Complément Inflammation
32
Actions du complément?
Lyse = attaque directement la cible Opsonisation = couvrir la bactérie de complément pour la phagocytose (signal) Activation de la réaction inflammatoire: Récepteurs au complément pour la dégranulation ou l'extravasation Élimination des complexes immuns: marquer les complexes Ag-Ac pour la phagocytose
33
Portes d'entrée des microorg?
Naturelles: Tractus respiratoire, gastro-intestinal, génito-urinaire Plaie Rupture des muqueuses
34
Différence d'action selon le nombre de microorg ou virulence:
Peu de microorg ou virulence basse: immunité innée Bcp microorg. ou forte virulence: immunité adaptative spécifique
35
Étapes de réaction face à l'infection par bactéries extracellulaires:
1- Neutralisation des toxines 2-Lyse par le complément 3-Opsonisation et phagocytose 4-Dégranulation des mastocytes signalée par anaphylatoxine (5-Chimiotaxie)
36
Décrire l'infection par bactéries extracellulaire Réplication, pathogénicité, réponse
Réplication à l'extérieur des cellules de l'hôte
37