Inmunidad celular y humoral (MTB) Flashcards
(225 cards)
1
Q
Lugar de donde provienen los linfocitos B-1.
A
Células troncales del hígado fetal
2
Q
Lugar de donde provienen la mayoría de LB circulantes y de la zona marginal.
A
Células troncales de la médula ósea
3
Q
Lugar de donde provienen los LT γδ.
A
Células troncales del hígado fetal
4
Q
Lugar de donde provienen los LT αβ.
A
Células troncales de la médula ósea
5
Q
Factores de transcripción que diferencian a los linfocitos a la línea de LT.
A
Notch1 y GATA3
6
Q
Factores de transcripción que diferencian a los linfocitos a la línea de LB.
A
EBF, E2A y PAX5
7
Q
Citocina necesaria para la proliferación de LT. Factor de crecimiento linfopoyético crucial.
A
IL-7
8
Q
Nombre que se les da a los pasos en donde se evalúa a los linfocitos en desarrollo para revisar que cumplan con los requisitos necesarios para continuar madurando.
A
Puntos de control
9
Q
Requisito para pasar con éxito el primero punto de control en el desarrollo del linfocito.
A
Expresión del pre-receptor para el antígeno
10
Q
Requisito para pasar con éxito el segundo punto de control en el desarrollo del linfocito.
A
Ensamblaje del receptor completo
11
Q
Nombre que recibe la cadena del pre-BCR.
A
Cadena pesada μ
12
Q
Nombre que recibe la cadena del pre-TCR.
A
Cadena β
13
Q
Se le conoce como reordenamiento productivo.
Desarrollo de linfocitos
A
Cuando se genera un pre-receptor μ o β de longitud adecuada
14
Q
Se le conoce como reordenamiento no productivo. Conduce a apoptosis.
Desarrollo de linfocitos
A
Cuando no se expresa un pre-receptor μ o β
15
Q
Los linfocitos se unen con poca afinidad a los antígenos propios. Facilita la supervivencia de linfocitos potencialmente útiles.
Tipo de selección
A
Selección positiva
16
Q
Eliminación o alteración a los linfocitos en desarrollo cuyos receptores se unen con fuerza a antígenos propios. Mecanismo de tolerancia central.
Tipo de selección
A
Selección negativa
17
Q
Proceso en el cual los linfocitos en desarrollo con una alta afinidad por los antígenos propios se eliminan por apoptosis.
A
Eliminación clonal
18
Q
Cuando un LB inmaduro es muy autorreactivo se puede…
A
Inducir para realizar nuevos reordenamientos y evitar la autorreactividad
19
Q
Principal lugar de maduración de LT. Involuciona con la edad y es casi indetectable en los humanos que han pasado la pubertad.
A
Timo
20
Q
Receptor para quimiocinas presente en los precursores de LT que los dirige al timo. Mencionar también su ligando.
A
- CCR9 en los precursores
- CCL25 en el timo
21
Q
Receptor para quimiocinas presente en los timocitos que media el movimiento de LT en desarrollo desde la corteza hacia la médula.
A
- CCR7 en LT
- CCL21 y CCL19 en médula
22
Q
Estadíos de maduración del LT.
A
- Célula troncal
- Pro-T
- Pre-T
- Doble positividad
- Linfocito T inmaduro
- Linfocito T maduro
23
Q
Estadío de maduración del LT donde comienza el reordenamiento de los genes para el TCR. Expresan el TCR-γδ. También menciona sus marcadores de superficie.
A
Pro-T; c-KIT+, CD44+ y CD25+
24
Q
Estadío de maduración del LT donde se expresa el pre-TCR. También menciona sus marcadores de superficie.
A
Pre-T; c-KIT+ y CD25+
25
Estadío de maduración del LT donde se expresa el TCR completo y sus dos correceptores. En este estadío se da la selección positiva o negativa. También menciona sus marcadores de superficie.
Doble positividad; CD3+, CD4+ y CD8+
26
Estadíos de maduración del LT donde se expresa el TCR completo y SOLAMENTE un correceptor. El linfocito sigue inmaduro. También menciona sus marcadores de superficie.
Linfocito de una sola positividad; CD3+ y CD4+ (CD8-) ó CD3+ y CD8+ (CD4-)
27
Marcadores de superficie en el linfocito T maduro.
CD3+ y CD4+ (CD8-) ó CD3+ y CD8+ (CD4-)
28
Proteína a la que se asocia la cadena β junto con CD3 y ζ para formar el complejo pre-TCR.
Pre-Tα
29
Función del pre-TCR.
Seleccionar células que tengan un correcto gen de la cadena ß y mediar la supervivencia de los pre-T.
30
Requisito para la formación del TCR αβ completo en linfocitos con doble positividad.
Expresión correcta del gen α del TCR
31
Consecuencia de la eliminación del locus δ por expresión del gen α en el estadío de doble positividad del LT.
El linfocito ya no es capaz de convertirse en LT γδ
32
Acción que realizan los linfocitos T maduros de una sola positividad.
Entran en la médula tímica y después abandonan el timo
33
Proceso por el cual los timocitos cuyo TCR se une con avidez baja a los complejos péptido propio-MHC son estimulados a la supervivencia y la diferenciación en linfocitos T cD4 o CD8
Selección positiva
34
Cuando un timocito con doble positividad reconoce un MHC-I propio se convierte en...
CD8+ CD4-
35
Cuando un timocito con doble positividad reconoce un MHC-II propio se convierte en...
CD4+ CD8-
36
Proceso por el cual los timocitos reconocen complejos péptido-MHC en el timo con avidez alta y sufren apoptosis.
Selección negativa
37
Estadíos en donde se pueden eliminar los LT autorreactivos inmaduros y su lugar en el timo.
* Doble positividad en corteza
* Una positividad en médula
38
Células APC que median la selección negativa de los linfocitos T con doble positividad.
Células epiteliales tímicas corticales
39
Células APC que median la selección negativa de los linfocitos T con una positividad.
DC, macrófagos de la MO y células epiteliales tímicas medulares
40
Regulador inmunitario que induce la expresión de bajo nivel de muchos antígenos propios que normalmente solo se expresan en órganos periféricos específicos. Expresado por células epiteliales medulares tímicas.
AIRE
41
Proteína pro-apoptótica inducida durante la selección negativa.
BIM
42
Consecuencia de las señales intermedias generadas en el LT CD4+ al reconocer antígenos propios. Requiere CD28.
Formación de LT reguladores
43
Lugar donde se generan los LT CD4+ efectores.
Órganos linfáticos secundarios
44
Integrinas necesarias para la migración de LT CD4+ efectores a zonas de infección.
* VLA-4 y 5
* CD44
45
Nombre que reciben los LT CD4+ que se activan en los órganos linfáticos secundarios PERO que no salen de estos y migran a los folículos.
Linfocitos T cooperadores foliculares (Tfh)
46
Menciona las 4 subpoblaciones principales de LT efectores CD4+.
Tfh, Th1, Th2 y Th17
47
Citocina producida por LTh1.
Interferón γ
48
Citocinas producidas por LTh2.
IL-4, 5 y 13
49
Citocinas producidas por LTh17.
IL-17 y 22
50
Citocinas producidas por LTfh.
* Principal: IL:21
* Extras: IFN-γ e IL-4
51
Células activadas por LTh1.
Macrófagos M1
52
Células activadas por LTh2.
Eosinófilos, mastocitos y macrófagos M2
53
Células activadas por LTh17.
Neutrófilos
54
Células activadas por LTfh.
Linfocitos B
55
Receptores de quimiocinas expresados en LTh1. Mencionar lugar al que migran.
CXCR3 y CCR5. Migran a sitios de infección por bacterias o virus.
56
Receptores de quimiocinas expresados en LTh2. Mencionar lugar al que migran.
CCR3, CCR4 y CCR8. Migran a tejidos mucosos en alergia o infección helmíntica.
57
Receptores de quimiocinas expresados en LTh17. Mencionar lugar al que migran.
CCR6. Migran a lugares de infección bacteriana o micótica.
58
Interleucinas que dirigen la diferenciación de LTh1.
**IL-12** e IFN-γ
59
Efecto que tiene el IFN-γ secretado por LNK en DC y macrófagos.
Mayor secreción de IL-12
60
Citocina secretada por LTh1 desarrollados que promueve una mayor diferenciación.
IFN-γ
61
Subpoblaciones de LT que inhibe el IFN-γ.
LTh2 y LTh17
62
Coestimulador utilizado por LT en APC para aumentar aún más la secreción de IL-12.
CD40L
63
Factores de transcripción inducidos en la diferenciación de LTh1. Menciona su inductor.
* STAT1 (por IFN-γ)
* STAT4 (por IL-12)
* T-BET (por STAT1)
64
Función principal de Th1.
Activación clásica del macrófago
65
Principal citocina activadora clásica del macrófago. No es una citocina antivírica potente.
IFN-γ
66
Menciona las 4 células linfocíticas productoras de IFN-γ.
1. LTh1
2. ILC1
3. LNK
4. LT CD8+
67
Interleucinas que aumentan la producción de IFN-γ.
IL-12 e IL-18
68
Menciona las otras 2 citocinas producidas por LTh1 y sus funciones.
* TNF: reclutamiento de leucocitos y aumenta inflamación
* IL-10: inhibe DC y macrófagos; retro negativa
69
Estímulos necesarios para la activación clásica del macrófago.
IFN-γ y CD40L
70
Citocina que favorece el desarrollo de LTh2.
IL-4
71
Citocinas que favorecen el desarrollo de LTh2 indirectamente al estimular DC. Se producen por el epitelio dañado.
IL-25, IL-33 y linfopoyetina del estroma tímico (TSLP)
72
La diferenciación de LTh2 se produce en respuesta a...
Helmintos y alérgenos
73
Menciona las células productoras de IL-4.
* LTh2
* Mastocitos
* ILC2
74
Factores de transcripción inducidos en la diferenciación de LTh2. Menciona su inductor.
* STAT6 (por IL-4)
* GATA3 (por STAT6)
75
Citocinas secretadas por LTh2.
IL-4, IL-5 e IL-13
76
Menciona las funciones de la IL-4. Son 5.
* Cambio de clase a IgE en LB
* Desarrollo de Th2
* Activación alternativa del macrófago
* Estimula peristaltismo
* Estimula reclutamiento de leucocitos
77
Menciona las funciones de IL-13. Son 4.
* Cambio de clase a IgE en LB
* Activación alternativa del macrófago
* Estimula peristaltismo y secreción de moco en tractos respiratorio e intestinal
* Estimula reclutamiento de leucocitos
78
Citocina encargada de activar a los eosinófilos.
IL-5
79
Resultado de la activación alternativa del macrófago por LTh2.
Cicatrización y fibrosis
80
No sé como preguntar esto entonces estudia la imagen.
Muy bien :)
81
Subpoblación de LT que sus funciones se ven interferidas por LTh2.
LTh1
82
Citocinas que promueven la diferenciación de LTh17. Estas son estimuladas por la presencia de bacterias y hongos.
* IL-6
* IL-1
* **IL-23**
83
Señal necesaria en DC para iniciar la producción de IL-6, IL-1 e IL-23.
Unión de dectina 1 a glucanos micóticos
84
Citocina que promueve el desarrollo de LTh17. Es antiinflamatoria.
TGF-β
85
Factores de transcripción inducidos en la diferenciación de LTh17. Menciona su inductor.
* STAT 3 (por IL-1, 6 y 23)
* RORγt (Por TGF-β y STAT3)
86
Proteína más importante de la familia de IL-17. Media las funciones infunitarias.
IL-17A
87
Menciona las células productoras de IL-17A.
* LTh17
* ILC3
* LT γδ
* LT CD8+
88
Citocinas producidas por estimulación de IL-17. Menciona el resultado.
Quimiocinas, IL-8, TNF y G-CSF. Induce inflamación rica en neutrófilos.
89
V/F. La IL-17 estimula la producción de sustancias antimicrobianas como defensinas.
Verdadero
90
Citocina producida por LTh17 que sirve para mantener la integridad epitelial y contribuye a la inflamación.
IL-22
91
Citocina producida por LTh17 que estimula la generación de Tfh y activa LB en centros germinales.
IL-21
92
Principal función de LTh17.
Destrucción de bacterias extracelulares y hongos por inducción de neutrófilos
93
Linfocitos que reconocen complejos del MHC-péptido propio en el timo a los que se les da una segunda oportunidad. Requieren CD28 para formarse. Tienen un papel en la tolerancia y supresión periférica.
LTreg
94
Inhibidores utilizados por los LTreg. Contacto dependientes.
CTLA-4, PD-1 y CD39
95
Inhibidores utilizados por LTreg. Contacto independientes.
IL-10 y TGF-β
96
Marcador importante en LTreg.
Foxp3
97
Tipo de tolerancia donde los LB maduros no responden a antígenos propios expresados en órganos linfáticos generadores.
Tolerancia central
98
Tipo de tolerancia que se induce cuando los linfocitos maduros reconocen antígenos propios y mueren por apoptosis o se hacen incapaces de activarse.
Tolerancia periférica
99
La activación de los LB induce su proliferación y su diferenciación en:
* Células plasmáticas
* Linfocitos de memoria
100
Estudia la imagen.
Bien
101
Tipo de respuesta de anticuerpos. Respuesta a antígenos proteínicos que exige la ayuda de LT.
Dependiente de LT
102
Tipo de respuesta de anticuerpos. Respuesta a antígenos multivalentes, como polisacáridos. No requiere ayuda de LT.
Independiente de LT
103
Diferencia entre las respuestas primarias y secundarias de anticuerpos frente a antígenos proteínicos.
* Las primarias se deben a activación de LB vírgenes y puede ser por cualquier antígeno
* Las secundarias se deben a estimulación de LB de memoria y solo puede ser por antígenos proteínicos
104
Subpoblaciones de LB que son principalmente dependientes de LT.
LB foliculares
105
Subpoblaciones de LB que son principalmente independientes de LT.
LB de la zona marginal del bazo y B-1de mucosas
106
Principales vías de llegada del antígeno a órganos linfáticos.
* Vasos linfáticos aferentes
* Macrófagos del seno subcapsular
* Con ayuda del CR2 de LB
* Macrófagos de la zona marginal
107
El antígeno que se presenta los LB generalmente está en su forma...
Tridimensional original intacta
108
Componentes del BCR. Menciona sus funciones.
* Moléculas Ig de membrana: Se unen a antígenos
* Proteínas asociadas a Igα e Igβ: Transmiten señales
109
Funciones del BCR.
* Inicia proceso de activación del LB
* Interioriza el antígeno para su procesamiento y presentación en MHC-II
110
Correceptor que facilita la activación de LB. Reconoce fragmentos del complemento como C3d.
CR2
111
TLR expresados en LB. Menciona su función.
5, 7 y 9. Potencian la activación de LB
112
Lugar donde se activan los LT CD4+ vírgenes en los órganos linfáticos secundarios.
| Respuesta dependiente de LT (RDLT)
Zona de LT
113
Lugar donde se activan los LB en los órganos linfáticos secundarios.
| RDLT
Folículo
114
Luego de la activación de LT y LB estos...
| RDLT
Migran el uno al otro en los bordes de los folículos.
115
Menciona los receptores de quimiocinas expresados en el LT antes del encuentro con el antígeno. Menciona sus ligandos.
| RDLT
CCR7: CCL19 y CCL21
116
Menciona los receptores de quimiocinas expresados en el LB antes del encuentro con el antígeno. Menciona sus ligandos.
| RDLT
CXCR5: CXCL13
117
Menciona los receptores de quimiocinas expresados en el LT después del encuentro con el antígeno. Menciona sus ligandos.
| RDLT
CXCR5: CXCL13
118
Menciona los receptores de quimiocinas expresados en el LB después del encuentro con el antígeno. Menciona sus ligandos.
| RDLT
* CCR7: CCL:19 y CCL21
* EBI2
119
Estudia la siguiente imagen
| RDLT
Bien
120
V/F. Los LB le presentan a los LT el mismo antígeno al que reaccionaron originalmente unido a MHC-II.
| RDLT
Verdadero
121
Epítopo reconocido por los LB. Menciona su análogo en el efecto hapteno-transportador.
| RDLT
* Epítopo de superficie de la proteína natural.
* Su análogo es el hapteno
122
Epítopo reconocido por los LT. Menciona su análogo en el efecto hapteno-transportador.
| RDLT
* Epítopo peptídico lineal unido a MHC-II
* Su análogo es el péptido del transportador
123
Mecanismo de coestimulación necesaria para la proliferación de LB. Fundamental para la reacción de centro germinativo.
CD40L:CD40 + citocinas
124
Menciona qué linfocito expresa CD40L y cuál expresa CD40.
| RDLT
* LT: CD40L
* LB: CD40
125
Factor reclutado al unirse CD40L con CD40. Menciona los factores de transcripción que activa.
| RDLT
Factores asociados al receptor para el TNF. Activa NF-κB y AP1.
126
Luego de la interacción inicial entre LB y LT, los LT pueden activar otros LB en:
| RDLT
* Foco extrafolicular
* Centro germinativo
127
Los anticuerpos generados por LB en el focot extrafolicular son de afinidad...
| RDLT
Baja
128
V/F. Las células secretoras de anticuerpos generadas en los focos extrafoliculares son de vida larga y pueden migrar a lugares alejados.
| RDLT
Falso; son de vida corta y no pueden migrar a lugares alejados
129
Tipo de linfocito T generado en la respuesta extrafolicular. Son necesarios para la formación del centro germinativo.
| RDLT
LT cooperadores foliculares (LTfh)
130
Receptor de quimiocinas expresado en LTfh que les ayuda a migrar al centro germinativo.
| RDLT
CXCR5
131
Molécula coestimuladora de LB que promueve la diferenciación de LT a Tfh. Menciona su ligando en LT.
| RDLT
Coestimulador inducidble (ICOS). Se une a ICOS-L
132
Citocina producida por LTfh que es necesaria para el desarrollo del centro germinativo y que contribuye a la generación de células plasmáticas.
| RDLT
IL-21
133
Lugar donde ocurre la maduración de la afinidad, generación de células plasmáticas y LB de memoria y cambio de isotipo.
| RDLT
Centro germinativo
134
Duración de la formación del centro germinativo.
| RDLT
4-7 días
135
Región del centro germinativo densamente poblada por LB en proliferación rápida. Tiene aspecto oscuro.
| RDLT
Zona oscura
136
Quimiocina abundante en la zona oscura del centro germinativo. Menciona su receptor.
| RDLT
CXCL12:CXCR4
137
Región del centro germinativo donde se seleccionan los LB de alta afinifaf para sobrevivir y seguir diferenciándose, pero muchas células mueren.
| RDLT
Zona clara
138
Los LTfh solo se encuentran en la zona ____ del centro germinativo
| RDLT
Clara
139
Quimiocina abundante en la zona clara del centro germinativo. Menciona su receptor.
| RDLT
CXCL13:CXCR5
140
Células encontradas en los folículos linfáticos que intervienen en la presentación de antígenos para la selección de LB. NO expresan MHC-II. Sus prolongaciones forman una malla alrededor del centro germinativo.
| RDLT
FDC
141
Nombre que recibe el reborde de LB vírgenes del folículo que rodea el centro germinativo.
| RDLT
Zona del manto
142
# Pasos de la reacción del centro germinativo:
Explica que ocurre en el inicio del centro germinativo por los LTfh.
| RDLT
Los LTfh migran hacia el folículo guíados por la unión de CXCL13 a CXCR5.
143
# Pasos de la reacción del centro germinativo:
Explica como entran los LB en el centro germinativo
| RDLT
Los LB activados disminuyen EBI2 y se desplazan al folículo
144
# Pasos de la reacción del centro germinativo:
Explica cómo se activan los LB para que proliferen repetidamente en la zona oscura.
| RDLT
Mediante interacciones CD40L:CD40
145
# Pasos de la reacción del centro germinativo:
Nombre que recibe el proceso de mutaciones de genes V de las Ig.
| RDLT
Hipermutación somática
146
# Pasos de la reacción del centro germinativo:
Explica qué sucede luego de múltiples divisiones de los LB en la zona oscura.
| RDLT
Disminuyen expresión de CXCR4 y migran a la zona clara por expresión de CXCR5
147
# Pasos de la reacción del centro germinativo:
Procesos que ocurren en la zona clara del centro germinativo.
| RDLT
Selección de LB más afinez
148
# Pasos de la reacción del centro germinativo:
Destino que siguen los LB que reaccionan con baja afinidad al antígeno presentado.
| RDLT
Apoptosis
149
# Pasos de la reacción del centro germinativo:
Destino que siguen los LB que reaccionan con alta afinidad al antígeno presentado.
| RDLT
Vuelven a la zona oscura y siguen mutando.
150
# Pasos de la reacción del centro germinativo:
Destino que siguen los LB que ya pasaron por varias tandas de selección y que reaccionan con alta afinidad al antígeno presentado. Menciona en qué se diferencian.
| RDLT
* Salen del centro como plasmoblastos
* Migran a la médula ósea y se diferencian en células plasmáticas de vida prolongada
151
# Pasos de la reacción del centro germinativo:
Son LB que han experimentado una hipermutación limitada y tienen baja afinidad al antígeno. Salen precozmente del centro germinativo.
| RDLT
LB de memoria
152
Estudia la siguiente imagen.
| RDLT
Bien
153
Proceso que lleva a una mayor afinidad de los anticuerpos por un antígeno particular a medida que la respuesta humoral dependiente de T progresa → resultado de la mutación somática de los genes de Ig seguida de la supervivencia selectiva de LB con mayor afinidad.
| RDLT
Maduración de la afinidad
154
Explica como aplica la frase "la supervivencia del más apto" en la maduración de la afinidad.
| RDLT
Solo los LB que reconozcan el antígeno con mayor afinidad sobrevivirán
155
Encargadas de producir anticuerpos. Se generan tras la activación de los LB a través de señales del BCR, CD40, TLR y otros receptores
| RDLT
Células plasmáticas
156
# Subtipos de células plasmáticas
* Se generan durante las respuestas independientes de T y pronto durante las dependientes de T en los focos de LB extrafoliculares
* Estas suelen encontrarse en órganos linfáticos secundarios y en tejidos extralinfáticos periféricos
| RDLT
Células plasmáticas de vida corta
157
# Subtipos de células plasmáticas
Se generan en respuestas del centro germinativo dependientes de T frente a antígenos proteínicos. Sus precursores son los plasmoblastos. Se alojan en la médula ósea.
| RDLT
Células plasmáticas de vida larga
158
Tipo de LB capaz de realizar respuestas rápidas luego de la introducción posterior del antígeno.
| RDLT
LB de memoria
159
Proteína expresada en altas cantidades en los LB de memoria que les ayuda a sobrevivir.
| RDLT
Proteína antiapoptósica BCL-2
160
Isotipos de Ig secretados en este tipo de respuestas.
| Respuesta indepentiente de LT (RILT)
IgM y algunos IgG e IgA
161
Subpoblaciones de LB que son importantes en las RILT.
| RILT
LB de la zona marginal y B-1
162
Antígeno al que principalmente responden los LB de la zona marginal.
| RILT
Polisacáridos
163
Célula en la que se diferencian los LB de la zona marginal luego de activarse. Menciona el Ig que secretan.
| RILT
Células plasmáticas de vida corta: IgM
164
Lugares donde principalmente responden los LB-1.
| RILT
Peritoneo y mucosas
165
Lugares donde ocurren las RILT.
| RILT
* Bazo
* Mucosas
* Peritoneo
166
En relación con la valencia, los antígenos T independientes son:
| RILT
Multivalentes
167
Clase dominante de IgG que se produce en respuesta al polisacárido capsular neumocócico.
| RILT
IgG2
168
Estadíos de maduración del LB.
1. Célula troncal
2. Pro-B
3. Pre-B grande
4. Pre-B pequeño
5. LB inmaduro
6. LB maduro
169
Estadío de maduración del LB donde se expresa el pre-BCR.
Pre-B grande
170
Estadío de maduración del LB donde se expresa solamente la IgM de membrana. En esta también se da la selección negativa.
LB inmaduro
171
Estadío de maduración del LB donde se expresan IgM e IgD de membrana.
LB maduro
172
Marcadores de superficie expresados en el estadío pro-B.
* CD43
* CD19
* CD10
173
Marcadores de superficie expresados en el estadío pre-B.
* B220
* CD43
174
Marcadores de superficie expresados en el estadío de LB inmaduro.
* IgM
175
Marcadores de superficie expresados en el estadío de LB maduro.
* IgM
* IgD
176
Estadío de maduración del LB donde ocurre la recombinación V(D)J. Se forma la cadena μ.
Pro-B
177
Enzima participante en la recombinación V(D)J que se expresa de manera abundante en el estadío pro-B.
TdT
178
Estadío de maduración de LB donde se expresa la cadena μ pero aún no se reordenan los locus de la cadena ligera.
Pre-B
179
Nombre que recibe la cadena pesada μ expresada en la superficie del linfocito pre-B.
Complejo pre-BCR
180
Proteínas que se asocian a la cadena pesada μ y son sustitutos invariantes de las cadenas ligeras.
λ5 y V pre-B
181
Función del pre-BCR.
Supervivencia y proliferación de las células
182
Cadena ligera formada en el estadío pre-B. Si el reordenamiento de ambos locus es exitoso, esta se queda.
κ
183
Segunda cadena ligera formada en el estadío pre-B. Esta solo aparece cuando las cadenas κ son autorreactivas.
λ
184
Acontecimiento que ocurre si las cadenas κ y λ son autorreactivas.
Muerte
185
Primera célula que expresa IgM durante el desarrollo del LB. Estos no proliferan ni se diferencian en respuesta a antígenos.
LB inmaduro
186
Subpoblación de LB maduros provenientes del hígado fetal.
B-1
187
Subpoblación de LB maduros provenientes de la médula ósea.
B-2: foliculares y marginales
188
La mayoría de los linfocitos B maduros pertenecen a esta subpoblación y producen IgD membranaria + IgM
LB foliculares
189
Nombre que recibe la cadena pesada de la IgD de membrana en LB foliculares.
δ
190
Receptor activador esencial de los LB maduros.
IgD
191
Los linfocitos b foliculares también se denominan ____________ por su migración de un órgano linfático secundario al siguiente.
Recirculantes
192
Nombre que recibe el proceso que realizan los LB donde cambian sus cadenas pesadas.
Cambio de isotipo
193
Citocina que dirige el cambio de clase de IgM a IgG en respuesta a bacterias y virus.
IL-21
194
Citocinas que dirigen el cambio de clase de IgM a IgE en respuesta a parásitos helmínticos y alérgenos.
IL-4 e IL-13
195
Citocina que dirige el cambio de clase de IgM a IgA en los tejidos mucosos.
TGF-β
196
Nombre que recibe el mecanismo molecular de cambio de isotipo. En este el ADN de la cadena pesada se corta y recombina. Une un exón VDJ con una región C.
Recombinación para el cambio
197
Enxima clave requerida para el cambio de isotipo. Convierte citocinas en uracilos.
| Recombinación para el cambio
AID
198
Enzima encargada de eliminar los uracilos; deja lugares abásicos.
| Recombinación para el cambio
N-glucosidasa (UNG)
199
Enzima encargada de escindir los lugares abásicos, generando muescas.
| Recombinación para el cambio
Endonucleasa APE1
200
Nombre que reciben los segmentos que participan en la recombinación V(D)J.
* V: región variable
* D: segmento de diversidad
* J: segmento de unión
201
V/F. Los segmentos de diversidad (D) se encuentran solamente en la cadena pesada.
Verdadero
202
Regiones del locus que codifican el dominio variable de la cadena pesada.
V, D y J
203
Regiones del locus que codifican el dominio variable de las cadenas ligeras.
V y J
204
Regiones del locus que codifican el CDR3 en las cadenas pesadas y ligeras.
* Pesadas: D y J
* Ligeras: V y J
205
Región del locus que codifica los CDR1 y 2 en las cadenas pesadas y ligeras.
V
206
Segmentos presentes en el locus de las cadenas β y δ del TCR.
V, D y J
207
Segmentos presentes en el locus de las cadenas α y γ del TCR.
V y J
208
Región del locus que codifica las CDR1 y 2 de los dominios V del TCR.
V
209
Regiones del locus que codifican el CDR3 del TCR.
* β y δ: D y J
* α y γ: V y J
210
Implica el reordenamiento de un segmento génico V, uno D (En cadena pesada de Ig y en cadenas β y δ del TCR) y uno J en cada linfocito para formar un solo exón V(D)J que codificará la región variable de un receptor proteínico para antígeno.
Recombinación V(D)J
211
Número de reordenamientos V(D)J necesarios en las cadenas ligera de Ig y α y γ del TCR
1: solo se reordena V y J
212
Número de reordenamientos V(D)J necesarios en las cadenas pesadas de Ig y β y δ del TCR
2:
* Primero se une D y J
* Después V se une a DJ
213
Nombre que reciben las secuencias de ADN que reconocen las proteínas que median la recombinación V(D)J.
Secuencias de señal de la recombinación (RSS
214
Cantidad de nucleótidos presentes en los RSS.
| Recombinación V(D)J
* 7: heptámeros
* 9: nonámeros
215
Cantidad de nucleótidos necesaria de separación entre los RSS.
12 o 23
216
Los reordenamientos de la recombinación V(D)J se pueden dar por:
* Eliminación
* Inversión
217
Pasos de la recombinación V(D)J. Son 4.
1. Sinapsis
2. Escisión
3. Apertura de la horquilla y procesamiento
4. Unión
218
* Proceso mediante el cual los dos segmentos codificadores seleccionados y sus RSS se acercan
* Se forma un asa cromosómica y se mantiene en esa posición para la escición, procesado y unión
| Recombinación V(D)J
Sinapsis
219
Enzima encargada de generar roturas en la doble cadena en las uniones entre RSS.
| Recombinación V(D)J
V(D)J recombinasa
220
Componentes de la V(D)J recombinasa. Además de la escisión, se encargan de mantener los extremos de la horquilla y extremos romos juntos antes de la modificación y ligadura
| Recombinación V(D)J
RAG1 y RAG2
221
Enzima encargada de la apertura de las horquillas de los extremos codificadores.
| Recombinación V(D)J
Endonucleasa ARTEMISA
222
Enzima encargada de añadir nucleótidos a los extremos rotos de ADN.
| Recombinación V(D)J
Desoxinucleotidilo transferasa terminal (TdT)
223
Proteínas encargadas de reclutar a la proteína cinasa dependiente del ADN (ADN-PK).
| Recombinación V(D)J
KU70 y KU80
224
Función de la ADN-PK.
| Recombinación V(D)J
Reparación del ADN
225
Proteínas mediadoras de la unión de los extremos rotos procesados.
| Recombinación V(D)J
ADN-ligasa IV y XRCC4
