Introduction aux maladies du sang Flashcards

(105 cards)

1
Q

Domaine anatomique: Nommez les composantes

A
  1. Sang
    — Cellules sanguines
    ——– Érythrocytes
    ——– Leucocytes
    ——– Plaquettes
    — Plasma
    ——– Protéines de la coagulation
    ——– Protéines immunes
    ——– Immunoglobulines
    ——– Complément
    ——– Protéines de transport
    ——– Cofacteurs de l’hématopoïèse
  2. Moelle osseuse
    — L’hématopoïèse et ses lignées
    — Contenu global, stroma, etc.
  3. Organes lymphoïdes
    — Ganglions
    — Rate
    — Thymus
    — Autres (ex. anneau de Waleyer)
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Q

Domaine anatomique: Le sang

A
  1. Sang
    Cellules sanguines
    ——– Érythrocytes
    ——– Leucocytes
    ——– Plaquettes
    Plasma
    ——– Protéines de la coagulation
    ——– Protéines immunes
    ——– Immunoglobulines
    ——– Complément
    ——– Protéines de transport
    ——– Cofacteurs de l’hématopoïèse
  2. Moelle osseuse
    — L’hématopoïèse et ses lignées
    — Contenu global, stroma, etc.
  3. Organes lymphoïdes
    — Ganglions
    — Rate
    — Thymus
    — Autres (ex. anneau de Waleyer)
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3
Q

Domaine anatomique: Sang
- Nommez les différentes cellules sanguines

A
  1. Sang
    Cellules sanguines
    ——– Érythrocytes
    ——– Leucocytes
    ——– Plaquettes
    — Plasma
    ——– Protéines de la coagulation
    ——– Protéines immunes
    ——– Immunoglobulines
    ——– Complément
    ——– Protéines de transport
    ——– Cofacteurs de l’hématopoïèse
  2. Moelle osseuse
    — L’hématopoïèse et ses lignées
    — Contenu global, stroma, etc.
  3. Organes lymphoïdes
    — Ganglions
    — Rate
    — Thymus
    — Autres (ex. anneau de Waleyer)
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4
Q

Domaine anatomique: Le sang
- nommez ce que contient le plasma

A
  1. Sang
    — Cellules sanguines
    ——– Érythrocytes
    ——– Leucocytes
    ——– Plaquettes
    Plasma
    ——– Protéines de la coagulation
    ——– Protéines immunes
    ——– Immunoglobulines
    ——– Complément
    ——– Protéines de transport
    ——– Cofacteurs de l’hématopoïèse
  2. Moelle osseuse
    — L’hématopoïèse et ses lignées
    — Contenu global, stroma, etc.
  3. Organes lymphoïdes
    — Ganglions
    — Rate
    — Thymus
    — Autres (ex. anneau de Waleyer)
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5
Q

Domaine anatomique: La moelle osseuse - nommez ses différents constituants

A
  1. Sang
    — Cellules sanguines
    ——– Érythrocytes
    ——– Leucocytes
    ——– Plaquettes
    — Plasma
    ——– Protéines de la coagulation
    ——– Protéines immunes
    ——– Immunoglobulines
    ——– Complément
    ——– Protéines de transport
    ——– Cofacteurs de l’hématopoïèse
  2. Moelle osseuse
    L’hématopoïèse et ses lignées
    Contenu global, stroma, etc.
  3. Organes lymphoïdes
    — Ganglions
    — Rate
    — Thymus
    — Autres (ex. anneau de Waleyer)
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6
Q

Domaine anatomique: Organes lymphoïdes - nommez-les

A
  1. Sang
    — Cellules sanguines
    ——– Érythrocytes
    ——– Leucocytes
    ——– Plaquettes
    — Plasma
    ——– Protéines de la coagulation
    ——– Protéines immunes
    ——– Immunoglobulines
    ——– Complément
    ——– Protéines de transport
    ——– Cofacteurs de l’hématopoïèse
  2. Moelle osseuse
    — L’hématopoïèse et ses lignées
    — Contenu global, stroma, etc.
  3. Organes lymphoïdes
    Ganglions
    Rate
    Thymus
    Autres (ex. anneau de Waleyer)
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7
Q

Moyens d’investigation: Laboratoires

A
  • Formule sanguine
    • Numération
    • Appréciation morphologique
  • Déterminants antigéniques (ABO, Rh, HLA, marqueurs de surface)
  • Vitesse de sédimentation
  • Tests de coagulation
  • Dosage immunologiques ou chimique (Fer, B12, folates, etc.)
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8
Q

Moyens d’investigation: Autres investigations

A
  • Ponction de moelle, myélogramme
  • Culture in vitro (CFU -)
  • Cytométrie de flux (marqueurs)
  • Cytogénétiques et FISH
  • Génétique moléculaire (PCR)
  • Biopsie ostéo-médullaire
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9
Q

Moyens d’investigation: Évaluation

A
  • Clinique
  • Radiologique
  • Isotopique (médecine nucléaire)
  • Biopsie chirurgicale
  • Histopathologie
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10
Q

Moyens thérapeutiques en hémato: Nommez-les

A
  • Transfusions
  • Plasmaphérèse
  • Phlébotomies
  • Cytaphérèses
  • “Hématiniques”, fer, vitamine B12, acide folique
  • Facteurs de croissance
  • Chimiothérapie
  • Radiothérapue
  • Greffe de cellules souches
  • Immunothrapie
  • Chirurgie
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11
Q

Domaine physiologique du sang: Nommez-les

A
  1. Transport oxygène
    — Érythrocytes
    — Hémoglobine
  2. Défense immunitaire
    — Phagocytose et immobilisation
    — Immunité humorale
    — Immunité cellulaire
  3. Hémostase et rhéologie
    — Hémostase primaire
    — Coagulation plasmatique
    — Parois vasculaires
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12
Q

Domaine physiologique du sang: Transport d’O2

A
  1. Transport oxygène
    Érythrocytes
    Hémoglobine
  2. Défense immunitaire
    — Phagocytose et immobilisation
    — Immunité humorale
    — Immunité cellulaire
  3. Hémostase et rhéologie
    — Hémostase primaire
    — Coagulation plasmatique
    — Parois vasculaires
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13
Q

Domaine physiologique du sang: Défense immunitaire

A
  1. Transport oxygène
    — Érythrocytes
    — Hémoglobine
  2. Défense immunitaire
    Phagocytose et immobilisation
    Immunité humorale
    Immunité cellulaire
  3. Hémostase et rhéologie
    — Hémostase primaire
    — Coagulation plasmatique
    — Parois vasculaires
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14
Q

Domaine physiologique du sang: Hémostase et rhéologie

A
  1. Transport oxygène
    — Érythrocytes
    — Hémoglobine
  2. Défense immunitaire
    — Phagocytose et immobilisation
    — Immunité humorale
    — Immunité cellulaire
  3. Hémostase et rhéologie
    Hémostase primaire
    Coagulation plasmatique
    Parois vasculaires
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15
Q

Moyens d’investigation: Pour les érythrocytes

A
  • Numérations
  • Durée de vie (isotopes)
  • Intégrité biochimique
  • Produits de dégradation
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16
Q

Moyens d’investigation: Hémoglobine

A
  • Dosage, électrophorèse, P50
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17
Q

Moyens d’investigation: Phagocytaire et mobilisation

A
  • Numération des granulocytes
  • Études fonctionnelles (phagocytose, métabolisme)
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18
Q

Moyens d’investigation: Immunité humorale

A
  • Dosage d’immunoglobulines
  • Dosages du complément et fractions
  • Identification d’anticorps
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19
Q

Moyens d’investigation: Immunité cellulaire

A
  • Immunotype des lymphocytes
  • Réactions cutanées (PPD, etc.)
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20
Q

Moyens d’investigation: Hémostase primaire

A
  • Étude quantitative, morphologique et fonctionnelle des plaquettes
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21
Q

Moyens d’investigation: Coagulation plasmatique

A
  • Tests d’hémostase
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22
Q

Moyens d’investigation: Parois vasculaires

A
  • Échographie Doppler
  • Phlébographie
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23
Q

Moyens thérapeutiques: En lien avec
- le transport d’O2

A
  • Transfusion de culots érythrocytaires
  • Splénectomie
  • Greffe de cellules souches?
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24
Q

Moyens thérapeutiques: En lien avec
- Défense immunitaire

A
  • Transfusion de granulocytes
  • Antibiotiques à large spectre
  • Immunoglobulines IV
  • Médicaments immunosuppresseurs
  • Greffe de cellules souches
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25
Moyens thérapeutiques: En lien avec - Hémostase et rhéologie
- Transfusion de plaquettes - Transfusion de facteurs de coagulation concentrés - Anticoagulothérapie - Anti-plaquettaires - Héparines - Rx anti-vitamine K - Agents fibrinolytiques
26
Moyens thérapeutiques: En lien avec - Hémostase et rhéologie: nommez les anticoagulothérapie
- Transfusion de plaquettes - Transfusion de facteurs de coagulation concentrés - **Anticoagulothérapie** - **Anti-plaquettaires** - **Héparines** - **Rx anti-vitamine K** - **Agents fibrinolytiques**
27
FIGURE: Hématopoïèse normale (origine clonale)
28
Maladies hématologiques: Nommez les types de pathos
1. **Maladies par insuffisance anatomique ou fonctionnelle** ---- Les anémies (Tableau 2) ---- Les neutropénies (Tableau 3) ---- Les déficits immunitaires (Tableau 4) ---- Les maladies hémorragiques (Tableau 5) 2. **Maladie par "excès" anatomique ou fonctionnel** ---- Les maladies bénignes -------- Les érythrocytoses (Tableau 6) -------- Les polynucléoses réactionnelles (Tableau 7) -------- Les affections lymphocytaires et plasmocytaires bénignes (Tableau 8) -------- Les maladies thrombo-emboliques (Tableau 9) ---- Les hémopathies malignes -------- (Tableau 10)
29
Maladies hématologiques: Nommez les maladies par insuffissance
1. **Maladies par insuffisance anatomique ou fonctionnelle** ---- **Les anémies** (Tableau 2) ---- **Les neutropénies** (Tableau 3) ---- **Les déficits immunitaires** (Tableau 4) ---- **Les maladies hémorragiques** (Tableau 5) 2. Maladie par "excès" anatomique ou fonctionnel ---- Les maladies bénignes -------- Les érythrocytoses (Tableau 6) -------- Les polynucléoses réactionnelles (Tableau 7) -------- Les affections lymphocytaires et plasmocytaires bénignes (Tableau 8) -------- Les maladies thrombo-emboliques (Tableau 9) ---- Les hémopathies malignes -------- (Tableau 10)
30
Maladies hématologiques: Nommez les maladies par excès
1. Maladies par insuffisance anatomique ou fonctionnelle ---- Les anémies (Tableau 2) ---- Les neutropénies (Tableau 3) ---- Les déficits immunitaires (Tableau 4) ---- Les maladies hémorragiques (Tableau 5) 2. **Maladie par "excès" anatomique ou fonctionnel** ---- **Les maladies bénignes** -------- **Les érythrocytoses** (Tableau 6) -------- **Les polynucléoses réactionnelles** (Tableau 7) -------- **Les affections lymphocytaires et plasmocytaires bénignes** (Tableau 8) -------- **Les maladies thrombo-emboliques** (Tableau 9) ---- **Les hémopathies malignes** -------- (Tableau 10)
31
Maladies hématologiques: Maladies par excès - nommez les pathos bénignes
1. Maladies par insuffisance anatomique ou fonctionnelle ---- Les anémies (Tableau 2) ---- Les neutropénies (Tableau 3) ---- Les déficits immunitaires (Tableau 4) ---- Les maladies hémorragiques (Tableau 5) 2. Maladie par "excès" anatomique ou fonctionnel ---- **Les maladies bénignes** -------- **Les érythrocytoses** (Tableau 6) -------- **Les polynucléoses réactionnelles** (Tableau 7) -------- **Les affections lymphocytaires et plasmocytaires bénignes** (Tableau 8) -------- **Les maladies thrombo-emboliques** (Tableau 9) ---- Les hémopathies malignes -------- (Tableau 10)
32
Maladies hématologiques: Maladies par excès - nommez les pathos malignes
1. Maladies par insuffisance anatomique ou fonctionnelle ---- Les anémies (Tableau 2) ---- Les neutropénies (Tableau 3) ---- Les déficits immunitaires (Tableau 4) ---- Les maladies hémorragiques (Tableau 5) 2. Maladie par "excès" anatomique ou fonctionnel ---- Les maladies bénignes -------- Les érythrocytoses (Tableau 6) -------- Les polynucléoses réactionnelles (Tableau 7) -------- Les affections lymphocytaires et plasmocytaires bénignes (Tableau 8) -------- Les maladies thrombo-emboliques (Tableau 9) ---- **Les hémopathies malignes** -------- (**Tableau 10**)
33
Schématisation des hémathopathies
* La schématisation proposée ici n'est ni exhaustive ni parfaite; elle traite des maladies hématologiques les plus importantes et sa présentation correspond à celle qui sera utilisée durant chacun des cours faisant partie de l'ensemble MED-1222. * Elle constitue en quelque sorte un plan général du cours d'hématologie.
34
Schématisation des hémathopathies: Différentes schématisations possibles
* **Il existe d'autres systèmes de classification de la pathologie hématologique, chacun comportant un choix purement arbitraire quant aux critères de classification adoptés.** * Pour des motifs d'ordre pédagogique, nous avons choisi ici la physiopathologie comme principal critère de classification. * L'étudiant(e) devra effectuer un cheminement vers l'intégration clinique progressive des notions acquises aux cours. * Il faut bien réaliser que ce cheminement ne doit pas s'effectuer à sens unique, car il lui faudra souvent revenir puiser en arrière. * Afin de faciliter ce cheminement, nous proposons, à la fin de plusieurs chapitres des cahiers 1, 2 et 3 une démarche diagnostique. * Celle-ci sera fondée sur une autre schématisation, soit selon les principaux modes de présentation clinique des maladies sanguines (exemple : splénomégalie, polynucléose, temps de saignement allongé, etc.). * On encourage fortement l'étudiant(e), durant le cours, à consulter et à confronter ces deux systèmes afin de s'habituer d'avance à la gymnastique mentale à laquelle il(elle) devra s'adonner intensivement durant la session clinique et l'externat
35
Schématisation des hémathopathies: Est basée sur quoi?
* Il existe d'autres systèmes de classification de la pathologie hématologique, chacun comportant un choix purement arbitraire quant aux critères de classification adoptés. * **Pour des motifs d'ordre pédagogique, nous avons choisi ici la *physiopathologie* comme principal critère de classification**. * **L'étudiant(e) devra effectuer un cheminement vers l'intégration clinique progressive des notions acquises aux cours**. * Il faut bien réaliser que ce cheminement ne doit pas s'effectuer à sens unique, car il lui faudra souvent revenir puiser en arrière. * Afin de faciliter ce cheminement, nous proposons, à la fin de plusieurs chapitres des cahiers 1, 2 et 3 une démarche diagnostique. * Celle-ci sera fondée sur une autre schématisation, soit selon les principaux modes de présentation clinique des maladies sanguines (exemple : splénomégalie, polynucléose, temps de saignement allongé, etc.). * On encourage fortement l'étudiant(e), durant le cours, à consulter et à confronter ces deux systèmes afin de s'habituer d'avance à la gymnastique mentale à laquelle il(elle) devra s'adonner intensivement durant la session clinique et l'externat
36
Schématisation des hémathopathies: Rôle en tant qu'étudiant
* Il existe d'autres systèmes de classification de la pathologie hématologique, chacun comportant un choix purement arbitraire quant aux critères de classification adoptés. * Pour des motifs d'ordre pédagogique, nous avons choisi ici la physiopathologie comme principal critère de classification. * **L'étudiant(e) devra effectuer un cheminement vers l'intégration clinique progressive des notions acquises aux cours**. * **Il faut bien réaliser que ce cheminement ne doit pas s'effectuer à sens unique, car il lui faudra souvent revenir puiser en arrière**. * **Afin de faciliter ce cheminement, nous proposons, à la fin de plusieurs chapitres des cahiers 1, 2 et 3 une démarche diagnostique**. * **Celle-ci sera fondée sur une autre schématisation, soit selon les principaux modes de présentation clinique des maladies sanguines (exemple : splénomégalie, polynucléose, temps de saignement allongé, etc.).** * **On encourage fortement l'étudiant(e), durant le cours, à consulter et à confronter ces deux systèmes afin de s'habituer d'avance à la gymnastique mentale à laquelle il(elle) devra s'adonner intensivement durant la session clinique et l'externat**.
37
Tableau anémies
38
Tableau anémies: Nommez les types
1. Par défaut de prolifération 2. Par défaut de maturation 3. Par diminution de la survie érythrocytaire
39
Tableau anémies: Par défaut de prolifération
1. Pathologie médullaire --- Moelle envahie --- Hypoplasie ou apalsie 2. Défaut de stimulation médullaire --- Maladies rénales --- Maladies endocriniennes --- Carence de fer (stade I) --- Anémies inflammatoires
40
Tableau anémies: Par défaut de prolifération - nommez les causes de défaut de prolifération
1. **Pathologie médullaire** --- Moelle envahie --- Hypoplasie ou apalsie 2. **Défaut de stimulation médullaire** --- Maladies rénales --- Maladies endocriniennes --- Carence de fer (stade I) --- Anémies inflammatoires
41
Tableau anémies: Par défaut de prolifération - nommez les causes de pathologie médullaire
1. **Pathologie médullaire** --- **Moelle envahie** --- **Hypoplasie ou apalsie** 2. Défaut de stimulation médullaire --- Maladies rénales --- Maladies endocriniennes --- Carence de fer (stade I) --- Anémies inflammatoires
42
Tableau anémies: Par défaut de prolifération - nommez les causes de défaut de stimulation médullaire
1. Pathologie médullaire --- Moelle envahie --- Hypoplasie ou apalsie 2. **Défaut de stimulation médullaire** --- **Maladies rénales** --- **Maladies endocriniennes** --- **Carence de fer (stade I)** --- **Anémies inflammatoires**
43
Tableau anémies: Par défaut de maturation
1. Microcytaires --- Ferriprives (stade II) --- Sidéroblastiques (non ferriprives) --- Anémies inflammatoires (rares) 2. Macrocytaires et mégaloblastiques --- Carence en vitamine B12 --- Carence en acide folique --- Autres
44
Tableau anémies: Par défaut de maturation - nommez les causes microcytaires
1. **Microcytaires** --- **Ferriprives (stade II)** --- **Sidéroblastiques (non ferriprives)** --- **Anémies inflammatoires (rares)** 2. Macrocytaires et mégaloblastiques --- Carence en vitamine B12 --- Carence en acide folique --- Autres
45
Tableau anémies: Par défaut de maturation - nommez les causes macrocytaires et mégaloblastiques
1. Microcytaires --- Ferriprives (stade II) --- Sidéroblastiques (non ferriprives) --- Anémies inflammatoires (rares) 2. **Macrocytaires et mégaloblastiques** --- **Carence en vitamine B12** --- **Carence en acide folique** --- **Autres**
46
Tableau anémies: Par diminution de la survie érythrocytaire
1. Post-hémorragiques 2. Hémolytiques --- Congénitales ------ Enzymopathies ------ Membranopathies ------ Hémoglobinopathies --- Acquises ------ Immunes ------ Non-immunes ------ Médicamenteuses
47
Tableau anémies: Par diminution de la survie érythrocytaire - post-hémorragiques
1. **Post-hémorragiques** 2. Hémolytiques --- Congénitales ------ Enzymopathies ------ Membranopathies ------ Hémoglobinopathies --- Acquises ------ Immunes ------ Non-immunes ------ Médicamenteuses
48
Tableau anémies: Par diminution de la survie érythrocytaire - hémolytiques
1. Post-hémorragiques 2. **Hémolytiques** --- **Congénitales** ------ **Enzymopathies** ------ **Membranopathies** ------ **Hémoglobinopathies** --- **Acquises** ------ **Immunes** ------ **Non-immunes** ------ **Médicamenteuses**
49
Tableau anémies: Par diminution de la survie érythrocytaire - hémolytiques: congénitales
1. Post-hémorragiques 2. **Hémolytiques** --- **Congénitales** ------ **Enzymopathies** ------ **Membranopathies** ------ **Hémoglobinopathies** --- Acquises ------ Immunes ------ Non-immunes ------ Médicamenteuses
50
Tableau anémies: Par diminution de la survie érythrocytaire - hémolytiques: acquises
1. Post-hémorragiques 2. Hémolytiques --- Congénitales ------ Enzymopathies ------ Membranopathies ------ Hémoglobinopathies --- **Acquises** ------ **Immunes** ------ **Non-immunes** ------ **Médicamenteuses**
51
Tableau neutropénies
52
Tableau neutropénies: Nommez les types de causes possibles
1. **Associées aux médicaments** --- Évolution aiguë : "Agranulocytose" --- Évolution subaiguë ou chronique 2. **Associées aux infections** --- Bactériennes --- Virales --- Autres 3. **Associées aux maladies auto-immunes** --- Le lupus érythémateux --- L'arthrite rhumatoïde : syndrome de Felty --- Autres 4. **Idiopathiques** --- Neutropénie chronique idiopathique --- Neutropénie cyclique --- Pseudoneutropénie et autres
53
Tableau neutropénies: Associées aux Rx - nommez les types d'évolution
1. **Associées aux médicaments** --- **Évolution aiguë : "Agranulocytose"** --- **Évolution subaiguë ou chronique** 2. Associées aux infections --- Bactériennes --- Virales --- Autres 3. Associées aux maladies auto-immunes --- Le lupus érythémateux --- L'arthrite rhumatoïde : syndrome de Felty --- Autres 4. Idiopathiques --- Neutropénie chronique idiopathique --- Neutropénie cyclique --- Pseudoneutropénie et autres
54
Tableau neutropénies: Associées aux infections - nommez les types
1. Associées aux médicaments --- Évolution aiguë : "Agranulocytose" --- Évolution subaiguë ou chronique 2. **Associées aux infections** --- **Bactériennes** --- **Virales** --- **Autres** 3. Associées aux maladies auto-immunes --- Le lupus érythémateux --- L'arthrite rhumatoïde : syndrome de Felty --- Autres 4. Idiopathiques --- Neutropénie chronique idiopathique --- Neutropénie cyclique --- Pseudoneutropénie et autres
55
Tableau neutropénies: Associées aux maladies auto-immunes
1. Associées aux médicaments --- Évolution aiguë : "Agranulocytose" --- Évolution subaiguë ou chronique 2. Associées aux infections --- Bactériennes --- Virales --- Autres 3. **Associées aux maladies auto-immunes** --- **Le lupus érythémateux** --- **L'arthrite rhumatoïde : syndrome de Felty** --- **Autres** 4. Idiopathiques --- Neutropénie chronique idiopathique --- Neutropénie cyclique --- Pseudoneutropénie et autres
56
Tableau neutropénies: Idiopathiques - nommez les causes
1. Associées aux médicaments --- Évolution aiguë : "Agranulocytose" --- Évolution subaiguë ou chronique 2. Associées aux infections --- Bactériennes --- Virales --- Autres 3. Associées aux maladies auto-immunes --- Le lupus érythémateux --- L'arthrite rhumatoïde : syndrome de Felty --- Autres 4. **Idiopathiques** --- **Neutropénie chronique idiopathique** --- **Neutropénie cyclique** --- **Pseudoneutropénie et autres**
57
Tableau déficits immunitaires
58
Tableau déficits immunitaires: Types
1. Lymphocytes --- Hypogammaglobulinémies --- Lymphocytopénies --- Mixtes (hypogammaglobulinémies et lymphocytopénies réunies) 2. Phagocytes --- Déficit quantitatif ------ Neutropénie (voir tableau 3) ------ Monocytopénie --- Déficif qualitatif
59
Tableau déficits immunitaires: Nommez les types
1. **Lymphocytes** --- Hypogammaglobulinémies --- Lymphocytopénies --- Mixtes (hypogammaglobulinémies et lymphocytopénies réunies) 2. **Phagocytes** --- Déficit quantitatif ------ Neutropénie (voir tableau 3) ------ Monocytopénie --- Déficif qualitatif
60
Tableau déficits immunitaires: nommez les déficits associés aux lymphocytes
1. **Lymphocytes** --- **Hypogammaglobulinémies** --- **Lymphocytopénies** --- **Mixtes (hypogammaglobulinémies et lymphocytopénies réunies)** 2. Phagocytes --- Déficit quantitatif ------ Neutropénie (voir tableau 3) ------ Monocytopénie --- Déficif qualitatif
61
Tableau déficits immunitaires: Phagocytes
1. Lymphocytes --- Hypogammaglobulinémies --- Lymphocytopénies --- Mixtes (hypogammaglobulinémies et lymphocytopénies réunies) 2. **Phagocytes** --- **Déficit quantitatif** ------ **Neutropénie (voir tableau 3)** ------ **Monocytopénie** --- **Déficif qualitatif**
62
Tableau déficits immunitaires: Nommez les déficits associés aux phagocytes
1. Lymphocytes --- Hypogammaglobulinémies --- Lymphocytopénies --- Mixtes (hypogammaglobulinémies et lymphocytopénies réunies) 2. **Phagocytes** --- **Déficit quantitatif** ------ **Neutropénie (voir tableau 3)** ------ **Monocytopénie** --- **Déficif qualitatif**
63
Tableau déficits immunitaires: Phagocytes - nommez les déficits quantitatifs
1. Lymphocytes --- Hypogammaglobulinémies --- Lymphocytopénies --- Mixtes (hypogammaglobulinémies et lymphocytopénies réunies) 2. Phagocytes --- **Déficit quantitatif** ------ **Neutropénie (voir tableau 3)** ------ **Monocytopénie** --- Déficif qualitatif
64
Tableau déficits immunitaires: Lymphocytes
1. **Lymphocytes** --- Hypogammaglobulinémies --- Lymphocytopénies --- Mixtes (hypogammaglobulinémies et lymphocytopénies réunies) 2. Phagocytes --- Déficit quantitatif ------ Neutropénie (voir tableau 3) ------ Monocytopénie --- Déficif qualitatif
65
Tableau maladies hémorragiques
1. Pupuras --- Vasculaires --- Thrombocytopéniques --- Par déficit fonctionnel des thrombocytes 2. Anomalies de la coagularion --- Inhibiteurs ou anticoagulants --- Déficits de facteurs de la coagulation ------ Héréditaires ------ Acquis 3. Hyperfibrinolyse --- Primitive --- Secondaire
66
Tableau maladies hémorragiques: Nommez les purpuras
1. **Pupuras** --- **Vasculaires** --- **Thrombocytopéniques** --- **Par déficit fonctionnel des thrombocytes** 2. Anomalies de la coagularion --- Inhibiteurs ou anticoagulants --- Déficits de facteurs de la coagulation ------ Héréditaires ------ Acquis 3. Hyperfibrinolyse --- Primitive --- Secondaire
67
Tableau maladies hémorragiques: Nommez les anomalies de la coagulation
1. Pupuras --- Vasculaires --- Thrombocytopéniques --- Par déficit fonctionnel des thrombocytes 2. **Anomalies de la coagulation** --- **Inhibiteurs ou anticoagulants** --- **Déficits de facteurs de la coagulation** ------ **Héréditaires** ------ **Acquis** 3. Hyperfibrinolyse --- Primitive --- Secondaire
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Tableau maladies hémorragiques: Nommez les types d'hyperfibrinolyse
1. Pupuras --- Vasculaires --- Thrombocytopéniques --- Par déficit fonctionnel des thrombocytes 2. Anomalies de la coagularion --- Inhibiteurs ou anticoagulants --- Déficits de facteurs de la coagulation ------ Héréditaires ------ Acquis 3. **Hyperfibrinolyse** --- **Primitive** --- **Secondaire**
69
Tableau érythrocytoses
70
Tableau érythrocytoses
1. Relatives (fausses) --- Hémoconcentration ------ Brûlures ------ Déshydratation ------ Choc --- De stress ------ Maladie de Gaisböck 2. Absolues (vraies) --- Avec hypoxie tissulaire ------- Altitude ------- Hypoventilation ------- Pneumopathies ------- Cardiopathies ------- Hémoglobines anormales --- Avec oxygénation tissulaire normale ------- Tumeurs ------- Kystes ------- Héamgiomes -------------- Rein -------------- Foie -------------- Utérus -------------- Cervelet
71
Tableau érythrocytoses: Nommez les types d'érythrocytoses
1. **Relatives (fausses)** --- Hémoconcentration ------ Brûlures ------ Déshydratation ------ Choc --- De stress ------ Maladie de Gaisböck 2. **Absolues (vraies)** --- Avec hypoxie tissulaire ------- Altitude ------- Hypoventilation ------- Pneumopathies ------- Cardiopathies ------- Hémoglobines anormales --- Avec oxygénation tissulaire normale ------- Tumeurs ------- Kystes ------- Héamgiomes -------------- Rein -------------- Foie -------------- Utérus -------------- Cervelet
72
Tableau érythrocytoses: Relatives - autres noms
1. Relatives (**fausses**) --- Hémoconcentration ------ Brûlures ------ Déshydratation ------ Choc --- De stress ------ Maladie de Gaisböck 2. Absolues (vraies) --- Avec hypoxie tissulaire ------- Altitude ------- Hypoventilation ------- Pneumopathies ------- Cardiopathies ------- Hémoglobines anormales --- Avec oxygénation tissulaire normale ------- Tumeurs ------- Kystes ------- Héamgiomes -------------- Rein -------------- Foie -------------- Utérus -------------- Cervelet
73
Tableau érythrocytoses: Autres noms de absolues
1. Relatives (fausses) --- Hémoconcentration ------ Brûlures ------ Déshydratation ------ Choc --- De stress ------ Maladie de Gaisböck 2. Absolues (**vraies**) --- Avec hypoxie tissulaire ------- Altitude ------- Hypoventilation ------- Pneumopathies ------- Cardiopathies ------- Hémoglobines anormales --- Avec oxygénation tissulaire normale ------- Tumeurs ------- Kystes ------- Héamgiomes -------------- Rein -------------- Foie -------------- Utérus -------------- Cervelet
74
Tableau érythrocytoses: Relatives - Nommez les types
1. **Relatives (fausses)** --- **Hémoconcentration** ------ Brûlures ------ Déshydratation ------ Choc --- **De stress** ------ Maladie de Gaisböck 2. Absolues (vraies) --- Avec hypoxie tissulaire ------- Altitude ------- Hypoventilation ------- Pneumopathies ------- Cardiopathies ------- Hémoglobines anormales --- Avec oxygénation tissulaire normale ------- Tumeurs ------- Kystes ------- Héamgiomes -------------- Rein -------------- Foie -------------- Utérus -------------- Cervelet
75
Tableau érythrocytoses: Relatives - Hémoconcentration: causes possibles
1. Relatives (fausses) --- **Hémoconcentration** ------ **Brûlures** ------ **Déshydratation** ------ **Choc** --- De stress ------ Maladie de Gaisböck 2. Absolues (vraies) --- Avec hypoxie tissulaire ------- Altitude ------- Hypoventilation ------- Pneumopathies ------- Cardiopathies ------- Hémoglobines anormales --- Avec oxygénation tissulaire normale ------- Tumeurs ------- Kystes ------- Héamgiomes -------------- Rein -------------- Foie -------------- Utérus -------------- Cervelet
76
Tableau érythrocytoses: Relatives - de stress: causes possibles
1. Relatives (fausses) --- Hémoconcentration ------ Brûlures ------ Déshydratation ------ Choc --- **De stress** ------ **Maladie de Gaisböck** 2. Absolues (vraies) --- Avec hypoxie tissulaire ------- Altitude ------- Hypoventilation ------- Pneumopathies ------- Cardiopathies ------- Hémoglobines anormales --- Avec oxygénation tissulaire normale ------- Tumeurs ------- Kystes ------- Héamgiomes -------------- Rein -------------- Foie -------------- Utérus -------------- Cervelet
77
Tableau érythrocytoses: Absolues - Types
1. Relatives (fausses) --- Hémoconcentration ------ Brûlures ------ Déshydratation ------ Choc --- De stress ------ Maladie de Gaisböck 2. **Absolues (vraies)** --- **Avec hypoxie tissulaire** ------- Altitude ------- Hypoventilation ------- Pneumopathies ------- Cardiopathies ------- Hémoglobines anormales --- **Avec oxygénation tissulaire normale** ------- Tumeurs ------- Kystes ------- Héamgiomes -------------- Rein -------------- Foie -------------- Utérus -------------- Cervelet
78
Tableau érythrocytoses: Absolues - Avec hypoxie tissulaire: types
1. Relatives (fausses) --- Hémoconcentration ------ Brûlures ------ Déshydratation ------ Choc --- De stress ------ Maladie de Gaisböck 2. Absolues (vraies) --- **Avec hypoxie tissulaire** ------- **Altitude** ------- **Hypoventilation** ------- **Pneumopathies** ------- **Cardiopathies** ------- **Hémoglobines anormales** --- Avec oxygénation tissulaire normale ------- Tumeurs ------- Kystes ------- Héamgiomes -------------- Rein -------------- Foie -------------- Utérus -------------- Cervelet
79
Tableau érythrocytoses: Absolues - Avec oxygénation tissulaire normale
1. Relatives (fausses) --- Hémoconcentration ------ Brûlures ------ Déshydratation ------ Choc --- De stress ------ Maladie de Gaisböck 2. Absolues (vraies) --- Avec hypoxie tissulaire ------- Altitude ------- Hypoventilation ------- Pneumopathies ------- Cardiopathies ------- Hémoglobines anormales --- **Avec oxygénation tissulaire normale** ------- **Tumeurs** ------- **Kystes** ------- **Hémangiomes** -------------- Rein -------------- Foie -------------- Utérus -------------- Cervelet
80
Tableau érythrocytoses: Absolues - Avec oxygénation tissulaire normale: nommez les types d'hémangiomes
1. Relatives (fausses) --- Hémoconcentration ------ Brûlures ------ Déshydratation ------ Choc --- De stress ------ Maladie de Gaisböck 2. Absolues (vraies) --- Avec hypoxie tissulaire ------- Altitude ------- Hypoventilation ------- Pneumopathies ------- Cardiopathies ------- Hémoglobines anormales --- Avec oxygénation tissulaire normale ------- Tumeurs ------- Kystes ------- **Hémangiomes** -------------- **Rein** -------------- **Foie** -------------- **Utérus** -------------- **Cervelet**
81
Tableau polynucéloses réactionnelles
1. Avec granulopoïèse hyperstiumulée --- Infection --- Inflammation 2. Réactions leucémoïdes --- Cancer --- Toxi-infection sévère 3. Diminution de la margination et/ou de la diapédèse des polynucléaires --- Émotions - stress --- Corticostéroïdes
82
Tableau polynucéloses réactionnelles: Avec granulopoïèse hyperstimulée - nommez les types de causes
1. **Avec granulopoïèse hyperstiumulée** --- **Infection** --- **Inflammation** 2. Réactions leucémoïdes --- Cancer --- Toxi-infection sévère 3. Diminution de la margination et/ou de la diapédèse des polynucléaires --- Émotions - stress --- Corticostéroïdes
83
Tableau polynucéloses réactionnelles: Avec granulopoïèse hyperstimulée - nommez les types de causes
1. **Avec granulopoïèse hyperstiumulée** --- **Infection** --- **Inflammation** 2. Réactions leucémoïdes --- Cancer --- Toxi-infection sévère 3. Diminution de la margination et/ou de la diapédèse des polynucléaires --- Émotions - stress --- Corticostéroïdes
84
Tableau polynucéloses réactionnelles: Diminution de la margination et/ou de la diapédèse des polynucléaires - nommez les types de causes
1. Avec granulopoïèse hyperstiumulée --- Infection --- Inflammation 2. Réactions leucémoïdes --- Cancer --- Toxi-infection sévère 3. **Diminution de la margination et/ou de la diapédèse des polynucléaires** --- **Émotions - stress** --- **Corticostéroïdes**
85
Tableau affections lymphocytaires et plasmocytaires bénignes
1. Lymphocytoses réactionnelles (sang et moelle) 2. Lymphocytes atypiques (sang) 3. Syndromes mononucléosiques (sang) 4. Plasmocytoses réactionnelles (moelle)
86
Tableau affections lymphocytaires et plasmocytaires bénignes: Nommez les causes possibles
1. Lymphocytoses réactionnelles (sang et moelle) 2. Lymphocytes atypiques (sang) 3. Syndromes mononucléosiques (sang) 4. Plasmocytoses réactionnelles (moelle)
87
Tableau maladies thrombo-emboliques
1. Artérielles --- Thromboses ------ Oblitérantes ------ Non oblitérantes --- Embolies ------ à départ cardiaque ------ à départ carotidien ------ autres 2. Veineuses --- Thromboses veineuses --- Embolies pulmonaires 3. Microcirculation --- Coagulation intravasculaire disséminée ou régionale --- Micro-angiopathies thrombotiques et/ou hémolytiques
88
Tableau maladies thrombo-emboliques: Nommez les types
1. **Artérielles** --- Thromboses ------ Oblitérantes ------ Non oblitérantes --- Embolies ------ à départ cardiaque ------ à départ carotidien ------ autres 2. **Veineuses** --- Thromboses veineuses --- Embolies pulmonaires 3. **Microcirculation** --- Coagulation intravasculaire disséminée ou régionale --- Micro-angiopathies thrombotiques et/ou hémolytiques
89
Tableau maladies thrombo-emboliques: Artérielles - nommez les types
1. Artérielles --- **Thromboses** ------ Oblitérantes ------ Non oblitérantes --- **Embolies** ------ à départ cardiaque ------ à départ carotidien ------ autres 2. Veineuses --- Thromboses veineuses --- Embolies pulmonaires 3. Microcirculation --- Coagulation intravasculaire disséminée ou régionale --- Micro-angiopathies thrombotiques et/ou hémolytiques
90
Tableau maladies thrombo-emboliques: Artérielles - tromboses: types
1. Artérielles --- **Thromboses** ------ **Oblitérantes** ------ **Non oblitérantes** --- Embolies ------ à départ cardiaque ------ à départ carotidien ------ autres 2. Veineuses --- Thromboses veineuses --- Embolies pulmonaires 3. Microcirculation --- Coagulation intravasculaire disséminée ou régionale --- Micro-angiopathies thrombotiques et/ou hémolytiques
91
Tableau maladies thrombo-emboliques: Artérielles - embolies: types
1. Artérielles --- Thromboses ------ Oblitérantes ------ Non oblitérantes --- **Embolies** ------ **à départ cardiaque** ------ **à départ carotidien** ------ **autres** 2. Veineuses --- Thromboses veineuses --- Embolies pulmonaires 3. Microcirculation --- Coagulation intravasculaire disséminée ou régionale --- Micro-angiopathies thrombotiques et/ou hémolytiques
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Tableau maladies thrombo-emboliques: Veineuses - types
1. Artérielles --- Thromboses ------ Oblitérantes ------ Non oblitérantes --- Embolies ------ à départ cardiaque ------ à départ carotidien ------ autres 2. **Veineuses** --- **Thromboses veineuses** --- **Embolies pulmonaires** 3. Microcirculation --- Coagulation intravasculaire disséminée ou régionale --- Micro-angiopathies thrombotiques et/ou hémolytiques
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Tableau maladies thrombo-emboliques: Microcirculation - types
1. Artérielles --- Thromboses ------ Oblitérantes ------ Non oblitérantes --- Embolies ------ à départ cardiaque ------ à départ carotidien ------ autres 2. Veineuses --- Thromboses veineuses --- Embolies pulmonaires 3. **Microcirculation** --- **Coagulation intravasculaire disséminée ou régionale** --- **Micro-angiopathies thrombotiques et/ou hémolytiques**
94
Tableau néoplasies hématologiques
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Tableau néoplasies hématologiques
1. Origine myéloïde --- Leucémies aiguës myléoïdes ------ Variantes M1 à M7 --- Syndromes myélodysplasiques ------ Nombreuses entités distinctes --- Néoplasies myéloprolifératives ------ 1. Leucémie myéloïde chronique ------ 2. Splénomégalie myéloïde ------3. Thrombocytémie essentielle ------ 4. Polyglobulie de Vaquez 2. Origine lymphoïde --- Leucémies lymphoïdes ------ Variantes L1, L2, L3 --- Syndromes lymphoprolifératifs chroniques ------ 1. Leucémie lymphoïde chronique ------ 2. Tricholeucémie ------ 3. Lymphomes leucémiques ------ 4. Leucémies chroniques T/NK --- Lymphomes ------ 1. Hodgkiniens ------ 2. Non hodgkiniens --- Immunoglobulinémies monoclonales ------ 1. Myélome multiple ------ 2. Maladie de Waldenström ------ 3. M.G.U.S.
96
Tableau néoplasies hématologiques: Nommez les types
1. **Origine myéloïde** --- Leucémies aiguës myléoïdes ------ Variantes M1 à M7 --- Syndromes myélodysplasiques ------ Nombreuses entités distinctes --- Néoplasies myéloprolifératives ------ 1. Leucémie myéloïde chronique ------ 2. Splénomégalie myéloïde ------3. Thrombocytémie essentielle ------ 4. Polyglobulie de Vaquez 2. **Origine lymphoïde** --- Leucémies lymphoïdes ------ Variantes L1, L2, L3 --- Syndromes lymphoprolifératifs chroniques ------ 1. Leucémie lymphoïde chronique ------ 2. Tricholeucémie ------ 3. Lymphomes leucémiques ------ 4. Leucémies chroniques T/NK --- Lymphomes ------ 1. Hodgkiniens ------ 2. Non hodgkiniens --- Immunoglobulinémies monoclonales ------ 1. Myélome multiple ------ 2. Maladie de Waldenström ------ 3. M.G.U.S.
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Tableau néoplasies hématologiques: Origine myléoïde - nommez les types
1. **Origine myéloïde** --- **Leucémies aiguës myléoïdes** ------ Variantes M1 à M7 --- **Syndromes myélodysplasiques** ------ Nombreuses entités distinctes --- **Néoplasies myéloprolifératives** ------ 1. Leucémie myéloïde chronique ------ 2. Splénomégalie myéloïde ------ 3. Thrombocytémie essentielle ------ 4. Polyglobulie de Vaquez 2. Origine lymphoïde --- Leucémies lymphoïdes ------ Variantes L1, L2, L3 --- Syndromes lymphoprolifératifs chroniques ------ 1. Leucémie lymphoïde chronique ------ 2. Tricholeucémie ------ 3. Lymphomes leucémiques ------ 4. Leucémies chroniques T/NK --- Lymphomes ------ 1. Hodgkiniens ------ 2. Non hodgkiniens --- Immunoglobulinémies monoclonales ------ 1. Myélome multiple ------ 2. Maladie de Waldenström ------ 3. M.G.U.S.
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Tableau néoplasies hématologiques: Origine myéloïde - leucémies aiguës myléoïdes: nommez les types
1. Origine myéloïde --- **Leucémies aiguës myléoïdes** ------ **Variantes M1 à M7** --- Syndromes myélodysplasiques ------ Nombreuses entités distinctes --- Néoplasies myéloprolifératives ------ 1. Leucémie myéloïde chronique ------ 2. Splénomégalie myéloïde ------ 3. Thrombocytémie essentielle ------ 4. Polyglobulie de Vaquez 2. Origine lymphoïde --- Leucémies lymphoïdes ------ Variantes L1, L2, L3 --- Syndromes lymphoprolifératifs chroniques ------ 1. Leucémie lymphoïde chronique ------ 2. Tricholeucémie ------ 3. Lymphomes leucémiques ------ 4. Leucémies chroniques T/NK --- Lymphomes ------ 1. Hodgkiniens ------ 2. Non hodgkiniens --- Immunoglobulinémies monoclonales ------ 1. Myélome multiple ------ 2. Maladie de Waldenström ------ 3. M.G.U.S.
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Tableau néoplasies hématologiques: Origine myéloïde - Syndromes myélodysplasiques: types
1. Origine myéloïde --- Leucémies aiguës myléoïdes ------ Variantes M1 à M7 --- **Syndromes myélodysplasiques** ------ **Nombreuses entités distinctes** --- Néoplasies myéloprolifératives ------ 1. Leucémie myéloïde chronique ------ 2. Splénomégalie myéloïde ------ 3. Thrombocytémie essentielle ------ 4. Polyglobulie de Vaquez 2. Origine lymphoïde --- Leucémies lymphoïdes ------ Variantes L1, L2, L3 --- Syndromes lymphoprolifératifs chroniques ------ 1. Leucémie lymphoïde chronique ------ 2. Tricholeucémie ------ 3. Lymphomes leucémiques ------ 4. Leucémies chroniques T/NK --- Lymphomes ------ 1. Hodgkiniens ------ 2. Non hodgkiniens --- Immunoglobulinémies monoclonales ------ 1. Myélome multiple ------ 2. Maladie de Waldenström ------ 3. M.G.U.S.
100
Tableau néoplasies hématologiques: Origine myéloïde - Néoplasies myéloprolifératives: nommez les types
1. Origine myéloïde --- Leucémies aiguës myléoïdes ------ Variantes M1 à M7 --- Syndromes myélodysplasiques ------ Nombreuses entités distinctes --- **Néoplasies myéloprolifératives** ------ 1. **Leucémie myéloïde chronique** ------ 2. **Splénomégalie myéloïde** ------ 3. **Thrombocytémie essentielle** ------ 4. **Polyglobulie de Vaquez** 2. Origine lymphoïde --- Leucémies lymphoïdes ------ Variantes L1, L2, L3 --- Syndromes lymphoprolifératifs chroniques ------ 1. Leucémie lymphoïde chronique ------ 2. Tricholeucémie ------ 3. Lymphomes leucémiques ------ 4. Leucémies chroniques T/NK --- Lymphomes ------ 1. Hodgkiniens ------ 2. Non hodgkiniens --- Immunoglobulinémies monoclonales ------ 1. Myélome multiple ------ 2. Maladie de Waldenström ------ 3. M.G.U.S.
101
Tableau néoplasies hématologiques: Origine lymphoïde - nommez les types
1. Origine myéloïde --- Leucémies aiguës myléoïdes ------ Variantes M1 à M7 --- Syndromes myélodysplasiques ------ Nombreuses entités distinctes --- Néoplasies myéloprolifératives ------ 1. Leucémie myéloïde chronique ------ 2. Splénomégalie myéloïde ------ 3. Thrombocytémie essentielle ------ 4. Polyglobulie de Vaquez 2. **Origine lymphoïde** --- **Leucémies lymphoïdes** ------ Variantes L1, L2, L3 --- **Syndromes lymphoprolifératifs chroniques** ------ 1. Leucémie lymphoïde chronique ------ 2. Tricholeucémie ------ 3. Lymphomes leucémiques ------ 4. Leucémies chroniques T/NK --- **Lymphomes** ------ 1. Hodgkiniens ------ 2. Non hodgkiniens --- **Immunoglobulinémies monoclonales** ------ 1. Myélome multiple ------ 2. Maladie de Waldenström ------ 3. M.G.U.S.
102
Tableau néoplasies hématologiques: Origine lymphoïde - nommez les types de leucémies aiguës lymphoïdes
1. Origine myéloïde --- Leucémies aiguës myléoïdes ------ Variantes M1 à M7 --- Syndromes myélodysplasiques ------ Nombreuses entités distinctes --- Néoplasies myéloprolifératives ------ 1. Leucémie myéloïde chronique ------ 2. Splénomégalie myéloïde ------ 3. Thrombocytémie essentielle ------ 4. Polyglobulie de Vaquez 2. Origine lymphoïde --- **Leucémies lymphoïdes** ------ **Variantes L1, L2, L3** --- Syndromes lymphoprolifératifs chroniques ------ 1. Leucémie lymphoïde chronique ------ 2. Tricholeucémie ------ 3. Lymphomes leucémiques ------ 4. Leucémies chroniques T/NK --- Lymphomes ------ 1. Hodgkiniens ------ 2. Non hodgkiniens --- Immunoglobulinémies monoclonales ------ 1. Myélome multiple ------ 2. Maladie de Waldenström ------ 3. M.G.U.S.
103
Tableau néoplasies hématologiques: Origine lymphoïde - Syndromes lymphoprolifératifs chroniques: types
1. Origine myéloïde --- Leucémies aiguës myléoïdes ------ Variantes M1 à M7 --- Syndromes myélodysplasiques ------ Nombreuses entités distinctes --- Néoplasies myéloprolifératives ------ 1. Leucémie myéloïde chronique ------ 2. Splénomégalie myéloïde ------ 3. Thrombocytémie essentielle ------ 4. Polyglobulie de Vaquez 2. Origine lymphoïde --- Leucémies lymphoïdes ------ Variantes L1, L2, L3 --- **Syndromes lymphoprolifératifs chroniques** ------ 1. **Leucémie lymphoïde chronique** ------ 2. **Tricholeucémie** ------ 3. Lymphomes leucémiques ------ 4. Leucémies chroniques T/NK --- Lymphomes ------ 1. Hodgkiniens ------ 2. Non hodgkiniens --- Immunoglobulinémies monoclonales ------ 1. Myélome multiple ------ 2. Maladie de Waldenström ------ 3. M.G.U.S.
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Tableau néoplasies hématologiques: Origine lymphoïde - Lymphomes: types
1. Origine myéloïde --- Leucémies aiguës myléoïdes ------ Variantes M1 à M7 --- Syndromes myélodysplasiques ------ Nombreuses entités distinctes --- Néoplasies myéloprolifératives ------ 1. Leucémie myéloïde chronique ------ 2. Splénomégalie myéloïde ------ 3. Thrombocytémie essentielle ------ 4. Polyglobulie de Vaquez 2. Origine lymphoïde --- Leucémies lymphoïdes ------ Variantes L1, L2, L3 --- Syndromes lymphoprolifératifs chroniques ------ 1. Leucémie lymphoïde chronique ------ 2. Tricholeucémie ------ 3. Lymphomes leucémiques ------ 4. Leucémies chroniques T/NK --- **Lymphomes** ------ 1. **Hodgkiniens** ------ 2. **Non hodgkiniens** --- Immunoglobulinémies monoclonales ------ 1. Myélome multiple ------ 2. Maladie de Waldenström ------ 3. M.G.U.S.
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Tableau néoplasies hématologiques: Origine lymphoïde -. Immunoglobulinémies monoclonales: types
1. Origine myéloïde --- Leucémies aiguës myléoïdes ------ Variantes M1 à M7 --- Syndromes myélodysplasiques ------ Nombreuses entités distinctes --- Néoplasies myéloprolifératives ------ 1. Leucémie myéloïde chronique ------ 2. Splénomégalie myéloïde ------ 3. Thrombocytémie essentielle ------ 4. Polyglobulie de Vaquez 2. Origine lymphoïde --- Leucémies lymphoïdes ------ Variantes L1, L2, L3 --- Syndromes lymphoprolifératifs chroniques ------ 1. Leucémie lymphoïde chronique ------ 2. Tricholeucémie ------ 3. Lymphomes leucémiques ------ 4. Leucémies chroniques T/NK --- Lymphomes ------ 1. Hodgkiniens ------ 2. Non hodgkiniens --- **Immunoglobulinémies monoclonales** ------ 1. **Myélome multiple** ------ 2. **Maladie de Waldenström** ------ 3. **M.G.U.S.**