Lección 6: Estructuras externas bacterianas Flashcards

1
Q

Fimbrias

A

*Apéndices filiformes cortos
*Función –> adhesión a diferentes sustratos (materia inorgánica, inerte u orgánica (células, tejidos, etc)).
*Son estrucutras frágiles y abundantes.

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2
Q

Fimbrias en bacterias Gram negativa

A

*Gram-positivas son idénticas, pero en Gram-negativas hay una gran variedad de fimbrias.
*Formadas por polimerización no covalente de subunidades proteícas –> pilinas
*Estas se clasifican en base a sus mecanismos de biosíntesis de las fimbrias:
*Ruta chaperona-ensamblador:
-Fimbrias tipo I
-Fimbrias P
-Fimbrias tipo III
*Nucleación-precipitación extracelular:
-Fimbrias curli
*Sistema de secreción tipo II (T2SS)
-Fimbrias tipo IV
*Sistema de secreción tipo III (T3SS)
-Apéndices de secreción tipo III

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3
Q

RUTA CHAPERONA-ENSAMBLADOR
Fimbrias tipo I, fimbrias P y fimbrias tipo III

A

*FUNCIONES:
>Patogénesis (origen y evolución de una enfermedad)
>Formación de biopelículas (ecosistema microbiano
organizado)
*Tienen tres partes:
▪ Estructura basal: proteína monomérica que se enrolla helicoidalmente
▪ Filamento fibrilar: consta de tres proteínas diferentes (2 rositas y naranja)
▪ Adhesina: órgano receptor de la fimbria. Es capaz de unirse a receptores de tejidos o sustratos inertes. (naranjita)
*EJEMPLOS
Tipo I y P –> Escherichia coli
Tipo III –> Klebsiella pneumoniae

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4
Q

NUCLEACIÓN-PRECIPITAICÓN EXTRACELULAR
Fimbrias Curli

A

@FUNCIONES:
*Patógenesis:
>Adhesión e invasión
>Interacción con proteínas célulares del hospedador p/ diseminación
>respuesta inflamatoria
* Se encargan de la formación de biopelículas
@ESTRUCTURA
* Tienen una composición química identica a las fibras amiloides. Son aquellas proteínas que se sintetizan de una manera muy profusa en procesos degenerativos neuronales.
@EJEMPLOS
–>E. coli
–>Salmonella enterica

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5
Q

SISTEMA DE SECRECIÓN DE TIPO II
Fimbrias tipo IV

A

@FUNCIONES
*Autoagregación: Formación de microcolonias por autoagregación (bundling-formin pilus): unir una célula con otra formando colonias por medio de fimbrias.
*Son capaces de moverse sobre superficie, retractil (twitching)
*Patogenesis
>Adhesión e invación
> Evasión del sistema inmune
* Tienen la capacidad de formar biopelículas –> biofilm
@ESTRUCTURA
*Son filamentos largos y flexibles
@EJEMPLOS
–>Pseudomonas aeruginosa
–>Myxococcus xanthus
–>E. coli
–>Gramnegativas patógenas

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6
Q

SISTEMA DE SECRECIÓN DE TIPO III
Apéndices de secreción tipo III

A

*También llamado inyectisoma o jeringa molecular.
@FUNCIONES
*Secreción:
>Inyecta toxinas, sustancias, proteínas de su interior a la c. eucariota. Aguja contacta con un traslocón de una c. eucariota.
>Mata a la célula a distancia, no hace falta entrar.
*Translocación de proteínas
>conecta con el receptor y le transmite los efectores ( Ej : toxinas bacterianas) para que se lise y libere nutrientes
@EJEMPLOS
*Jeringa molecular –> Salmonella enterica, serotipo Typhimurium
*Fimbrias hrp –> Pseudomonas syringae

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7
Q

Fimbrias de bacterias grampositivas

A

*Mecanismo de biosintesis: Sortasas
*Fimbrias Spa
*Las subunidades de las fimbrias están unidas por enlaces covalentes
*El filamento se encuentra anclado al peptidoglicano
*Constituidas por múltiples copias de una pilina (Spa) .
*Su ensamblaje requiere de enzimas asociadas a membranas, sortasas (Srt)
*Función: Patogénesis y Formación de biopelículas
–>Corynebacterium sp.
–>Streptococcus sp.

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8
Q

Pelos (pilis)

A

*El sistema de secreción tipo IV da lugar a unos apéndices más gruesos que las fimbrias.
*Los pelos son retráctiles.
*Función:
-Pelos F (fertilidad) –> Conjugación de receptores de bacteriófagos
-Pelos P –> Transferencia de ADN
*También participa en la transferencia de proteínas efectoras.

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9
Q

Glicocalix

A

CONCEPTO
*Estructura extracelular
*Solo en algunas bacterias
COMPOSICIÓN
*Polisacáridos, proteínas y lípidos.
*Citoplasmática –> nucleótidos de azúcar
*Extracelular –> sacarosa
FORMAS
1. Cápsulas:
*Estructuras bien definidas y organizadas que rodean a algunas bacterias.
*Proteger a las bacterias ( deshidratación y los ataques del S.I.)
*Adherencia a superficies
*Formación de biopelículas.
2.Capas mucosas:
*Más desorganizadas, consistencia gelatinosa.
* Protección
*Adherencia a superficies
*Colonización y supervivencia

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