Les atteintes du NM Flashcards

1
Q

Qu’est ce qu’on veut dire par neuropathie motrice ?

A

Atteinte du neurone moteur inférieur (périphérique)

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Q

Quels sont les signes cliniques fréquents associés aux neuropathies motrices ?

A

-Parésie/paralysie flasque
-Diminution du tonus et de la masse musculaire
-Diminution à absence des reflexes spinaux
-Atrophie musculaire neurogénique

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3
Q

Quels sont les signes cliniques associés aux neuropathies sensorielles

A

-Automutilation (sensations anormales)
-Diminution de la proprioception
-Diminution à absence des reflexes spinaux

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4
Q

Quelle race de chien est prédisposé au complexe polyneuropathie dégénérative du vieux chien ?

A

Labrador retriever

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5
Q

Quels nerfs sont atteints en premier dans le complexe polyneuropathie dégénérative du vieux chien

A

Laryngé récurrent et sciatique, car ce sont les plus longs

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6
Q

Quels sont les SC lors de la polyneuropathie dégénérative

A

Initialement paralysie laryngée : bruit d’écornage ou stridor, problème de déglutition
Parésie des membres pelviens avec affaissements des tarses et diminution des reflexes

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7
Q

Quels sont les signes cliniques associés à la forme généralisée de myasthénie grave ?

A

-Faiblesse induite par l’exercice qui d’améliore après un repos de quelques minutes, pire aux MPs évoluant en tétraparésie
-Mégaoesophage et régurgitation

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8
Q

Décrire la myasthénie grave forme fulgurante

A

-Progression très rapide vers une tétraplégie
-Implication des muscles striés permettant la respiration: détresse respiratoire fréquente
-Pneumonie par aspiration féquente

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9
Q

Quel est le test Gold Standard pour la myasthénie grave ?

A

Mesure des anticorps anti-récepteurs à l’acétylcholine

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10
Q

Quel est le traitement de la myasténie grave ?

A

-Neostigmine en phase aiguë, puis pyridostigmine orale
-Antibiotique si pneumonie par aspiration

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11
Q

Quel est le pronostic lors de myasténie grave ?

A

Réservé
-Mégaoesophage est irréversible
-La plupart des chiens décèdent de complication
-40% de mortalité après un an

Pronostic sombre pour la forme fulgurante

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12
Q

Chez quelle espèce, la polymyosite auto-immune peut-etre un syndrome paranéoplasique précurseurs de lymphome ?

A

Boxer

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13
Q

Quelle médicament peut causer une polymyosite auto-immune ?

A

TMS

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14
Q

Quels sont les SC aiguës associés à une polymyosite auto-immune

A

-Faiblesse généralisée aggravée par l’exercice
-Hypertrophie musculaire

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15
Q

Quels sont les SC sévères associés à une polymyosite auto-immune

A

-Faiblesse généralisée agravéee par l’exercice
-Atrophie musculaire

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16
Q

Quel est le test dx pour la myosite auto-immune ?

A

Biopsie musculaire : mise en évidence d’une inflammation marquée autour des fibres

17
Q

Quel est le traitement et pronostic de la polymyosite immunitaire ?

A

-Prednisone (doses immunosuppresives)
-Relaxant musculaire (métacarbamol) et gestion de la douleur (gabapentin ou opioïde)

Pronostic : réservé en aiguë, sombre si amyotrophie sévère

18
Q

Quel est le pronostic lors de polymyosite immunitaire ?

A

-Réservé si aiguë car récidives fréquentes
-Pronostic de récupération sombre si amyotrophie sévère

19
Q

Qu’est ce que la myosite fibrosante du BA

A

-Contracture idiopathique du muscle semi-tendineux et ou gracile
-Extension incomplète du membre pelvien lors du mouvemnt
-Boiterie non douloureuse d’un ou deux MP (ressemble à une démarche d’oie)

20
Q

Quel est le tx de la myosite fibrosante ?

A

Aucun traitement efficace