Les défenses des organismes Flashcards

(30 cards)

1
Q

Que comprends le système immunitaire

A

-un réseau de vaisseaux lymphatiques
-des leucocytes, et autres cellules immunitaires
-des organes lymphoïdes ( rate, ganglions lymphatiques, thymus, amygdales,appendice)
-tissu lymphatique (parois de l’intestin grêle (Plaques de Peyer) et de l’appendice)
-la lymphe (liquide qui circule dans le système lymphatique. Sa composition est analogue à celle du plasma sanguin, dont elle n’est qu’un filtrat, contient des GB, des lymphocytes et des nutriments.)

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2
Q

Amygdales

A

protection contre les bactéries et autres éléments étrangers

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3
Q

Rate

A

site principal de production des Ac (ANTICORPS), site d’élimination des GR âgés et débris étrangers; et chez l’embryon site de formation des GR, SE SITUE SUR LE CÔTÉ DE L’ABDOMEN

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4
Q

Vaisseaux lymphatiques

A

ramènent au sang le liquide interstitiel en excès, les solutés, les lipides

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5
Q

Ganglions lymphatiques

A

; filtrent les bactéries et autres agents pathogènes présents dans la lymphe. Les éléments étrangés sont généralement bloqués dans les ganglions lymphatiques

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6
Q

Fonction du système lymphatique

A
  • renvoie dans la circulation sanguine les liquides et protéines qui se sont échappés des capillaires sanguins.
  • ramène les lipides ayant été absorbés au niveau de l’intestin grêle(chylifères) et les déverse dans la circulation sanguine.
  • transporte les agents pathogènes (bactéries, substances étrangères, débris cellulaires) de la lymphe vers les ganglions lymphatiques.
  • contribue à la défense de l’organisme et à la résistance aux maladies.
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7
Q

Quelles sont les défenses de l’organisme contre les agents parthogènes?

A

1.Les barrières sur les surfaces corporelles (1ère ligne de défense) non spécifique et immunité innée CIBLE PAS UN MICROORGANISME EN PARTICULER
2.Défenses cellulaires et chimique (2ième ligne de défense) non spécifique
3.Les réactions immunitaires (3ième ligne de défense) (SPÉCIFIQUE)

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8
Q

1.Les barrières sur les surfaces corporelles (1ère ligne de défense) non spécifique et immunité innée CIBLE PAS UN MICROORGANISME EN PARTICULER (ce qu’elle comprends)

A

Il s’agit d’une barrière anatomique et physiologique sur les surfaces corporelles dont la peau et les muqueuses intactes. Celles-ci bloquent l’entrée aux microorganismes.

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9
Q

barrières des surface corporelles

A

-PEAU
- Cérumen
-MUQUEUSES

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10
Q

PEAU

A

-PEAU: REVETEMENT CONTINU (INTÉGRITÉ; BLOQUE PORTE D’Accés à l’entree de pathogènes) (plusieurs couches, protection) Keratine (résistence)
SÉBUM : SUBSTANCES PH ACIDE PERTURBE CROISSANCE DE CERTAINS MICROORGANISMES
-Ph acide de l’estomac NON FAVORble au dev bactérien

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11
Q

Muqueuses

A

-MUQUEUSES (EMPRISONNE LES MICROORGANISMES) ex : du nez, du tube digestif, des voies respiratoires, urinaires et du système génital
barrière physique et celles-ci élaborent des substances chimiques protectrices.
Ex: - mucus (du système respiratoire, nez, trachée, œsophage)
-acidité du suc gastrique (HCl)
-acidité de la muqueuse vaginale,
-lysozymes retrouvés dans les larmes et dans la salive
-pH de l’urine

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12
Q

.Défenses cellulaires et chimique (2ième ligne de défense) non spécifique (ce qu’elle comprends)

A

Celle-ci repose sur les phagocytes GB (macrophage,neutrophiles), les Nk cells, les protéines anti-microbiennes , la réaction inflammatoire, la fièvre.

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13
Q

réaction inflammatoire

A
  • Il s’agit d’une réaction localisée non spécifique des tissus à une lésion causée par blessure, coup, irritation, infection,..L’inflammation se voit par la rougeur, la chaleur, la tuméfaction et la douleur. Elle empêche la propagation dans les tissus environnants, élimine les débris cellulaires et amorce la réparation.
  • Dès qu’il y a lésion, les cellules émettent une série de substances, dont l’histamine et les prostaglandines qui augmentent :
  • la vasodilatation (donc rougeur et chaleur), ENFLURE, ROUGEUR, CHALEUR, DOULEUR SUR SITE D’INFECTION
  • la perméabilité membranaire (donc le sang se retrouve dans les tissus, ce qui provoque la tuméfaction).
  • Tout ceci comprime les terminaisons nerveuses (donc douleur).
  • La douleur est aussi provoquée par l’émission de prostaglandines qui sensibilisent la région. (l’ibuprofène est un anti inflammatoire qui inhibe la synthèse des prostaglandines)
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14
Q

Cellules NK

A

Elles détruisent les cellules du soi anormales (infectées par un virus ou cancéreuses), grâce à la libération de substances cytotoxiques, comme la perforine qui crée un pore dans une cellule dont le système veut se débarrasser et les granzymes qui s’introduisent dans la cellule par ces pores et provoquent l’apoptose.

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15
Q

Fièvre

A
  • Des molécules pyrogènes sont libérées par les macrophagocytes et provoquent la sécrétion de prostaglandines dans l’hypothalamus qui monte la température.
  • Au début, l’hypothalamus provoque une vasoconstriction périphérique, pour éviter de perdre de la chaleur, et un tremblement musculaire, ce qui produit de la chaleur.
  • Lors de la fièvre, le foie séquestre le zinc et le fer, ce qui prévient la reproduction bactérienne.
  • Lorsque la fièvre diminue, l’hypothalamus provoque de la vasodilatation périphérique et de la transpiration pour faire perdre de la chaleur.
  • AVANT FIEVRE Y’A FRISON ACAUSE DES MOLÉCULES PYROGÈNES QUI DÉR`GLENT LA TEMP DU CORPS
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16
Q

Les réactions immunitaires (3ième ligne de défense) (SPÉCIFIQUE)

A
  • Ce mécanisme est plus lent à activer. Ce système est SPÉCIFIQUE, SYSTÉMIQUE et possède UNE MÉMOIRE. A MÉMOIRE IMMUNITAIRE
  • Les cellules principales reposent sur les Lymphocytes T (PARTICIPENT À RÉACTION IMMUNITAIRE EN COMBATTANT ACTIVEMENT LES CELLULES INFECTÉES PAR DES VIRUS OU DES CELLULES TUMORALES) et B (DONNENT NAISSANCE alertés par les macrophagocytes et les cellules dendritiques, les anticorps et certains signaux chimiques.
17
Q

qu’est-ce qu’un antigène?

A

-substance capable de mobiliser (ou stimuler) le système immunitaire et de provoquer une réaction immunitaire
ex: des microorganismes (bactéries, virus, champignons, etc…) ou des fragments de ceux-ci. Ils peuvent être aussi des protéines ou des toxines libérées par des microorganismes.
-Les antigènes sont pour la plupart des macromolécules (protéines ou polysaccharides)

18
Q

qu’est-ce qu’un anticorps

A

-appelé aussi immunoglobuline (Ig)
- est une PROTÉINE soluble sécrétée par les PLASMOCYTES(cellules) suite aux lymphocytes B activés en réponse à un antigène
- AGENT PROCTECTEUR DUSYSTÈME IMMUNITAIRE
NEUTEALISENT DES AGENTS ÉTRANGERS (OU ANTIGÈNES)
-un anticorps reconnaît un antigène spécifique.
-et se combine de façon spécifique à cet antigène afin de le neutraliser

19
Q

Qu’est-ce que les lymphocytes B

A

Ils sont responsables de la production d’anticorps (Ac): des protéines qui inactivent les antigènes (ex :protéines étrangères d’une bactérie, toxine, etc.)

20
Q

Comment forment-ils un anticorps?

A
  • Le microbe est d’abord phagocyté par un macrophagocyte qui incorpore les protéines de surface du microbe sur sa propre surface
  • Lorsque le lymphocyte B spécifique à un antigène le rencontre, fixé à la membrane d’un macrophagocyte, il se transforme en plasmocytes.
  • Ce plasmocyte est responsable de la fabrication des anticorps (ou immunoglobulines) correspondant à cet antigène.
  • Les anticorps s’attachent aux antigènes et les empêchent ainsi de venir en contact avec l’organisme.
    Cette action ne détruit pas l’antigène, mais le prépare à être éliminé par des macrophages.
  • Les lymphocytes particuliers à un antigène existent déjà; ils ne sont qu’activés que lorsqu’ils entrent en contact avec lui.
  • Après la défense contre une première attaque, les lymphocytes B activés produisent aussi des lymphocytes B à mémoire qui gardent l’information et sont prêts à agir de façon foudroyante lors d’une seconde attaque. C’est pourquoi on ne manifestera pas de symptômes lors d’une attaque subséquente par le même microorganisme. Ceci est à la base de la vaccination.
21
Q

quels sont les bienfaits des vaccins

A
  • PRÉVENTION D’ÉPIDÉMIES ET DE PANDÉMIE
  • ÉLIMINATION POSSIBLE PAR VACCINATION MASSIVE, COOPÉRATION INTERNATIONALE EFFICACE AU NIVEAU DE LA LUTTE CONTRE LES MALADIES INFECTUEUSE (EX : VARIOLE ET LA POLIOMYÉTIQUE)
  • RÉDUCTION DES COUTS DE SANTÉ, AVANTAGE ÉCONO
  • MEILLEURE QUALITÉ DE VIR
  • MORT INDUITE PAR MALADIES PEUVENT ETRE ÉVITÉE
  • CONSÉQUENCES PHYSIOLOGIQUES NON NÉGLIGEABLES ISSUES DE CERTAINES MALADIES PEUVENT ETRE PRÉVENUES ET DONC DIMINUER LES COUTS DE SANTÉ EN TERME D’HOSPITALISATION
22
Q

lymphocytes T

A
  • Ils sont eux aussi spécifiques (pour la plupart) à un antigène particulier et existent en milliers de sortes.
  • Ils s’activent de la même façon qu’un lymphocyte B (macrophage, etc.).
  • Ils vont alors former différents types de lymphocytes T par ex. : lymphocytes auxiliaires (Th), lymphocyte mémoire, etc.).
23
Q

Cellules NK

A
  • Certains sont non spécifiques : ce sont les cellules tueuses NK (Natural Killers) qui lysent les membranes de nos cellules infectées par un virus ou cancéreuses.
  • Ils reconnaissent les protéines du complexe HLA (CMH) et s’attaquent à toute cellule qui ne possède pas les mêmes protéines de surface, ce qui pose un problème lors de transplantation d’organe.
  • Lorsqu’une cellule est infectée par un virus ou qu’elle devient cancéreuse, elle va installer sur sa membrane des fragments de ces protéines étrangères, ce qui va alerter des lymphocytes T que la cellule est anormale.
  • Les NK vont alors provoquer la lyse de nos cellules infectées par un virus ou cancéreuses.
  • Les lymphocytes T détruisent directement l’antigène. Ils sont surtout utilisés contre nos cellules infectées et non contre des microorganismes.
  • Ils aident aussi les lymphocytes B à produire leurs anticorps; ce sont les lymphocytes T auxiliaires (Th) (lesquels sont aussi attaqués par le VIH)
  • Comme les lymphocytes T agissent en tant que cellules (et non des molécules dans le plasma), on dit qu’il s’agit d’une immunité cellulaire
24
Q

Quelles sont les façons d’acquérir l’immunité

A
  • naturellement
  • artificiellement
25
Immunité naturelle
a. De façon active : par infection et donc contact avec un agent pathogène. b. De façon passive : lorsque les anticorps passent de la mère au bébé par le placenta et le lait.
26
Immunité artificielle
a. De façon active : par les vaccins. b. De façon passive : par l’injection d’immunosérum (qui contient donc des anticorps). * Chez la mère Rhésus, qui n’a pas au départ d’anticorps anti-Rh, on injecte à la naissance de chacun de ses bébés des anticorps anti-Rh qui vont entourer les globules potentiellement présents de son bébé Rh positif. Ceci va l’empêcher de développer ses propres anticorps anti-Rh, car son système immunitaire ne viendra pas en contact avec les antigènes Rh+ du bébé. Le prochain bébé sera ainsi protégé, car les anticorps de la mère pourraient traverser la barrière placentaire. * Contre les morsures de serpents venimeux. * Contre le tétanos et la rage, dont l’action extrêmement rapide ne permet pas au système immunitaire de monter une défense.
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