Leucemias Flashcards

(42 cards)

1
Q

Bicitopenia + leucocitose com bastões
Febre intermitente

Confirmação Dx

A

Leucemia aguda

Bx

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2
Q

Febre > 38
Perda ponderal >10%
Sudorese noturna

Se prurido

A

Sintomas B

Altamente sugestivo de linfoma

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3
Q

Sintomas B + massa mediastinal

Dx

A

Pensar em linfoma hodgkin clássico

Bx linfonodo acometido ( cels rede sternberg

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4
Q

Linfoma e HIV

A

+ comum : linfoma difuso de grandes cels B

2º é o de Burkitt geralmente afetam pctes com CD4 elevado > 200

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5
Q

Sintomas B + dor em linfonodos cervicais após ingestão de bebida alcoólica

A

Lindona hodgkin

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6
Q

Síndrome consumptiva + esplenomegalia

+ anemia , leucocitose com desvio a E e aumento plaqueta

A

LMC

translocacao 9;22

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7
Q

LMC

Cariótipo medula óssea

A

Cromossomo Filadélfia

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8
Q
Lesões líricas calota craniana 
\+
Pico monoclonal não eletroforese ptn 
\+
Fenômeno rouleaux no esfregaço de sg periferico
A

Mieloma múltiplo

Imagens questão 9

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9
Q

Pcte 50 anos
Lombalgia com fratura patológica
+ IRC

A

Mieloma múltiplo

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10
Q

Mieloma múltiplo exames

A

Eletroforese PTN no sg e urina ( identificar pico monoclonal )
Aspirado de medula ( objetivo identificar > 10% plasmócitos na medula )

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11
Q

Mieloma múltiplo

Marcador prognóstico

A

Beta 2 microglobulina

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12
Q

Policitemia vera

A

Dx exclusão

Sg periferico : eritrocitose ( Hb e HMT acima da normalidade ) com EPO normal e com ausência de hipoxemia (sat O2 > 92%)

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13
Q

Causa mais comum eritrocitose

A

Causa : elevação EPO por Hipoxemia crônica

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14
Q

Pcte 31 anos Bicitopenia + desvio a E + hematomas + febre

A

Leucemia aguda com manifestações hemorrágicas

Pensar leucemia mieloide promielocitica ( LMA M3) - complicação CIVD - coagulopstia intravascular disseminada - aguda

Tto ácido transretinoico

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15
Q

Leucemia + comum infância

A

LLA

Linhagem T CD 2 CD 3 CD 5 CD7

Linhagem B CD 19,20,22

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16
Q

Leucemia mielocitica crônica hemograma

A

Anemia normal normo normo
Leucocitose intensa > 50000 grande desvio a esquerda ( basofilia acentuada
Trombocitose

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17
Q

LLC característica

Estadiamento

A

Leucocitose >5000
Linfadenopatia

RAI
0 linfocitose 
1 linfadenopatia 
2 esplenomegalia 
3 anemia não hemolítica coombs -
4 trombocitopenia
18
Q

Síndrome hiperviscosidade
Principal

Clínica

Tto

A

Macroglobulinemia de Waldenstrom

Turvação visual - v central da retina , cefaleia, alteração consciência, tonteira , ataxia

QT + Dexametasona
Porém com sintomas : plasmaférese

19
Q

Indicação de esplenectomia- marcar incorreta

Hiperesplenismo
Estadiamento Linfoma de hodgkin
Trauma
PTImunologica

A

LH não se faz esplenectomia terapêutica e nem para estadual

20
Q

Pancitopenia - falência medular

Exame

A

Mielograma ( bx medula)

21
Q

LMA

Tto

Complicação do tto

A

Quadro agudo q costuma ser mto sintomático
Com sangramento mucocutaneo devido plaquetopenia

Ac transtetinoico ( ATRA)

Síndrome retinoide

22
Q

Reação enxerto x hospedeiro

A

Febre rash diarreia pancitopenia

Envolvimento hepático

23
Q

LLA

A
Dor óssea
Febre
Adenomegalia cervical ou generalizada 
Comprometimento SNC e testiculos 
Massas mediastinais 
Plaquetopenia
24
Q

Imunofenotipagem

Hemoglobinúria paroxístico noturna

LM

LH

Linfoma difuso de grandes cels B

Célula tronco

A
Hemoglobinúria paroxístico noturna 
 CD 55 CD 59
LM
CD 13 CD 33
LH
CD 15 e 30
Linfoma difuso de grandes cels B
CD 20
Célula tronco 
CD 34 e HLA DR
25
Dça que mais se associa a anemia hemolítica autoimune
LLC
26
Mieloma plasmocitario
Cálcio herpercalcemia Anemia Rim IRA deposição PTN Bence Jones Osso dor piora com Movimento Pico monoclonal- eletroforese sg e urina
27
Leucemia promielocitica aguda Complicação
CIVD
28
Sítio + comum linfoma TGI
Estômago
29
Linfoma de hodgkin no trabalhador
Benzeno
30
Síndrome POEMS
Parece MM mas tem lesões osteoblasticas e polineuropatia ``` P olineuropatia O rganomegalia(hepatomegalia) E ndocrinopatia M onoclonal gamopatia S kin changes ```
31
LLC
Assintomático > 50 anos | Leucocitos> 50000
32
Palidez - anemia Febre e esplenomegalia - leucopenia Sangramento- plaquetopenia Pancitopenia + esplenomegalia cça Se síndrome de down
LLA | Se síndrome de down pensar LMA
33
Micose fungoide tipo de
Linfoma T cutâneo
34
Eritromelalgia
Complicação dça mieloproliferativa Tto aas
35
> 70anos com pico monoclonal
Pensar gamopatia monoclonal de significado indeterminado ( assintomático Ou Mieloma multiplo CARO= cálcio anemia rim osso
36
LLA, critérios de mau prognóstico
``` Idade < 1 ano ou > 10 Leucocitose > 50000 LLA de cels T Hipoploidia Cromossomo philadelphia ... ```
37
LMA hipertrofia gengival
M4 e M5 - mais acomete SNC
38
Síndrome de budd- chiari
Trombose 1 ou + veias supra- hepáticas Dor abdominal hepatomegalia ascite + trombocitose Associada a trombofilias E dça mieloproliferativas Se esplenomegalia 1ª hipótese trombocitemia essencial ?
39
Cloromas
LMA
40
MM
> 10% plasmócitos
41
Frequência síntipo histológico em ordem decrescente dça hodgkin
Esclerose nodular Celularidade mista Rica em linfócitos Depleção linfocitaria
42
Neoplasia relacionada a eosinofilia
LInfoma