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Asma 14 > LMF VI > Flashcards

LMF VI Flashcards

1
Q

Diag Dif de Anemia Macrocítica:

A

Megaloblástica, Perniciosa, Hepatopatia e Hipotireoidismo

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2
Q

Diag Dif de Anemia Normocítica:

A

Doenças crônicas, Doença renal e Perda aguda de sangue

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3
Q

Diag Dif de Anemia Microcítica:

A

Ferropriva, Talassemia e Sideroblástica

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Q

Diag Dif de Anemia por diminuição da produção:

A

Ferropriva, Megaloblástica, Perniciosa, Aplásica e Síndrome mielodisplásica

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Q

Diag Dif de Anemia por aumento da destruição:

A

Defeitos de membrana, Hemoglobinopatias, Eritroenzimopatias, Autoimune e Hiperesplenismo

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6
Q

34a, masculino, astenia e anemia microcítica hipocrômica:

A

Anemia Ferropriva

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7
Q

45a, feminino, fraqueza progressiva, palidez, petéquias, dispneia, anemia normo normo, neutropenia e trombocitopenia:

A

Anemia Aplásica

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8
Q

Anemia por destruição da medula hematopoiética:

A

Anemia aplástica

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9
Q

Fatores de risco para anemia aplástica:

A

Toxinas, radiação e medicamentos.

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10
Q

Palidez, púrpura, sangramento, pancitopenia, hepatoesplenomegalia:

A

Anemia aplástica

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11
Q

59a, masculino, tabagista, contato com produtos de limpeza e material de pintura desde os 17a, dor lombar e toraco-cervical há 3m com piora progressiva, fratura prévia há 4m, perda de peso importante, adinamia e confusão mental, anemia normo normo, leucopenia, trombocitopenia:

A

Mieloma múltiplo

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12
Q

65a, feminino, astenia, dor óssea, poliúria, anemia normo normo, hipercalcemia e lesões osteolíticas:

A

Mieloma Múltiplo

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13
Q

Tríade de Virchow:

A

Hipercoagulabilidade, Lesão vascular e Alterações de fluxo (turbulência ou estase)

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14
Q

Trombos nas câmaras cardíacas e lúmen aórtico:

A

Trombos murais

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15
Q

Trombos coronarianos, cerebrais e femurais:

A

Trombos arteriais oclusivos

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16
Q

Trombos em valvas cardíacas:

A

Vegetações

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17
Q

Fisiologia da trombose:

A

Propagação, Embolização, Dissolução, Organização e Recanalização

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18
Q

Complicações de TEP:

A

Morte súbita, cor pulmonale e colapso cardiovascular

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19
Q
A

bypass obstruído por propagação de coágulo

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20
Q
A

Infarto branco no baço

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21
Q
A

Infarto vermelho em pulmão

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22
Q
A

TEP por embolização

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23
Q
A

Trombo coronário oclusivo

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24
Q
A

Trombo mural em átrio

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25
Trombose arterial recanalizada
26
TEP - Radiografia de tórax em PA:
Hipertransparência pulmonar focal (Sinal de Westermark) pela oligoemia pulmonar; e Opacidade periférica em cunha em área de infarto pulmonar (Corcova de Hampton)
27
Aspergilose broncopulmonar alérgica - Radiografia de tórax:
Opacidades digitiformes homogêneas, em "dedo de luva", nos trajetos dos brônquios impactados por muco
28
Carcinoma brônquico - Radiografia de tórax:
Aumento hilar com elevação da hemicúpula
29
Bronquiectasias - Radiografia de Tórax:
Dilatações brônquicas periféricas
30
Aspergiloma - Radiografia de tórax:
Opacidade nodular em cavidade de paredes espessas ou finas associada à sinal do crescente aéreo
31
Aspergilose invasiva - Radiografia de tórax:
Nódulos com halo de atenuação em vidro-fosco e consolidações cuneiformes
32
TEP - TC de tórax em corte axial:
Falhas de preenchimento em percurso das artérias pulmonares e trombos periféricos
33
Pneumoperitônio - Radiografia de abdomen
Ar entre diafragma e fígado; e presença de gás na cavidade abdominal (Sinal de Rigler), evidenciando parede gástrica ou intestinal
34
Causas de Pneumoperitônio:
Úlcera péptica perfurada, Trauma abdominal penetrante, Pneumomediastino e Infecção peritoneal
35
Fisiopatologia da Insuficiência Respiratória no TEP:
Trombo -\> Diminuição do fluxo sanguíneo -\> Isquemia -\> Infarto pulmonar -\> Insuficiência Respiratória por espaço morto
36
Anemia megaloblástica - Esfregaço de sangue periférico:
Anisocitose, Hipersegmentação de neutrófilos e Macrovalócitos
37
Fisiopatologia da Anemia Megaloblástica:
Bloqueio na síntese do DNA, levando à divisão celular lenta e assincronia núcleo/citoplasma
38
Necrose coagulativa por TEP
39
Oclusão vascular por êmbolo e Infarto hemorrágico em parênquima pulmonar
40
Diferenças clínicas entre LH e LNH:
Acometimento isolado ou múltiplo, Disseminação contígua ou não, Acometimento extranodal ou não e Envolvimento ou não de Linfonodos mesentéricos e do Anel de Waldeyer
41
Células de Reed-Sternberg diagnósticas - dois lobos nucleares, nucléolos grandes e citoplasma abundante
42
LH PL não classica padrão de crescimento nodular e celula RS variante linfohistiocitica (popcorn cell) EBV- cd30- cd15- cd20+
43
LH subtipo CM - Células RS EBV+ em grande número e infiltrado inflamatório com eosinófilos
44
## Footnote LH subtipo DL com abundância de células RS EBV+ e escassez de linfócitos reativos. Tem mau prognóstico
45
## Footnote LH subtipo EN - Colágeno delimitando nódulos com variante lacunar.png
46
LH subtipo RL com linfócitos reativos cd30+ e cd15+
47
Radiografia de cranio - lesões ósseas em saca-bocado, sugere mieloma múltiplo
48
Aspirado de medula óssea - Plasmócitos de diferentes tamanhos, binucleados com presença de vesículas; Célula de MOTT com múltiplas gotículas com corpos de Russell e corpos de Dutcher
49
Mecanismo fisiopatológico das células de MOTT:
Síntese e secreção desregulada de IgG, com acúmulo intracelular da proteína
50
22, feminino, menorragia, pálida, criofagia. Diagnóstico e achados do esfregaço:
Ferropriva - hemácias microcíticas hipocrômicas
51
38a, masculino, febre intermitente de 2 dias, períodos apiréticos, escleróticas ictéricas, fígado palpável e traube ocupado. Hb10, VCM 85, HCM 32, RDW 15, Rt 4%, Plaq 27.000. Agente etiológico e perfil hematológico:
P.vivax ou falciparum; Anemia normo normo com reticulocitose por hemólise
52
TC de abdome corte coronal - Hepatoesplenomegalia
53
TC de abdome corte coronal - Esplenomegalia
54
Radiografia de abdome - Lobo de riedel por aumento do lobo direito do fígado
55
Padrão-ouro para TEP:
Angiografia pulmonar
56
Anemia aplásica é uma:
Síndrome de insuficiência hematopoiética primária crônica e pancitopenia
57
Principais causas de Anemia aplásica:
QT, benzeno, cloranfenicol e sais de ouro
58
Etiopatogenia da Anemia aplásica:
Supressão extrínseca de progenitores e Anormalidade intrínseca das células-tronco
59
Febre, Palidez, petequias, equimoses, infeccoes de repetição e Reticulopenia:
Anemia aplásica
60
NÃO cursa com anemia aplásica:
Esplenomegalia
61
62
Medula óssea hipocelular:
Anemia aplásica
63
Radiografia de tórax em PA - Opacidade periférica em cunha (Corcova de Hampton), sugere TEP
64
TC tórax em corte axial - falha de enchimento, sugere TEP
65
Radiogradia de tórax em PA - Oligoemia pulmonar, sugere TEP
66
Aspirado de medula óssea - Medula hipocelular nas três séries hematopoiéticas, aspecto depletado, sugere Anemia aplásica
67
Biópsia de medula óssea - Hipocelular nas três séries hematopoiéticas, aspecto depletado, sugere Anemia aplásica
68
Biópsia de medula óssea - Hipocelularidade acentuada das três séries hematopoiéticas, aspecto depletado, sugere Anemia aplásica
69
Representação direta de anemia na TC com contraste:
Aorta de conteúdo hipoatenuante e paredes hiperatenuantes, por sangue de baixa densidade
70
Esplenomegalia no US de abdome:
Baço ultrapassando o rim na horizontal
71
celulas neoplasicas semelhantes a plasmocitos sugere mieloma múltiplo
72
formacao rouleaux por aumento de proteina M levando a arranjo linear de eritrocitos sugere Mieloma múltiplo
73
TC de abdome corte axial - Hepatoesplenomegalia e baço com nódulos hipodensos.
74
Mieloma múltiplo
75
Radiografia de tórax e porção superior de abdome - pneumoperitonio
76

Asma 14 (59 decks)

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