Mecanismo y regulación de la hemostasia Flashcards

(48 cards)

1
Q

Antes se decía que la hemostasia era

A

primaria o secundaria

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Q

Proceso biológico en el que interactúan elementos celulares y plasmáticos de forma equilibrada y regulada con el objetivo de sellar las lesiones que se presentan en el sistema vascular

A

hemostasia

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3
Q

Dentro de las características de la hemostasia se requiere que las reacciones sean de manera

A

rápida
potente
limitada
transitoria en el tiempo

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4
Q

La hemostasia inicia con la formación del

A

tapón plaquetario

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5
Q

Una vez que se crea el tapón plaquetario y el coágulo de fibrina insoluble. La hemorragia controlada finaliza con la

A

fibrinólisis

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6
Q

La vasoconstricción es un mecanismo

A

de defensa

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7
Q

Hemostasia que se caracteriza por la formación de un tapón de plaqietas

A

hemostasia primaria

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8
Q

Hemostasia conocida como “coagulación” porque se activan los factores de coagulación y se forma un coágulo de fibrina

A

hemostasia secundaria

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9
Q

Componente fundamental de la hemostasia

A

células endoteliales

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10
Q

Las células endoteliales liberan

A

factor tisular

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11
Q

¿Qué pasa cuando se lesionan las células endoteliales=

A

hemorragias

trombosis

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12
Q

Las plaquetas están circulando de manera inactiva y se activan cuando hay

A

una lesión

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13
Q

Describe que pasa en la hemostasia primaria

A

vasoconstricción
adhesión plaquetaria
agregación plaquetaria

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14
Q

Describe que pasa en la hemostasia secundaria

A

activación de los factores de coagulación

formación del coágulo de fibrina

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15
Q

¿Qué pasa en la fibrinólisis?

A

lisis del coágulo

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16
Q

Factores que participan en la hemostasia y ayudan a la formación del coágulo

A

plaquetas
factores hemostáticos
inhibidor del aTP
alfa 2 antiplasmina

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17
Q

Factores que participan en la fibrinólisis y anticoagulación. Ayudan a la disolución del coágulo

A

anticoagulantes naturales
plasminógeno
activador tisular del plasminógeno
urocinasa

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18
Q

Las proteínas plasmáticas pueden ser

A

procoagulantes

anticoagulantes

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19
Q

Es una barrera semipermeable entre sangre y tejidos. Es el punto de intercambio de nutrientes y metabolitos. Se considera el pinto de encuentro del sistema inmunológico

A

endotelio

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20
Q

El endotelio produce para el tejido conjuntivo

A

colágeno
proteínas de membrana basal
proteoglicanos

21
Q

Funciones del endotelio

A

trasporte de moléculas hacia el plasma
mantiene la integridad vascular
modula el desarrollo de la pared vascular
mantiene el tono arterial y la sangre líquida

22
Q

Las plaquetas se activan ante una lesión vascular en las siguientes fases

A

adhesión
activación
secreción y cambio de forma
agregación

23
Q

Las plaquetas secretan sustancias

A

vasoactivas
inflamatorias
antiapoptóticas

24
Q

Manera en que se activan las plaquetas

A

al identificar una lesión el factor GPIIb/IIIa se activa y hace que las plaquetas se unan entre ellas para la formación del tapón plaquetario

25
Se conocen de esta manera a las plaquetas enfermas que no funcionan correctamente
trombocitopatias
26
La trombocitopatia más común se debe a la ingesta de
aspirinas
27
Describe lo que pasa en la fase de iniciación de la coagulación
lesión--> FT + FVII=complejo FT/FVIIa--> activan factor X y IX-->se une a factor Va+calcio+fosfolipidos=complejo protrombinasa-->generación de trombina
28
Componentes del complejo protrombinasa
FVa + calcio + fosfolípidos
29
Célula fundamental de la fase de amplificación de la cascada de coagulación
plaqueta
30
¿Qué sucede en la fase de amplificación de la cascada de la coagulación?
la trombina activa al factor V, VIII, IX y plaquetas
31
¿Qué sucede en la fase de propagación de la cascada de coagulación?
se forman los complejos tenasa y protrombinasa que generan la explosión de trombina
32
Menciona las fases de la cascada de la coagulación
iniciación amplificación propagación
33
Los factores que están deficientes en la hemofilia son los factores
VIII y IX
34
La trombina actúa sobre el fibrinógeno para producir
la fibrina
35
El factor estabilizador de la fibrina (FXIII) y un inhibidor fibrinolítico (TAFI) que también son activados por ____, llevan a la formación de un coágulo de fibrina resistente a la lisis.
la trombina
36
Otra forma de conocer al factor XIII es
factor estabilizador de la fibrina
37
Laboratorio TTP valora la vía intrínseca que incluye los factores
XII XI IX VIII
38
Laboratorio TP valora la vía extrínseca y común que incluye los factores
VII X V II
39
TP valora la vía
extrínseca y común
40
TTP valora la vía
intrínseca
41
TT valora alteración del
fibrinógeno
42
Menciona algunos anticoagulantes naturales
Antitrombina y cofactor II de la heparina​ Sistema de la proteína C (proteína S y trombomodulina)​ Inhibidor de la vía del factor tisular​
43
La antitrombina actúa directamente sobre
la trombina y factor XII, XI y IX
44
La _____ destruye el coágulo una vez hecho para que el px no se vaya a trombozar
fibrinólisis
45
Forma activa del plasminógeno
plasmina
46
Función de la plasmina
destruir todo el coágulo formado
47
La ____ inactiva a la plasman para que deje de destruir
antiplasmina
48
La degradación de la fibrina culmina con la ______ lo que restaura La Luz vascular y la fluidez sanguínea
disolución del coágulo