Mecanismos de Lesión Celular 2 Flashcards

1
Q

Componentes del síndrome metabólico (4)

A

Diabetes
Obesidad
Hipertensión
Dislipidemia

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2
Q

Las acumulaciones de proteínas ocurren por (2)

A
  • Síntesis excesiva.
  • Defecto en transporte celular de proteínas
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3
Q

Las gotitas de reabsorción por cúmulo de proteínas se observan principalmente en esta región anatómica _____.

A

Túbulos renales proximales

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4
Q

Las gotitas de reabsorción en Túbulos renales proximales se observan principalmente en esta patología_______.

A

Nefropatía asociada a proteinuria

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5
Q

La acumulación de proteínas por defecto de transporte celular puede ser causado por deficiencia de _____ y un síntoma principal es el ____

A

Alfa 1 antitripsina / enfisema

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6
Q

Acumulación de proteínas en el citoesqueleto (2)

A
  • Depósitos hialinos alcohólicos
  • Ovillo neurofibrilar
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7
Q

Cúmulo de citoqueratinas en citoplasma en px alcohólicos

A

Depósitos hialinos alcohólicos

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8
Q

Qué son los depósitos hialinos alcohólicos?

A

Cúmulos de citoqueratinas en el citoplasma.

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9
Q

Son cúmulos de TAU hiperfosforilada

A

Ovillos neurofibrilares

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10
Q

Para asegurar que un px tiene alzheimer es necesario ….

A

Que haya TAU hiperfosforilada, si no hay no es alzheimer

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11
Q

Al cúmulo de proteínas amiloide de tipo Beta se le llama ________.

A

Amiloidosis

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12
Q

Características de la amiloidosis (3)

A
  • Es eosinófilo
  • PAS positivo
  • Acelular
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13
Q

Qué le pasa al órgano en amiloidosis, cómo se ve ? (2)

A

Aumenta de tamaño y se ve apariencia cerea.

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14
Q

Cuerpos de russel= ______

A

Plasmocitoma

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15
Q

El glucógeno es PAS ___.
Si veo gotas blancas en las células y se pintan de rosa al agregar ______ es glucógeno y si no son triglicéridos.

A

Positivo
Ac. De shift

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16
Q

Lugares donde más se acumula el glucógeno. (3)

A

Cardiomiocito
Hepatocito
Células beta del páncreas

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17
Q

Enfermedad más común por cúmulos de glucógeno.

A

Glucogenosis

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18
Q

CxCx de la glucogenosis (3)

A

Px pedia
Hipoglucemia
Flácido

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19
Q

Von Gierke es una ____.
Cómo se ve el hígado en Von Gierke? (2)

A

Glucogenosis
Grandote y naranja

20
Q

Acumulación de pigmentos:
- Tipos (2)

A
  • Exógenos
  • Endógenos
21
Q

Cúmulos de pigmentos exógenos (2)

A

Carbón (antracosis)
Tatuajes

22
Q

Cúmulos de pigmentos endógenos (4)

A
  • Lipofuscina
  • Melanina
  • Hemosiderina
  • Hierro
23
Q

Causa de cúmulo de lipofuscina .

A

Células envejeciendo

24
Q

Causa de cúmulos de Hemosiderina.

A

Muchas transfusiones de sangre (manchas café ochre en MO)

25
Q

Tinciones para resaltar cúmulos de Hierro (2)

A

Pearls
Azul de prusia

26
Q

Calcificaciones NORMALES en el cuerpo. (4)

A

Hueso
Diente
Plexos coroides
Pineal

27
Q

Tipos de calcificación patológica (2)

A
  • Distrófica
  • Metastásica
28
Q

Depósito de Ca+ en tejidos muertos o a punto se morir.

A

Distrófica

29
Q

Calcificación patológica en la que el px cursa NORMOCALCÉMICO.

A

Distrófica

30
Q

Cómo de dice ganglio con TB.

A

Linfadenitis crónica granulomatosa secundaria a micobacterias.

31
Q

Depósito de Ca+ en tejidos VIVOS.

A

Calcificación metastásica

32
Q

Calcificación patológica en la que el px cursa con HIPERCALCEMIA.

A

Calcificación metastásica

33
Q

En la calcificación Distrófica el px cursa con niveles de calcio ____.

A

Normales

34
Q

En la calcificación metastásica el ox cursa con niveles de calcio ___.

A

Elevados

35
Q

Calcificación patológica en la que no observamos apoptosis ni necrosis.

A

Metastásica

36
Q

Es la resouesta inmediata a cualquier lesión.

A

Inflamación aguda

37
Q

Tétrada de celsso.

A

Dolor, rubor, calor y edema

38
Q

Pocas células neoplásicas con fondo inflamatorio reactivo=

A

Linfoma de hodkin

39
Q

La inflamación forma tejido de _____.

A

Granulación.

40
Q

Componentes del tejido de granulación

A

Neutrófilos con proliferación de vasos de pequeño calibre

41
Q

Tipos de inflamación aguda (4)

A
  • Serosa: Aguita Ej: Ampolla
  • Fibrinosa: Eosinófilo acelular secundario a inflamación acentuada por mucho tiwmpo.
  • Supurativa o purulenta.
  • Úlcera
42
Q

Luego del tejido de granulación viene ____.

A

Depósito de matriz extracelular.

43
Q

Endoscopía donde se observan lengüetas rojas (mas o menos 3cm) =

A

Esófago de barret

44
Q

Las lengüetas prácticamente asegura el barret pero el dx definitivo lo da ___.

A

Patología

45
Q

Cómo vemos al microscopio el barret? (2)

A
  • Recambio de plano simple por cilíndrico simple
  • Angiogénesis (tejido de granulación)
46
Q

Material de granulación asociado a metaplasia =

A

Barret