Mecanismos de patogenicidad bacteriana Flashcards

(36 cards)

1
Q

Cuáles son los determinantes de patogenicidad

A
  • Importancia del órgano afectado
  • Extensión del daño causado por la infección
  • Cepa bacteriana
  • Extensión del daño causado por infección
  • Cepa bacteriana -> misma especie pero hay más agresivas
  • Tamaño del inóculo -> 1000 gramos de arroz solo 5 contaminados, el HCl se lo echa, depender del # de bacterias la Enf (quorum sensing)
  • Tiempo de permanencia en el hospedero
  • Factores propios del hospedero
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2
Q

¿Qué son los islotes de patogenicidad?

A
  • Grandes regiones genéticas en el cromosoma o plásmidos que contienen grupos de genes que codifican para factores de virulencia
  • Los genes se activan por estímulos (temperatura, pH)
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3
Q

Triángulo de la enfermedad

A

1- Un agente patógeno
2- Un huésped susceptible, como una planta
3- Condiciones ambientales adecuadas
Si falta alguno de estos tres factores no se producirá ninguna enfermedad.

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4
Q

Quorum sensing

A

forma de comunicación que se da a través de señales químicas y permite a las bacterias responder a la búsqueda de nutrientes, producción de antibióticos, entre otros

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5
Q

Patógenos obligados

A

Deben producir la enfermedad para continuar con su ciclo de vida
-> es un organismo que absolutamente necesita infectar a un huésped para poder sobrevivir y reproducirse

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6
Q

Ejemplo en dónde el humano sea el único hospedero para >virus

A

Tuberculosis

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7
Q

Son aquellos organismos que absolutamente necesitan vivir dentro de otro organismo (hospedador) para sobrevivir y reproducirse

A

Los parásitos obligados -> humano único ambiente donde pueden sobrevivir microorganismos

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8
Q

Patógenos accidentales

A

No requieren de infectarnos para completar su ciclo de vida -> no tenían pensado infectarnos
-> Ancylostoma braziliense: parásito en perros y gatos, en humanos vale queso y no sabe pa donde ir

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9
Q

Cuando MO es capaz de invadirnos y no produce ningún síntoma

A

Colonización -> ej: caja petri en manos, estamos colonizados pero NO enfermos

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10
Q

Reservorio

A

Organismo huésped en el que un agente infeccioso, como una bacteria o un virus, vive y se multiplica sin dañar al huésped

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11
Q

¿Cómo se puede lograr una erradicación de las enfermedades?

A
  • Pocos/únicos hospederos
  • inmunidad duradera (vacuna)
  • infección sintomática
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12
Q

Pasos de la infección

A

1- Encuentro con el hospedero (cel que es capaz de infectar)
*Aquí puede ser transitoria
2- Entrada (moléculas interactúan con nuestros receptores para internalizarse)
3- colonización (patógenos/no patógenos)
4- Infección

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13
Q

Periodos de la enfermedad

A

1- incubación (asintomática - no siempre somos contagiosos)
2- prodrómica: “creo que me voy a enfermar”
3- enfermedad (llega al órgano diana)
4- mejoraría
5- convalecencia (desarrollas Ac)

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14
Q

¿Cuál es el periodo de la enfermedad en la que empieza a ser contagiosa?

A

periodo prodrómico

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15
Q

Sustancias antibacterianas que dañan la entrada de microorganismos

A

Saliva, lisozimas, bilis IgA (asociado a mucosa)

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16
Q

Adhesión en bacterias

A

Una vez que están en nosotros deben asegurarse de quedarse ahí
Adhesinas: Fimbrias y pili Biofilm, MSCRAMM

17
Q

MSCRAMM (microbial surface components recognizing adhesive matrix molecules)

A

Median la unión inicial de las bacterias al tejido huésped
-> son proteínas adhesinas
Moléculas que se expresan en superficie de bacterias que reconocen moléculas de MEC humana (se pegan al colágeno, elastina, fibronectina, etc)

18
Q

Adhesinas qué son?

A

moléculas que permiten a las bacterias adherirse a la superficie de las células (HUMANAS) al interactuar con moléculas presentes en el hospedero

19
Q

Biopelícula definición

A

Es una comunidad de microorganismos, principalmente bacterias, que se adhieren a una superficie, se encuentran englobadas por una membrana viscosa de polisacáridos (moco) que mantiene a las células unidas entre sí

“ecosistema microbiano organizado”

20
Q

A que se refiere la destrucción tisular

A

Los productos generados como consecuencia del crecimiento bacteriano, especialmente de la fermentación, dan lugar a la producción de ácidos, gases y otras sustancias que son tóxicas para los tejidos
Destruye todo lo que tiene enfrente
-> Hialuronidasas, fibrinolisinas, lipasas, hemolisinas, proteasas, DNAasas (estreptococos)

21
Q

¿Qué son las toxinas?

A

Son componentes bacterianos que dañan directamente los tejidos o bien ponen en marcha actividades biológicas destructivas

22
Q

Caract. clave de las toxinas

A

En muchos casos, la toxina es la única responsable de los síntomas característicos de la enfermedad
Ej: La toxina preformada

23
Q

Exotoxinas caract.

A

-Incluyen toxinas A-B y superantígenos (activan LT y MHC II)
-Pueden viajar a grandes distancias, circulando por la sangre, están son secretadas

24
Q

Activan un gran número de linfocitos T para liberar grandes cantidades (tormenta de citocinas) de interleucinas (IL) (como IL-1, IL-2 e IL-6), interferón γ, factor de necrosis tumoral α

A

Superantígenos

25
PAMPs
Los patrones moleculares asociados a patógenos​ (PAMPs), son pequeñas secuencias de moléculas que se repiten en grupos de patógenos -> La respuesta inmune innata se inicia con el reconocimiento de estructuras moleculares presentes en grupos de microorganismos (PAMPs) -> tienen act endotoxigénica
26
Endotoxina caract.
Elementos de la pared celular reconocidos como PAMPS - NO son secretadas o liberadas, son parte **estructural** de la bacteria Solo gramnegativas producen
27
Inmunopatogenia carcact.
-Nuestro propio SI causa la enf -Los neutrófilos activados, los macrófagos pueden provocar lesiones tisulares en el lugar de la infección -Formación de granulomas y abscesos -Respuestas autoinmunes y formación de inmunocomplejos -Cascada de citocinas que no podemos frenar, dando sepsis -> shock
28
es un síndrome clínico de disfunción de órganos potencialmente letal causada por una respuesta desregulada a la infección
La sepsis, llevando a un: -> shock séptico hay una reducción crítica de la perfusión tisular; puede producirse una insuficiencia aguda multiorgánica, que afecta los pulmones, los riñones y el hígado *favorece vasodilatación, isquemia y daño a órganos, el MO no produce toxina contra estas estructuras, es la propia inflamación que no hemos podido frenar.
29
¿Qué es un inmunocomplejo?
-Unión de Ac con Ag -A veces los inmunocomplejos son grandes y tapan nuestras tuberías -> daño renal
30
Evasión inmune
-Las bacterias que pueden evitar o inutilizar las defensas del huésped presentan una mayor capacidad potencial de producción de enfermedad -Bacterias inhiben complemento
31
Constituye uno de los factores de virulencia más importantes
Cápsula (formada por polisacáridos, poco inmunógenos) -> funcionan protegiendo a las bacterias de las respuestas inmunitarias y fagocíticas.
32
Se compone de material capsular, protege a una colonia de bacterias y puede evitar que los anticuerpos, el complemento, las células fagocíticas y el tratamiento antimicrobiano lleguen a las bacterias.
Formación de una biopelícula
33
¿Cómo las bacterias pueden eludir la respuesta humoral?
por variación antigénica (por eso nos vacunamos), por inactivación de anticuerpos o por crecimiento intracelular -> constantemente están modificando su superficie y el cuerpo no reconoce, por eso vacuna cada año
34
Posee la función esencial de reconocer y eliminar microorganismos
El complemento
35
Función de la coagulasa
S. aureus puede producir coagulasa, una enzima que facilita la conversión de la fibrina en fibrinógeno para producir una barrera de tipo coágulo
36
Evasión inmune (proteasas)
Virus y bacterias producen proteasas de Ig -> destruyen a los anticuerpos y a las moléculas del complemento