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NUT 1971 > Métabolisme des glucides > Flashcards

Métabolisme des glucides Flashcards

1
Q

Quelle est la voie anabolique? (synthèse) (ex)

A

néoglucogenèse

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Q

Quelle est la voie catabolique? (dégradation)(ex)

A

Glycolyse

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Q

Quelles sont les voies amphiboliques?(ex)

A

Krebs et phosphorylation oxydative

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Q

Quelle voie est présente dans les globules rouges?

A

glycolyse anaréobique

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Q

Quelles voies sont présentes dans le cerveau?

A

Glycolyse et krebs

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6
Q

Quelles voies sont présentes dans les muscles?

A

Glycolyse, formation du glycogène, cycle de krebs

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7
Q

Quelles voies sont présentes dans le foie?

A

Glycolyse, Fomration du glycogène + acide gras, cycle de krebs, lactate…

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8
Q

Qu’est-ce que la glycémie?

A

Elle représente la concentration sanguine du glucose

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9
Q

Quelles sont les valeurs normales de la glycémie?

A

À jeun: 4-6 mmol/L

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10
Q

À partir de quelle valeur sommes-nous en hypoglycémie?

A

3.9mmol/L

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11
Q

À partir de quelle valeur sommes-nous en hyperglycémie?

A

5.5mmol/L (je trouve que le prof est sévère)

Si diabétique 7mmol\L

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12
Q

Par quelles hormones la glycémie est-elle régulée?

A

Glucagon et Insuline

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13
Q

Par quelles cellules l’insuline est-elle sécrétée?

A

Les cellules Beta des ilots de langerhans dans le pancréas

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14
Q

Comment est-ce que la sécrétion de l’insuline est-elle activée?

A

Lorsque le glucose sanguin atteint un certain seuil. Il entre dans les cellules par GLUT2 et insule sera sécrétée.

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15
Q

Par quelles molécules la sécrétion est-elle induite?

A
  • Les sucres,
  • les AA,
  • la stimulation du nerf vague(en prévision du repas), —-les peptides entériques : glucagon-like peptide 1 (GLP1) et glucose-dependant insulinotropic peptide (GIP)
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16
Q

L’insuline est une hormone?

A

hypoglycémiante

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17
Q

L’insuline active…

A

Synthèse de glycogène (glycogenèse)
Dégradation du glucose (glycolyse)
Synthèse des lipides (lipogenèse)

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18
Q

L’insuile inhibe…

A

Dégradation du glycogène (glycogénolyse)
Synthèse du glucose (néoglucogenèse)
Dégradation des lipides (lipolyse)

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19
Q

Avec quel récepteur l’insuline fait son action?

A

via signalisation du récepteur de l’insuline qui le récepteur tyrosine kinase

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20
Q

Quel est le transport actif du glucose?

A

Par les SGLT-1 (sodium-glucose cotransporteur-1)

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21
Q

Comment fonctionnent les SGLT-1?

A

Ils utilisent un gradient transmembranaire de Na+ mis en place par la pompe Na/K ATPase pour faire entrer le glucose.

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22
Q

Quel est le transport facilité du glucose?

A

Transport du glucose selon son gradient de concentration facilité par des perméases du glucose de la famille du GLUT

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23
Q

Ou se trouve les GLUT2?

A

Dans le foie, le pancréas et les cellules épithéliales intestinales

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24
Q

Ou se trouve les GLUT4?

A

Tissus adipeux, muscles striés

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25
Q

Quels sont les caractéristiques des GLUT2? GLUT4?

A

GLUT2: haute capacité, mais faible affinité (glucosenseur)
GLUT4: régulation par insuline

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26
Q

Par quelles cellules est sécrété le glucagon?

A

Les cellules alpha en périphérie des îlots de Langerhans du pancréas

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27
Q

Le glucagon est une hormone…?

A

hyperglycémiante

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28
Q

Le glucagon active…

A

Dégradation du glycogène
Synthèse du glucose
Dégradation des lipides

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29
Q

Le glucagon inhibe?

A

Synthèse du glycogène
Dégradation de glucose
Synthèse des lipides

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30
Q

Comment le glucagon fait-il son effet?

A

Via le récepteur du glucagon(récepteur couplé au protéines G)

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31
Q

Qu’est-ce que la glycogenèse? Par quoi est-elle stimulée et inhibée?

A

Le glucose en excès est transformé en glycogène
Stimulé par insuile
Inhibé par glucagon(foie) et l’adrénaline(muscle)

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32
Q

Ou est stocké le glycogène?

A

Foie (75g) et muscles (300g)

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33
Q

Quel glycogène peut être utilisé par toutes les cellules du corps?

A

Le glycogène du foie, car celui des muscles ne peuvent pas sortir des cellules

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34
Q

Quelles sont les étapes de la glycogenèse?

A
  1. Glucose transformé en glucose-6-phosphate(G6P) par glucokinase (foie) ou hexokinase (muscle)
  2. G6P transformé en glucose-1-phosphate par phosphoglucomutase
  3. Glucose-1-phosphate + UTP donne UDP-glucose +PPi
  4. UDP-glucose +glycogène n donne glycogène n+1 +UDP (fait par glycogène synthase).
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35
Q

Qu’est-ce que la transformation du glucose en G6P permet?

A

-G6P ne peut plus traverser la membrane. Nous permet de garder un gradient de glucose et de continuer à faire entrer le glucose dans la cellule

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36
Q

Par quelle enzyme l’ajout d’une ramification se fait?

A

Glycosyl-4,6-transférase. Elle coupe des branches et les met ailleurs sur la molécules pour créer des ramifications avec l’enzyme 1,4-alpha-glucan-branching enzyme.

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37
Q

Qu’est-ce que la glycogénolyse?

A

Permet d’obtenir du G6P à partir du glycogène. La cellule peut ensuite l’utiliser ou il sera converti en glucose(foie) pour être exporté dans la circulation.

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38
Q

Par quoi la glycogénolyse est-elle stimulé?

A

Par le glucagon(foie)
Par adrénaline (muscle)
Par cortisol (stress, reins)

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39
Q

Par quoi la glycogénolyse est-elle inhibée?

A

Insuline

40
Q

Quelles sont les étapes de la glycogénolyse?

A
  1. Glycogène n donne du glycogène n-1 + glucose-1-phosphate. Cela est faite par enzymes: glycogène phosphorylase, glycogène transférase et enzyme débranchante
  2. G1P transformé en G6P par phosphoglucomutase
  3. G6P transformé en glucose + Pi par glucose-6-phosphatase ( dans LE FOIE UNIQUEMENT)
41
Q

Qu’est-ce que la glycolyse?

A

Dégradation du glucose pour faire de l’énergie

42
Q

Quelles sont les deux voies métaboliques distinctes de la glycolyse?

A
  1. Anaréobique (sansO2) et aérobique (avec O2)

2. Cycle de krebs(seulement en présence d’O2)

43
Q

Ou se fait la glycolyse?

A

dans le cytosol

44
Q

Ou se fait le cycle de Krebs?

A

dans la mitochondrie

45
Q

Quel est le résultat de la glycolyse?

A

2 puryvates ( 3carbones) + 2 ATP + 2NADH

46
Q

Quelles sont les 3 phases de la glycolyse?

A
  1. Activation du glucose
  2. Clivage d’hexose en 2 trioses
  3. Production d’ATP
47
Q

Combien d’étapes comporte la glycose?

A

10 étapes

48
Q

Combien d’étapes de la glycolyse sont irréversibles? Pourquoi le sont-elles? Quelles sont-elles?

A
  • 3 étapes irréversibles
  • Car elles nécessite de l’énergie
  • étape 1, étape 3 et étape 10
49
Q

Quelle est l’étape 1 de la glycolyse?

A
  • C’est la synthèse de G6P à partir du glucose
  • Elle est catalysée par hexokinase ou par la glucokinase dans le foie et le pancréas
  • Le G6P ne peut traverser la membrane.
50
Q

À quoi peut servir le G6P autre que la glycolyse?

A

Synthèse du glycogène

voie des pentoses phosphates

51
Q

Quelle est la troisième étape de la glycolyse?

A
  • C’est la synthèse du fructose-1,6-diphosphate à partir du fructose-6-phosphate
  • Catalysée par 6-phosphofructokinase 1 (PFK-1)
  • Point majeur de contrôle de la glycolyse
52
Q

Quelle est l’étape 10 de la glycolyse?

A
  • C’est la synthèse de 2 molécules de pyruvate à partir de 2 molécules de phosphoénolpyruvate.
  • Catalysée par la pyruvate kinase
  • Synthèse de 2 ATP.
53
Q

Que se passe-t-il avec les autres monosaccharides?

A

Ils sont convertis en intermédiaires de la glycolyse.

  • Fructose = fructose-6-phosphate
  • Galactose= glucose-1-phosphate = G6P
  • Mannose= F6P
54
Q

Qu’est-ce qui régule la glycolyse?

A
  • La concentration de glucose (stimulation par le substrat)
  • Concentration ATP : si élevé inhibe : hexokinase, phosphofructokinase-1, phosphoglycérate kinase et pyruvate kinase
  • Insuline stimule
  • Fructose-2,6-diphosphate
55
Q

On utilise glucose,NAD+,ADP et PI pour former?

A
  1. Glucose = 2pyruvates
  2. NAD+ = 2NADH + H+
  3. ADP = 2ATP
  4. 2Pi= 2 H20
56
Q

Combien d’ATP sont former et combien d’ATP sont utilisés durant la glycolyse?

A

-4ATP de formés
-2 ATP utilisés
Donc, bilan net = 2ATP

57
Q

Qu’est-ce que la néoglucogenèse?

A

C’est la synthèse endogène de glucose

58
Q

À partir de quoi la néoglucogenèse peut-elle être faite?

A
  • Pyruvate
  • Lactate
  • Glycérol
  • AA
59
Q

Ou la néoglucogenèse a-t-elle lieu?

A

Foie et reins SEULEMENT

60
Q

Après combien de temps le glycogène hépatique est-il épuisé?

A

environ 18h (12-24h)

61
Q

Pour quelle raison la néoglucogenèse est-elle essentielle?

A

Pour maintenir la glycémie

62
Q

Peut-on faire de la néoglucogenèse à la naissance?

A

Seulement après quelques heures. Avant, la naissance, il manque une enzyme dont les niveaux augmentent quelques heures après la naissance.
C’est la phosphoénolpyruvate carboxykinase

63
Q

Pourquoi est-ce que les bébés prématurés sont-ils plus à risque d’hypoglycémie?

A
  • Réserve de glycogène limitée

- Retard dans l’induction de la néoglucogenèse

64
Q

Qu’est-ce que le cycle de cori?

A

C’est la formation de glucose à partir des lactates

65
Q

Qu’est que le cycle alanine/glucose

A

C’est la formation de glucose à partir de l’alanine

66
Q

En quoi consiste le cycle de cori?

A

EN trois voies de contournement pour les étapes irréversibles de la glycolyse (1, 3 et 10)

67
Q

Quelles sont les étapes du cycle de cori?

A
  • 2 pyruvates sont transformés en 2 lactates.
  • Lactates vont dans la circulation sanguine et entre dans le foie
  • 2Lactates sont retransformés en pyruvates dans le foie
  • On forme du glucose à l’aide des voies de contournements.
  • Le glucose retourne à la circulation.
68
Q

Quelles sont les étapes du cycle alanine-glucose?

A
  • 2 pyruvates transformés en 2 Alanines avec l’aide d’un AA ( donne un acide cétonique)
  • 2 alanines vont dans la circulation sanguine et entre dans le foie
  • 2 alanines sont transformées en pyruvate jusqu’au glucose
  • Formation NH2 puis urée (coûte 4ATP faire le cycle de l’urée)
69
Q

Est-ce que le cycle de cori est rentable?

A

Non, il n’est pas rentable surtout à long terme, car ils nous coûtent 6 ATP pour en former 2.

70
Q

Comment est transformé le pyruvate en phosphoénolpyruvate (étape 10) dans le cycle de cori?

A
  • Cela requiert 2 enzymes mitochondriales
  • Donc pyruvate doit entrer dans la mitochondrie
  • Fait en 2 étapes:
    1. Pyruvate en oxaloacétate(produit aussi par cycle de krebs)
  • Cela est faite par pyruvate carboxylase
  • nécessite 1 ATP.
  • Activé par acétyl-CoA(produit lors de la lipolyse)
    2. Oxaloacétate en phosphoénolpyruvate.
  • Fait par phosphoénolpyruvate carboxykinase
  • Nécessite 1 ATP
71
Q

Comment est transformé le fructose-1,6-diphosphate en F6P(étape3) dans le cycle de cori?

A
  • Catalysée par la fructose-1,6-diphosphatase
  • Inhibée par AMP
  • Inhibée par insuline via le fructose-2,6-diphosphate
  • C’est un point de contrôle majeur de la vitesse de la néoglucogenèse
72
Q

Comment est transformé le G6P en glucose(étape 1) dans le cycle de Cori?

A
  • Catalysée par glucose-6-phosphatase
  • Seul le foie et les reins possèdent cette enzyme
  • Sans cette déphosphorylation, le glucose ne peut pas sortir de la cellule et aller dans la circulation
73
Q

Qu’est-ce que la régulation de la glycolyse et de la néoglucogenèse ont en lien?

A

L’une est l’opposée de l’autre. Alors, elles sont toujours régulées de façon opposée.
Il s’agit d’une modulation concertée de la vitesse des différentes étapes irréversibles de la glycolyse et de la néoglucogenèse

74
Q

Comment est régulé l’étape du glucose et G6P?

glycolyse et néoglucogenèse

A 
Glucose à G6P :
- fructose-6-phosphate
\+fructose-1-phosphate
\+Insuline qui augmente enzyme
G6P à Glucose:
- Insuline qui diminuent enzyme
75
Q

Comment est régulé l’étape du F6P et F16dP?

glycolyse et néoglucogenèse

A 
F6P à F16dP:
-ATP
-Citrate
-H+
\+Pi
\+ Insuline qui augmente F26dP et enzymes
F16dP à F6P:
- AMP
-augmentation du F26dP causé par insuline
76
Q

Comment esr régulé l’étape du pyruvate et phosphoénolpyruvate?
(glycolyse et néoglycogenèse)

A 
2 phosphoénolpyruvates en 2 pyruvates:
-alanine
-glucagon, adrénaline
-phosphorylation des protéines
\+F16dP
\+Insuline qui déphosphoryle les prot
\+insuline augmente les enzymes
2 pyruvates vers oxaloacéate:
\+acétyl-CoA
Oxaloacétate vers 2 phosphoénolpyruvates:
- insuline qui diminue enzyme
77
Q

Qu’est-ce que le Fructose-2,6-diphosphate?

A

C’est un régulateur majeur du sens des voies métaboliques de la glycolyse et de la néoglucogenèse

78
Q

Par quoi le F26dP est-il synthétisé et dégradé?

A

Par la même enzyme qui est :
6-phosphofructokinase-2/fructose-2,6-diphosphatase
-Il est formé à partir du F6P

79
Q

Par quoi est régulé la 6-phosphofructokinase-2/fructose-2,6-diphosphatase?

A

Insuline et glucagon.

Activité enzymatique contrôlée par la phosphorylation de l’enzyme. Insuline déphosphoryle l’enzyme

80
Q

Quelle est la fonction kinase de l’enzyme 6-phosphofructokinase-2/fructose-2,6-diphosphatase?
Quand cela se produit-il?

A

Elle forme du F26dP lorsqu’elle n’est pas phosphorylé et c’est cela ça fonction kinase.

  • F26dP stimule PFK-1 et inhibe F-1,6-dPase
  • Cela se produit après un repas contenant des glucides puisqu’il y a augmentation de l’insuline.
81
Q

Quelle est la fonction phosphatase de l’enzyme 6-phosphofructokinase-2/fructose-2,6-diphosphatase?
Quand cela se produit-il?

A
  • Enzyme devient phosphorylé. Cela se fait à l’aide d’une kinase qui été stimulé par le glucagon qui a été produit suite à une baisse de glycémie ( diminution insuline et augmentation du glucagon)
  • L’enzyme dégrade alors le F2,6dP en F6P.
82
Q

Par quelle enzyme le pyruvate est-il transformé en lactate?

A

Lactate déshydrogénase

83
Q

Qu’est-ce que la transformation du pyruvate en lactate permet de faire?

A

-Regénération du NAD+ nécessaire pour étape 6 de la glycolyse

84
Q

Qu’est-ce que la fermentation lactique chez les humains?

Dans quelles conditions cela se produit?

A

C’est la transformation de 2 pyruvates en 2 lactates par la lactate déshydrogénase. Il y reformation de NAD+ ici pour que la glycolyse anaréobique puisse continuer.
-Se fait en conditions anaréobiques

85
Q

Qu’est-ce que la fermantation en alcool chez les levures?

A

2 pyruvates transformés en 2 acétyaldéhydes + CO2 par pyruvate décarboxylase puis transformés en 2 éthanols

86
Q

Que se passe-t-il avec les pyruvates en conditions aréobiques?

A

Le pyruvate entre dans la mitochondrie où il est transfomé en acétyl-CoA par la pyruvate déshydrogénase
Il y a formation de 2 NADH (1 par pyruvate)

87
Q

Quel est l’autre nom du cycle de krebs?

A

Cycle de l’acide citrique

88
Q

Qu’est-ce que le cycle de Krebs?

A

Est une cascade de réactions biochimiques menant à la production des intermédiaires énergétiques qui serviront à la production d’ATP par la chaîne respiratoire (phosphorylation oxydative).

89
Q

Où est localisé le cycle de Krebs chez les eucaryotes et chez les bactéries?

A

Eucaryotes: matrice de la mitochondrie

bactérie: cytoplasme

90
Q

Dans quelles conditions fonctionnent le cycle de Krebs?

A

Conditions aréobiques

91
Q

Quel est le bilan de la glycolyse anaréobie?

A

Bilan net: 2 ATP

4 ATP de produites, mais 2 ATP de consommées

92
Q

Quel est le bilan de glycolyse aréobie?

A

Glycolyse : 2 ATP
Pyruvate déshydrogénase 2 NADH (2 pyruvates)
Cycle de Krebs: 2 GTP 2 FADH2 + 6 NADH (2 acétyl-CoA)

93
Q

Quel est le bilan par molécule de glucose lorsque la glycolyse aréobie est faite?

A 
Total par molécules de glucose:
38 ATP. car
10 NADH x 3 ATP/NADH = 30 ATP
2 FADH2 x 2 ATP/NADH = 4 ATP
4 ATP ( les GTP donne des ATP) =4 ATP
94
Q

Qu’est-ce que les voies des pentoses phosphates?

A

Des voies métaboliques secondaires des glucides qui servent à synthèse de:

  • coenzymes
  • nucléotides
  • glycoprotéines
  • glycolipides
  • Glucuronides
95
Q

Où sont faites les voies des pentoses phosphates?

A

dans le cytosol

96
Q

Donnez deux exemples des résultats des voies des pentoses phosphates?

A
  1. Formation de NADPH ( requis pour la biosynthèse des AG)

2. Formation de ribose ( requis pour biosynthèse des acides nucléiques)

97
Q

Quel type de monosaccharide est le ribose?

A

Pentose

NUT 1971 (3 decks)

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