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Micro 2: Système immunitaire Flashcards

Auteure: Séverine Lemieux

1
Q

Quel type de cellules s’occupe de l’immunité cellulaire?

A

Lymphocytes T

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Q

Quel type de cellules s’occupe de l’immunité humorale?

A

Lymphocytes B (par la sécrétion d’anticorps)

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3
Q

Quelle est la porte d’entrée de la plupart des pathogènes?

A

Les muqueuses

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4
Q

Pour l’intestin précisément, quelles sont les barrières

1) Mécanique?
2) Chimique?

A

1) Péristaltisme
2) pH acide, enzymes digestive

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Q

Pour les poumons précisément, quelles sont les barrières

1) Mécanique?
2) Chimique?

A

1) Mouvement ciliaire
2) Surfactant

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6
Q

Pour les yeux, nez, bouches, quelles sont les barrières

1) Mécanique?
2) Chimique?

A

1) Larmes et cils
2) Enzymes (larmes et salive)

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7
Q

Quelles sont les barrières

1) Mécanique
2) Chimique
3) Microbiologique

Communes à toutes les muqueses et à la peau?

A

1) Jonctions serrées de l’épithélium
2) Défensines et cathélicidine
3) Microbiote (flore normale)

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8
Q

Quel type de bris des barrières représente le mieux la situation suivante:

Un bris de la barrière cutanée (plaie, brûlure) rend la peau vulnérable à une infection (cellulite).

A

Bris mécanique

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9
Q

Quel type de bris des barrières représente le mieux la situation suivante:

La prise d’antibiotique perturbe la flore normale intestinale ce qui permet à la bactérie Clostridioides difficile de proliférer et de causer une infection (colite).

A

Bris microbiologique

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10
Q

Quel type de bris des barrières représente le mieux la situation suivante:

Le syndrome du cil immobile ou la fibrose kystique (mucus trop épais) empêche l’évacuation du mucus des sinus et des poumons et entraîne des infections respiratoires récurrentes.

A

Bris mécanique

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11
Q

Quel type de bris des barrières représente le mieux la situation suivante:

Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) augmentent le pH gastrique et favorisent les infections à Clostridioides difficile et à salmonelle.

A

Bris chimique

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12
Q

Quel type de bris des barrières représente le mieux la situation suivante:

Les antibiotiques perturbe la flore vaginale ce qui favorise les infections à champignon (vaginite à candida).

A

Bris microbiologique

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13
Q

Quelles sont les 3 conséquences de l’activation du complément après que le pathogène ait franchit les 3 barrières?

A

1) Production de protéines activées du complément qui agiront comme cytokines pro-inflammaoires
2) Des protéines activéees du complément seront déposées sur la surface du pathogène et entraîneront sa lyse via la formation du complexe d’attaque membranaire
3) Opsonisation

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14
Q

Quel est le rôle des cytokines dans le corps humain?

A

Moyen de communication entre les différentes cellules du corps humain

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15
Q

Que fait le complexe d’attaque membranaire (MAC)?

A

Trous dans la membrane cellulaire du pathogène (entraîne sa lyse)

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16
Q

Définir le phénomène d’opsonisation.

A

Favoriser la phagocytose d’un pathogène par certaines cellules du système immunitaire en se fixant à sa membrane.

(rendre un pathogène plus appétissant pour des cellules phagocytaires comme macrophages)

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17
Q

Quel est le cycle de différention du macrophage?

A
  1. Moelle osseuse: Cellule progénitrice myéloïde
  2. Circulation sanguine: Monocyte
  3. Tissus: Macrophage
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18
Q

Quelles sont les deux fonctions du macrophage dans le système immunitaire inné?

A

1) Reconnaissance (soi et non soi), ingestion (phagocytose), destruction (phagolysosome)
2) Déclencher réaction inflammatoire

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19
Q

Comment les macrophages font-ils pour reconnaitre les pathogènes?

A

Reconnaissances de différents patterns propres aux bactéries (pas reconnaisance spécifique de pathogènes)

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20
Q

Quelles sont les conséquences sur la réaction inflammatoire de la sécrétion de

1) Cytokines?
2) Chimiokines?

A

1) Expression de molécules d’adhésion et Vasodilation (++ perméabilité capillaire)
2) Attire les neutrophiles vers le site d’infection (chimiotactisme)

Les chimiokines sont une sorte de cytokines uniquement responsables de chimiotactisme

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21
Q

Quelles sont les deux fonctions du neutrophile au site de l’infection?

A

1) Reconnaissance, ingestion, destruction du pathogène (comme macrophage)
2) Relargage d’enzymes destructrices pour détruire le pathogène sans ingestion

Meurent rapidement par la suite

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22
Q

Quel type de cellule contribue à la formation du pus dans une infection?

A

Les neutrophiles

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23
Q

Quelle est la cellule source des neutrophiles?

A

Cellule progénitrice myéloïde (inné)

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24
Q

Quels sont les 4 signes locaux (cardinaux) d’une inflammation?

A

1) Chaleur
2) Rougeur (érythème)
3) Oedème (enflure)
4) Douleur

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25
Quels sont les **4 manifestations systémiques** d'une inflammation?
1) Fièvre 2) Baisse d'appétit 3) Douleurs musculaires (myalgies) 4) Neutrophilie (+ de neutrophiles dans le sang)
26
Quel type de cytokine une cellule infectée par un pathogène **intracellulaire** sécrète-t-elle pour **avertir** les cellules voisines de se protéger? \*La plupart des bactéries son**t extracellulaires** Le gros de la défense contre les virus est différent pcq les virus sont des pathogènes **intracellulaires**
Interféron de type I
27
Quelle est la cellule **source** des cellules NK (natural killer)?
Cellule progénitrice **lymphoïde** **Mais fait partie du système immunitaire inné**
28
Que **reconnaît** la cellule NK?
Une altération/réduction d'expresision du **complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe I** à la surface de la cellule infectée. Si le complexe est normale, elle l'ignore
29
Quelle est la **réaction** d'une cellule NK à un CMH I altéré?
Envoie un signal **d'apoptose** à la cellule en relâchant des granules cytotoxiques
30
Quelles sont les cellules sources des **cellules dendritiques**?
Cellule progénitrice **lymphoïde** et Cellule progénitrice **myéloïde** **\***Est une cellule du système immunitaire inné
31
Quelle **vésicule intra-cellulaire** permet la digestion du pathogène?
Phagolysosome
32
Quel est le **but** premier de la cellule dendritique?
Présenter des antigènes provenant de **pathogènes** aux lymphocytes T
33
Quelles cellules expriment des **CMH de classe II**?
* Cellule dentritique * Macrophage * Lymphocyte B
34
Qu'est-ce qui **différencie** les deux classes de CMH?
**CMH de classe I**: permet la présentation d'un fragment de pathogène intracellulaire dégradé (chez toutes les cellules nucléées) **CMH de classe II**: permet la présentation d'un fragment de pathogène extracellulaire phagocyté Donc si Ingéré: CMH2 Dans cellule: CMH1
35
Où **migre** une cellule dendritique qui présente un antigène?
Dans le **ganglion** le plus proche via le réseau lymphatique C’est dans le ganglion que la cellule dendritique pourra rencontrer le lymphocyte T spécifique à l’antigène qu’elle présente et que l’immunité adaptative entre en jeu. La cellule dendritique est appelée cellule présentatrice d’antigène pour cette raison.
36
Quelle cellule permet le lien entre l'immunité **innée** et l'immunité **adaptative**? Comment?
**Cellule dendritique** Elle présente l'antigène au lymphocyte T dans le ganglion qui va commencer le processus d'immunité adaptative.
37
Quelle est la cellule **source** des lymphocytes (B et T)?
Cellule progénitrice **lymphoïde**
38
Où sont éliminés les lymphocytes T qui reconnaissent des **antigènes du soi**?
Le thymus
39
Qu'est ce que l'activation **polyclonale**?
Le fait que plusieurs lymphocytes T différents seront activés par un même pathogène. (Un pathogène présente plusieurs antigènes différents et chaque lymphocyte T ne peut qu'en reconnaître)
40
Quels sont les **deux facteurs** nécessaires pour qu'un **_lymphocyte T_** active sa prolifération?
1) Cellule présentatrice de l'antigène complémentaire (sur CMH) 2) Molécule de co-stimulation à la surface de la cellule dendritique
41
Qu'est-ce qui cause l'augmentation du **volume du ganglion**?
La prolifération **lymphocytaire** (Retour au site de l'infection, mais avant ça, ils vont se multiplier au niveau des ganglions (donc ganglion augmente de taille))
42
Quel **type** de lymphocyte **T** reconnaît l'antigène présenté sur un 1) CMH I? 2) CMH II?
1) CD8 (cytotoxique) 2) CD4 (helper)
43
En quels **types** de lymphocyte T le CD4 peut-il se différencier? (4)
1) TH1 2) TH2 3) TH17 4) TFH
44
Qu'est-ce qui active la **différenciation** de CD4 en d'autres types?
Rencontre de leur **antigène spécifique** sur une cellule présentatrice d'antigène dans le tissu infecté.
45
Quel est le rôle de **TH1**?
**Aider le macrophages à digérer des pathogènes** en se rendant au site de l'infection et en stimulant les macrophages avec leur antigène spécifique
46
Quel est le rôle de **TH2**?
Aider à **recruter des éosinophiles** en sécrétant des cytokines lorsque que rendu au site de l'infection (parasite et allergie)
47
Quel est le rôle de **TH17**?
Aider à **recruter des neutrophiles** en sécrétant des cytokines lorsque que rendu au site de l'infection (bactérie et champignon)
48
Quel est le rôle de **TFH**?
Aider les lymphocytes B à produire des **anticorps**.
49
Quel est le rôle des **CD8 cytotoxique**?
Détruire spécifiquement les cellules qui expriment leur antigène spécifique couplé à un CMH I (intra-cytoplasmique et donc présentation croisée)
50
Quelles sont les **3 méthodes d'attaque** des anticorps (immunoglobuline)?
1) Neutralisation 2) Opsonisation 3) Activation du complément
51
Où la **sélection** des lymphocytes B se fait-elle? Sélection: supprimer les lymphocytes B qui reconnaissent des antigènes du soi \* le LB produit les anticorps
**Moelle osseuse**
52
Comment se fait **l'activation** d'un lymphocyte B?
1) Rencontre de l'**antigène libre** dans le ganglion. 2) **Ingestion des débris** du pathogène avec son antigène spécifique. 3) Présentation de l'**antigène sur CMH II** par le lymphocyte B. 4) **Rencontre d'un lymphocyte T CD4** spécifique activé par une cellule dendritique dans le ganglion qui l'encourage à proliférer et produire des anticorps
53
Le lymphocyte B requière **l'aide** de quelle cellule pour une activation optimale?
Lymphocyte T CD4
54
Quel **type** d'anticorps est exprimé à la surface du **lymphocyte B naïf**?
**Immunoglobine D** (IgD) (n'ont aucun rôle dans la défense contre les pathogènes) truc:Dumb
55
Quels sont les **premiers anticorps** à être sécrétés pendant la prolifération lors d'une infection?
IgM
56
Quelle **forme** prennent les IgM?
Penta**m**ère
57
Quel **phénomène** permet la production de IgG, IgA et d'IgE?
Commutation isotypique (la partie constante change, mais pas la spécificité)
58
Quelle forme d'anticorps est la plus **utile**?
IgG
59
Quels anticorps sont **transmis** de la mère à son foetus?
**IgG** (ce sont les seuls)
60
Comparer le **temps de production** des IgM et IgG suite à une infection.
**IgM:** production durant quelques semaines après une infection **IgG:** perdure pendant plusieurs années et parfois toute une vie (explique pourquoi est la forme Ig la plus abondante dans le sang)
61
Quel est le rôle des **IgA**?
**Protéger les muqueuses** (présents dans larmes, salive, lait maternel)
62
Quel est le rôle des **IgE**?
Défense contre les parasites et réactions allergiques Présent sur mastocytes (tissus) et basophiles (sang) Attention: I**ncapable** de neutralisation, d’opsonisation ou d’activer le complément
63
Qu'est ce qu'un **lymphocyte mémoire**?
Lymphocytes T et B activés qui **ne meurrent pas** après fin de l'infection
64
Quel est le **rôle** des lymphocytes mémoires?
Activation plus rapide afin de **prévenir ré-infection**
65
Définir **plasmocyte**
Lymphocyte **B** mémoire qui **produit continuellement des anticorps de type IgG** pour prévenir une réinfection
66
Quels sont les 5 **types de vaccin**?
1) Vivant atténué 2) Inactivé (mort) 3) En sous-unités (Morceaux pertinents contre lequel faire des anticorps) 4) À ARN messager (variant de vaccin en sous-unité) 5) Vecteurs (variant de vaccin en sous-unité, ADN)
67
Quelles sont les contre-indications d'un **vaccin vivant atténué**?
* Femmes enceintes * Patients immunosupprimés Car atténué, pas complètement inoffensif
68
Quels vaccins nécessitent un **adjuvant**?
1) Inactivé 2) En sous-unités
69
Quelles sont les **particularités des vaccins en sous-unités polysaccharides**?
1) Puisqu'ils ne sont pas des protéines, ce sont des antigènes indépendants des lymphocytes T. Ils **activent directement les lymphocytes B** en procurant eux-mêmes un 2ième signal. 2) Ne fonctionnent pas chez les enfants plus jeunes que 2 ans (lymphocytes B immatures)
70
Quelle est la solution à un **vaccin polysaccharide** pour des jeunes **enfants**?
**Vaccin conjugué** (fragment protéique combiné à fragment polysaccharide) Permet de stimuler une réponse immunitaire T-dépendante
71
Comment se développe une **allergie**?
1) Le **SI s'active de façon anormale** contre une protéine de substances étrangères à l'hôte. 2) Production IgE contre ces protéines. 3) IgE se fixent à la surface de tous les mastocytes du corps humain (tissus).
72
Qu'est-ce qui cause la **réaction anaphylactique** pendant une allergie?
Relargage rapide de multiples médiateurs (par **IgE**)
73
Définir une **maladie auto-immune**
Réaction immunitaire hypersensible néfaste pour l'hôte
74
Définir une **immunodéficience** 1) Primaire 2) Secondaire ou acquis
1) Résulte d'un problème **intrinsèque** au SI (souvent anomalie génétique) 2) Résulte d'un **élément extérieur** qui perturbe SI (ex: VIH cause SIDA)
75
Qu'est-ce que l'état antiviral d'une cellule?
Cellule a tendance à diminuer l'accès au mécanisme de réplication, diminue, l'expression de récepteurs du virus après avoir été infectée et des cytokines relachées Bref, empêche virus d'entrer
76
Quelles cellules expriment CMH1?
Toutes les cellules du corps ayant un noyau, mais varie d'un humain à l'autre
77
Vrai ou Faux? Chaque Lymphocyte T est unique.
Vrai. 1 seul lymphocyte T capable de reconnaître un seul antigène
78
Quelle est la différence entre CD8 et NK?
NK inné: elle se fou de l'antigène jumelé au CMH de classe 1, regarde juste si le CMH1 est normal, c'est non-spécifique comme destruction, mais c'est rapide CD8: prend du temps pour faire l'action (plusieurs jours environ 5 lors du 1er contact) Donc NK agit pendant les 5 premiers jours, et CD8 prend le relai
79
Vrai ou Faux? Les anticorps reconnaissent des antigènes non spécifiques
Faux! Très spécifique
80
Vrai ou Faux? Les IgA sont seulement capables de faire de la neutralisation (pas opsonisation ni activer le complément)
Vrai!

exam 1 (14 decks)

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