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MMD1047: Pharmaco et microbio examen 1 > Microbio 2: Système immunitaire > Flashcards

Microbio 2: Système immunitaire Flashcards

1
Q

Quelle est la meilleure et la plus grande barrière contre les agens pathogènes?

A

La peau (5 couches: cornée, lucidium, granulosa, épineuse et basale)

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Q

Qu’est ce qui constitue la porte d’entrée de la majorité des pathogènes qui causent une infection? Pourquoi?

A

Les muqueuses
Elles sont composées d’une seule couche cellulaire donc ont plus de perméabilité comparées aux autres

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3
Q

Nomme les 3 barrières de la ligne de défense et de quoi elles sont composées pour la peau, ll’intestin, les poumons, les yeux/nez et bouche

A

Trois barrières: mécanique, chimique et microbiologique
Chimique: Défensines et cathélicidine

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4
Q

Quelles sont les 2 substances chimiques antimicrobiennes produites par notre corps

A

Défensines
Cathélicidines

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5
Q

Donne des exemples de bris des trois barrières

A
  1. Mécanique: Bris cutanée (rend peau plus vulnérable à cellulite ou infection cutannée) ou fybrose kystique ou syndrome du cil immobile (favorise accumulation de mucus épais)
  2. Chimique: Inhibiteurs des pompes à protons augmentent le pH du suc gastrique et favorisent infections à Clostridioides difficile et à salmonelle
  3. Microbiologique: prise d’antibiotiques qui favorise prolifération de clostridioides difficile et cause colite
    Antibiotiques qui perturbent la flore vaginale et favorisent des infections à champignon comme la vaginite à candida
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6
Q

Que doit surmonter un pathogène pour causer une infection?

A

Il doti surmonter les 3 types de barrières (mécanique, chimique et microbiologique)

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7
Q

Qu’est ce que rencontre le pathogène lorsqu’il réussit à passer les 3 barrières? Ou ecq cette chose est produite? Ou se retrouve-elle

A

Systme du complemnet: 30 protéines produites dans le foie qui agissent en cascade
Se retrouve dans le sang (et d’autres liquides du corps humain sous forme inactive)

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8
Q

Quelles sont les 3 conséquence de l’activation du complément?

A
  1. Protéines activées du complément seront produites dans le millieu environnant et agiront comme cytokines pro-inflammatoires
  2. Formation d’un complexe d’attaque membranaire (MAC) qui favorise la lyse du pathogène
  3. Des protéines activées du complément seront déposées sur la surface du pathogène et favorisent sa phagocytose (phènomène d’opsonisation)
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9
Q

C’est quoi des cytokines et donne 3 exemples

A

Protéines qui agissent comme des messagers pour les cellules environnantes
Exemples:
1. Interleukines (IL)
2. Interferons (IFN)
3.Tumor necrosis factor (TNF)

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10
Q

Quelle est l’action des citokines

A
  1. Favorise la vasodilatation
  2. Augemente la perméabilité des cellules endothéliales du vaisseau sanguin
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11
Q

Quels sont des exemples de messages donnés par les cytokines

A
  1. Prolifération
  2. Différentiation
  3. Activation
  4. Vasodilatation
  5. Synthèse de molécules
  6. Fièvre
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12
Q

Quel est le deuxième élément auquel peuvent faire face les pathogènes?

A

Les macrophages qui patrouillent les tissus et reconnaissent le non-soi du soi.

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13
Q

D’ou viennent les macrophages?

A
  1. Cellule hématopoiétique pluripotente
  2. Cellule progénitrice myéloïde
  3. Monocyte (dans le sang)
  4. Macrophage (quand dans le tissu)
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14
Q

Quelles sont les deux fonctions du macrophage?

A
  1. Reconnaissance (font la différence entre le soi et le non-soi), ingestion (phagocytose) et destruction (phagolysosome)
  2. Déclencher une réaction inflammatoire avec des cytokines (vasodilatation, augmentation de la perméabilité capillaire et expression de molécules d’adhésion) + chimiokynes (attire les celules du système immunitaire par chimiotactisme)
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15
Q

Que font les neutrophiles une fois qu’ils arrivent dans le site d’infection via les chimiokynes sécrétées grâce aux macrophages?

A
  1. Reconnaissane, ingestion et destruction du pathogène (comme les macrophages)
  2. Relargage de substances (enzymes et radicaux libres) destructrices pour détruire le pathogène sans avoir à l’ingérer = beacoup de dommages de toutes les cellules = formation de pus
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16
Q

D’ou viennet les neutrophiles

A

Cellules progénitirce myéloïde
Comme les éosinophiles et les basolphiles (autres granulocytes et olymorphonucléaires) qui sont plus responsables de la lutte contre les parasites.

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17
Q

Quels sont les 4 signes cardinaux de l’inflammation LOCALE et quelles sont les 4 manifestations systémiques (effet endocrine des cytokines)

A

LOCALE:
1. Chaleur
2. Rougeur (érythème)
3. Douleur
4. Oedème (enflure)
Systémiques:
1. Fièvre
2. Baisse d’apétit
3. Myalgies (douleurs musculaires)
4. Augmentation du nombre de neutrophiles dans le sang

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18
Q

V ou F: Les réactions inflammatoires se font slm quand il y a une infection

A

FAUX
Les macrophages recrutés au site d’inflammation sont essentiels à la guérison et à la cicatrisation du tissu.

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19
Q

Comment ecq le système immunitaire attaque un pathogène intracytoplasmique?

A

Cellules infectée a des récepteurs cytoplasmiques qui sécère des citokines (interféron de type 1) qui disent aux autres cellules d’entrer dans un état anti-viral

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20
Q

Quels sont les 3 caractéristiques d’une cellule en état anti-viral

A
  1. Bloque réplication viral
  2. Inhibe synthèse de protéines virales
  3. Favorise dégradation de l’ARN viral
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21
Q

Quel est la troisième chose que peut rencontrer un pathogène

A

Les cellules NK

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22
Q

Quel est le role de la cellule NK

A
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23
Q

V ou FL Les cellules NK nous protègent contre des cellules tumorales et virales

A

VRAI , c’est des goats

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24
Q

Quelles cellules font le lien entre le système immunitaire inné et le système immunitaire adaptatif?

A

Cellules dendritiques

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25
D'ou viennet les cellules dendritiques?
De la lignée myéloïde et lymphoïde
26
Définis antigène
Fragment protéique (peptide) du pathogène présenté sur un CMH
27
Quelles sont les cellules capables d'exprimer des CMH de classe II? Et celles qui sont capables d'exprimer les CMH de classe I?
Macrophages, cellules dendritiques et lymphocytes B CMH-I: Toutes les cellules nuclées du corps humain
28
Quels sont les 3 moyens pour une cellule dendritique de présenter un antigène
1. Ingérer un pathogène + CMH-II 2. Se faire infecter + CMH-I 3. Manger une cellule infectée + CMH-I (Présentation croisée)
29
Quels sont les rôles des cellules dendritiques?
1. Reconnaître, manger et dégrader le pathogène 2. Présenter le pathogène avec un comlexe d'histocompatibilité 3. Présenter molécule de co-stimulation avec l'antigène 4. Aller dans le ganglion plus proche et rencontrer le lymphoycte T propre à l'antigène présenté
30
Quels sont les signaux nécessaires à la rencontre du lymphocyte T avec la cellule dendritique?
1. Reconnaissance du complexe CMH et antigène par le TCR, récepteur du lymphocyte T (ATTENTION: Ne peut pas reconnaître slm le lymphocyte T) 2. Stimulation par la molécule de co-stimulation
31
D'ou viennent les cellules T
De la cellule progénitrice lymphoide comme le lymphocyte B, lymphocyte T et cellule NK Formule sanguine ne distingue pas les 3 cellules et dit slm lymphocytes
32
Quelles sont les étapes de la production des lymphocytes T?
1. Production alléatoire de lymphocytes T très spécifiques (reconnaissent UN SEUL antigène) 2. Maturation dans le thymus (supprime les antigènes du soi qui causeraient de graves problèmes d'auto-immunité) 3. Circulation sanguine dans les ganglions et la rate
33
V ou F: Plusieurs lymphocytes T différents sont activés par un même pathogène
Vrai
34
V ou F: Les lymphocytes T reconnaissent leur antigène spécifique SEULEMENT s'il est présenté sur un CMH
Vrai
35
Que se passe-t-il lorsque le lymphocyte T rencontre son antigène et reçoit les deux signaux
1. Prolifération dans le ganglion et le ganglion enffle 2. Migration vers le site d'infection (vie la chimiotaxie en suivant les gradients de chimiokines) 3. Rencontre antigène et action est différente selon le type de lymphocyte (3ème signal)
36
Quels sont les deux types de lymphocytes T et leurs sous-types? Quels CMH reconnaissent-ils?
1. Lymphocyte T helper (CD4) a) TH1: Aide macrophages à manger plus vite b) TH2: Recrute éosinophiles pour les parasites à helminthes et aide dans les réactions allergiques aussi c) TH17: Recrute neutrophiles pour les infections bactériennes et fugus (candida) d) TFH: Aide les lymphocytes B Reconnaissent CMH-II 2. Lymphocyte T cytotoxique (CD8) Reconnaissent CHM-I
37
Comment ecq les lymphocytes T font pour migrer vers le site d'infection?
Via la circulation sanguine en suivant le gradient de chimiokines et en s'Accrochant à l'endothélium vasculaire activé
38
Contre quelles bactéries et fungi est efficace le TH1
Bactéries: mycobactéries et listeria fungi: Pneumocystis jiroveci
39
Quel est le rôle des lymphocytes T cytotoxiques? Que se passe-t-il avec les morceaux des virus libérés ensuite?
Tuent la cellule infectée mais épargne les autres cellules voisines Les morceaux des virus se font neutraliser par des anticorps
40
C'est quoi des anticorps et quelles sont les 3 manières utilisées pour combattre les pathogènes
Molécules effectrices de l'immunité humorale. S'attaquent aux pathogènes en... 1. Recrutant le complément (complément reconnaît anticorps fixés ce qui entraine activation de la cascade) 2. Neutralisation 3. Opsonisation
41
Qui produisent les anticorps
Les lymphocytes B qui ont des BCR qui sont spécifiques et représentent des anticorps qui sont liés à la membrane cellulaire
42
Comment sont produits les lymphocytes B
1. Cellule progénitrice lymphoïde 2. Maturation dans la moelle osseuse 3. Circulation sanguine 4. Ganglions et rate
43
Quelles sont les principales différences entre le mode d'action des lymphocytes T et des lymphocytes B
1. LT ont besoin des dendrites et complexe CMH avec antigène alors que LB reconnaissant le patogène seul Recontre se fait dans le ganglion pour les deux
44
V ou F: Plusieurs lymphocytes B différents seront activés par un même pathogène Comment s'appelle ce phénomène
Vrai Activation polyclonale
45
Quels sont les fonctions des IgD, IgM, IgG, IgA, IgE
1. IgD : Sur les LB naïfs (aucun rôle dans la défense contre les pathogènes) 2. IgM: LB naïfs et premier à être sécrétés lorsque contact entre LB et LT CD4 (plus activation du complment) 3. IgG: Plus nombreux et plus efficaces (forment des pentamères et capables de complment, neutralisation et opsionisation) 4. igA: Défense des muqueuses et présentes dans le lait maternel 5. igE: Présentes sur mastocytes (tissus) et basophiles (sang) et défense contre parasites + réactions allergiques (incapables d'opsionisation et acives complément)
46
Explique comment le lymphocyte B a besoin d'aide du lymphocye T
1. Lymphocyte B reconnaît pathogène 2. LB l'ingère 3. LB le présente avec CMH-II 4. LT CD4 le rconnaît et stimule la prolifération et la production d'anticorps ATTENTION: Le LT doit être préalablement activé par une cellule dendritique lui présentant ce même antigène
47
Quelle immunoglobuline perdure le plus longtemps dans le sang après une infection
IgG
48
Quels sont les seuls anticorps que la mère transmet au foetus
IgG
49
C'est quoi les plasmocytes?
C'est une sorte de lymphocytes B mémoire qui va sécréter continuellement des anticorps de type IgG pour prévenir une ré-infection
50
Quels sont les deux subtances qui sont souvent injectés à travers un vaccin? Quel types d'anticorps sont produits?
1. Agent microbien inoffesnif (virus ou bactérie) 2. Adjuvant Anticorpt de type IgG
51
Quels sont les principaux types de vaccins (7) et ecq ils ont besoin d'un adjuvant ou pas?
1. Vaccin atténué (vaccin protéique et pas d'adjuvant) 2. Vaccin innactivé (vaccin protéique et besoin d'ajv) 3. Vaccin en sous-unités (vacin protéique et besoin d'adjuvant 3.1 Vaccin à ARNm (pas besoin adv pcq ARNm est adj) 3.2 Vaccin à vecteurs (pas besoin d'adjuvant) 3.3 Vaccin en sous-unitées polysaccharides 3.4 Vaccin conjugué
52
Quelles sont les contre-indications pour le vaccin vivant atténué
Femmes enceintes ou immuosupprimés
53
Quelle est la particularité du vaccin polysaccharide? Sur qui ces vaccins sont-ils moins efficaces?
C'est pour les bactéries couvertes d'une capsule LB ne peut pas le présenter sur un CMH-II parce que ce n'est pas une protéines Donc c'est un vaccin d'antigène T indépendant Polysaccharides procurent eux-même un 2ème signal d'activation Vaccin moins efficace sur des bébés (2ans et moins) et sur des personnes âgées)
54
Explique le focntionnement du vaccin conjugué
55
Quelle est la différence entre une réaction d'allergie et une réaction d'hypersensibilité?
1. Allergie: Élément extérieux de nous, mais qui est souvent inoffensif 2. Maladies auto-immunes: Cible antigénique
56
Pourquoi ecq la prévalence des allergies a augmenté?
1. Hygiénisation 2. Changements de notre mode de vie (urbanisation, sédentatrité, obésité, exposition accre au millieu intérieur)
57
Décris une réaction d'allergie, le type d'anticorps produits et sur ou ils se fixent
Deuxième exposition = réaction anaphylactique médiée par les IgE
58
Donne 3 exemples de maladies auto-immunes
1. Lupus érythémateux disséminé 2. Thyroïdite d'Hashimato 3. Polyarthrite rhumatoïde
59
Quel est la lien entre la scléorse en plaques et l'infection par le virus Epstein-Barr
La majorit. des cas de sclérose en plauqes se développent après qu'une personne ait été infectée par l'EBV ëtre porteur de 2 allèles HLA-DR15 augmente le risque de développer la scléorose en plaques d'un facteur de 3
60
Quels sont les 2 types d'immunodéficiences ? Ils augmentent le risque de quoi?
1. Primaire: Résulte d'un problème intrinsèque au système immunitaire le plus souvent secondaire à une anomalie génétique 2. Secondaire ou acquis: Résulte d'un élément extérieur qui veint perturber le fonctionnement du syst;me immunitaire qui est intrinsèquement normal ( médicament) Augmentent le risque de: 1. Infections opportunistes 2. Auto-immunité 3. Cancer

MMD1047: Pharmaco et microbio examen 1 (17 decks)

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